15.下列反應(yīng)的離子方程式中,正確的是( 。
A.鈉與水反應(yīng):Na+2H2O═Na++2OH-+H2
B.氧化鋁與鹽酸:O2-+2H+═H2O
C.NaOH溶液與小蘇打溶液反應(yīng):HCO3-+OH-═CO32-+H2O
D.氯氣通入水中:Cl2+H2O?2H++Cl-+ClO-

分析 A.電荷不守恒;
B.氧化物不能拆;
C.二者反應(yīng)生成碳酸鈉和水;
D.次氯酸為弱酸應(yīng)保留化學式.

解答 解:A.鈉與水反應(yīng),離子方程式:2Na+2H2O═2Na++2OH-+H2↑,故A錯誤;
B.氧化鋁與鹽酸,離子方程式:Al2O3+6H+═3H2O+2Al3+,故B錯誤;
C.NaOH溶液與小蘇打溶液反應(yīng),離子方程式:HCO3-+OH-═CO32-+H2O,故C正確;
D.氯氣通入水中,離子方程式:Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,故D錯誤;
故選:C.

點評 本題考查了離子方程式正誤判斷,明確離子方程式書寫方法是解題關(guān)鍵,注意離子方程式遵循客觀事實、遵循原子個數(shù)、電荷數(shù)守恒規(guī)律,注意化學式的拆分,題目難度不大.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

5.以某菱錳礦(含MnCO3,SiO2,F(xiàn)eCO3和少量Al2O3等)為原料通過以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品(已知:KSP(MnCO3)=2.2×10-11,KSP(Mn(OH)2)=1.9×10-13,)

(1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是Fe(OH)3(填化學式.下同):加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過大,可能導致濾渣1中SiO2、Al(OH)3含量減少.
(2)濾液2中,+1價陽離子除了H+外還有Na+、NH4+(填離子符號).
(3)取“沉錳”前溶液amL于追錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過量的1.5%(NH42S2O8溶液,加熱,Mn2+倍氧化為MnO${\;}_{4}^{-}$,反應(yīng)一段時間后再煮沸5min[除去過量的(NH42S2O8]冷卻至室溫,選用適宜的指示劑,用bmol•L-1的(NH42Fe(SO42標準溶液滴定至終點,消耗(NH42Fe(SO42標準溶液VmL.
①Mn2+與(NH42Fe(SO42反應(yīng)的還原產(chǎn)物為SO42-
②“沉錳”前溶液中c(Mn2+)=$\frac{bV}{5a}$mol•L-1(列出表達式).
(4)其他條件不變,“沉錳”過程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時間的關(guān)系如圖2所示.①NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越高(填“高”或“低”),簡述原因NH4HCO3初始濃度越大,溶液中c(CO32-)度越大,根據(jù)溶度積Ksp(MnCO3)=c(Mn2+)×c(CO32-)可知溶液c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多. 
②若溶液中c(Mn2+)=1.0 mol•L-1,加入等體積1.8 mol•L-1NH4HCO3溶液進行反應(yīng),計算20~40 min內(nèi)v(Mn2+)=0.0075mol/(L.min).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.化學與社會、生活密切相關(guān),下列說法中正確的是( 。
A.“殲-20”飛機上使用的碳纖維是一種新型的有機高分子材料
B.燃料電池中燃料都在負極發(fā)生氧化反應(yīng)
C.Fe3O4俗稱鐵紅,常作紅色油漆和涂料
D.工業(yè)上通常用電解Na、Mg、Al對應(yīng)的氯化物制取該三種金屬單質(zhì)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

3.已知A、B、C、D、E五種元素是周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大.其中A、B、C為同周期的非金屬元素,且B、C原子中均有兩個未成對電子.D、E為同周期元素且分別位于s區(qū)和d區(qū).五種元素所有的s能級電子均為全充滿.E的d能級電子數(shù)等于A、B、C最高能層的p能級電子數(shù)之和.回答下列問題:
(1)五種元素中,電負性最大的是O(填元素符號).
(2)E常有+2,+3兩種價態(tài),畫出E2+離子的價電子排布圖
(3)自然界中,含A的鈉鹽是一種天然礦藏,其化學式寫作Na2A4O7•10H2O,實際上它的結(jié)構(gòu)單元是由兩個H3AO3和兩個[A(OH)4]-縮合而成的雙六元環(huán),應(yīng)該寫成Na2[A4O5(OH)4]•8H2O,其結(jié)構(gòu)式如圖1,它的陰離子可形成鏈狀結(jié)構(gòu).
①A原子的雜化軌道類型為sp2、sp3
②該陰離子由極性鍵和配位鍵構(gòu)成,請在圖1中用“→”標出其中的配位鍵.該陰離子通過氫鍵相互結(jié)合形成鏈狀結(jié)構(gòu).
③已知H3AO3為一元弱酸,根據(jù)上述信息,用離子方程式解釋分析H3AO3為一元酸的原因(用元素符號表示)H3BO3+H2O?[B(OH)4]-+H+
(4)E2+離子在水溶液中以[E(H2O)6]2+形式存在,向含E2+離子的溶液中加入氨水,可生成更穩(wěn)定的[E(NH36]2+離子,其原因是N元素電負性更小,更易給出孤對電子形成配位鍵.[E(NH36]2+的立體構(gòu)型為正八面體.
(5)由元素B、D組成的某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2,寫出該物質(zhì)的電子式,若晶胞的長寬高分別為520pm、520pm和690pm,該晶體密度為2.28g/cm3(保留到小數(shù)點后兩位).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.短周期元素A、B、C、D在元素周期表中的相對位置如圖所示,其中A的最高價和最低負價的代數(shù)和是2.下列判斷不正確的是( 。
A.C元素在地殼中的含量僅次于氧元素
B.最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性:C<D
C.元素A與元素B形成的化合物BA是一種新型無機非金屬材料
D.實驗室可用B的單質(zhì)與A元素最高價氧化物對應(yīng)的水化物反應(yīng)制取氫氣

