12.氨氣易液化,便于儲(chǔ)運(yùn),可利用NH3作儲(chǔ)氫材料
①已知:2NH3(g)?N2(g)+3H2(g)△H=+92.4kJ•mol-1.氨氣自發(fā)分解的反應(yīng)條件是高溫(填“低溫”或“高溫”).
②合成氨工業(yè)中采取的下列措施可以用勒夏特列原理解釋的是bd(填字母).
a.用鐵觸媒加快化學(xué)反應(yīng)速率     b.采用較高的壓強(qiáng)
c.采用較高的溫度               d.將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來
③在一定溫度下,將1.5molN2 氣體和3.5molH2 氣體通入到體積為1升的密閉容器中.當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為起始時(shí)的80%,則合成氨反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.125(mol/L)-2

分析 ①氨氣分解為熵增的反應(yīng),根據(jù)△G=△H-T△S<0,反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行;
②勒夏特列原理為:如果改變影響平衡的條件之一,平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng),使用勒夏特列原理時(shí),該反應(yīng)必須是可逆反應(yīng),否則勒夏特列原理不適用;
③根據(jù)壓強(qiáng)之比等于物質(zhì)的量之比計(jì)算出平衡后,混合氣體的物質(zhì)的量,利用差量法計(jì)算參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量,平衡常數(shù)指生成物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積除以各反應(yīng)物濃度的化學(xué)計(jì)量數(shù)次冪的乘積所得的比值.

解答 解:①△G=△H-T△S<0,反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行,氨氣分解為熵增的反應(yīng),且△H為增大反應(yīng),故反應(yīng)在高溫下可以自發(fā)進(jìn)行,
故答案為:高溫;
②a、用鐵觸媒加快化學(xué)反應(yīng)速率,是利用鐵觸媒做催化劑降低反應(yīng)的活化能,加快反應(yīng)速率,不改變化學(xué)平衡,不能用勒夏特列原理解釋,故不符合;
b、反應(yīng)是氣體體積減小的反應(yīng),加壓平衡正向進(jìn)行符合化學(xué)平衡移動(dòng)原理,可以用勒夏特列原理解釋,故符合;
c、合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度不利用平衡向正方向移動(dòng),但升溫卻可提高反應(yīng)速率,催化劑活性大,與勒沙特列原理不符,故不符合;
d、將生成的氨液化并及時(shí)從體系中分離出來,減少生成物濃度,平衡正向進(jìn)行,可以用勒夏特列原理解釋,故符合;
故選:bd;
③反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為起始時(shí)的80%,所以平衡時(shí)混合氣體的物質(zhì)的量為(1.5mol+3.5mol)×80%=4mol,設(shè)參加反應(yīng)的氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量是x,
 對(duì)于反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
初始濃度:1.5       3.5        0
變化濃度:x         3x        2x
平衡濃度:1.5-x      3.5-3x    2x
所以1.5-x+3.5-3x+2x=4,解得x=0.5mol,反應(yīng)平衡常數(shù)k=$\frac{{1}^{2}}{1×{2}^{3}}$=0.125(mol/L)-2
故答案為:0.125(mol/L)-2

點(diǎn)評(píng) 本題考查反應(yīng)自發(fā)性判斷、化學(xué)反應(yīng)速率及化學(xué)平衡影響因素,側(cè)重考查學(xué)生的分析能力、對(duì)知識(shí)的應(yīng)用能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

11.乙烯和苯是兩種基本化工原料,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.乙烯和苯都可以從煤焦油中獲得
B.乙烯和苯都是平面結(jié)構(gòu),因?yàn)槎叻肿又卸己刑继茧p鍵
C.乙烯和苯都能使溴水褪色,且褪色的原因相同
D.乙烯和苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

