【題目】管道工人曾經(jīng)用濃氨水檢測(cè)氯氣管道是否漏氣。某化學(xué)興趣小組利用下圖裝置探究氯氣與氨氣之間的反應(yīng)原理。其中A、F分別為氨氣和氯氣的發(fā)生裝置,C為氧氣與氨氣的反應(yīng)裝置。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)裝置A中的燒瓶?jī)?nèi)固體可以選用______(選填序號(hào)).

A.二氧化錳 B.堿石灰 C.五氧化二磷

(2)裝置F中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為__________________________________;裝置E的作用是______________________________;

(3)通入裝置C的兩根導(dǎo)管左邊較長(zhǎng)、右邊較短,目的是________________________

(4)裝置C內(nèi)出現(xiàn)濃厚的白煙并在容器內(nèi)壁凝結(jié),另一生成物是空氣的主要成分之一。請(qǐng)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________________________________________;該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為_________。從裝置C的G處逸出的尾氣中可能含有黃綠色的有毒氣體,如何處理?__________

【答案】 B 4H+2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O 除去氯氣中的氯化氫 使密度較大的Cl2和密度較小的NH3較快地混合均勻 8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2 3∶2 將尾氣通入NaOH溶液中或通入裝有堿石灰的干燥管(或者用氣囊等收集)

【解析】(1)裝置A中的燒瓶?jī)?nèi)是制備氨氣的裝置,裝置A中的燒瓶?jī)?nèi)固體是堿石灰,氨水滴入固體中溶解放熱使氨氣放出。

(2)堿石灰能吸收水蒸氣,干燥氨氣,飽和食鹽水是除去氯氣中的氯化氫氣體,濃硫酸是吸收氯氣中的水蒸氣

(3)根據(jù)氣體的密度大小結(jié)合導(dǎo)管的長(zhǎng)度來(lái)考慮氣體之間混合的充分程度。

(4)二氧化錳可以和濃鹽酸在加熱條件下生成氯氣,根據(jù)離子方程式的書(shū)寫(xiě)方法來(lái)書(shū)寫(xiě)。

(5)氨氣和氯氣反應(yīng)生成氯化銨和氮?dú)?/span>。

(6)根據(jù)氯氣的性質(zhì)來(lái)確定尾氣處理的方法

(1)裝置A中的燒瓶?jī)?nèi)是制備氨氣的裝置,二氧化錳與濃氨水不反應(yīng),A錯(cuò)誤;堿石灰中含有氫氧化鈉和氧化鈣,氨水滴入堿石灰溶解放熱,氨氣放出,B正確;五氧化二磷溶于水生成磷酸磷酸和一水合氨反應(yīng),不能生成氨氣,C錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)B。

(2) 裝置F中二氧化錳與濃鹽酸加熱反應(yīng)生成氯化錳、氯氣和水,反應(yīng)的離子方程式為4H+2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O ;氯氣中含有氯化氫等雜質(zhì)氣體,因此用飽和食鹽水除去氯化氫裝置E的作用是除去氯氣中的氯化氫;正確答案:4H+2Cl-+MnO2Mn2++Cl2↑+2H2O; 除去氯氣中的氯化氫。

(3)氨氣的密度小,氯氣的密度更大,C裝置的兩導(dǎo)管左邊長(zhǎng)、右邊短,這樣便于兩種氣體充分接觸而反應(yīng);正確答案使密度較大的Cl2和密度較小的NH3較快地混合均勻。

(4)氨氣和氯氣反應(yīng)生成氯化銨,產(chǎn)生白煙,同時(shí)生成氮?dú)?/span>,反應(yīng)的化學(xué)方程式:8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2;氮元素化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),做還原劑,氯元素由0價(jià)降低到-1價(jià),做氧化劑,因此8molNH32molNH3被氧化,因此該反應(yīng)中,氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為3∶2;氯氣有毒,可以和堿反應(yīng),因此可以用NaOH溶液或裝有堿石灰的干燥管進(jìn)行吸收;正確答案:8NH3+3Cl2═6NH4Cl+N2;3∶2 ;將尾氣通入NaOH溶液中或通入裝有堿石灰的干燥管(或者用氣囊等收集)

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】硫代硫醉鈉又名”大蘇打”,溶液具有弱堿性和較強(qiáng)的還原性,是棉織物漂白后的脫氯劑,定量分析中的還原劑.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過(guò)化合反應(yīng)制得,裝置如圖I所示.

