【題目】將鋅銅合金溶解后與足量KI溶液反應(yīng)(Zn2+不與I-反應(yīng)),生成的I2用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)消耗的Na2S2O3溶液體積可測算合金中銅的含量。實驗過程如下圖所示:
回答下列問題:
(1)H2O2的電子式為___________;“酸浸氧化”后銅元素的主要存在形式是___________(填離子符號)。
(2)“煮沸”的目的是____________________________________________。
(3)用緩沖溶液“調(diào)pH”是為了避免溶液的酸性太強(qiáng),否則“滴定”時發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:_______________________________________________________;
①若100mLNa2S2O3溶液發(fā)生上述反應(yīng)時,20s后生成的SO2比S多6.4g,則v(Na2S2O3)=___________mol/(L·s)(忽略溶液體積變化的影響)。
②該緩沖溶液是濃度均為0.10mol/L的CH3COOH和 CH3 COONH4的混合溶液。25℃時,溶液中各種離子濃度由大到小的順序為_________________________________。(已知:25℃時,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5)
(4)“沉淀”步驟中有CuI沉淀產(chǎn)生,反應(yīng)的離子方程式為______________________。
(5)“轉(zhuǎn)化”步驟中,CuI轉(zhuǎn)化為 CuSCN, CuSCN吸附I2的傾向比CuI更小,使“滴定”誤差減小。沉淀完全轉(zhuǎn)化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥___________。(已知:Ksp(CuI)=1.0×10-12;Ksp( CuSCN)=4.4×10-15)
(6)下列情況可能造成測得的銅含量偏高的是___________(填標(biāo)號)。
A.銅鋅合金中含少量鐵
B.“沉淀”時,I2與I-結(jié)合生成I3-:I2+ I-= I3-
C.“轉(zhuǎn)化后的溶液在空氣中放置太久,沒有及時滴定
D.“滴定”過程中,往錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水
【答案】 Cu2+ 除去過量的H2O2 S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O 0.1 c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) 2Cu2++4I-=2CuI+I2 4.4×10-3 AC
【解析】
(1)H2O2是共價化合物,其電子式為;銅在酸性條件下被氧化為Cu2+;
(2)H2O2不穩(wěn)定,加熱后能除去;
(3)酸性太強(qiáng),會發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
①由反應(yīng)S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O可知,每生成1molSO2和1molS,生成的SO2比S多32g,據(jù)此計算參加反應(yīng)的硫代硫酸鈉的物質(zhì)的量,再根據(jù)=計算速率;
②根據(jù)25℃時,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5可知,CH3COONH4溶液呈中性,故等濃度的CH3COOH和 CH3COONH4的混合溶液呈酸性,據(jù)此分析離子濃度大小;
(4)Cu2+與I-生成CuI,據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
(5)根據(jù)c(SCN-):c(I-)≥計算。
(6)根據(jù)反應(yīng)式2Cu2++4I-=2CuI+I2,凡能造成I2偏大的,所測銅含量偏高分析。
(1)H2O2是共價化合物,其電子式為;銅在酸性條件下被H2O2氧化為Cu2+,所以溶解后銅元素以Cu2+形式存在;
因此,本題正確答案為:;Cu2+;
(2)H2O2不穩(wěn)定,加熱后能除去,所以“煮沸”的目的是除去過量的H2O2;
因此,本題正確答案為:除去過量的H2O2;
(3)酸性太強(qiáng),會發(fā)生反應(yīng):S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;
①由反應(yīng)S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O可知,每生成1molSO2和1molS,生成的SO2比S多32g,20s后生成的SO2比S多6.4g,則20s后生成0.2molSO2,參加反應(yīng)的硫代硫酸鈉為0.2mol,故(Na2S2O3)==0.1mol/(L·s);
