9.有機物M是一種常用香料的主要成分之一,其合成路線如圖.

已知:
①相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣;
②RC≡CH+HCHO$\stackrel{一定條件}{→}$RC≡CCH2OH;
③反應①的原子利用率為100%,反應類型屬于加成反應;
④M的分子式為C13H18O2
回答下列問題:
(1)A的名稱為丙炔;G分子中有4_個碳原子在同一條直線上.
(2)反應②~⑧中屬于加成反應的是②⑥⑦;H中官能團的名稱為羥基.
(3)物質M的結構簡式為.B的一種同類別異構體存在順反異構,該物質發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為
(4)反應③的化學反應方程式為
(5)符合下列條件的F的同分異構體共有14種.
①能發(fā)生銀鏡反應;②能發(fā)生水解反應;③屬于芳香族化合物.
其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為(任寫一種物質的結構簡式).

分析 相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣,設烴A分子式為CxHy,則x+$\frac{y}{4}$=4,討論可得x=3,y=4,故A的分子式為C3H4,A能與HCHO發(fā)生信息②中加成反應生成G,則A為CH≡CCH3,G為CH3C≡CCH2OH.反應①的原子利用率為100%,反應類型屬于加成反應,B與HBr發(fā)生加成反應生成C,C發(fā)生水解反應生成D,D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應,則D中存在-CH2OH,故B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為.G與氫氣發(fā)生加成反應生成H,H與F分子酯化反應生成M(C13H18O2),由M的分子式可知H為CH3CH2CH2CH2OH,則M結構簡式為:

解答 解:相同條件下1體積烴A完全燃燒消耗4體積氧氣,設烴A分子式為CxHy,則x+$\frac{y}{4}$=4,討論可得x=3,y=4,故A的分子式為C3H4,A能與HCHO發(fā)生信息②中加成反應生成G,則A為CH≡CCH3,G為CH3C≡CCH2OH.反應①的原子利用率為100%,反應類型屬于加成反應,B與HBr發(fā)生加成反應生成C,C發(fā)生水解反應生成D,D可以連續(xù)發(fā)生氧化反應,則D中存在-CH2OH,故B為,C為,D為,E為,F(xiàn)為.G與氫氣發(fā)生加成反應生成H,H與F分子酯化反應生成M(C13H18O2),由M的分子式可知H為CH3CH2CH2CH2OH,則M結構簡式為:
(1)A為CH≡CCH3,A的名稱為丙炔,G為CH3C≡CCH2OH,碳碳三鍵為直線形結構,故G分子中有4個碳原子在同一條直線上,
故答案為:丙炔;4;
(2)反應②~⑧中屬于加成反應的是②⑥⑦,H為CH3CH2CH2CH2OH,H中官能團的名稱為羥基,
故答案為:②⑥⑦;羥基;
(3)物質M的結構簡式為,B為,B的一種同類別異構體存在順反異構,該物質發(fā)生加聚反應生成的高分子化合物的結構簡式為,
故答案為:;;
(4)反應③的化學反應方程式為:,
故答案為:;
(5)F為,F(xiàn)的同分異構體符合下列條件:①能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,②能發(fā)生水解反應,含有甲酸形成的酯基,③屬于芳香族化合物,含有苯環(huán),含有一個取代基為-CH2CH2OOCH,或者為-CH(CH3)OOCH,含有2個取代基為-CH3、-CH2OOCH,或者為-CH2CH3、-OOCH,各有鄰、間、對3種,可以3個取代基為2個-CH3、1個-OOCH,2個-CH3有鄰、間、對3種,對應的-OOCH分別有2種、3種、1種位置,故符合條件的同分異構體共有14種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積之比為6:2:1:1的為
故答案為:14;

點評 本題考查有機物的推斷與合成,計算確定A的分子式,結合反應條件進行推斷,注意對題目信息的應用,熟練掌握官能團的性質與轉化,(5)中同分異構體書寫注意利用定二移一進行三元取代判斷.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

19.H是一種消炎鎮(zhèn)痛藥,藥品名稱為鹽酸吡酮洛芬,可通過以下方法合成:

已知:①R-CH2Br$\stackrel{NaCN}{→}$R-CH2CN$\stackrel{H_{2}O/H+}{→}$R-CH2COOH (-R為烴基);
②R-COOH$\stackrel{SOCl_{2}}{→}$R-COCl
③R-COOCl$→_{AlCl_{3}}^{MH}$R-COM,RCOCl+H2O→RCOOH+HCl
(1)C中的含氧官能團的名稱為羰基.
(2)反應⑦的化學方程式為
(3)反應①~④中,屬于取代反應的是①②③(填序號);E的結構簡式為
(4)G中含有氯元素,在實驗室可采用的鑒別方法是取少量G溶于水,然后取上層溶液于試管中,加入硝酸酸化的AgNO3溶液,出現(xiàn)白色沉淀,說明G中含有氯元素;G中共平面的碳原子最多有15個.
(5)B的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有13種(不含立體異構):
①能發(fā)生銀鏡反應;
②2個苯環(huán)直接相連,而且其中一個苯環(huán)有取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為7組峰的是

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列表示除去X中所含雜質的過程.下列方案不能達到目的是( 。
X(含雜質)$→_{操作②}^{加入①}$X
選項X(括號中的物質為雜質) ① ②
A 乙酸乙酯(乙醇)飽和碳酸鈉溶液  萃取、分液
B BaSO4(BaSO3 稀硝酸 過濾
CNaCl(Na2CO3 鹽酸 蒸發(fā)結晶
D 銅(鋁) 濃硫酸 過濾
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

