11.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取CuO2的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法:2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應條件不易控制,若控溫不當易生成Cu而使Cu2O產(chǎn)率降低.
(2)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O
(3)在相同的密閉容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$\frac{\underline{\;\;\;光\;\;\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0
水蒸氣的濃度(mol•L-1)隨時間t (min)變化如下表:
序號溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判斷:實驗①的前20 min的平均反應速率 ν(O2)=3.5×10-5mol/(L.min);;實驗溫度T1<T2(填“>”“<”);催化劑的催化效率:實驗①<實驗②(填“>”、“<”).

分析 (1)碳能與CuO反應置換出Cu;
(2)陽極發(fā)生氧化反應,堿性條件下Cu在陽極失去電子得到Cu2O與H2O;
(3)根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計算v(H2O),再利用速率之比等于其化學計量數(shù)之比計算v(O2);
若實驗溫度T1=T2,實驗③等效為在實驗①的基礎(chǔ)上壓強增大一倍,平衡逆向移動,平衡時水的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡時③中水的濃度大于①中的2倍,而實際③中水的濃度小于①中的2倍,說明③中改變溫度平衡正向移動;
催化劑效率越高,反應速率越快,到達平衡時間越短.

解答 解:(1)方法Ⅰ反應條件不易控制,若控溫不當碳與CuO發(fā)生置換反應生成Cu,使Cu2O產(chǎn)率降低,
故答案為:Cu;
(2)陽極發(fā)生氧化反應,堿性條件下Cu在陽極失去電子得到Cu2O與H2O,陽極電極反應式為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,
故答案為:2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;
(3)v(H2O)=$\frac{(0.050-0.0486)mol/L}{20min}$=7×10-5mol/(L.min),速率之比等于其化學計量數(shù)之比,則v(O2)=$\frac{1}{2}$v(H2O)=3.5×10-5mol/(L.min);
若實驗溫度T1=T2,實驗③等效為在實驗①的基礎(chǔ)上壓強增大一倍,平衡逆向移動,平衡時水的轉(zhuǎn)化率減小,則平衡時③中水的濃度大于①中的2倍,而實際③中水的濃度小于①中的2倍,說明③中改變溫度平衡正向移動,正反應為吸熱反應,升高溫度平衡正向移動,故溫度T1<T2;
實驗①②相比,實驗②到達平衡時間短,反應速率越快,催化劑效率高,
故答案為:3.5×10-5mol/(L.min);<;<.

點評 本題以物質(zhì)的制備為載體,考查元素化合物性質(zhì)、電解原理、反應速率計算、化學平衡與化學反應速率影響因素等,側(cè)重考查學生對數(shù)據(jù)的分析處理能力,難度中等.

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.已知:(NH42CO3(s)═NH4HCO3(s)+NH3(g)△H=+74.9kJ/mol,下列說法中正確的是( 。
A.該反應是熵減小的反應
B.該反應是吸熱反應,因此不能自發(fā)進行
C.判斷反應能否自發(fā)進行需要根據(jù)△H與△S綜合考慮
D.(NH42CO3(s)比NH4HCO3(s)穩(wěn)定

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

2.酸堿中和滴定原理也用在其他物質(zhì)滴定.例如:下面是某化學學習小組的同學對草酸晶體(H2C2O4•xH2O)進行的探究性學習的過程,請你參與并協(xié)助他們完成相關(guān)學習任務.該組同學的研究課題是:探究測定草酸晶體(H2C2O4•xH2O)中的x值.通過查閱資料知得,草酸易溶于水,水溶液可以用酸性KMnO4溶液進行滴定.
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
學習小組的同學設(shè)計了滴定的方法測定x值.
①稱取2.520g純草酸晶體,將其配制成100.00mL水溶液為待測液.
②取25.00mL待測液放入錐形瓶中,再加入適量的稀H2SO4
③用濃度為0.1000mol•L-1的酸性KMnO4標準溶液進行滴定,達到終點時消耗20.00mL.
(1)將稱好的草酸配制成溶液要用到的玻璃儀器有:玻璃管、膠頭滴管、100mL容量瓶、燒杯(請補充完整)
(2)本實驗滴定達到終點的標志是當?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液由無色變?yōu)樽仙,且半分鐘?nèi)不褪色,即達滴定終點.
(3)通過上述數(shù)據(jù),求得x=2.
討論:①若滴定終點時俯視滴定管刻度,則由此測得的x值會偏大(填“偏大”、“偏小”或“不變”,下同).
②若滴定時裝酸性KMnO4溶液的滴定管沒有潤洗,則由此測得的x值會偏小.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

19.如圖是某同學設(shè)計的原電池裝置,下列敘述中不正確的是( 。
A.電極Ⅰ上發(fā)生還原反應,作原電池的正極
B.電極Ⅱ的電極反應式為:Cu-2e-═Cu2+
C.該原電池的總反應為:2Fe3++Cu═Cu2++2Fe2+
D.鹽橋中裝有含氯化鉀的瓊脂,其作用是傳遞電子

