19.短周期元素X、Y、Z、W在周期表中的相對位置如圖,W原子的最外層電子數(shù)是其最內層電子數(shù)的3倍.下列判斷正確的是( 。
A.原子半徑:Y>Z>X
B.含Y元素的鹽溶液有的顯酸性,有的顯堿性
C.最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Z>W(wǎng)
D.X與R的核電荷數(shù)相差24

分析 由短周期元素在周期表中的位置可知,X處于第二周期,Y、Z、W處于第三周期,R處于第四周期,W原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,則W為S,可推知X為N,Y為Al,Z為Si,R為As.
A.同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大;
B.AlCl3溶液顯酸性;
C.同周期自左而右元素非金屬性增強,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定;
D.X與R的核電荷數(shù)之差為第三、第四周期容納元素種數(shù)之和.

解答 解:由短周期元素在周期表中的位置可知,X處于第二周期,Y、Z、W處于第三周期,R處于第四周期,W原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的3倍,最外層電子數(shù)為6,則W為S,可推知X為N,Y為Al,Z為Si,R為As.
A.同周期隨原子序數(shù)增大原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,則原子半徑:Y>Z>X,故A正確;
B.Y為Al元素,NaAlO2溶液顯堿性,而AlCl3溶液顯酸性,故B正確;
C.同周期自左而右元素非金屬性增強,故非金屬性W>Z,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則最簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性為W>Z,故C錯誤;
D.X與R的核電荷數(shù)之差為第三、四周期容納元素種數(shù)之和,即二者核電荷數(shù)之差為8+18=26,故D錯誤,
故選:AB.

點評 本題考查結構性質位置關系應用,W為推斷的突破口,側重元素周期律的考查,注意理解同主族元素原子序數(shù)關系,題目難度不大.

練習冊系列答案
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9.下列反應,改變反應物用量后仍能用同一個離子方程式表示的是 ( 。
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C.NaAlO2溶液與CO2反應D.Fe與稀硝酸反應

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10.是一種醫(yī)藥中間體.常用來制備抗凝血藥,可通過下列路線合成:

①A與銀氨溶液反應有銀鏡生成,則A的結構簡式是CH3CHO.
②B→C的反應類型是取代反應.
③D→E的反應方程式
④1molF最多消耗3molNaOH溶液.
⑤下列關于G的說法錯誤的是c
a.能與溴水反應                      b.能與金屬鈉反應
c.1mol G最多能和5mol氫氣反應       d.分子式是C9H6O3
寫出以和乙醇為原料,制備 的合成路線流程圖(無機試劑任用).合成路線流程圖示例如下:CH2=CH2$\stackrel{HBr}{→}$ CH3CH2Br$→_{△}^{NaOH}$CH3CH2OH.

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7.Fe和Fe2O3的混合物共13.6g,加入200mL稀硫酸,在標準狀況下收集到1.12L H2,F(xiàn)e和Fe2O3均無剩余,為中和過量的H2SO4,并使Fe元素全部轉化為Fe(OH)2沉淀,消耗了150mL 3mol/L的NaOH溶液,則該H2SO4的物質的量濃度為1.125mol/L.

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14.已知:醛在一定條件下可以兩分子間反應:RCH2O+RCH2CHO$\stackrel{一定條件}{→}$$\stackrel{△}{→}$兔耳草醛是重要的合成香料,它具有獨特的新鮮水果的清香.由枯茗酸合成兔耳草醛的路線如下:

(1)枯茗醛的核磁共振氫譜有5種峰;A→B的反應類型是消去反應.
(2)B中含有的官能團是、(寫結構式);檢驗B中含氧官能團的實驗方案是配制銀氨溶液,取少量B加入新配制的銀氨溶液中,然后水浴加熱
(3)寫出C→兔耳草醛的化學方程式:
(4)若分子式與A相同,且符合①苯環(huán)上有兩個取代基,其中一個取代基為-CH(CH32,②能發(fā)生水解反應,水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,則其同分異構體有多種,寫出其中2種有機物的結構簡式:、

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4.工業(yè)上以鉻鐵礦(主要成分為FeO•Cr2O3,還含有SiO2、Al2O3雜質)為原料,常采用的固體堿熔氧化法制備K2Cr2O7的流程如圖所示:

已知:i.NaFeO2遇水強烈水解
ii.K2Cr2O7在水中的溶解度隨溫度的升高而升高的程度大
iii.2CrO42-(黃色)+2H+?TCr2O72-(橙色)+H2O
請按要求回答下列問題:
(1)鉻鐵礦經粉碎處理的目的是增大反應物的表面積,提高反應速率;
步驟Ⅰ若在坩堝中進行,適合此實驗的坩堝種類是(填選項字母)A;
A.鐵坩堝B.氧化鋁坩堝C.石英坩堝D.陶瓷坩堝
(2)步驟Ⅱ水浸時有紅褐色沉淀生成,請用離子方程式表示此現(xiàn)象的原因:FeO2-+2H2O=Fe(OH)3↓+OH-;濾液1的顏色為黃色.
(3)步驟Ⅲ選用CO2調節(jié)pH,濾渣2的成分:H2SiO3、Al(OH)3
(4)從濾液2獲得b g K2Cr2O7晶體時,步驟Ⅳ需歷經如下操作:
“酸化”至pH<5→加適量KCl固體→蒸發(fā)濃縮→冷卻結晶→過濾→洗滌→干燥
①“酸化”至pH<5的目的是除去濾液2中CO32-或HCO3-、增大使c(H+)濃度,使2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O平衡正向移動,提高產率.
②此過程中能除去NaCl雜質的依據(jù)是K2Cr2O7在水中的溶解度隨溫度的升高而升高的程度大,而NaCl則變化小,故將含K2Cr2O7、NaCl的溶液蒸發(fā)、濃縮、冷卻時,結晶物中主要含有K2Cr2O7
③假設a g鉻鐵礦中鉻元素全部轉化到b g K2Cr2O7(Mr=294)晶體中,則步驟Ⅰ中發(fā)生還原反應的氧氣的物質的量為$\frac{168}$mo.

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11.分子式為C8H14O4的有機物在酸性條件下水解生成一種酸和一種醇,且酸和醇的物質的量之比為1:2,則符合該條件的有機物有(不考慮立體異構)13種.

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8.CO2和NH3是工業(yè)上制備尿酸的重要原料,液態(tài)氨發(fā)生自偶電離:2NH3(l)═NH4++NH2-,NH4+的立方體構型是正四面體,NH2-的VSEPR模型是正四面體.

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9.為達到預期的實驗目的,下列方法可行的是( 。
A.用溶解、過濾的方法提純含有少量碳酸鎂的氫氧化鎂
B.向混有乙酸的乙酸乙酯中加入NaOH溶液再分液提純乙酸乙酯
C.除去FeCl2中少量的FeBr2:加入適量氯水,在加四氯化碳萃取、分液
D.向AlCl3溶液中滴加氨水,產生白色沉淀,再加入NaHSO4溶液,沉淀消失

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