8.我國(guó)黃鐵礦(主要成分:FeS2、SiO2)儲(chǔ)量豐富,目前主要利用黃鐵礦資源生產(chǎn)硫酸等無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品.
(1)硫酸石用煅燒黃鐵礦來(lái)生產(chǎn)二氧化硫,同時(shí)得到副產(chǎn)品燒渣(主要成分Fe3O4及少量FeS、SiO2).此時(shí)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2,煅燒時(shí)黃鐵礦要粉碎,其目的是使黃鐵礦能夠迅速而充分燃燒.
(2)二氧化硫凈化后用于生產(chǎn)硫酸.
①接觸室法是現(xiàn)代生產(chǎn)硫酸的重要方法,反應(yīng)原理為:2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3.若此反應(yīng)在恒溫、恒壓容器中進(jìn)行反應(yīng),該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是BCD.
A.v(SO2)=v(SO3
B.混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變
C.混合氣體體積不變
D.各組分的體積分?jǐn)?shù)不變
②現(xiàn)在也可利用原電池原理用SO2和O2來(lái)制備硫酸,裝置如圖1,電極均為多也石墨,其作用是能吸附氣體,使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸.B電極的電極反應(yīng)式為SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
(3)工業(yè)上利用硫酸廠的燒渣制備綠礬(FeSO4•7H2O,摩爾質(zhì)量278g•mol-1),工藝過(guò)程如下:
①燒渣用稀硫酸浸取時(shí)有單質(zhì)硫生成,生成單質(zhì)硫的一步化學(xué)反應(yīng)方程式為H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4
②圖2是硫酸亞鐵的溶解度曲線:由圖可知溶解燒渣的稀硫酸的最適宜的溫度是60℃;由溶液Y獲得綠礬晶體的操作步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥.
③測(cè)定產(chǎn)品中綠礬含量:稱(chēng)取5.70g產(chǎn)品,溶解釀成250mL溶液,量取25.00mL待測(cè)液于錐形瓶中.用硫酸酸化的0.01mol•L-1 KMnO4溶液滴定至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液體積40.00mL.上述產(chǎn)品中的FeSO4•7H2O質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.975或97.5%(保留3位有效數(shù)字).

分析 (1)二硫化亞鐵與氧氣反應(yīng)生成三氧化二鐵和二氧化硫;增大接觸面積可以加快反應(yīng)速率;
(2)①判斷化學(xué)平衡狀態(tài)可以依據(jù)平衡狀態(tài)的本質(zhì):V正=V逆;
可以根據(jù)平衡狀態(tài)的特征:定,反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),始終變化的量不變;
②石墨電極多空溶于具有吸附性,能吸收氣體;B電極生成硫酸,所以B通入的是二氧化硫,二氧化硫在B電極上發(fā)生氧化反應(yīng)失去電子生成硫酸根離子;
(3)①根據(jù)燒渣成分判斷生成物,依據(jù)氧化還原反應(yīng)得失電子守恒、原子個(gè)數(shù)守恒寫(xiě)出方程式;
②根據(jù)溶解度曲線可知60℃溶解度最大,所以此溫度下能夠得到濃度最大的溶液;
由溶液獲得晶體的一般操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;
③依據(jù)滴定實(shí)驗(yàn)的反應(yīng)終點(diǎn)時(shí)發(fā)生的反應(yīng)進(jìn)行計(jì)算,依據(jù)鐵元素守恒,結(jié)合滴定過(guò)程的反應(yīng)離子方程式計(jì)算得到;

