7.乙酸異戊酯()是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)裝置示意圖(有關(guān)的加熱和夾持儀器略去)和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
實驗步驟:在燒瓶中加入4.4g的異戊醇,6.0g的乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱燒瓶,回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,分別用少量水,飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂晶體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯2.6g.回答下列問題:
 相對分子質(zhì)量密度/(g•cm-3)沸點/℃水中溶解性
異戊醇880.8123131微溶
乙酸601.0492118
乙酸異戊酯1300.8670142難溶
(1)寫出制取乙酸異戊酯的化學(xué)方程式CH3COOH+(CH32CHCH2CH2O$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH(CH32+H2O.
(2)冷凝管的作用是,碎瓷片的作用是分別為冷凝回流;防暴沸.
(3)若乙酸異戊酯產(chǎn)率偏低,其原因可能是ABC (填序號).
A.原料沒有充分反應(yīng)
B.發(fā)生了副反應(yīng)
C.在進(jìn)行蒸餾純化操作時,從143℃開始收集餾分
(4)在洗滌、分液操作中,應(yīng)充分振蕩,然后靜置,待分層后D  (填序號).
A.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗上口倒出
B.直接將乙酸異戊酯從分液漏斗下口放出
C.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從下口放出
D.先將水層從分液漏斗的下口放出,再將乙酸異戊酯從上口放出
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是干燥乙酸異戊酯.
(6)本實驗的產(chǎn)率是B(填序號)
A.30%             B.40%             C.50%          D.60%

分析 在裝置A中加入反應(yīng)混合物和2~3片碎瓷片,開始緩慢加熱A,利用冷凝管冷凝回流50分鐘,反應(yīng)液冷至室溫后,倒入分液漏斗中,先用少量水洗掉大部分硫酸和醋酸,再用水洗滌碳酸氫鈉溶液,分出的產(chǎn)物加入少量無水硫酸鎂固體作干燥劑,靜置片刻,過濾除去硫酸鎂固體,進(jìn)行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯,
(1)CH3COOH與(CH32CHCH2CH2OH反應(yīng)生成CH3COOCH2CH2CH(CH32和H2O;
(2)冷凝管位于燒瓶上方起到的作用是冷凝回流,原料充分利用;混合溶液加熱為防止暴沸需要添加碎瓷片;
(3)依據(jù)乙酸異戊酯沸點結(jié)合化學(xué)平衡移動影響因素解答;
(4)根據(jù)乙酸異戊酯的密度及正確的分液操作方法進(jìn)行解答;
(5)少量無水硫酸鎂能夠吸收乙酸異戊酯中少量的水分,起到干燥作用;
(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質(zhì)的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質(zhì)的量,最后根據(jù)實際上制取的乙酸異戊酯計算出產(chǎn)率.

解答 解:(1)CH3COOH與(CH32CHCH2CH2OH反應(yīng)生成CH3COOCH2CH2CH(CH32和H2O,化學(xué)方程式為CH3COOH+(CH32CHCH2CH2O$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH(CH32+H2O,
故答案為:CH3COOH+(CH32CHCH2CH2O$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH2CH(CH32+H2O;
(2)球形冷凝管的作用是 冷凝回流,使反應(yīng)物充分利用,混合溶液加熱為防止暴沸需要添加碎瓷片,
故答案為:冷凝回流;防暴沸;
(3)A.原料沒有充分反應(yīng).偏低;
B.發(fā)生了副反應(yīng).偏低;
C.在進(jìn)行蒸餾純化操作時,從143℃開始收集餾分.偏低;
故答案為:A、B、C;
(4)由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下層,酯在上層;分液時,要先將水層從分液漏斗的下口放出,待到兩層液體界面時關(guān)閉分液漏斗的活塞,再將乙酸異戊酯從上口放出,所以正確的為D,
故答案為:D;
(5)實驗中加入少量無水硫酸鎂的目的是吸收酯中少量的水分,對其進(jìn)行干燥,
故答案為:干燥乙酸異戊酯;
(6)乙酸的物質(zhì)的量為:n=$\frac{6.0g}{60g/mol}$=0.1mol,異戊醇的物質(zhì)的量為:n=$\frac{4.4g}{88g/mol}$=0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進(jìn)行反應(yīng),所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質(zhì)的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質(zhì)的量為=$\frac{2.6g}{130g/mol}$=0.02mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為:$\frac{0.02mol}{0.05mol}$×100%=40%,
故答案為:B.