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12.丙烯酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-COOH,下列關(guān)于丙烯酸的說法錯(cuò)誤的是( 。
A.丙烯酸可以發(fā)生取代反應(yīng)
B.丙烯酸可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.丙烯酸與HBr發(fā)生加成反應(yīng)只能得到唯一產(chǎn)物
D.丙烯酸鈉溶液中Na+濃度大于丙烯酸根離子濃度

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9.下列物質(zhì)中不含非極性鍵的是(  )
①Na2O2 ②CH2Cl2 ③HCN、蹸H2═CH2、軨H3COOH  ⑥NaOH.
A.①②③④B.④⑤⑥C.②③⑥D.①③⑤

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7.某恒溫密閉容器中,可逆反應(yīng)A(s)?B+C(g)△H=+Q kJ•mol-1(Q>0)達(dá)到平衡.縮小容器體積,重新達(dá)到平衡時(shí),C(g)的濃度與縮小體積前的平衡濃度相等.以下分析正確的是(  )
A.產(chǎn)物B的狀態(tài)只能為固態(tài)或液態(tài)
B.平衡時(shí),單位時(shí)間內(nèi)n(A)消耗﹕n(C)消耗=1﹕1
C.若開始時(shí)向容器中加入1molB和1molC,達(dá)到平衡時(shí)放出熱量等于Q kJ
D.保持體積不變,向平衡體系中加入A,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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17.下列裝置圖中的實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?br />
A.圖①可驗(yàn)證FeCl3對(duì)H2O2分解反應(yīng)有催化作用
B.圖②可用于中和熱的測(cè)定
C.圖③可用于探究鐵作負(fù)極的原電池原理
D.圖④可用于收集NH3

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4.一定質(zhì)量的混合氣體在密閉容器中發(fā)生如下反應(yīng):xA(氣)+yB(氣)?zC(氣).達(dá)到平衡后,測(cè)得A氣體的濃度為0.5mol/L.當(dāng)恒溫下將密閉容器的容積擴(kuò)大到原來的二倍,再達(dá)平衡后,測(cè)得A的濃度為0.3mol/L.下列敘述正確的是( 。
A.平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)B.x+y>z
C.C的體積分?jǐn)?shù)增大D.B的轉(zhuǎn)化率增大

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1.某課外活動(dòng)小組用如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),試回答下列問題.
(1)若開始時(shí)開關(guān)K與a連接,則B極的電極反應(yīng)式為Fe-2e-=Fe2+
(2)若開始時(shí)開關(guān)K與b連接,則B極的電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑,總反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cl2↑+H2↑+2OH-
(3)若開關(guān)K與b連接,下列說法正確的是(填序號(hào))②④.
①溶液中Na+向A極移動(dòng)
②從A極處逸出的氣體能使?jié)駶?rùn)的KI淀粉試紙變藍(lán)
③反應(yīng)一段時(shí)間后加適量鹽酸可恢復(fù)到電解前電解質(zhì)的濃度
④若標(biāo)準(zhǔn)狀況下B極產(chǎn)生2.24L氣體,則溶液中轉(zhuǎn)移0.2mol電子
(4)如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鉀溶液組合為氫氧燃料電池,則電池正極的電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O═4OH-,.

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2.某有機(jī)物A的水溶液顯酸性,遇FeCl3溶液不顯色,A分子結(jié)構(gòu)中不含甲基,含苯環(huán),苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,G的分子式為C7H6O3,A和其他有機(jī)物存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系:

已知:
+NaOH$→_{△}^{CaO}$R═H+Na2CO3
試回答下列問題:
(1)B化學(xué)式C7H4O3Na2,
(2)H→I反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)或取代反應(yīng),J所含官能團(tuán)的名稱為碳碳雙鍵、羧基.
(3)寫出H→L反應(yīng)的化學(xué)方程式
(4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(5)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且官能團(tuán)相同的物質(zhì)共有5種(不包括F),其中核磁共振氫譜有兩個(gè)峰,且峰面積比為1:2的是(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式).

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