【題目】已知非金屬元素A、B、C、D、E均屬于短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,A元素原子形成的離子核外電子數(shù)為零,B原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,通常狀況下E的單質是黃色晶體,不溶于水,易溶于二硫化碳,D與E在同一主族,C、D在周期表中處于相鄰的位置,請回答下列問題:
(1)A元素的名稱是________,E的陰離子結構示意圖是__________________。
(2)元素C的最高價氧化物對應水化物與其氣態(tài)氫化物反應生成化合物Z,該反應的離子方程式為____________________________________________,化合物Z屬于________________(填“離子化合物”或“共價化合物”),Z中含有的化學鍵類型是________________。
(3)C元素的最高價氧化物對應的水化物的稀溶液能與D、E元素形成的一種化合物發(fā)生氧化還原反應,其離子反應方程式為__________________________。
【答案】氫 NH3+H+=NH4+ 離子化合物 離子鍵、共價鍵 3SO2+2H2O+2NO3- = 3SO42-+2NO+4H+
【解析】
非金屬元素A、B、C、D、E均屬于短周期元素,其原子序數(shù)依次增大,A元素原子形成的離子核外電子數(shù)為零,則A為H;B原子的最外層電子數(shù)是內層電子數(shù)的2倍,有2個電子層時,則B為C;通常狀況下E的單質是黃色晶體,易溶于二硫化碳,則E為S;D與E在同一主族,A、B、C、D、E的原子序數(shù)依次增大,則D為O;C、D在周期表中處于相鄰的位置,則C為N,據(jù)此解答。
分析知:A為H、B為C、C為N、D為O、E為S;
(1)A元素的名稱是氫,E為S元素,S2-結構示意圖是;
(2)元素C為N ,其最高價氧化物對應水化物為HNO3,其氣態(tài)氫化物為NH3,兩者反應生成NH4NO3,發(fā)生反應的離子方程式為NH3+H+=NH4+,NH4NO3屬于離子化合物,含有的化學鍵類型是離子鍵、共價鍵;
(3) 元素C為N ,其最高價氧化物對應水化物為HNO3,D、E元素形成的一種化合物有SO2和SO3,其中SO2能被稀硝酸氧化生成硫酸,同時生成的還原產物為NO,則發(fā)生反應的離子反應方程式3SO2+2H2O+2NO3- = 3SO42-+2NO+4H+。
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【題目】久置的FeSO4溶液變黃,一般認為是二價鐵被氧化為三價鐵的緣故。某硏究小組為硏究溶液中Fe2+被O2氧化的過程,查閱資料發(fā)現(xiàn):溶液中Fe2+的氧化過程分為先后兩步,首先是Fe2+水解,接著水解產物被O2氧化。于是小組同學決定研究常溫下不同pH對Fe2+被O2氧化的影響,并測定了Fe2+氧化率隨時間變化的關系,結果如圖。
回答下列問題:
(1)寫出Fe2+水解的離子方程式___;要抑制FeSO4水解,可以采取的措施是___。
(2)若配制的FeSO4溶液濃度為0.01mol/L,反應過程中溶液體積不變,計算圖中P點Fe2+的氧化速率___。
(3)在酸性條件下,Fe2+被O2氧化的反應方程式為:4Fe2++O2+4H+4Fe3++2H2O,已知常溫下該反應的平衡常數(shù)很大。則下列說法正確的是___。
a.Fe2+轉化為Fe3+的趨勢很大
b.Fe2+轉化為Fe3+的速率很大
c.該反應進行得很完全
d.酸性條件下Fe2+不會被氧化
(4)結合圖分析不同pH對Fe2+被O2氧化的反應產生了怎樣的影響___。
(5)研究小組在查閱資料時還得知:氧氣的氧化性隨溶液的酸性增強而增強。通過以上研究可知,配制FeSO4溶液的正確做法是___。
(6)用K2Cr2O7標準溶液測定溶液中Fe2+濃度,從而計算Fe2+的氧化率。反應如下:6Fe2++Cr2O72-+14H+→2Cr3++6Fe3++7H2O,若取20mL待測溶液,用0.0200mol·L-1K2Cr2O7標準溶液滴定,消耗標準溶液16.50mL,則溶液中c(Fe2+)=___mol·L-1。
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【題目】下列說法不正確的是
A.芳香烴是分子組成符合CnH2n-6(n≥6)的一類物質
B.苯和濃硝酸在55~60℃,濃硫酸存在時發(fā)生硝化反應
C.甲苯可以和濃硝酸與濃硫酸的混合物發(fā)生硝化反應
D.等質量的烴(CxHy)耗氧量取決于的值,越大則耗氧多
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【題目】無色的混合氣體甲,可能含NO、CO2、NO2、N2中的幾種,將一定量的甲氣體經過如圖實驗的處理,結果得到酸性溶液,而幾乎無氣體剩余,則甲氣體的組成為( )
A.NO2、N2B.NO、CO2
C.NO2、CO2D.NO、CO2、N2
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【題目】某學習小組同學為探究同周期或同主族元素性質的遞變規(guī)律,設計了如下系列實驗:
Ⅰ.(1)將等質量的鉀、鈉、鎂、鋁分別投入到足量的同濃度的鹽酸中,試預測實驗結果:上述金屬中_____與鹽酸反應最劇烈,_____與鹽酸反應生成的氣體最多。