②根據(jù)25℃時,Ka(CH3COOH)=Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5可知,CH3COONH4溶液呈中性,故等濃度的CH3COOH CH3COONH4的混合溶液呈酸性,則溶液中各種離子濃度由大到小的順序為c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-)。
因此,本題正確答案為:S2O32-+2H+=S↓+SO2↑+H2O;0.1;c(CH3COO-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-);
(4)Cu2+與I-生成CuI,反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-=2CuI+I2;
因此,本題正確答案為:2Cu2++4I-=2CuI+I2;
(5)Ksp(CuI)=c(Cu2+)c(I-)=1.0×10-12;Ksp( CuSCN)= c(Cu2+)c(SCN-)=4.4×10-15,則沉淀完全轉(zhuǎn)化后,溶液中c(SCN-):c(I-)≥==4.4×10-3,
因此,本題正確答案為:4.4×10-3。
(6)A.Fe3+也能與I-反應(yīng)生成I2,銅鋅合金中含少量鐵,則會造成測得的銅含量偏高,A項符合題意;
B.“沉淀”時生成I3-,會造成測得的銅含量偏低,B項不符合題意;
C.空氣中的氧氣能氧化碘離子生成碘單質(zhì),若轉(zhuǎn)化后的溶液在空氣中放置太久,則會造成測得的銅含量偏高,C項符合題意;
D.“滴定”過程中,往錐形瓶內(nèi)加入少量蒸餾水,對實驗結(jié)果無影響,D項不符合題意。
因此,本題正確答案為:AC。
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【題目】鐵被譽(yù)為“第一金屬”,鐵及其化合物在生活中有廣泛應(yīng)用。
(1)基態(tài)Fe3+的電子排布式為_________________。
(2)實驗室用KSCN溶液、苯酚()檢驗Fe3+。N、O、S的第一電離能由大到小的順序為______(用元素符號表示),苯酚中碳原子的雜化軌道類型為_______。
(3)FeCl3的熔點為306℃,沸點為315℃。FeCl3的晶體類型是________。FeSO4常作補(bǔ)鐵劑,SO42-的立體構(gòu)型是__________。
(4)羰基鐵[Fe(CO)5]可用作催化劑、汽油抗暴劑等。1 mol Fe(CO)5分子中含________molσ鍵,與CO互為等電子體的離子是__________(填化學(xué)式,寫一種)。
(5)氮化鐵晶體的晶體結(jié)構(gòu)示意圖如圖1所示。該晶體中鐵、氮的微粒個數(shù)之比為_____。
(6)氧化亞鐵晶體的晶胞如圖2所示。已知:氧化亞鐵晶體的密度為ρg·cm-3,NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。在該晶胞中,與Fe3+緊鄰且等距離的Fe2+數(shù)目為_____;Fe2+與O2-的最短核間距為___________pm。
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【題目】氫氣和氧氣的混合氣體24g充分反應(yīng)后,測得生成水18g,則原混合氣體中氫氣和氧氣的質(zhì)量比可能是( )
A.1:4B.1:11C.2:1D.1:8
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【題目】電致變色玻璃以其優(yōu)異的性能將成為市場的新寵,如圖所示五層膜的玻璃電致變色系統(tǒng),其工作原理是在外接電源下,通過在膜材料內(nèi)部發(fā)生氧化還原反應(yīng),實現(xiàn)對器件的光透過率進(jìn)行多級可逆性調(diào)節(jié)。(已知:WO3和 Li4 Fe4[Fe(CN)6]3均為無色透明,LiWO3和Fe4[Fe(CN)6]3均為藍(lán)色)下列有關(guān)說法正確的是
A. 當(dāng)A外接電源負(fù)極時,此時Li+得到電子被還原
B. 當(dāng)A外接電源正極時,膜的透射率降低,可以有效阻擋陽光
C. 當(dāng)B外接電源正極時,離子導(dǎo)體層中Li+向下遷移
D. 當(dāng)B外接電源負(fù)極時,離子儲存層發(fā)生反應(yīng)為:Fe4[Fe(CN)6]3+4Li++4e-=Li4Fea[Fe(CN)6]3
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【題目】下列說法正確的是( )
A.含碳元素的化合物都是有機(jī)物
B.有機(jī)物都難溶于水
C.有機(jī)化合物與無機(jī)化合物的性質(zhì)完全不同
D.大多數(shù)有機(jī)物受熱易分解,但有的具有較強(qiáng)熱穩(wěn)定性
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【題目】PCl3和PCl5都是重要的化工原料.將PCl3(g)和Cl2(g)充入體積不變的2L密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng),并于10min時達(dá)到平衡:PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g) △H<0,有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
