19.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應(yīng)用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.某學(xué)習(xí)小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應(yīng)原理如下:

制備基本操作流程如下:
醋酸酐+水楊酸$\stackrel{濃硫酸}{→}$$\stackrel{搖勻}{→}$$\stackrel{85-90℃℃加熱}{→}$$\stackrel{冷卻}{→}$$→_{洗滌}^{減壓過濾}$粗產(chǎn)品
主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點(diǎn)或沸點(diǎn)(℃)
水楊酸138158(熔點(diǎn))微溶
醋酸酐102139.4(沸點(diǎn))易水解
乙酰水楊酸180135(熔點(diǎn))微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是乙酸酐與水反應(yīng).
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:
粗產(chǎn)品$→_{沸石}^{乙酸乙酯}$$→_{回流}^{加熱}$$\stackrel{趁熱過濾}{→}$$→_{減壓過濾}^{冷卻}$$→_{干燥}^{洗滌}$乙酰水楊酸

①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進(jìn)方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時小
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分?jǐn)?shù)表示,小數(shù)點(diǎn)后一位).

分析 (1)由于乙酸酐與水反應(yīng)發(fā)生水解反應(yīng),制備中儀器應(yīng)干燥;
(2)控制溫度在85℃~90℃,溫度低于100℃,應(yīng)采取水浴加熱;
(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃;
②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流;
③防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出;
④利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸;
(4)計算水楊酸、乙酸酐的物質(zhì)的量,進(jìn)行過量判斷,根據(jù)不足量的物質(zhì)計算理論產(chǎn)量,進(jìn)而計算產(chǎn)率.

解答 解:(1)乙酸酐容易發(fā)生水解生成乙酸,故儀器應(yīng)干燥,防止乙酸酐水解,
故答案為:乙酸酐與水反應(yīng);
(2)控制溫度在85℃~90℃,溫度低于100℃,應(yīng)采取水浴加熱,便于控制溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解,
故答案為:水浴加熱;
(3)①乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃,使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解,
故答案為:乙酰水楊酸受熱易分解;
②采取逆流原理通入冷凝水,充滿冷凝管,充分冷凝回流,冷凝水從a口進(jìn),從b口出,
故答案為:a;
③趁熱過濾,防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出,減少損失,
故答案為:防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出;
④乙酸乙酯起溶劑作用,趁熱過濾除去水楊酸,再冷卻結(jié)晶析出乙酰水楊酸,說明低溫時乙酰水楊酸在乙酸乙酯中的溶解度較小,利用水楊酸、乙酰水楊酸在乙酸乙酯中溶解度不同就行分離提純,這種分離提純方法為重結(jié)晶,由于水楊酸與乙酰水楊酸均含有羧基,且在水中微弱,不能用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應(yīng)完的水楊酸,
故選:abc;
(4)水楊酸的相對分子質(zhì)量為138,n(水楊酸)=2.0 g÷138g/mol=0.0145mol,n(乙酸酐)=(5.0 mL×1.08 g/cm3)÷102g/mol=0.0529mol,由于乙酸酐的物質(zhì)的量大于水楊酸,所以得到的乙酰水楊酸應(yīng)該按照水楊酸來計算,故理論上得到乙酰水楊酸的質(zhì)量為0.0145mol×180g/mol=2.61g,所以乙酰水楊酸的產(chǎn)率為(2.2g÷2.61g)×100%=84.3%,
故答案為:84.3%.

點(diǎn)評 本題考查有機(jī)物制備實驗方案設(shè)計與評價,注意對題目信息的應(yīng)用,(3)中注意根據(jù)流程理解分離提純方法,較好的考查學(xué)生分析解決問題的能力,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

20.膜技術(shù)原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用.有人設(shè)想利用電化學(xué)原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下.下列說法不正確的是( 。
A.X是原電池,能夠生產(chǎn)硫酸.Y是電解池,能夠生產(chǎn)N2O5
B.c電極的電極反應(yīng)方程式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C.當(dāng)電路中通過2mol e-,X、Y中各有1molH+從左邊遷移到右邊
D.為保證X中硫酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,則加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列說法不正確的是( 。
A.碳原子間都以單鏈相連的鏈烴是烷烴
B.所有糖類物質(zhì)都有甜味
C.油與脂肪都屬于甘油酯
D.葡萄糖與果糖互為同分異構(gòu)體

