用CaSO4代替O2與燃料CO反應(yīng),既可提高燃燒效率,又能得到高純CO2,是一種高效、清潔、經(jīng)濟的新型燃燒技術(shù)。反應(yīng)①為主反應(yīng),反應(yīng)②和③為副反應(yīng)。

CaSO4(s)+CO(g)CaS(s)+CO2(g) 

ΔH1=-47.3 kJ·mol-1

②CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+CO2(g)+SO2(g) ΔH2=+210.5 kJ·mol-1

③CO(g)C(s)+CO2(g) ΔH3=-86.2 kJ·mol-1

(1)反應(yīng)2CaSO4(s)+7CO(g)CaS(s)+CaO(s)+6CO2(g) +C(s)+SO2(g)的ΔH=________(用ΔH1、ΔH2和ΔH3表示)。

(2)反應(yīng)①~③的平衡常數(shù)的對數(shù)lg K隨反應(yīng)溫度T的變化曲線如圖所示。結(jié)合各反應(yīng)的ΔH,歸納lg KT曲線變化規(guī)律:

a.________;      b.________。

(3)向盛有CaSO4的真空恒容密閉容器中充入CO,反應(yīng)①于900 ℃達到平衡,c平衡(CO)=8.0×10-5mol·L-1,計算CO的轉(zhuǎn)化率(忽略副反應(yīng),結(jié)果保留兩位有效數(shù)字)。

(4)為減少副產(chǎn)物,獲得更純凈的CO2,可在初始燃料中適量加入________。

(5)以反應(yīng)①中生成的CaS為原料,在一定條件下經(jīng)原子利用率100%的高溫反應(yīng),可再生CaSO4,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為______________________________________,在一定條件下,CO2可與對二甲苯反應(yīng),在其苯環(huán)上引入一個羧基,產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________。


(1)4ΔH1+ΔH2+2ΔH3

(2)a.放熱反應(yīng), lg KT增大而減。晃鼰岱磻(yīng), lg KT增大而增大 b.焓變越大,lgKT的變化程度越大

(3)99% 

(4)Ca(ClO)2(或KClO3、KMnO4等氧化性物質(zhì)) 

(5)CaS+2O2CaSO4         

[解析] (1)將給定的三個熱化學(xué)方程式按照①×4+②+③×2相加可得目標方程式,故ΔH=4ΔH1+ΔH2+2ΔH3。

(2)反應(yīng)①為放熱反應(yīng),由圖可看出,隨著溫度的升高,放熱反應(yīng)的平衡常數(shù)的對數(shù)在減小,故曲線Ⅰ表示反應(yīng)③,曲線Ⅱ表示反應(yīng)②。

(3)設(shè)開始時c(CO)=a,轉(zhuǎn)化的c(CO)=x,則ax=8.0×10-5 mol·L-1。根據(jù)方程式可知,生成的c(CO2)= x,平衡常數(shù)K 。由圖示可知,在900 ℃時,lg K=2,K=100,則x=8.0×10-3 mol·L-1,故CO的轉(zhuǎn)化率=×100%≈99%。

(4)由于CO2氣體中主要含有SO2氣體,該氣體具有比較強的還原性,故可加入具有氧化性的物質(zhì)來除去,該氧化性的物質(zhì)有Ca(ClO)2、KClO3、KMnO4等。(5)由于要求原子利用率為100%,故反應(yīng)類型屬于化合反應(yīng),可將CaS在高溫下與O2反應(yīng)制取CaSO4,反應(yīng)的方程式為CaS+2O2CaSO4;對二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為

苯環(huán)上只有一類氫原子,故在苯環(huán)上引入1個羧基,產(chǎn)物僅有1種,

 


其結(jié)構(gòu)為


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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下列說法中,正確的是(  )

A.某氣體能使品紅溶液褪色,則該氣體是SO2

B.向某溶液中加入AgNO3溶液,產(chǎn)生白色沉淀,則原溶液中有Cl

C.向某溶液中加入Ba(NO3)2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,加入稀硝酸沉淀不溶解,則原溶液中有SO

D.向某溶液中加入NaOH并加熱,產(chǎn)生可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍的氣體,則原溶液中有NH

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一定溫度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。

 

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )

A.0~6 min的平均反應(yīng)速率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1

B.0~6 min的平均反應(yīng)速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1

C.反應(yīng)至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol/L

D.反應(yīng)至6 min時,H2O2分解了50%

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煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率。相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:

CaSO4(s)+CO(g)CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4 kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅰ)

CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1(反應(yīng)Ⅱ)

請回答下列問題:

(1)反應(yīng)Ⅰ能夠自發(fā)進行的反應(yīng)條件是________。

(2)對于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質(zhì)的量的濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp=________(用表達式表示)。

(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1 )大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2 ),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是________。

(4)通過監(jiān)測反應(yīng)體系中氣體濃度的變化可判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是____________________________________________________________________。

                      A      B

                       C      D

(5)圖(a)為實驗測得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分數(shù)與平衡時固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分數(shù)的關(guān)系曲線。則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有________。

