A. | 2-甲基-2,3-二氯戊烷 | B. | 3,3-二甲基-4-乙基戊烷 | ||
C. | 2,4,6-三氯己烷 | D. | 3-甲基-3-丁烯 |
分析 判斷有機物的命名是否正確或對有機物進行命名,其核心是準確理解命名規(guī)范:
(1)烷烴命名原則:
①長:選最長碳鏈為主鏈;
②多:遇等長碳鏈時,支鏈最多為主鏈;
③近:離支鏈最近一端編號;
④。褐ф溇幪栔妥钚。聪旅娼Y構簡式,從右端或左端看,均符合“近-----離支鏈最近一端編號”的原則;
⑤簡:兩取代基距離主鏈兩端等距離時,從簡單取代基開始編號.如取代基不同,就把簡單的寫在前面,復雜的寫在后面;
(2)有機物的名稱書寫要規(guī)范;
(3)對于結構中含有苯環(huán)的,命名時可以依次編號命名,也可以根據(jù)其相對位置,用“鄰”、“間”、“對”進行命名;
(4)含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小.
解答 解:A.2-甲基-2,3-二氯戊烷,主碳鏈5個碳,2號碳一個甲基和一個氯原子,符合命名原則,故A正確;
B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷,名稱中主碳鏈選錯,正確的名稱為3、3、4-三甲基己烷,故B錯誤;
C.2,4,6-三氯己烷名稱中主碳鏈起點選錯,正確的為1,3,5-三氯己烷,故C錯誤;
D.3-甲基-3-丁烯,主碳鏈起點選錯,應從離雙鍵近的一端編號,正確名稱為2-甲基-1-丁烯,故D錯誤;
故選A.
點評 本題考查有機物的命名判斷,題目難度中等,該題側重對學生基礎知識的檢驗和訓練,關鍵是明確有機物的命名原則,然后結合有機物的結構簡式靈活運用即可,有利于培養(yǎng)學生的規(guī)范答題能力及靈活應用所學知識的能力.
科目:高中化學 來源: 題型:多選題
A. | 常溫下,將pH=4的CH3COOH溶液稀釋后,溶液中所有離子的濃度均降低 | |
B. | 溫度一定時,向水中滴加少量酸或堿形成稀溶液,水的離子積常數(shù)Kw不變 | |
C. | 3C(s)+CaO(s)=CaC2(s)+CO(g) 在常溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H>0 | |
D. | C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)(△H>0),其他條件不變時,升高溫度,正反應速率增大,逆反應速率減小,平衡正向移動. |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 煤的干餾和石油的分餾均屬化學變化 | |
B. | 液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷 | |
C. | 煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉 | |
D. | 石油裂解可以得到更多的汽油,這種汽油是一種純凈物 |
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科目:高中化學 來源: 題型:解答題
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科目:高中化學 來源: 題型:填空題
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 廢舊輪胎均可直接在室外焚燒處理 | |
B. | 具有網狀結構的酚醛樹脂可溶于酒精 | |
C. | 復合材料玻璃鋼具有強度高、質量輕等優(yōu)點 | |
D. | 合成纖維、人造纖維和光導纖維均為有機高分子材料 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | P-P鍵的鍵能大于P-Cl鍵的鍵能 | |
B. | 可求Cl2(g)+PCl3(g)═PCl5(s)的反應熱△H | |
C. | Cl-Cl鍵的鍵能為 (b-a+5.6c)/4 kJ•mol-1 | |
D. | 磷元素的非金屬性比氯強 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
A. | 只能與鹽酸反應 | |
B. | 既不能與鹽酸反應又不能與氫氧化鈉溶液反應 | |
C. | 能與氫氧化鈉溶液反應 | |
D. | 既能與鹽酸反應又能與氫氧化鈉溶液反應 |
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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題
選項 | 實驗操作與現(xiàn)象 | 結論 |
A | 用玻璃棒蘸取某溶液進行焰色反應實驗,火焰呈黃色 | 溶液中含有Na+ |
B | 向濃度均為0.1mol•L-1的FeCl3和AlCl3混合溶液中滴加NaOH溶液,出現(xiàn)紅褐色沉淀. | Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Al(OH)3] |
C | 室溫下,用pH試紙測得:0.1mol•L-1Na2CO3溶液的pH約為11;0.1mol•L-1NaHCO3溶液的pH約為8. | HCO3-結合H+的能力比CO32-的強 |
D | 用Fe3+濃度相同的FeCl3溶液和Fe2(SO4)3溶液,分別清洗做完銀鏡反應的試管,F(xiàn)eCl3溶液清洗的干凈 | 存在可逆過程:Fe3++Ag?Fe2++Ag+,且溶解度AgCl<Ag2SO4 |
A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |
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