19.苯甲酸廣泛的應(yīng)用于制藥和化工行業(yè).某同學(xué)嘗試試用甲苯的氧化制取苯甲酸.反應(yīng)原理:

實(shí)驗(yàn)方法:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯.

已知:苯甲酸相對(duì)分子質(zhì)量122,熔點(diǎn)122.4℃,在25℃和95℃時(shí)溶解度分別為0.3g和6.9g;純凈固體有機(jī)物一般都有固定熔點(diǎn).
(1)操作Ⅰ為分液,操作Ⅱ?yàn)檎麴s.
(2)無色液體A是甲苯,定性檢驗(yàn)A的試劑是酸性KMnO4溶液.
(3)苯甲酸重結(jié)晶的實(shí)驗(yàn)操作步驟:加熱溶解、趁熱過濾、過濾洗滌、烘干裝瓶.濾液冷卻過程中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:有晶體析出;“趁熱過濾”的原因是:減少過濾時(shí)苯甲酸的損失.

分析 一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)相和水相,有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機(jī)相中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)分離互不相溶的液體采用分液方法,分離互溶且沸點(diǎn)不同的液體采用蒸餾方法;
(2)甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色;
(3)溶液溫度高時(shí)苯甲酸的溶解度大,降低溫度會(huì)析出苯甲酸晶體.

解答 解:一定量的甲苯和適量的KMnO4溶液在100℃反應(yīng)一段時(shí)間后停止反應(yīng),按如圖流程分離出苯甲酸和回收未反應(yīng)的甲苯,苯甲酸能溶于水,甲苯不溶于水,互不相溶的液體采用分液方法分離,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹,從而得到有機(jī)相和水相,有機(jī)相中含有甲苯、水相中含有苯甲酸,有機(jī)相中的甲苯采用蒸餾方法得到無色液體A,A是甲苯,將水相鹽酸酸化再蒸發(fā)濃縮,根據(jù)苯甲酸的溶解度知,得到的固體B是苯甲酸,
(1)分離互不相溶的液體采用分液方法,根據(jù)流程圖中,水相和有機(jī)相不互溶,可以采用分液方法分離,即操作I為分液,有機(jī)相中物質(zhì)互溶且沸點(diǎn)不同,所以可以采用蒸餾方法分離,即操作II為蒸餾,
故答案為:分液;蒸餾;
(2)通過以上分析知,A是甲苯,甲苯中有甲基,所以能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸而使酸性高錳酸鉀溶液褪色,則可以用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)甲苯,
故答案為:甲苯;酸性KMnO4溶液;
(3)溶液溫度高時(shí)苯甲酸的溶解度大,降低溫度會(huì)析出苯甲酸晶體,所以過濾時(shí)要趁熱過濾,以防溫度降低,使苯甲酸析出晶體而損失,所以趁熱過濾的目的是減少過濾時(shí)苯甲酸的損失;
故答案為:有晶體析出;減少過濾時(shí)苯甲酸的損失.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了物質(zhì)的制備以及混合物的分離和提純,側(cè)重考查學(xué)生的分析問題能力和實(shí)驗(yàn)操作能力,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,知道根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)選取合適的分離方法,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

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9.下列物質(zhì)屬于等電子體一組的是( 。
A.CO2和NO2B.B3H6N3和C6H6C.CH4和NH4+D.H2O和CH4

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10.常溫下,將NO和O2兩種氣體按物質(zhì)的量1:3混合,則其平均相對(duì)分子質(zhì)量是( 。
A.40.7B.46C.36D.44

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7.有6種物質(zhì):①甲烷 ②甲苯 ③聚乙烯 ④丙烯⑤乙醇⑥乙醛,既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色又能與溴水起反應(yīng)使之褪色的是( 。
A.②③④B.③④⑥C.②④⑤D.④⑥

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14.肉桂醛的結(jié)構(gòu)為:
①把足量肉桂醛加入到溴水中,溴水褪色了,這不能(填“能”或“不能”)說明肉桂醛中存在碳碳雙鍵.
②檢驗(yàn)分子中碳碳雙鍵的方法是取少量肉桂醛,加入足量新制Cu(OH)2懸濁液,加熱充分反應(yīng);取實(shí)驗(yàn)后試管中的清液少許,向其中加入稀硫酸酸化,再加入KMnO4溶液(或溴水),KMnO4溶液(或溴水)褪色,說明肉桂醛中含碳碳雙鍵.

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4.下列排序不正確的是( 。
A.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:H2SiO3>H3PO4>H2SO4
B.與冷水的反應(yīng)速率:K>Na>Mg
C.熱穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S
D.離子半徑:Cl->F->Na+

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11.對(duì)Na、Mg、Al的有關(guān)性質(zhì)的敘述正確的是( 。
A.堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3B.原子半徑:Na<Mg<Al
C.離子的氧化性:Na+>Mg2+>Al3+D.單質(zhì)的還原性:Na<Mg<Al

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8.反應(yīng)4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)在10L密閉容器中進(jìn)行,半分鐘后,水蒸氣的物質(zhì)的量增加了0.45mol,則此反應(yīng)的平均速率$\overline{V}$(X)(反應(yīng)物的消耗速率或產(chǎn)物的生成速率)可表示為( 。
A.$\overline{V}$(NH3)=0.010 mol•L-1•s-1B.$\overline{V}$(O2)=0.001 0 mol•L-1•s-1
C.$\overline{V}$(NO)=0.001 0 mol•L-1•s-1D.$\overline{V}$(H2O)=0.045 mol•L-1•s-1

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9.1932年美國化學(xué)家鮑林首先提出了電負(fù)性的概念.電負(fù)性(用X表示)也是元素的一種重要性質(zhì),若 x 越大,其原子吸引電子的能力越強(qiáng),在所形成的分子中成為帶負(fù)電荷的一方.下面是某些短周期元素的 x 值:
元素符號(hào)LiBeBCOFNaAlSiPSCl
x 值0.981.572.042.553.443.980.931.611.902.192.583.16
(1)通過分析 x 值變化規(guī)律,確定N、Mg的 x 值范圍:
2.55<x (N)<3.44,0.93<x (Mg)<1.57.
(2)某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)中含S-N鍵,其共用電子對(duì)偏向氮(寫原子名稱).
(3)經(jīng)驗(yàn)規(guī)律告訴我們:當(dāng)成鍵的兩原子相應(yīng)元素的 x 差值△x>1.7時(shí),一般為離子鍵,當(dāng)△x<1.7時(shí),一般為共價(jià)鍵.試推斷AlBr3中化學(xué)鍵類型是共價(jià)鍵.
(4)預(yù)測周期表中,x值最小的元素位于六周期IA族.(放射性元素除外)

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