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是( 。
A.一定條件下,5.2g乙炔和苯的混合氣體中含有的碳原子數(shù)為0.4NA
B.標準狀況下,2.24L氖氣所含原子數(shù)為0.2NA
C.1mol硫酸氫鈉固體中含陽離子總數(shù)2 NA
D.5.6g Fe與足量的水蒸氣完全反應,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.用惰性電極電解硫酸銅溶液,整個過程轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量與產(chǎn)生氣體總體積的關(guān)系如圖所示(氣體體積均在相同狀況下測定).欲使溶液恢復到起始狀態(tài),可向溶液中加入( 。
A.0.1mol CuOB.0.1 mol CuCO3
C.0.1mol Cu(OH)2D.0.05 mol Cu2(OH)2CO3

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.某化學科研小組研究在其他條件不變時,改變某一條件對化學平衡的影響,得到如圖所示變化規(guī)律(p表示壓強,T表示溫度,n表示物質(zhì)的量):

根據(jù)以上規(guī)律判斷,下列結(jié)論正確的是( 。
A.反應Ⅰ:△H>0,p2>p1B.反應Ⅲ:△H>0,T2>T1或△H<0,T2<T1
C.反應Ⅱ:△H>0,T1>T2D.反應Ⅳ:△H<0,T2>T1

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.某校學生小組為探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱并證明乙酸為弱酸,進行下述實驗.探究乙酸、碳酸和苯酚的酸性強弱關(guān)系該校學生設(shè)計了如圖的實驗裝置(夾持儀器已略去).
(1)某生檢查裝置A的氣密性時,先關(guān)閉止水夾,從左管向U型管內(nèi)加水,至左管液面高于右管液面,靜置
一段時間后,若U型管兩側(cè)液面差不發(fā)生變化,則氣密性良好.你認為該生的操作正確與否?正確。ㄌ睢罢_”或“錯誤”)大理石與乙酸溶液反應的化學方程式為CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O
(2)裝置A中反應產(chǎn)生的氣體通入苯酚鈉溶液中,實驗現(xiàn)象為試管中溶液出現(xiàn)渾濁 反應的離子方程式為C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO3-
(3)有學生認為(2)中的實驗現(xiàn)象不足以證明碳酸的酸性比苯酚強,理由是乙酸有揮發(fā)性,揮發(fā)出的乙酸也可以和苯酚鈉溶液反應,生成苯酚.改進該裝置的方法是在裝置A和B之間連一個盛有飽和碳酸氫鈉溶液的洗氣瓶 證明乙酸為弱酸
(4)現(xiàn)有pH=3的乙酸溶液、蒸餾水、石蕊試液及pH試紙,選用適當?shù)膬x器和用品,用最簡便的實驗方法證明乙酸為弱酸用量筒量取一定體積的乙酸溶液,加蒸餾水稀釋100倍,用pH試紙測其pH,pH<5,則證明乙酸是弱酸(或其他合理答案) 確定幾種鹽溶液pH大小的關(guān)系
(5)在相同溫度下,測定相同物質(zhì)的量濃度 a.NaHCO3溶液  b.Na2CO3溶液 c.CH3COONa溶液  d.-ONa溶液的pH,其pH由大到小排列的順序為bdac。ㄌ钊芤壕幪枺

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.濕法煉鋅的冶煉過程可用如圖簡略表示:

請回答下列問題:
(1)NH3的空間構(gòu)型是三角錐形.氨氣易液化,液氨常做制冷劑,氨氣易液化的原因是氨分子之間能形成氫鍵.
(2)已知ZnO屬于兩性氧化物,寫出ZnO與NaOH溶液反應的化學方程式2NaOH+ZnO=Na2ZnO2+H2O.
(3)上述電解過程中析出鋅的電極反應式為[Zn(NH34]2++2e-=Zn+4NH3↑.
(4)產(chǎn)生的SO2可用Ba(NO32溶液吸收,部分產(chǎn)物可作為工業(yè)原料,其反應的離子方程式為3SO2+2H2O+2NO3-+3Ba2+=3BaSO4↓+2NO↑+4H+
(5)用氨氣制取尿素[CO(NH22]的反應為:2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)△H<0,恒溫恒容密閉容器中,下列依據(jù)能說明該反應達到平衡狀態(tài)的是ABD.
A.容器中氣體密度不變
B.容器中氣體壓強不變
C.n(NH3):n(CO2)=1:2
D.單位時間內(nèi)消耗1mol CO2,同時消耗1mol H2O
E.容器內(nèi)溫度保持不變
(6)某溫度下,向容積為100L的密閉容器中通入4mol NH3和2mol CO2,發(fā)生2NH3(g)+
CO2(g)?CO(NH22(l)+H2O(g)反應,該反應進行到40s時達到平衡,此時CO2的轉(zhuǎn)化率為50%.該溫度下此反應平衡常數(shù)K的值為2500.下圖中的曲線表示該反應在前25s內(nèi)的反應進程中的NH3濃度變化.若反應延續(xù)至70s,保持其它條件不變情況下,請在圖中用實線畫出使用催化劑時該反應從開始至平衡時的曲線.

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