解答 解:(1)二硫化亞鐵與氧氣反應(yīng)生成三氧化二鐵和二氧化硫,化學(xué)方程式為:3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
煅燒時(shí)黃鐵礦要粉碎是為了增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率;
故答案為:3FeS2+8O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2;使黃鐵礦能夠迅速而充分燃燒;
(2)①A.v(SO2)、v(SO3)表示同一方向速率,不能表示V正=V逆,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,為氣體系數(shù)前后不等的反應(yīng),依據(jù)M=$\frac{m}{n}$,可知m為定制,n未達(dá)到平衡時(shí)為變量,所以當(dāng)混合物的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變,可以判斷達(dá)到平衡狀態(tài),故B正確;
C.該反應(yīng)2SO2+O2$?_{△}^{催化劑}$2SO3,為氣體系數(shù)前后不等的反應(yīng),混合氣體體積是個(gè)變量,當(dāng)混合氣體的體積不變時(shí)可以說(shuō)明達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.各組分的體積分?jǐn)?shù)不變,未達(dá)到平衡時(shí)為變量,當(dāng)各組分的體積分?jǐn)?shù)不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;
故選:BCD;
②電極多空溶于具有吸附性,能吸收氣體;B電極生成硫酸,所以B通入的是二氧化硫,二氧化硫在B電極上發(fā)生氧化反應(yīng)失去電子生成硫酸根離子,電極反應(yīng)式為:SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+
故答案為:能吸附氣體,使氣體與電解質(zhì)溶液充分接觸;SO2+2H2O-2e-=SO42-+4H+;
(3)①?gòu)霓D(zhuǎn)化關(guān)系可知:硫化氫與硫酸鐵發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫、硫酸亞鐵和硫酸,化學(xué)方程式:H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4;
故答案為:H2S+Fe2(SO43=S↓+2FeSO4+H2SO4;
②根據(jù)溶解度曲線可知60℃溶解度最大,所以此溫度下能夠得到濃度最大的溶液;
由溶液獲得晶體的一般操作:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;
故答案為:60℃;蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥;
③25mL待測(cè)液消耗的高錳酸鉀的物質(zhì)的量為:0.01mol/L×0.04L=0.0004mol,
5.7g產(chǎn)品配成250mL溶液消耗高錳酸鉀的物質(zhì)的量為0.0004mol×$\frac{250}{25}$=0.004mol,
根據(jù)反應(yīng)方程式:
5Fe2++1MnO4-+8H+═5Fe3++Mn2++4H2O,
5      1
n(Fe2+)0.004mol;
解得n(Fe2+)0.004mol×5=0.02mol;
所以樣品中含有的FeSO4•7H2O的質(zhì)量為:278g/mol×0.02mol=5.56g,
FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:$\frac{5.56g}{5.7g}$×100%≈97.5%,
故答案為:0.975或97.5%.

點(diǎn)評(píng) 本題所以黃銅礦為載體考查化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě),平衡狀態(tài)的判斷,有關(guān)方程式的計(jì)算,題目難度中等,注意對(duì)學(xué)知識(shí)的靈活運(yùn)用.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.電能是現(xiàn)代社會(huì)應(yīng)用最廣泛的能源之一.如圖所示的原電池裝置中,其負(fù)極是Zn,正極上能夠觀察到的現(xiàn)象是銅片表面產(chǎn)生無(wú)色氣泡,正極的電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑.原電池工作一段時(shí)間后,若消耗鋅6.5g,則放出氣體0.2g.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.25℃時(shí),1L pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH的數(shù)目為0.2NA
B.取50mL 14.0moI.L-l濃硝酸與足量的銅片反應(yīng),生成氣體分子的數(shù)目為0.35NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L二氧化硫中含有的電子總數(shù)為3.2NA
D.28gN2與28g C18O中含有的質(zhì)子數(shù)均為14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.用元素分析儀確定有機(jī)化合物的組成時(shí)具有所需樣品量小,分析速度快的優(yōu)點(diǎn)
B.鈉融法可以定性確定有機(jī)物中是否含有C、H、O等元素
C.測(cè)定有機(jī)化合物組成元素的方法還有核磁共振、紅外光譜等方法
D.甲醚和乙醇是同分異構(gòu)體,它們?cè)诤舜殴舱褡V中出現(xiàn)的特征峰分別是1個(gè)和2個(gè)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列實(shí)驗(yàn)裝置設(shè)計(jì)合理,且能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵海ā 。?br />
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A加熱硫酸銅晶體獲得無(wú)水硫酸銅
B加熱碳酸氫鈉,證明它能分解釋放出二氧化碳?xì)怏w
C實(shí)驗(yàn)室制取氯氣
D用中和滴定的方法測(cè)定某氫氧化鈉待測(cè)液的濃度
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.水是一種重要的自然資源,是人類(lèi)賴(lài)以生存不可缺少的物質(zhì).請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)水質(zhì)優(yōu)劣直接影響人體健康.天然水在凈化處理過(guò)程中加入的混凝劑可以是(任填一種即可)明礬(硫酸鋁,硫酸鐵,硫酸亞鐵),其凈水作用的原理是鋁鹽或鐵鹽在水中發(fā)生水解生成相應(yīng)的氫氧化物膠體,它可吸附天然水中懸浮物并破壞天然水中的其他帶異電的膠體,使其聚沉達(dá)到凈水的目的.
(2)水的混凝法凈化與硬水的軟化的區(qū)別是水的凈化是用混凝劑(如明礬等)將水中膠體及懸浮物沉淀下來(lái),而水的軟化是除去水中的鈣離子和鎂離子.
(3)硬度為1°的水是指每升水含10mgCaO或與之相當(dāng)?shù)奈镔|(zhì)(如7.1mgMgO).若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6.0×10-4mol/L,則此水的硬度為10°.
(4)若(3)中的天然水中c(HCO3-)=8.0×10-4mol/L,現(xiàn)要將10m3這種天然水中的Ca2+和Mg2+完全除去,則需先加入Ca(OH)2740g,后加入Na2CO31484g.
(5)如圖是電滲析法淡化海水的原理圖,其中電極A接直流電源的正極,電極B接直流電源的負(fù)極.
  ①隔膜A是陰(填“陰”或“陽(yáng)”)離子交換膜;
  ②某種海水樣品,經(jīng)分析含有大 量的Na+、Cl-,以及少量的K+、SO42-.若用上述裝置對(duì)該海水進(jìn)行淡化,當(dāng)?shù)ぷ魍瓿珊,A,B,C三室中所得溶液(或液體)的pH分別為pHa、pHb、pHc,則其大小順序?yàn)閜Ha<pHb<pHc

