【題目】哈伯法合成氨技術(shù)的相關(guān)反應為:N2(g)+3H2(g) 2NH3(g) △H=-93kJ/mol
(1)試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值為_____________。
(2)在600℃下,向2L密閉容器中充入一定量的反應物并開始上述反應,圖表示N2的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線。
用H2表示0~10min內(nèi)該反應的平均速率v(H2)= _____________,若該溫度下K=0.0016L2/mol2,則在10min時c(H2)= _____________。
(3)在哈伯合成法中,平衡時NH3的體積分數(shù)與反應體系的壓強(P)、溫度(T)的關(guān)系如圖B。則P1_____________P2(選填¨大于”、“小于”或¨不能確定”),其他條件相同,不同壓強下在剛開始反應時反應物活化分子濃度較大的是_____________(選填“P1”、“P2”、“P3”或“不能確定”),在日本的合成氨工業(yè)中,選擇合成溫度為700℃的較高溫,試從化學動力學的角度分析其理由是_____________。
(4)研究表明,合成氨的速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度的關(guān)系為v=kc(N2)c(H2)3/2c(NH3)-1,k為速率常數(shù)。能使合成氨的速率增大的措施是_____________。
A.使用更有效的催化劑
B.總壓強一定,增大n(N2 )/n(H2)的值
C.升高反應溫度
D.按照原來比值增大反應物的濃度
E.將原容器中NH3及時分離出來
(5)如圖是利用NH3催化氧化釋放出電能的電池結(jié)構(gòu)示意圖(氧化產(chǎn)物為無污染性氣體),放電時O2應從_____________(填“a”或“b”)處通入,該電池負極的電極反應式為_____________。
【答案】391 0.06mol/(Lmin) 10mol/L 大于 P1 溫度越高,反應速率越大(或提高催化劑的催化活性) ACDE b 2NH3—6e—=N2+6H+
【解析】
(1)根據(jù)反應熱等于反應物的總鍵能-生成物的總鍵能求算;
(2)根據(jù)起始和平衡時氮氣的濃度計算參加反應的氫氣濃度和生成氨氣的濃度,根據(jù)速率和平衡常數(shù)公式計算;
(3)合成氨的反應是一個氣體體積減小的放熱反應,增大壓強,平衡右移,氨氣的體積分數(shù)增大;升高溫度,平衡左移,氨氣的體積分數(shù)減小,但反應速率增大;
(4)由合成氨的速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度的關(guān)系為v=kc(N2)c(H2)3/2c(NH3)-1可知,反應速率的大小與反應物和生成物的濃度有關(guān),增大c(H2)和c(N2)可增大反應速率,減小c(NH3)也可以增大反應速率。
(5)由電子流向可知,a電極為原電池負極,b電極為原電池正極。
(1)由反應熱與鍵能的關(guān)系可得,△H=(反應物的總鍵能-生成物的總鍵能)945kJmol-1+436kJmol-1×3-6a=-93kJmol-1,解得a=391,故答案為:391;
(2)由圖可知,從反應開始到平衡時氮氣的變化量為0.4mol,由方程式可知參加反應的氫氣的物質(zhì)的量為0.4mol×3=1.2mol、氨氣的生成量為0.4mol×2=0.8mol。氫氣的反應速率為1.2 mol/2L/10min=0.06mol/(Lmin);平衡時,c(N2)為0.1mol/L,c(NH3)為0.4mol/L,由化學平衡常數(shù)K==0.0016,解得c(H2)=10 mol/L,故答案為:0.06mol/(Lmin);10 mol/L;
(3)由圖可知,溫度相同時,氨氣的體積分數(shù)由大到小的順序為P1>P2>P3。該反應是一個氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡右移,氨氣的體積分數(shù)增大,則壓強的大小關(guān)系為P1>P2;其他條件相同,壓強越大,剛開始反應時反應物濃度越大,活化分子濃度較大,則剛開始反應時反應物活化分子濃度較大的是P1;合成氨反應是一個放熱反應,升高溫度,平衡左移,氨氣的體積分數(shù)減小,但溫度越高,化學反應速率越大,達到平衡所需時間越小,故答案為:大于;P1;溫度越高,化學反應速率越大;
(4)由合成氨的速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度的關(guān)系為v=kc(N2)c(H2)3/2c(NH3)-1可知,反應速率的大小與反應物和生成物的濃度有關(guān),增大c(H2)和c(N2)或減小c(NH3)均可以增大反應速率,。
A、使用更有效的催化劑,降低反應活化能,增大反應速率;
B、由合成氨的速率與相關(guān)物質(zhì)的濃度的關(guān)系可知,c(H2)對速率的影響大于c(N2),總壓強一定時,增大n(N2 )/n(H2)的值相當于減小c(H2),減小反應速率;
C、升高反應溫度,活化分子數(shù)增大,增大反應速率;
D、按照原來比值增大反應物c(H2)和c(N2),增大反應速率;
E、將原容器中NH3及時分離出來,減小c(NH3),增大反應速率;
故能使合成氨的速率增大的措施為:ACDE;
(5)由電子流向可知,a電極為原電池負極,b電極為原電池正極,O2應從b電極通入發(fā)生還原反應,NH3應從a電極通入發(fā)生氧化反應生成N2,電極反應式為2NH3—6e—=N2+6H+,故答案為:b;2NH3—6e—=N2+6H+。
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【題目】恒溫恒壓下,在一個容積可變的密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+B(g)C(g),若開始時通入1molA和1molB,達到平衡時生成amolC。則下列說法錯誤的是( )
A. 若開始時通入3molA和3molB,達到平衡時,生成的C的物質(zhì)的量為3amol
B. 若開始時通入4molA、4molB和2molC,達到平衡時,B的物質(zhì)的量一定大于4mol
C. 若開始時通入2molA、2molB和1molC,達到平衡時,再通入3molC,則再次達到平衡后,C的物質(zhì)的量分數(shù)為a/(2-a)
D. 若在原平衡體系中,再通入1molA和1molB,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變
