(10分)飽和亞硫酸溶液的pKa(電離平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),即pKa=-lgKa)數(shù)據(jù)如下:
(1)比較H2SO3的Ka1和HSO3-的Ka2,Ka1 Ka2(填‘‘>”、“<’’或“=”,下同)
(2)0.01 m ol.L-1NaHSO3溶液的pH=bl,0.01 tml·L-1NaHCO3溶液的pH=b2,
b1 b2
(3)向10 mL 0.01 mol·L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol·L-1KOH溶液V(mL),
①當(dāng)V="10" mL時(shí),溶液中存在:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),則c(H+) c(OH-)
②當(dāng)V="a" mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);當(dāng)V="b" mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3--)+c(H2SO3);則a b。
(4)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,將0.1 gBaSO4沉淀,分別用100mL蒸餾水和100mL 0.01mo1.L-1H2SO4溶液洗滌,兩種洗滌方法中BaSO4沉淀的損耗量之比為 .
(10分)
(1)>(2分)
(2)<(2分)
(3)①>,(2分) ②>(2分)
(4)1000(2分)
解析考點(diǎn):弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;難溶電解質(zhì)的溶解平衡及沉淀轉(zhuǎn)化的本質(zhì);離子濃度大小的比較.
專題:電離平衡與溶液的pH專題.
分析:(1)根據(jù)pKa為電離平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),即pKa=-lgKa,則pKa越小,電離平衡常數(shù)Ka越大;
(2)根據(jù)pKa越小,電離平衡常數(shù)Ka越大,則對(duì)應(yīng)酸的酸性就強(qiáng),利用酸越弱則強(qiáng)堿弱酸鹽的水解程度越大來(lái)分析;
(3)①V=10mL,溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3,由c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),可知HSO3-的電離大于其水解來(lái)分析;
②V="a" mL時(shí)由c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),則c(H+)=c(OH-);V="b" mL時(shí),c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),即溶液中的溶質(zhì)為KHSO3,溶液顯酸性;
(4)利用離子對(duì)溶解平衡的影響及Ksp(BaSO4)來(lái)計(jì)算溶解的硫酸鋇的質(zhì)量,然后確定兩種洗滌方法中BaSO4沉淀的損耗量之比.
解答:解:(1)由pKa數(shù)據(jù)可知,1.9<7.2,由pKa=-lgKa,則pKa越小,電離平衡常數(shù)Ka越大,則H2SO3的Ka1>HSO3-的Ka2,
故答案為:>;
(2)由pKa數(shù)據(jù)可知,亞硫酸的pKa小于碳酸,則酸性比碳酸的強(qiáng),相同濃度的NaHSO3溶液比NaHCO3溶液中酸根離子的水解程度弱,則NaHSO3溶液的pH小,即bl<b2,故答案為:<;
(3)①V=10mL,溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3,由c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),可知HSO3-的電離大于其水解,電離生成氫離子,水解生成氫氧根離子,即c(H+)>c(OH-),故答案為:>;
②V="b" mL時(shí),c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3),即溶液中的溶質(zhì)為KHSO3,溶液顯酸性;當(dāng)V="a" mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-),由電荷守恒可知c(H+)=c(OH-),即溶液顯中性,則向10mL0.01mol?L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol?L-1KOH溶液,由酸性變?yōu)橹行詴r(shí)堿的體積在變大,即a>b,故答案為:>;
(4)用100mL蒸餾水洗滌沉淀時(shí),溶解的BaSO4的物質(zhì)的量為0.1L×c(Ba2+)=0.1L×=0.1L×mol/L=10-6mol,
用100mL 0.01mo1.L-1H2SO4溶液洗滌時(shí),硫酸根離子抑制了沉淀的溶解,則溶解的BaSO4的物質(zhì)的量為0.1L×c(Ba2+)=0.1L×=0.1L×mol/L=10-9mol,
由同種物質(zhì)的質(zhì)量之比等于物質(zhì)的量之比,則兩種洗滌方法中BaSO4沉淀的損耗量之比為=1000,故答案為:1000.
點(diǎn)評(píng):本題考查溶液中的電離及離子的濃度關(guān)系,考查知識(shí)點(diǎn)為高考的熱點(diǎn),學(xué)生應(yīng)學(xué)會(huì)利用信息中的數(shù)據(jù)來(lái)分析是解答本題的關(guān)鍵,然后注重結(jié)合所學(xué)知識(shí)來(lái)解答即可.
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
飽和亞硫酸溶液的pKa(電離平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),即pKa=-lgKa)數(shù)據(jù)如下:
(1)比較H2SO3的Ka1和HSO3-的Ka2,Ka1 Ka2(填‘‘>”、“<’’或“=”,下同)
(2)0.01 m ol.L-1NaHSO3溶液的pH=bl,0.01 tml·L-1NaHCO3溶液的pH=b2,
b1 b2
(3)向10 mL 0.01 mol·L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol·L-1KOH溶液V(mL),
①當(dāng)V=10 mL時(shí),溶液中存在:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),則c(H+) c(OH-)
②當(dāng)V=a mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);當(dāng)V=b mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3--)+c(H2SO3);則a b。
(4)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,將0.1 gBaSO4沉淀,分別用100mL蒸餾水和100mL 0.01mo1.L-1H2SO4溶液洗滌,兩種洗滌方法中BaSO4沉淀的損耗量之比為 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:紹興一中2009—2010學(xué)年第一學(xué)期高三期末調(diào)測(cè)化學(xué)試題 題型:填空題
(10分)飽和亞硫酸溶液的pKa(電離平衡常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù),即pKa=-lgKa)數(shù)據(jù)如下:
(1)比較H2SO3的Ka1和HSO3-的Ka2,Ka1 Ka2(填‘‘>”、“<’’或“=”,下同)
(2)0.01 m ol.L-1NaHSO3溶液的pH=bl,0.01 tml·L-1NaHCO3溶液的pH=b2,
b1 b2
(3)向10 mL 0.01 mol·L-1的H2SO3溶液中,滴加0.0l mol·L-1KOH溶液V(mL),
①當(dāng)V="10" mL時(shí),溶液中存在:c(K+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),則c(H+) c(OH-)
②當(dāng)V="a" mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=2c(SO32-)+c(HSO3-);當(dāng)V="b" mL時(shí),溶液中離子濃度有如下關(guān)系:c(K+)=c(SO32-)+c(HSO3--)+c(H2SO3);則a b。
(4)已知25℃時(shí),Ksp(BaSO4)=1×10-10,將0.1 gBaSO4沉淀,分別用100mL蒸餾水和100mL 0.01mo1.L-1H2SO4溶液洗滌,兩種洗滌方法中BaSO4沉淀的損耗量之比為 .
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2009-2010學(xué)年浙江省紹興一中高三(上)期末化學(xué)試卷(解析版) 題型:解答題
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