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20.下列選項(xiàng)中,離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是(  )
A.向Fe(NO32和KI混合溶液中加入少量稀鹽酸:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++2H2O+NO↑
B.向硝酸銀溶液中加入足量的氨水:Ag++2NH3•H2O═Ag(NH32++2H2O
C.泡沫滅火器的滅火原理:2Al3++3CO32-+3H20═2Al(OH)3↓+3CO2
D.用足量的氨水處理硫酸工業(yè)的尾氣:SO2+NH3•H2O═NH4++HSO3-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.雙氧水是一種對(duì)環(huán)境友好的消毒劑、漂白劑,廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥、環(huán)保等領(lǐng)域.請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)H2O2的結(jié)構(gòu)式是H-O-O-H.
(2)雙氧水能用作消毒劑,主要是利用它的B(填字母編號(hào)).
A.酸性    B.氧化性    C.還原性
(3)在硫酸作用下,利用H2O2可以準(zhǔn)備ClO2.配平下列離子方程式:
2ClO3-+2H++1H2O2═1O2↑+2ClO2+2H2O
(4)通過(guò)如圖的原電池裝置可制備出HO2-(HO2-酸化后得到H2O2).該裝置的負(fù)極是a①a(填“a”或“b”),正極的電極反應(yīng)式是O2+H2O+2e-=HO2-+OH-②O2+H2O+2e-=HO2-+OH-
(5)廢水中的HCHO經(jīng)H2O2處理后轉(zhuǎn)化為H2O和CO2.已知HCHO和H2O2的起始濃度分別為0.05mol/L和0.15mol/L,10min時(shí),測(cè)得H2O2的濃度為0.06mol/L,此時(shí)HCHO的轉(zhuǎn)化率為90%.(忽略H2O2的分解)
(6)催化條件下,H2O2可將X(分子式為C6H6O,含苯環(huán))轉(zhuǎn)化為Y(分子式為C6H6O2),Y中苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代后只有一種一氯代物,X轉(zhuǎn)化為Y的化學(xué)方程式是:

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18.已知 A、B、C、D是原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,A的周期數(shù)等于其主族序數(shù),B原子的價(jià)電子排布為nsnnpn,D是地殼中含量最多的元素.E是第四周期的p區(qū)元素且最外層只有2對(duì)成對(duì)電子,F(xiàn)元素的基態(tài)原子第四能層只有一個(gè)電子,其它能層均已充滿(mǎn)電子.
(1)基態(tài)E原子的價(jià)電子排布圖
(2)B、C、D三元素第一電離能由大到小的順序?yàn)镹>O>C(用元素符號(hào)表示)
(3)BD32-中心原子雜化軌道的類(lèi)型為sp2雜化;CA4+的空間構(gòu)型為正四面體(用文字描述).
(4)1mol BC-中含有π鍵的數(shù)目為2NA
(5)D、E元素最簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性H2O>H2Se(填化學(xué)式),理由是H2O中共價(jià)鍵的鍵能高于H2Se.
(6)C、F兩元素形成的某化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示,則該化合物的化學(xué)式是Cu3N,C原子的配位數(shù)是6.若相鄰C原子和F原子間的距離為a cm,阿伏伽德羅常數(shù)為NA,則該晶體的密度為$\frac{103}{4{a}^{3}{N}_{A}}$g/cm3(用含a、NA的符號(hào)表示).

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