9.當(dāng)前材料科學(xué)的發(fā)展方興未艾.B、N、Ti、Fe都是重要的材料元素,其單質(zhì)及化合物在諸多領(lǐng)域中都有廣泛的應(yīng)用.
(1)基態(tài)Fe2+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;Ti原子核外共有22種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子.
(2)BF3分子與NH3分子的空間結(jié)構(gòu)分別為平面正三角形、三角錐型;NH3分子是極性分子(填“極性”或“非極性”);BF3與NH3反應(yīng)生成的BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子的雜化方式為sp3
(3)N和P同主族.科學(xué)家目前合成了N4分子,該分子中N-N鍵的健角為60°.
(4)晶格能:NaN3>KN3 (選填“>”、“<”或“=”)
(5)向硫酸銅溶液中加入過量氨水,可生成[Cu(NH34]2+配離子,在[Cu(NH34]2+中提供孤電子對(duì)的成鍵原子是N.不考慮空間構(gòu)型,[Cu(NH34]2+的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為.己知NF3與NH3具有相同的空間構(gòu)型,但NF3不易與Cu2+形成配離子,其原因是F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.

分析 (1)鐵原子失去最外層4s能級(jí)2個(gè)電子,形成Fe2+,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6,電子不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同;
(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對(duì),BF3分子中B元素不含孤電子對(duì),導(dǎo)致其空間構(gòu)型不同;根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論確定BF3的分子空間構(gòu)型;
(3)N4分子與P4結(jié)構(gòu)相似,為正四面體構(gòu)型,N4分子中N原子形成3個(gè)σ鍵、含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,每個(gè)面為正三角形;
(4)離子半徑越小,晶格能越大;
(5)Cu2+提供空軌道,N原子提供孤對(duì)電子,Cu2+與NH3分子之間形成配位鍵;NF3中N-F成鍵電子對(duì)偏向于F原子,N原子上的孤對(duì)電子難與銅離子形成配離子.

解答 解:(1)鐵原子失去最外層4s能級(jí)2個(gè)電子,形成Fe2+,核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6,Ti元素原子核外有22個(gè)電子,所以原子中運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子共有22種,
故答案為:1s22s22p63s23p63d6或[Ar]3d6;22;
(2)NH3分子中氮原子含有孤電子對(duì),NH3中N原子含有3個(gè)σ鍵和1個(gè)孤電子對(duì),所以NH3為三角錐構(gòu)型,為極性分子;BF3中B原子含有3個(gè)σ鍵且不含孤電子對(duì),所以BF3為平面三角形構(gòu)型;BF3•NH3分子中含有的化學(xué)鍵類型有共價(jià)鍵、配位鍵,在BF3•NH3中B原子電子對(duì)數(shù)為$\frac{5+3}{2}$,故雜化方式為sp3
故答案為:平面正三角形;三角錐型;極性;共價(jià)鍵、配位鍵;sp3;
(3)N4分子中N原子形成3個(gè)σ鍵、含有1對(duì)孤對(duì)電子,雜化軌道數(shù)目為4,N原子采取sp3雜化,每個(gè)面為正三角形,N-N 鍵的鍵角為60°,故答案為:60°;
(4)離子半徑越小,晶格能越大,半徑:Na+<K+,則晶格能:NaN3>KN3,故答案為:>;
(5)Cu2+提供空軌道,N原子提供孤對(duì)電子,Cu2+與NH3分子之間形成配位鍵,內(nèi)界結(jié)構(gòu)用示意圖表示為;
F的電負(fù)性大于N元素,NF3中N-F成鍵電子對(duì)偏向于F原子,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),N原子上的孤對(duì)電子難與銅離子形成配離子,所以NF3不易與Cu2+形成配離子,
故答案為:N;;F的電負(fù)性比N大,N-F成鍵電子對(duì)偏向F,導(dǎo)致NF3中氮原子核對(duì)其孤電子對(duì)的吸引能力增強(qiáng),難以形成配位鍵.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)物質(zhì)結(jié)構(gòu)的考查,涉及分子結(jié)構(gòu)、雜化軌道、核外電子排布式等,注意理解配位鍵的有關(guān)概念,難度中等.

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