已知:Na2S2O3在酸性溶液中不能穩(wěn)定存在,有關(guān)物質(zhì)的溶解度曲線如圖2所示.
(1)Na2S2O35H2O的制備:
步驟1:如圖連接好裝置后(未裝藥品),檢查A、C裝且氣密性的操作是_
步驟2:加人藥品,打開(kāi)K1、關(guān)閉K2、加熱.裝置B、D中的藥品可選用下列物質(zhì)中的(填編號(hào)).
A.NaOH溶液 B.濃H2S04C.酸性KMnO4溶液 D.飽和NaHCO3溶液
步驟3:C中混合液被氣流攪動(dòng),反應(yīng)一段時(shí)間后,硫粉的最逐漸減少.
步驟4:過(guò)濾C中的混合液,將濾液經(jīng)過(guò)加熱濃縮,趁熱過(guò)濾,再將濾液過(guò)濾、洗滌、烘干,得到產(chǎn)品.
(2)Na2S2O3性質(zhì)的檢驗(yàn):向足量的新制氯水中滴加少量Na2S2O3溶液,氯水顏色變淺,檢查反應(yīng)后溶液中含有硫酸根,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式
(3)常用Na2S2O3溶液測(cè)定廢水中Ba2+濃度,步驟如下:取廢水25.00mL,控制適當(dāng)?shù)乃岫燃尤俗懔縆2Cr2O7溶液,得BaCrO4沉淀;過(guò)濾、洗滌后,用適量稀鹽酸溶解.此時(shí)Cr42全部轉(zhuǎn)化為Cr2O72;再加過(guò)量KI溶液,充分反應(yīng)后,加入淀粉溶液作指示劑,用0.010molL﹣1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)完全時(shí),消耗Na2S2O3溶液18.00mL.部分反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72+6I+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32═S4O62+2I , 則該廢水中Ba2+的物質(zhì)的量濃度為

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A. 在上述條件下,SO2不可能100%地轉(zhuǎn)化為SO3

B. 使用催化制是為了加快反應(yīng)速率,提高生產(chǎn)效率

C. 為了提高SO2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)適當(dāng)提高O2的濃度

D. 達(dá)到平衡時(shí),SO2的濃度與SO3的濃度一定相等

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選項(xiàng)

需除雜的物質(zhì)

試劑

操作

A

NaCl(Na2CO3

稀鹽酸

蒸發(fā)結(jié)晶

B

CO2(HCl)

飽和Na2CO3溶液

洗氣

C

Cl2(H2O)

堿石灰

洗氣

D

CO2(CO)

﹣﹣

點(diǎn)燃


A.A
B.B
C.C
D.D

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①基態(tài)銅原子的核外電子排布式為________________

②1mol該藍(lán)色晶體的陽(yáng)離子中含有的σ鍵的數(shù)目為___________;

③簡(jiǎn)要解釋為什么加入乙醇會(huì)有晶體析出_____________________________;

(2)已知鄰羥基苯胺的結(jié)構(gòu)式為,比較:鄰羥基苯胺的沸點(diǎn)_____________對(duì)羥基苯胺的沸點(diǎn)(填“低于”, “高于”, “不確定”);毒奶粉事件中的主角是三聚氰胺,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ,該分子中氮原子的雜化方式為________________;復(fù)旦投毒案的主角是N一二甲基亞硝胺,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則該分子所涉及的第二周期元素第一電離能由小到大的順序?yàn)?/span>____________________

(3)已知CuN3中的陰離子與CO2互為等電子體,CuN3晶體的晶胞與氯化鈉的晶胞類(lèi)似。

①請(qǐng)寫(xiě)出CuN3中的陰離子的電子式__________________;

②已知該晶體晶胞邊長(zhǎng)a,b,c,關(guān)系為a=b___________個(gè);

(4)已知NH3,NF3,N(CH3)3都可以與銅離子生成配離子。

①穩(wěn)定性[Cu(NH3)4]2+__________[Cu(NF3)4]2+。(填“低于”, “高于”,“不確定” )

②已知穩(wěn)定性[Cu(NH3)4]2+高于[Cu[N(CH3)3]4]2+,請(qǐng)簡(jiǎn)要解釋原因_______________________。

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【題目】將下列物質(zhì)分別注入水中,振蕩后靜置,能分層浮于水面的是(  )

①苯、谝宜嵋阴ァ、垡掖肌、芤宜帷、萦椭、匏穆然

A. ①②③ B. ①③⑤ C. ①②⑤ D. ①②⑤⑥

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【題目】下列有機(jī)物中,實(shí)驗(yàn)式相同,且既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是( )

A. 1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B. 苯和乙炔

C. 1-氯丙烷和2-氯丙烷 D. 甲苯和乙苯

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【題目】C、N、O、Al、Si、Cu是常見(jiàn)的六種元素.
(1)Si位于元索周期表第周期第族.
(2)N原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;Cu的低價(jià)氧化物的顏色為
(3)用“>”或“<”填空:

原子半徑

電負(fù)性

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

AlSi

NO

金剛石晶體硅

CH4SiH4


(4)常溫下,將除去表面氧化膜的Al、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測(cè)得原電池的電流強(qiáng)度(I)隨時(shí)間(t)的變化如圖2所示,反應(yīng)過(guò)程中有紅棕色氣體產(chǎn)生.

0﹣t1時(shí),原電池的負(fù)極是Al片,此時(shí),正極的電極反應(yīng)式是 , 溶液中的H+極移動(dòng),t1時(shí),原電池中電子流動(dòng)方向發(fā)生改變,其原因是

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