19.納米氧化亞銅在水的光解等領域具有極大應用潛能,是極具開發(fā)前景的綠色環(huán)保光催化劑.目前主要的合成方法有電解法、高溫固相法等.
(1)有研究表明陽極氧化法成功制得了Cu2O 納米陣列,裝置如圖:該電池的陽極反應方程式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O離子交換膜為陰(填陽或陰)離子交換膜,銅網(wǎng)應連接電源的正極.
(2)在高溫下用甲烷將粉狀CuO 還原也可制得Cu2O.
已知:①2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s);△H=-169kJ•mol-1
②CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g);△H=-846.3kJ•mol-1
③Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s);△H=-157kJ•mol-1
則該反應的熱化學方程式是:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol.
(3)在相同的密閉容器中,用等質(zhì)量的三種納米Cu2O(用不同方法制得)分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0.水蒸氣濃度隨時間t變化如下表所示:
序號 01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
①對比實驗的溫度:T2>T1(填“>”“<”或“﹦”),原因是因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,③的平衡常數(shù)大于①,說明T2大于T1
②實驗①前20min的平均反應速率 v(O2)=3.5×10-5mol/(L•min)
③比較不同方法制得的Cu2O的催化效果應選用①和②組實驗,原因是除催化劑外,其他條件相同.

分析 (1)陽極氧化法制Cu2O,銅失去電子,根據(jù)電荷守恒,溶液中有氫氧根離子參與反應,離子交換膜需允許氫氧根離子通過,銅網(wǎng)作陽極,與電源的正極相連;
(2)根據(jù)蓋斯定律知,目標反應相當于②-③×8+①×4;
(3)①該反應的正反應是吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,水蒸氣的轉(zhuǎn)化率增大;
②先計算水蒸氣反應速率,再根據(jù)同一反應中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比計算氧氣反應速率;
③研究催化劑對反應速率的影響,只能讓催化劑作為變量,其余的均相同.

解答 解:(1)陽極氧化法制Cu2O,銅失去電子,根據(jù)電荷守恒,溶液中有氫氧根離子參與反應,電極反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,離子交換膜需允許氫氧根離子通過,過為陰離子交換膜;銅網(wǎng)作陽極,與電源的正極相連,
故答案為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;陰;正;
(2)目標反應為8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g),根據(jù)蓋斯定律知,目標反應相當于②-③×8+①×4,故△H=(-846.3)+[-(157)×8]+(-169)×4=-266.3kJ/mol,
故答案為:8CuO(s)+CH4(g)=4Cu2O(s)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-266.3kJ/mol;
(3)①因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,③的平衡常數(shù)大于①,所以T2>T1,
故答案為:>;因為該反應的正反應方向為吸熱方向,升溫,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大,③的平衡常數(shù)大于①,說明T2大于T1;
②前20min內(nèi)水蒸氣反應速率=$\frac{0.050-0.0486}{20-0}$mol/(L.min)=7×10-5mol/(L•min),同一反應中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的反應速率之比等于其計量數(shù)之比,則氧氣反應速率=3.5×10-5mol/(L•min),
故答案為:3.5×10-5mol/(L•min);
③研究催化劑對反應速率的影響,只能讓催化劑作為變量,其余的均相同,從數(shù)據(jù)表格知①和②為研究催化劑對反應速率影響的實驗,
故答案為:①和②;除催化劑外,其他條件相同.

點評 本題考查物質(zhì)制備,涉及化學反應速率和化學平衡有關計算、電解原理、蓋斯定律等知識點,側(cè)重考查學生分析計算能力,難點是電極反應式的書寫,題目難度中等.