PCl3(g) | Cl2(g) | PCl5(g) | |
初始濃度(mol/L) | 2.0 | 1.0 | 0 |
平衡濃度(mol/L) | c1 | c2 | 0.4 |
下列判斷不正確的是
A. 10 min內(nèi),v(Cl2)=0.04 mol/(Lmin)
B. 當(dāng)容器中Cl2為1.2 mol時,反應(yīng)達(dá)到平衡
C. 升高溫度,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,平衡時PCl3的物質(zhì)的量濃度<1.6mol/L
D. 平衡后移走2.0 mol PCl3和1.0 molCl2,在相同條件下再達(dá)平衡時,c(PCl5)<0.2 mol/L
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【題目】汽車尾氣的主要成分有CO、SO2、NO、NO2等。
(1)利用氨水可以將SO2、氮氧化物吸收,原理如下圖所示。
①25℃時,在pH=5的 NH4HSO3溶液中,c(SO32-)+c(NH3·H2O)-c(H2SO3)=__________mol/L(填確值)
②請寫出NO2和NO按體積比1:1被吸收時反應(yīng)的離子方程式_____________________。
(2)科研工作者目前正在嘗試以二氧化鈦(TiO2)催化分解汽車尾氣的研究。
①已知:2NO(g)+O2(g)=2NO2(g) △H1=-113.0kJ·mol-1
3NO2(g)+H2O(g)=2HNO3(g)+NO(g) △H2=-138.0 kJ·mol-1
TiO2催化尾氣降解原理可表示為:2COg)+O2(g)2CO2(g) △H3
則2H2O(g)+4NO(g)+3O2(g)4HNO3(g) △H4=______________________。
②在O2、H2O(g)濃度一定條件下,模擬CO、NO的降解,得到其降解率(即轉(zhuǎn)化率)如圖1所示。請解釋T1后NO降解率下降的可能原因______________________。
(3)瀝青混凝土也可降解CO。如圖2為在不同顆粒間隙的瀝青混凝土(α、β型)在不同溫度下,反應(yīng)相同時間,測得CO降解率變化。結(jié)合如圖回答下列問題:
①已知在50℃時在α型瀝青混凝土容器中,平衡時O2濃度為0.01mol·L-1,求此溫度下CO降解反應(yīng)的平衡常數(shù)____________________________________________。(用含x的代數(shù)式表示)
②科研團(tuán)隊以β型瀝青混凝土顆粒為載體,將TiO2改為催化效果更好的TiO2納米管,在10℃~60℃范圍內(nèi)進(jìn)行實驗,請在如圖中用線段與“”陰影描繪出CO降解率隨溫度變化的曲線可能出現(xiàn)的最大區(qū)域范圍(在圖中畫出)。____________
(4)TiO2納米管的制備是在弱酸性水溶液中以金屬鈦為陽極進(jìn)行電解,寫出陽極的電極反應(yīng)式____________________________________________。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】某校學(xué)生課外活動小組為測定鈉元素的相對原子質(zhì)量,設(shè)計的裝置如圖所示,該裝置(包括水和干燥劑)的總質(zhì)量為ag,從實驗室取出bg(不足量)鈉放入水中,塞緊瓶塞,完全反應(yīng)后再稱量此裝置的總質(zhì)量為cg。試回答:
(1)實驗室取用一小塊鈉,需要用到__________________實驗儀器。
(2)此干燥管的作用是________________________;若此鈉塊有極少量被氧化,則測出的相對原子質(zhì)量會比實際相對原子質(zhì)量________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
(3)有甲同學(xué)建議在圖中干燥管上再連一同樣干燥管,其目的是____________________,計算鈉的相對原子質(zhì)量的表達(dá)式為____________________。
(4)有乙同學(xué)為避免由于行動不夠迅速產(chǎn)生偏差,又建議在集氣瓶中再加入一定量煤油,其目的是_____。
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:
【題目】如圖為某石英晶體的平面結(jié)構(gòu)示意圖,它實際上是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)(可以看作晶體硅中的每個Si—Si鍵中插入一個O)。在石英晶體中,氧原子與硅原子的個數(shù)的比值和由硅原子、氧原子鐵石構(gòu)成的最小環(huán)上Si、O的原子個數(shù)之和分別是( )
A.1 8B.2 12C.1/2 8D.1/2 12
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