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.在膨化食品的包裝袋中,常裝有一個小紙袋,上面寫著“干燥劑”,其主要成分是生石灰(CaO).
(1)從物質(zhì)的簡單分類看,生石灰屬于哪類物質(zhì)?氧化物.
(2)生石灰可作干燥劑的理由是CaO+H2O=Ca(OH)2(用化學方程式表示).
(3)小紙袋中的生石灰能否長期持續(xù)地做干燥劑?不能(填“能”或“不能”),其原因是氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣,氫氧化鈣不具有吸水性.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

7.實驗室用乙醇與氫溴酸反應(yīng)合成溴乙烷,其裝置如下(夾持和加熱裝置略):

【查閱資料】NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr
溴乙烷是無色液體,沸點38.4℃,密度1.44g/cm3
【合成反應(yīng)】在a中加入20mL 95%的乙醇和20mL水,在攪拌、冷卻下,緩慢加入40mL濃硫酸.再加入30g溴化鈉和幾粒碎瓷片,d中加入少量冰水并置于冰水浴e中.b中通入冷卻水后,小火加熱a,直到c處無油滴滴出,結(jié)束反應(yīng).
【分離提純】將d中餾出液轉(zhuǎn)入分液漏斗中,靜置,將有機層轉(zhuǎn)入另一錐形瓶并置于冰水浴中冷卻;在振蕩下向有機液中逐滴加入4mL濃硫酸,再用干燥的分液漏斗分去硫酸層.最后通過蒸餾得到純凈的溴乙烷.
請回答下列問題:
(1)冷凝管的進水口是y(填字母編號).
(2)a中加入碎瓷片的作用是防止溶液受熱暴沸.錐形瓶置于冰水浴中冷卻降溫的原因是溴乙烷的沸點較低,需要冷卻減少其揮發(fā).如果d中的餾出液略帶橙紅色,其中橙紅色的物質(zhì)可用足量飽和NaHSO3溶液洗滌除去,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式是Br2+HSO3-+H2O=2Br-+SO42-+3H+、H++HSO3-=SO2↑+H2O(或Br2+4HSO3-=2Br-+SO42-+3SO2↑+2H2O).
(3)本實驗的有機副產(chǎn)物可能有CH3CH2OCH2CH3、CH2=CH2(寫出其中兩種的結(jié)構(gòu)簡式).
(4)在第一次分離過程中,有機層從分液漏斗下口放出(填“上口倒出”或“下口放出”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

4.某同學用如圖所示裝置制取氯水并進行相關(guān)實驗.
(1)裝置②中反應(yīng)的化學方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.裝置②中的NaOH溶液換成下列bc也可以起到尾氣處理的作用(填字母).
a.NaCl溶液         b.FeSO4溶液        c.Na2SO3溶液
(2)實驗進行一段時間后,裝置①中溶液呈黃綠色,由此說明該溶液中一定含有的物質(zhì)是Cl2(填化學式).
(3)取少量裝置①中的溶液滴在藍色石蕊試紙上,試紙先變紅后褪色,說明氯水具有酸性、漂白(或強氧化性)性.
(4)已知將氯氣通入熱的氫氧化鈉溶液中,可發(fā)生如下反應(yīng):Cl2+NaOH→A+NaClO3+H2O(未配平)其中,A的化學式是NaCl.

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

5.寫出下列物質(zhì)的名稱或結(jié)構(gòu)
(1)CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3    
(2)2,3-二甲基丁烷
(3)2,2-二甲基丙烷    
(4)2-甲基-2-丁烯     
(5)1-丙烯.

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