練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產(chǎn)苯乙烯:,下列說法正確的是( 。
A.該反應的類型為消去反應
B.乙苯的同分異構體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.短周期元素R、T、X、Y、Z在元素周期表的相對位置如下表所示,它們的最外層電子數(shù)之和為24.則下列判斷正確的是(  )
RT
XYZ
A.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:Y>T
B.R能分別與X、Z形成共價化合物
C.R位于元素周期表中第二周期第VA族
D.Z元素的最高價氧化物對應的水化物的化學式為HZO4

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

7.下列說法正確的是( 。
A.用惰性電極電解含酚酞的飽和食鹽水,陽極附近溶液先變紅
B.銅的電解精煉過程中,有0.2 mol 電子發(fā)生轉(zhuǎn)移時,陽極一定有6.4 g銅溶解
C.將地下鋼管與直流電源的正極相連,稱為外加電源的陰極保護法
D.在中性環(huán)境中,每生成35.6 g鐵銹(Fe2O3•H2O),消耗的氧氣為6.72 L(標準狀況)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.X、Y、Z、M、W、R是元素周期表中1~36號元素,且原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z是位于同一周期的相鄰元素,Y元素基態(tài)原子的2p軌道處于半充滿狀態(tài);M為元素周期表1~36號元素中電負性最小的元素,W元素基態(tài)原子的價電子構型為3d74s2;R位于周期表第11列.回答下列問題(若需表示具體元素必須用相應的元素符號):
(1)X、Y、Z三種元素的第一電離能由大到小的順序是N>O>C(用元素符號表示),Y的最簡單氣態(tài)氫化物在水中的溶解度遠大于X的最簡單氣態(tài)氫化物,主要原因是分子與水分子之間形成氫鍵,氨氣分子與水分子都是極性分子,相似相溶.
(2)R元素基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1.Z、M形成化合物M2Z2的電子式為
(3)X、Z、W三種元素可以形成橘紅色易升華的固體配合物W2(XZ)8,該配合物中提供空軌道的是Co,提供孤對電子的是CO(填化學式).
(4)已知某化合物部分結構如圖(a)所示,該化合物由X、Y兩元素組成,硬度超過金剛石.該化合物的化學式為C3N4,其晶體類型為原子晶體,晶體中X、Y兩種元素原子的雜化方式均為sp3

(5)在圖(b)中標出R晶體中R原子的位置,該晶體中R原子直徑為a pm,R的相對原子質(zhì)量為M,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶胞密度表達式為$\frac{\sqrt{2}M×1{0}^{30}}{{a}^{3}{N}_{A}}$g•cm-3(用a,M,NA表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

4.高錳酸鉀是一種重要的化學試劑,其溶液不很穩(wěn)定,在酸性條件下會分解生成二氧化錳和氧氣,在中性或弱堿性溶液中分解速度很慢,見光分解速度加快.
(1)高錳酸鉀溶液應配成中性溶液并保存在棕色試劑瓶中(填保存的注意事項);酸性條件下高錳酸鉀溶液分解的離子方程式4MnO4-+4H+═4MnO2↓+3O2↑+2H2O.
(2)請配平高錳酸鉀溶液與草酸鈉Na2C2O4溶液在酸性條件下反應的離子方程式:2MnO4-+
5C2O42-+16H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
(3)某學習小組為了探究高錳酸鉀溶液和草酸鈉溶液的反應過程,將高錳酸鉀溶液逐滴地滴入一定體積的酸性草酸鈉溶液中(溫度相同,并不斷振蕩時),記錄的現(xiàn)象如表:

滴入高錳酸鉀溶液的次序(每滴溶液的體積相同)
高錳酸鉀溶液紫色褪去的時間
先滴入第1滴1min
褪色后再滴入第2滴15s
褪色后再滴入第3滴3s
褪色后再滴入第4滴1s
請分析高錳酸鉀溶液褪色時間變化的原因反應生成的Mn2+對反應有催化作用,且c(Mn2+)濃度大催化效果更好.
(4)該學習小組在獲取了上述經(jīng)驗和結論以后,用穩(wěn)定的物質(zhì)草酸鈉Na2C2O4(相對分子質(zhì)量134.0)來標定高錳酸鉀溶液的濃度.他們準確稱取1.340g純凈的草酸鈉配成250mL溶液,每次準確量取25.00mL溶液酸化后用KMnO4溶液滴定.
①高錳酸鉀溶液應裝在丙(填如圖中的儀器編號).
②為了防止高錳酸鉀在酸性條件下分解而造成誤差,滴定時應注意的是逐滴滴入高錳酸鉀溶液,待前一滴高錳酸鉀溶液顏色褪去后再滴加.
③若在實驗過程中存在下列操作,其中會使所測KMnO4濃度偏低的是A.
A.未潤洗盛放KMnO4的滴定管
B.滴定前尖嘴部分無氣泡,滴定終點時出現(xiàn)氣泡
C.定容時,俯視刻度線
D.錐形瓶用水洗之后未用待測液潤洗
④當溶液呈微紅色且半分鐘內(nèi)不褪色,消耗KMnO4溶液20.00mL(多次測定的平均值),則KMnO4溶液的濃度為0.02mol/L.(附原子相對質(zhì)量K=39  Mn=55  O=16   Na=23  C=12)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

11.下列說法正確的是( 。
A.“西氣東輸”中的“氣”指的是煤氣
B.我國使用最早的合金為青銅,主要成分是 Cu 和 Sn
C.自然界存在大量游離態(tài)的硫及硅
D.氮是動植物生長不可缺少的元素,是油脂的組成元素之一

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

8.有機化合物G常用作香料.合成G的一種路線如下:

已知以下信息:
①A的分子式為C5H8O,核磁共振氫譜顯示其有兩種不同化學環(huán)境的氫
②CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2

回答下列問題:
(1)A的結構簡式為,D中官能團的名稱為碳碳雙鍵、溴原子.
(2)B→C的反應類型為消去反應.
(3)D→E反應的化學方程式為
(4)檢驗M是否已完全轉(zhuǎn)化為N的實驗操作是取少量試樣于試管中,滴加稀NaOH至溶液呈堿性,再加入新制Cu(OH)2加熱至沸,若沒有磚紅色沉淀產(chǎn)生,說明M已完全轉(zhuǎn)化為N,否則M未完全轉(zhuǎn)化為N.
(5)滿足下列條件的L的同分異構體有14種(不考慮立體異構).①能發(fā)生銀鏡反應  ②能發(fā)生水解反應,③屬于芳香族化合物.其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為1:2:2:2:3的結構簡式為
(6)參照上述合成路線,設計一條以1-丁醇和NBS為原料制備順丁橡膠()的合成路線:CH3CH2CH2CH2OH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3CH2CH=CH2$\stackrel{NBS}{→}$CH3CHBrCH=CH2$→_{△}^{NaOH醇溶液}$CH2=CHCH=CH2
$\stackrel{一定條件}{→}$

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.氮、磷及其化合物廣泛存在于自然界中,回答下列問題:
(1)在基態(tài)16N中,其P能級的電子云輪廓是啞鈴形,原子核外電子排布為1s22s22p3;
(2)堿性肥料氰氮化鈣(CaCN2)的組成元素第一電離能最小的是Ca,CaCN2和H2O可發(fā)生如下反應:CaCN2+2H2O=NH4CN+Ca(OH)2,則NH4CN中含有5個δ鍵和2個π鍵.
(3)化合物(CH33N能溶于水,試解釋其原因(CH33N與水分子間形成氫鍵,(CH33N與水均為極性分子,相似相溶,化合物(CH33N與鹽酸反應生成[(CH33NH]+,該過程新生成的化學鍵為配位鍵.
(4)陽離子[(CH33NH]+和陰離子A可按個數(shù)比4:1組成化合物,陰離子A的結構如圖1所示:

則S原子以sp3雜化方式與Ge結合,陰離子A的化學式為[Ge4S10]4-
(5)BP是一種耐磨材料,其結構與金剛石相似(如圖2),已知晶體中B與P原子的最近距離為apm,則該晶體密度的表達式為$\frac{4×42}{{N}_{A}×(\frac{4a}{\sqrt{3}}×1{0}^{-10})^{3}}$g•cm-3(不需化簡).

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同步練習冊答案