17.對二甲苯(PX)是生產礦泉水瓶(聚對苯二甲酸乙二酯,簡稱PET)的必要原料,生產涉及的反應之一如下:

下列有關說法錯誤的是( 。
A.PTA是該反應的氧化產物
B.PTA與乙二醇通過加聚反應即可生產PET塑料
C.PX分子含有苯環(huán)的同分異構體還有3種
D.該反應消耗1molPX,共轉移10mol電子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

4.下列裝置(夾持裝置略去)能達到實驗目的是(  )
選項ABCD
裝置    
實驗目的分離苯和CCl4酸性KmnO4溶液滴定FeSO4溶液除去NaCl中的I2制備和收集少量乙酸乙酯
A.AB.BC.CD.D

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.苯佐卡因(化學名稱:對氨基苯甲酸乙酯,結構簡式: 簡稱:EPABA)是白色粉末,味苦而麻,易溶于乙醇,不溶于水.是局部麻醉藥,用于手術后創(chuàng)傷止痛,潰瘍痛等.苯佐卡因的合成路線如下:(Na2Cr2O7是一種強氧化劑)
[X]$→_{AlCl_{3}}^{①Y}$[A]$\stackrel{②}{→}$[B]$→_{Na_{2}Cr_{2}O_{7}}^{③H_{2}SO_{4}}$[C(C7H5NO4)]$\stackrel{④}{→}$[D]$→_{Sn,HCl}^{⑤}$[EPABA]
已知:
①石油裂解氣的某一成分在一定條件下可三聚生成X,A是X的相鄰同系物;
②烷基化反應:+RCl$\stackrel{AlCl_{3}}{→}$+HCl
$→_{HCl}^{Sn}$
④;磻$\stackrel{(CH_{3}CO)_{2}O}{→}$
(1)Y的結構簡式:CH3Cl;EPABA有許多同分異構體,其中一種同分異構體G是蛋白質的組成單元之一(含有苯環(huán)),且G是人體不能合成的,必須依靠食物攝入,則G的結構簡式為
(2)寫出有機反應類型:反應③氧化反應,反應⑤還原反應.
(3)反應②的另一反應物是濃硝酸,該反應有副產物,寫出一種相對分子質量比B大90的副產物的結構簡式
(4)寫出反應④的化學方程式:
(5)檢驗反應③中的B已完全轉化為C的方法是:取少量下層液體,滴加1滴酸性高錳酸鉀溶液,不褪色.
(6)甲同學嘗試設計合成路線W:X$\stackrel{I}{→}$A$\stackrel{Ⅱ}{→}$B$\stackrel{Ⅲ}{→}$C7H9N$\stackrel{IV}{→}$C7H7O2N$\stackrel{V}{→}$EPABA,卻始終沒有成功,請分析可能原因:-NH2(氨基)容易被氧化,乙同學在甲的合成路線W中插入了兩個反應:(a)與乙酸酐(CH3CO)2O反應、(b)與稀硫酸加熱回流,于是獲得了成功,則反應(b)插入在合成路線W中的第IV步.(填I、Ⅱ、Ⅲ、IV、V)

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.能正確表示下列反應的離子方程式是( 。
A.向次氯酸鈉溶液中通入足量SO2氣體:ClO-+SO2+H2O═HClO+HSO3-
B.0.1mol/LNH4Al(SO42溶液與0.2mol/LBa(OH)2溶液等體積混合:Al3++2SO42-+2Ba2++4OH-═2BaSO4↓+AlO2-+2H2O
C.用濃鹽酸酸化的KMnO4溶液與H2O2反應,證明H2O2具有還原性:2MnO4-+6H++5H2O2═2Mn2++5O2↑+8H2O
D.Fe2O3溶于過量氫碘酸溶液中:Fe2O3+6H++2I-═2Fe2++I2+3H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:推斷題

18.已知烴B是一種重要的有機化工原料,分子內C、H原子個數(shù)比為1:2,相對分子質量為28,且有如的轉化關系:

(1)A可能屬于下列哪類物質ab.
a.醇       b.鹵代烴      c.酚       d.羧酸
(2)B的結構簡式是CH2=CH2. 反應B→G的反應類型是加成反應.
反應②可表示為:G+NH3→F+HCl  (未配平),該反應配平后的化學方程式是(有機化合物均用結構簡式表示):2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl.
化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是藥品普魯卡因合成的重要中間體,普魯卡因的合成路線如下:(已知:$\stackrel{還原}{→}$
(甲苯)$→_{濃H_{2}SO_{4}}^{濃HNO_{3}}$甲$\stackrel{氧化}{→}$乙$→_{③}^{E}$$\stackrel{還原}{→}$丙$→_{④}^{F}$(普魯卡因)
(3)由甲苯生成甲的反應方程式是.反應③的化學方程式是(乙中有兩種含氧官能團):
(4)丙中官能團的名稱是酯基、氯原子、氨基.

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科目:高中化學 來源: 題型:多選題

19.工業(yè)上可由乙苯生產苯乙烯:,下列說法正確的是( 。
A.該反應的類型為消去反應
B.乙苯的同分異構體共有三種
C.可用Br2、CCl4鑒別乙苯和苯乙烯
D.乙苯和苯乙烯分子內共平面的碳原子數(shù)均為7

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