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【題目】一定溫度下,將1 mol A(g)和1 mol B(g)充入2 L密閉容器中發(fā)生反應A(g)+B(g)xC(g)+D(s),在t1時達到平衡。在t2、t3時刻分別改變反應的一個條件,測得容器中C(g)的濃度隨時間變化如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是
A. 反應方程式中x=2
B. t2時刻改變的條件是使用催化劑
C. t3時刻改變的條件是移去少量D
D. t1~t3間該反應的平衡常數(shù)不相同
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【題目】在電鍍車間的含鉻酸性廢水中,鉻的存在形式有Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)兩種,其中以Cr(Ⅵ)的毒性最大。電解法處理含鉻廢水如圖,鉻最終以Cr(OH)3沉淀除去。下列說法正確的是
A. Fe為陽極,反應為Fe-2e-=Fe2+
B. 陰極反應為Cr2O72-+7H2O+6e-=2Cr(OH)3↓+8OH-
C. 陽極每轉(zhuǎn)移3mol電子,可處理Cr(Ⅵ)物質(zhì)的量為1mol
D. 離子交換膜為質(zhì)子交換膜,只允許H+穿過
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【題目】圖為氫氧燃料電池原理示意圖,按照此圖的提示,回答以下問題:
(1)下列敘述不正確的是 ______ 。
A.a電極是負極
B.b電極的電極反應為:4OH--4e-=2H2O+O2↑
C.氫氧燃料電池是一種具有應用前景的綠色電源
D.氫氧燃料電池是一種不需要將還原劑和氧化劑全部儲藏在電池內(nèi)的新型發(fā)電裝置
(2)若電解質(zhì)溶液為KOH溶液,則電極反應式為:a極 _________,b極 ____________;
(3)若電解質(zhì)溶液為稀H2SO4,則電極反應式為:a極 __________,b極____________。
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【題目】根據(jù)物質(zhì)轉(zhuǎn)化的框圖答題:
(1)按官能團分類,X所屬類別是_________________________。
(2)反應①所屬反應類型為___________________________。
(3)寫出反應①、②的化學反應方程式:①______________________;②_____________。
(4)有機物Y核磁共振氫譜顯示有兩組峰,其結(jié)構(gòu)簡式為_______________。
(5)已知:乙烯和1,3—丁二烯在催化劑作用下可發(fā)生反應:,F(xiàn)以X和1,3-丁二烯為原料在催化劑作用下反應,生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為(用鍵線式表示)_______________。
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【題目】某溫度時,在一個2L的密閉容器中,X、Y、Z三種物質(zhì)的物質(zhì)的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據(jù)圖中數(shù)據(jù),試填寫下列空白:
(1)該反應的化學方程式為 _______________________。
(2)從開始至2min,Z的平均反應速率為 ___________。
(3)某探究性學習小組用相同質(zhì)量的鋅和相同濃度的足量的稀鹽酸反應得到實驗數(shù)據(jù)如下表所示:
實驗編號 | 鋅的狀態(tài) | 反應溫度/℃ | 收集100mL氫氣所需時間/s |
Ⅰ | 薄片 | 15 | 200 |
Ⅱ | 薄片 | 25 | 90 |
Ⅲ | 粉末 | 25 | 10 |
①該實驗的目的是探究 ______ 、 ______ 對鋅和稀鹽酸反應速率的影響;
②實驗Ⅰ和Ⅱ表明 ________________________________ ,化學反應速率越大;
③能表明固體的表面積對反應速率有影響的實驗編號是 ______ 和 ______;
④請設計一個實驗方案證明鹽酸的濃度對該反應的速率的影響: ______________________。
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【題目】選擇性催化還原法(SCR)煙氣脫硝技術(shù)是一種成熟的NOx控制處理方法,主要反應如下:
①4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)4N2(g)+6H2O(g) △H1=akJ·mol-1
②4NH3(g)+2NO2(g)+O2(g)3N2(g)+6H2O(g) △H2=bkJ·mol-1
副反應4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H4=dkJ·mol-1
可以計算出反應2NO(g)+O2(g)2NO2(g)的△H為( )
A. (4b-3a+d)/4 B. (4a-3b+d)/4 C. (3b-4a+d)/4 D. (3a-4b+d)/4
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【題目】碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水,實驗室制備KI晶體的步驟如下:
①在如圖所示的三頸燒瓶中加入12.7g研細的單質(zhì)碘和100mL1.5mol/L的KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產(chǎn)物之一是KIO3)
②碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞和彈簧夾1、2.向裝置C中通入足量的H2S;
③反應結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱
④冷卻,過濾得KI粗溶液。
(1)儀器a的名稱_________;
(2)A中制取H2S氣體的化學方程式___________;
(3)B裝置中飽和NaHS溶液的作用是_________(填序號);
①干燥H2S氣體 ②除HCl氣體
(4)D中盛放的試劑是__________;
(5)步驟①中發(fā)生反應的離子方程式是_____________;
(6)由步驟④所得的KI粗溶液(含SO42-),制備KI晶體的實驗方案:邊攪拌邊向溶液中加入足量的BaCO3,充分攪拌、過濾、洗滌并檢驗后,將濾液和洗滌液合并,加入HI溶液調(diào)至弱酸性,在不斷攪拌下蒸發(fā)至較多固體析出,停止加熱,用余熱蒸干,得到KI晶體,理論上,得到KI晶體的質(zhì)量為________。
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