(2)向Na2S溶液中通入氯氣出現(xiàn)淡黃色渾濁,可證明Cl的非金屬性比S強,反應的離子方程式為_____________________________________。
Ⅱ.利用圖裝置來驗證同主族元素非金屬性的變化規(guī)律:
(1)要證明非金屬性:Cl>I,在A中加濃鹽酸,B中加KMnO4(KMnO4與濃鹽酸常溫下反應生成氯氣),C中加淀粉碘化鉀混合溶液,觀察到C中溶液_____________的現(xiàn)象,即可證明。干燥管D的作用是_________________。從環(huán)境保護的角度考慮,此裝置尚缺少尾氣處理裝置,可用_____溶液吸收尾氣。
(2)要證明非金屬性:C>Si,在A中加鹽酸,B中加CaCO3,C中加Na2SiO3溶液,應在B、D之間增加一個盛有足量_____(選填下列字母:A.濃鹽酸 B.濃NaOH溶液C.飽和Na2CO3溶液 D.飽和NaHCO3溶液)的洗氣裝置。改進后C中發(fā)生反應的化學方程式是__________________________________。
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)具有高效的消毒作用,為一種新型非氯高效消毒劑。以廢鐵屑(含有少量Ni)為主要原料制備高鐵酸鉀的流程如下:
資料顯示:一些金屬氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如下:
M(OH)n | pH | |
開始沉淀 | 沉淀完全 | |
Fe(OH)3 | 2.53 | 2.94 |
Ni(OH)2 | 7.60 | 9.75 |
(1)高鐵酸鉀具有高效消毒主要是因其具有__________性所致。
(2)步驟③反應的離子方程式是_______。
(3)步驟④不能引入新雜質,調節(jié)pH所用的某種氧化物的化學式是___________,調節(jié)pH的范圍是__________________。
(4)步驟⑤發(fā)生反應的離子方程式是________。
(5)該流程中可循環(huán)利用的物質是:_______(寫化學式)。
(6)步驟⑥中,由Na2FeO4 得到粗K2FeO4的原理可能是___________。
(7)測定產品純度:將wg粗產品,溶入過量的堿性亞鉻酸鹽溶液中,充分反應后,加入稀硫酸酸化至pH為2,在所得的重鉻酸鹽溶液中加入5滴二苯胺磺酸鈉溶液作指示劑,然后用c mol·L1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定至終點,消耗滴定液V mL。有關滴定反應有:
Cr(OH)4-+FeO42-+3H2OFe(OH)3·3H2O↓+CrO42- +OH
2+2H+H2O
+6Fe2++14H2Cr3++6Fe3++7H2O
該粗產品中K2FeO4的純度為____________(用含w、c、V的代數(shù)式表示)。若滴定管沒有用待裝液潤洗,則測得結果________(“偏高”“偏低”或“無影響”)。
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【題目】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,m、p、q、r、s是由這些元素組成的二元化合物,常溫常壓下r為日常生活中最常見的液體,其余均為無色氣體,m的摩爾質量為p的2倍,n是元素Y的單質,是綠色植物光合作用產生的無色氣體,p能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,q能使品紅溶液褪色。上述物質之間的轉化關系如圖所示。下列說法正確的是
A.m與r中所含化學鍵類型相同
B.r的沸點高于p的沸點
C.m與q混合沒有明顯現(xiàn)象
D.q與s均為酸性氧化物,m的水溶液顯酸性
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【題目】安徽省具有豐富的銅礦資源,請回答下列有關銅及其化合物的問題。
(1)焰火中的綠色是銅的焰色,基態(tài)銅原子在灼燒時外圍電子發(fā)生了________而變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)。
(2)新型農藥松脂酸銅具有低殘留的特點,圖是松脂酸銅的結構簡式。請分析
1個松脂酸銅中π鍵的個數(shù)為________;加“*”碳原子的雜化方式為________。
(3)黃銅礦在冶煉的時候會產生副產品SO2,SO2分子的幾何構型為________,比較第一電離能:S________O(填“>”或“<”)。
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【題目】第ⅤA族元素的原子R與A原子結合形成RA3氣態(tài)分子,其立體結構呈三角錐形。RCl5在氣態(tài)和液態(tài)時,分子結構如下圖所示,下列關于RCl5分子的說法中正確的是( )
A. 每個原子都達到8電子穩(wěn)定結構
B. 分子中5個R—Cl鍵鍵能不相同
C. 鍵角(Cl—R—Cl)有90°、120°、180°幾種
D. RCl5受熱后會分解生成分子RCl3,RCl5和RCl3都是極性分子
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