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4.常溫下下列關于粒子濃度大小比較正確的是( 。
A.pH=4的CH3COOH溶液和pH=10的KOH溶液等體積混合:2c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COOH)+2c(CH3COO-
B.向0.10mol/LNaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7 (體積變化可忽略):c(Na+)>c(NH4+)>c(SO32-
C.0.3mol的SO2通入1L0.4mol/L的NaOH溶液中:4c(Na+)=3c(HSO3-)+3c(SO32-)+3c(H2SO3
D.0.1mol/L的HF溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)+c(OH-)>c(H+)+c(F-

分析 A.常溫下pH=4的醋酸濃度大于pH=10的KOH濃度,二者等體積混合后醋酸有剩余,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒和物料守恒,根據電荷守恒和物料守恒判斷;
B.向0.10mol/LNaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),NaHSO3溶液呈弱酸性,要使混合溶液呈中性,通入少量氨氣即可,溶質有亞硫酸鈉、亞硫酸銨;
C.n(NaOH)=0.4mol/L×1L=0.4mol,任何電解質溶液中都存在物料守恒,根據物料守恒判斷;
D.0.1mol/L的HF溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合,二者恰好反應生成NaF,NaF是強堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),結合電荷守恒得c(Na+)>c(F-).

解答 解:A.常溫下pH=4的醋酸濃度大于pH=10的KOH濃度,二者等體積混合后醋酸有剩余,溶液呈酸性,溶液中存在電荷守恒,根據電荷守恒得c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),由于溶液呈酸性,c(H+)>c(OH-),所以c(K+)<c(CH3COO-),如果2c(K+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COOH)+2c(CH3COO-),那么c(K+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH),與c(K+)<c(CH3COO-)矛盾,所以A錯誤.
B.向0.10mol/LNaHSO3溶液中通入NH3至溶液pH=7,溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),NaHSO3溶液呈弱酸性,要使混合溶液呈中性,通入少量氨氣即可,溶質有亞硫酸鈉、亞硫酸銨,溶液中離子濃度為c(Na+)>c(SO32-)>c(NH4+),故B錯誤;
C.n(NaOH)=0.4mol/L×1L=0.4mol,任何電解質溶液中都存在物料守恒,根據物料守恒得3c(Na+)=4[c(HSO3-)+c(SO32-)+c(H2SO3)],故C錯誤;
D.0.1mol/L的HF溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合,二者恰好反應生成NaF,NaF是強堿弱酸鹽,其溶液呈堿性,所以c(OH-)>c(H+),結合電荷守恒得c(Na+)>c(F-),則溶液中存在c(Na+)+c(OH-)>c(H+)+c(F-),故D正確;
故選D.

點評 本題考查離子濃度大小比較,為高頻考點,側重考查學生分析判斷及計算能力,明確溶液中溶質及其性質是解本題關鍵,注意電荷守恒和物料守恒的靈活運用,易錯選項是D,注意C利用物料守恒判斷即可,不需要計算出溶液中溶質成分.

練習冊系列答案
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A.Y的單質能從Z的鹽溶液中置換出ZB.氫化物的熱穩(wěn)定性:X>W
C.Y、Z兩元素只能形成陽離子D.簡單離子的半徑大。篧>Y>Z>X

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.正丁醛是一種化工原料.某實驗小組利用如下裝置合成正丁醛.
發(fā)生的反應如下:
CH3CH2CH2CH2OH$→_{H_{2}SO_{4}加熱}^{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}$CH3CH2CH2CHO
反應物和產物的相關數據列表如下:
沸點/℃密度/(g•cm-3水中溶解性
正丁醇117.20.8109微溶
正丁醛75.70.8017微溶
實驗步驟如下:
將6.0gNa2Cr2O7放入100mL燒杯中,加30mL水溶解,再緩慢加入5mL濃硫酸,將所得溶液小心轉移至B中.在A中加入4.0g正丁醇和幾粒沸石,加熱.當有蒸汽出現時,開始滴加B中溶液.滴加過程中保持反應溫度為90-95℃,在E中收集90℃以下的餾分.將餾出物倒入分液漏斗中,分去水層,有機層干燥后蒸餾,收集75-77℃餾分,產量2.0g.回答下列問題:
(1)上述裝置圖中,B儀器的名稱是分液漏斗,D儀器的名稱是直形冷凝管;
(2)加入沸石的作用是防止暴沸;
(3)分液漏斗使用前必須進行的操作是c (填正確答案標號);
a.潤濕    b.干燥    c.檢漏    d.標定
(4)將正丁醛粗產品置于分液漏斗中分水時,水在下層(填“上”或“下”)
(5)反應溫度應保持在90-95℃.其原因是保證正丁醛及時蒸出,又可盡量避免其被進一步氧化
(6)本實驗中,正丁醛的產率為51%.

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12.工業(yè)上用難溶于水的碳酸鍶(SrCO3)粉末為原料(含少量鋇和鐵的化合物)制備高純六水氯化鍶晶體(SrCl2•6H2O),其過程為:

已知:Ⅰ.有關氫氧化物沉淀的pH:
氫氧化物Fe(OH)3Fe(OH)2
開始沉淀的pH1.56.5
沉淀完全的pH3.79.7
Ⅱ.SrCl2•6H2O 晶體在61℃時開始失去結晶水,100℃時失去全部結晶水.
(1)操作①中碳酸鍶與鹽酸反應的離子方程式SrCO3+2H+=Sr2++CO2↑+H2O.
(2)在步驟②-③的過程中,將溶液的pH值由1調節(jié)至B;宜用的試劑為E.
A.1.5   B.3.7    C.9.7    D.氨水    E.氫氧化鍶粉末    F.碳酸鈉晶體
(3)操作②中加入H2O2發(fā)生反應的離子方程式是2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(4)操作③中所得濾渣的主要成分是Fe(OH)3、BaSO4 (填化學式).
(5)工業(yè)上用熱風吹干六水氯化鍶,適宜的溫度是A.
A.50~60℃B.80~100℃C.100℃以上
(6)步驟⑥宜選用的無機洗滌劑是飽和氯化鍶溶液.

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19.某反應可用下式表示:xR2++yH++O2═mR3++nH2O. 則m的值為(  )
A.2xB.4C.$\frac{y}{2}$D.7

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13.下列選項中,表示ⅥA族某元素原子結構示意圖的是( 。
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A.Al3+B.Fe3+C.Cl-D.Fe2+
E.Na+         

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