A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石

B.在合適的溫度區(qū)間控制較低的反應(yīng)溫度

C.提高CO的初始體積百分數(shù)

D.提高反應(yīng)體系的溫度

(6)恒溫恒容條件下,假設(shè)反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖(b)畫出反應(yīng)體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖。

 

     (a)            (b)

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 鐵及其化合物與生產(chǎn)、生活關(guān)系密切。

(1)下圖是實驗室研究海水對鐵閘不同部位腐蝕情況的剖面示意圖。

①該電化腐蝕稱為________。

②圖中A、B、C、D四個區(qū)域,生成鐵銹最多的是________(填字母)。

(2)用廢鐵皮制取鐵紅(Fe2O3)的部分流程示意圖如下:

①步驟Ⅰ若溫度過高,將導(dǎo)致硝酸分解。硝酸分解的化學(xué)方程式為______________________________。

②步驟Ⅱ中發(fā)生反應(yīng):4Fe(NO3)2+O2+(2n+4)H2O===2Fe2O3·nH2O+8HNO3,反應(yīng)產(chǎn)生的HNO3又將廢鐵皮中的鐵轉(zhuǎn)化為Fe(NO3)2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________________。

③上述生產(chǎn)流程中,能體現(xiàn)“綠色化學(xué)”思想的是______(任寫一項)。

(3)已知t ℃時,反應(yīng)FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的平衡常數(shù)K=0.25。

t ℃時,反應(yīng)達到平衡時n(CO)∶n(CO2)=________。

②若在1 L密閉容器中加入0.02 mol FeO(s),并通入x mol CO, t ℃時反應(yīng)達到平衡。此時FeO(s)轉(zhuǎn)化率為50%,則x=________。

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某溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1.0 mol A和1.0 mol B,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g) C(g),經(jīng)過一段時間后反應(yīng)達到平衡。反應(yīng)過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是(  )

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

A.反應(yīng)在前5 s的平均反應(yīng)速率v(A)=0.15 mol/(L·s)

B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41 mol·L-1,則反應(yīng)的ΔH>0

C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol C,達到平衡時,C的分解率大于80%

D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.2 mol A、0.2 mol B和1.0 mol C,反應(yīng)達到平衡前,反應(yīng)速率v<v

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利用天然氣可制得以H2、CO等為主要組成的工業(yè)原料合成氣,反應(yīng)為CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)。

(1)甲烷與水蒸氣反應(yīng),被氧化的元素是____________,當(dāng)生成標準狀況下35.84 L合成氣時轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是________。

(2)將2 mol CH4和5 mol H2O(g)通入容積為100 L的反應(yīng)室,CH4的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度、壓強的關(guān)系如圖K23­5所示。

圖K23­5

①若達到A點所需的時間為5 min,則v(H2)=________________________________________________________________________,

100 ℃時平衡常數(shù)K=____________________。

②圖中的p1______p2(填“<”“>”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)KAKB、KC的大小關(guān)系是________________________________________________________________________。

(3)合成氣用于合成氨氣時需除去CO,發(fā)生反應(yīng)CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g) ΔH<0,下列措施中能使增大的是________(選填編號)。

A.降低溫度

B.恒溫恒容下充入He(g)

C.將H2從體系中分離

D.再通入一定量的水蒸氣

可用碳酸鉀溶液吸收生成的CO2,常溫下pH=10的碳酸鉀溶液中由水電離的OH的物質(zhì)的量濃度為________________________________________________________________________,

常溫下,0.1 mol·L-1 KHCO3溶液中pH>8,則溶液中c(H2CO3)________c(CO)(填“>”“=”或“<”)。

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已知:

C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1

CO2(g)+C(s)===2CO(g) ΔH2

2CO(g)+O2(g)===2CO2(g) ΔH3

4Fe(s)+3O2(g)===2Fe2O3(s) ΔH4

3CO(g)+Fe2O3(s)===3CO2(g)+2Fe(s) ΔH5

下列關(guān)于上述反應(yīng)焓變的判斷正確的是(  )

A.ΔH1>0,ΔH3<0  B.ΔH2>0,ΔH4>0

C.ΔH1=ΔH2+ΔH3  D.ΔH3=ΔH4+ΔH5

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 下列事實解釋準確的是(  )

A.糕點包裝中常見的脫氧劑的組成為還原性鐵粉、氯化鈉、炭粉等,其脫氧原理與鋼鐵的吸氧腐蝕相同。脫氧過程中鐵作原電池的正極,電極反應(yīng)為Fe-2e===Fe2

B.酸性氫氧燃料電池的正極電極反應(yīng)為2H2O+O2+4e===4OH

C.用石墨電極電解CuCl2溶液,陽極上發(fā)生的反應(yīng)為2Cl-2e===Cl2

D.鉛蓄電池的正極反應(yīng)為PbO2+4H+2e===Pb2+2H2O

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同步練習(xí)冊答案