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.“碘鐘”實驗中,3I-+S2O${\;}_{8}^{2-}$═I${\;}_{3}^{-}$+2SO${\;}_{4}^{2-}$的反應(yīng)速率可以用I${\;}_{3}^{-}$與加入的淀粉溶液顯藍(lán)色的時間t來度量,t越小,反應(yīng)速率越大.某探究性學(xué)習(xí)小組在20℃進(jìn)行實驗,得到的數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號
c(I-)/mol/L0.0400.0800.0800.1600.120
c(S2O${\;}_{8}^{2-}$)/mol/L0.0400.0400.0800.0200.040
t/s88.044.022.044.0t1
回答下列問題:
(1)該實驗的目的是:研究反應(yīng)物I-與S2O82-的濃度對反應(yīng)速率的影響.
(2)根據(jù)①、②、⑤三個實驗的數(shù)據(jù),推測顯色時間t1=29.3s.
(3)溫度對該反應(yīng)的反應(yīng)速率的影響符合一般規(guī)律,若在40℃下進(jìn)行編號③對應(yīng)濃度的實驗,顯色時間t2的范圍為A(填字母).
A.<22.0s       B.22.0~44.0s        C.>44.0s    D.?dāng)?shù)據(jù)不足,無法判斷
(4)通過分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結(jié)論反應(yīng)速率與反應(yīng)物起始濃度乘積成正比(或顯色時間與反應(yīng)物起始濃度乘積成反比.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.金屬鈦(Ti)性能優(yōu)越,被稱為“親生物金屬”.工業(yè)上以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,含F(xiàn)eO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦,其生產(chǎn)的工藝流程圖如圖:

已知:①2H2SO4(濃)+FeTiO3=TiOSO4+FeSO4+2H2O
②TiO2+易水解,只能存在于強(qiáng)酸性溶液中.
(1)步驟I中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O,SiO2+2OH-=SiO32-+H2O.
(2)25℃時,難溶電解質(zhì)形成沉淀與pH關(guān)系如表
pHFe(OH)3Fe(OH)2Mg(OH)2Ti(OH)2
開始沉淀1.14.571
完全沉淀2.86.49.22.7
TiO(OH)2溶度積Ksp=1×10-29
a.步驟II加入鐵屑原因是將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,防止Fe3+與TiO2+同時生成沉淀.
b.向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是調(diào)節(jié)PH,生成TiO(OH)2溶液.溶液Ⅱ中大量含有的陽離子有TiO2+、Fe2+、H+
(3)TiCl4→Ti反應(yīng)后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸餾的方法分離得到Ti.
①寫出由TiO2制取TiCl4的化學(xué)方程式TiO2+2Cl2+2C$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$TiCl4+2CO.
②依據(jù)如表信息,需加熱的溫度略高于1412℃即可.
TiCl4MgMgCl2Ti
熔點(diǎn)/℃-25.0648.87141667
沸點(diǎn)/℃136.4109014123287
(4)為了測定綠礬(FeSO4•7H2O)的含量,稱取2.850g綠礬樣品配置成250mL溶液,取25.00mL用0.01mol/L酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定(5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O).消耗KMnO4溶液的體積為20mL計算上述樣品中FeSO4•7H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.5%.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

4.錳鋅鐵氧體是應(yīng)用廣泛的高性能磁性材料.現(xiàn)以a kg廢舊堿性鋅錳電池為原料(含錳元素的物質(zhì):MnO2占b%,MnOOH占c%)制備錳鋅鐵氧體,主要流程如圖:

(1)酸浸廢電池時,被溶解生成Zn2+的物質(zhì)有Zn、Zn(OH)2,SO2的作用是D(填字母編號).
A.漂白劑         B.沉淀劑          C.氧化劑         D.還原劑
(2)除汞是以氮?dú)鉃檩d體吹入濾液帶出汞蒸汽,經(jīng)KMnO4溶液吸收而實現(xiàn)的.如圖是KMnO4溶液處于不同pH時對應(yīng)的單位時間Hg去除率變化圖,圖中物質(zhì)為Hg與MnO${\;}_{4}^{-}$在該pH范圍反應(yīng)的主要產(chǎn)物.

①pH<6時反應(yīng)的離子方程式為5Hg+2MnO4-+16H+=5Hg2++2Mn2++8H2O.
②汞的去除速率隨pH變化的規(guī)律是隨pH增大,汞的去除速率先減小后增大.
(3)鋅錳干電池中MnO2可以用碳酸錳在空氣中煅燒制得.
已知25℃,101 kPa時:2MnO(s)+O2(g)═2MnO2(s)△H=-272.0kJ/mol
MnCO3(s)═MnO(s)+CO2(g)△H=+116.6kJ/mol
碳酸錳在空氣中煅燒反應(yīng)生成MnO2的熱化學(xué)方程式是2MnCO3(s)+O2(g)═2MnO2(s)+2CO2(g)△H=-38.8 kJ/mol.
(4)x=0.2的錳鋅鐵氧體具有較高的飽和磁場強(qiáng)度,該錳鋅鐵氧體的組成用氧化物形式(最簡整數(shù)比)表示為MnO•4ZnO•5Fe2O3.若制得這種錳鋅鐵氧體的質(zhì)量為100kg,在制取過程中不考慮損耗,需補(bǔ)充硫酸錳晶體(MnSO4•H2O)169×($\frac{20}{239}$-$\frac{ab%}{87}$-$\frac{ac%}{88}$) kg.(只列出計算式)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.甘氨酸亞鐵絡(luò)合物[化學(xué)式為(NH2CH2COO)2Fe]是常用的補(bǔ)鐵劑,其合成方法如下:

(1)通入N2的作用是防止Fe2+被氧氣氧化或攪拌以加快化學(xué)反應(yīng)速率.
(2)已知甘氨酸顯弱酸性,其結(jié)構(gòu)簡式為NH2CH2COOH,甘氨酸亞鐵絡(luò)合物易溶于水且在水中難電離,寫出“水浴加熱”過程中生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的反應(yīng)的離子方程式2NH2CH2COOH+Fe=(NH2CH2COO)2Fe+H2
2NH2CH2COOH+Fe2+?(NH2CH2COO)2Fe+2H+
(3)抽濾的好處是加快過濾的速度,從“母液”中回收有機(jī)溶劑的方法是蒸餾.
(4)“粗品純化”的操作為蒸餾水洗滌、無水乙醇(或丙酮等)洗滌、干燥,其中干燥過程使用的設(shè)備最好選用真空干燥機(jī)(填“常壓干燥機(jī)”或“真空干燥機(jī)”).
(5)有文獻(xiàn)指出,若在“水浴加熱”過程中投入適量的石灰石,則能同時提高產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度,請解釋原因:石灰石消耗H+,使H+濃度降低,有利于反應(yīng)向生成甘氨酸亞鐵絡(luò)合物的方向進(jìn)行;同時,Ca2+與SO42-反應(yīng)生成CaSO4沉淀,降低了雜質(zhì)離子SO42-的濃度.
(6)若甘氨酸的投料量為300kg,產(chǎn)出純品346.8kg,則產(chǎn)率為85%.(甘氨酸的相對分子質(zhì)量為75)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.目前,汽車廠商常利用催化技術(shù)將尾氣中的NO和CO轉(zhuǎn)化成CO2和N2,化學(xué)方程式如下:2NO+2CO$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2+N2.為研究如何提高該轉(zhuǎn)化過程反應(yīng)速率,某課題組進(jìn)行了以下實驗探究.
【資料查閱】①不同的催化劑對同一反應(yīng)的催化效率不同;
②使用相同的催化劑,當(dāng)催化劑質(zhì)量相等時,催化劑的比表面積對催化效率有影響.
【實驗設(shè)計】課題組為探究某些外界條件對汽車尾氣轉(zhuǎn)化反應(yīng)速率的影響規(guī)律,設(shè)計了以下對比實驗.
(1)完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格).
實驗編號實驗?zāi)康?/td>T/℃NO初始濃度
mol/L
CO初始濃度
mol/L
同種催化劑的比表面積m2/g
為以下實驗作參照2806.50×10-34.00×10-380
6.50×10-3120
探究溫度對尾氣轉(zhuǎn)化速率的影響3606.50×10-34.00×10-380
【圖象分析與結(jié)論】利用氣體傳感器測定了三組實驗中CO濃度隨時間變化的曲線圖,如圖:
(2)計算第Ⅰ組實驗中,達(dá)平衡時NO的濃度為3.50×10-3mol/L;
(3)由曲線Ⅰ、Ⅱ可知,增大催化劑比表面積,汽車尾氣轉(zhuǎn)化速率增大(填“增大”、“減小”、“無影響”).
(II)隨著世界糧食需求量的增長,農(nóng)業(yè)對化學(xué)肥料的需求量越來越大,其中氮肥是需求量最大的一種化肥.而氨的合成為氮肥的生產(chǎn)工業(yè)奠定了基礎(chǔ),其原理為:N2+3H2?2NH3
(1)在N2+3H2?2NH3的反應(yīng)中,一段時間后,NH3的濃度增加了0.9mol•L-1.用N2表示其反應(yīng)速率為0.15mol•L-1•s-1,則所經(jīng)過的時間為B;
A.2s         B.3s         C.4s          D.6s
(2)下列4個數(shù)據(jù)是在不同條件下測得的合成氨反應(yīng)的速率,其中反應(yīng)最快的是D;
A.v(H2)=0.1mol•L-1•min-1          B.v(N2)=0.1mol•L-1•min-1
C.v(NH3)=0.15mol•L-1•min-1        D.v(N2)=0.002mol•L-1•s-1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.用下列實驗裝置進(jìn)行的實驗,能達(dá)到目的是( 。
A.
驗證Na與水反應(yīng)的熱效應(yīng)
B.
制氫氧化亞鐵
C.
碳酸氫鈉受熱分解
D.
制備少量氧氣

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同步練習(xí)冊答案