點評 本題考查了常見儀器的構(gòu)造與安裝、混合物的分離、提純、物質(zhì)的制取、藥品的選擇及使用、物質(zhì)產(chǎn)率的計算等知識,題目難度中等,試題涉及的題量較大,知識點較多,充分培養(yǎng)了學(xué)生的分析、理解能力及靈活應(yīng)用所學(xué)知識的能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

20.實驗室用CuSO4•5H2O晶體配制2mol/L的CuSO4溶液450mL,請回答下列問題:
(1)CuSO4•5H2O屬于純凈物(填“純凈物”或“混合物”).
(2)配制2mol/L的CuSO4溶液450mL,應(yīng)選用容量瓶的規(guī)格為②(選填①250mL、②500mL、③1000mL).此時稱取CuSO4•5H2O晶體的質(zhì)量為250.0g.
(3)已知某同學(xué)整個實驗進(jìn)行了以下的操作步驟:檢查氣密性、計算、稱量、溶解、轉(zhuǎn)移、定容、搖勻、裝瓶貼標(biāo)簽.請你判斷其操作否(填“是”或“否”)完整.其中定容的具體操作為向容量瓶中加蒸餾水,加水到接近刻度線1~2厘米時,改用膠頭滴管加水至凹液面與刻度線相切 .
(4)容量瓶上除了標(biāo)有容量與刻度線,還應(yīng)標(biāo)有溫度.
(5)下列情況對所配制的稀硫酸濃度有何影響(用“偏大”、“偏小”或“無影響”填寫):
①配制前,容量瓶中有少量蒸餾水:無影響.
②稱量時,所用的砝碼已生銹:偏大.
③轉(zhuǎn)移時,不小心將溶液濺出一些:偏。
④定容時,俯視溶液的凹液面:偏大.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

1.如圖是實驗室制備氯氣并進(jìn)行一系列相關(guān)實驗的裝置(夾持及加熱儀器已略).

(1)裝置A中兩個玻璃儀器名稱分別是分液漏斗和蒸餾燒瓶.
(2)如何檢查A裝置的氣密性?關(guān)閉分液漏斗活塞,用酒精燈微熱圓底燒瓶,若發(fā)現(xiàn)B中有氣泡冒出,則說明A氣密性良好.
(3)實驗時多余的氯氣可用F裝置來吸收,有關(guān)化學(xué)方程式是Cl2+2NaOH=NaCl+NaCl+H2O.
(4)裝置B中飽和食鹽水的作用是除去氯氣中氯化氫氣體.
(5)裝置C的實驗?zāi)康氖球炞C氯氣是否具有漂白性,為此C中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ依次放入濕潤有色布條;無水氯化鈣;(可供選擇的用品有:無水氯化鈣、堿石灰、濃硫酸)和干燥的有色布條.
(6)設(shè)計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘單質(zhì)的氧化性強(qiáng)弱.當(dāng)向D中緩緩?fù)ㄈ肷倭柯葰鈺r,可以看到無色溶液逐漸變?yōu)槌壬,說明氯氣的氧化性大于溴單質(zhì)(填“大于”或“小于”)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.水煤氣是一種低熱值煤氣,主要成分為H2和CO,主要作為工業(yè)上合成氨和液體燃料的原料.
(1)反應(yīng)CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41KJ/mol的v-t圖象如圖1所示,若其他條件不變,只是在反應(yīng)前縮小體積使壓強(qiáng)增大,則其v-t圖象如圖2所示.

下列說法正確的是C
①a1>a2 ②a1<a2 ③b1>b2  ④b1<b2  ⑤t1>t2  ⑥t1=t2 ⑦兩圖中陰影部分面積相等  ⑧圖2陰影部分面積更大
A.①④⑤⑦B.①③⑥⑦C.②④⑤⑧D.②④⑤⑦
(2)在一定溫度下將C單質(zhì)和CO2(g)各0.10mol充入體積為1L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)C(s)+CO2(g)?2CO(g)△H=+172KJ/mol.
①下列示意圖正確且能說明反應(yīng)在t1時刻已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是ac(填序號).

②達(dá)到平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時的1.5倍,則此時反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=;若此時再分別加入0.05mol的CO2和0.1mol的CO,則此時平衡將左移(填“左移”、“右移”或“不移動”.)若將該反應(yīng)的起始條件改為恒溫恒壓,則達(dá)到平衡時,CO2的轉(zhuǎn)化率將增大(填“增大”“減小”或“不變”).
(3)工業(yè)上用焦炭和水蒸氣制備水煤氣的熱化學(xué)方程式為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)△H=+131KJ/mol
(4)在一定條件下以CO和H2為原料可以合成乙醇,反應(yīng)方程式為:2CO(g)+4H2(g)?CH3CH2OH(g)+H2O(g)△H=aKJ/mol.
請從反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行的角度解釋a一定小于0的原因:該反應(yīng)的△S<0,只有當(dāng)△H<0時,吉布斯自由能△G=△H-T△S才有可能小于0,反應(yīng)才能在一定條件下自發(fā)進(jìn)行,所以a<0,若只改變反應(yīng)的一個條件,能使平衡體系中n$\frac{C{H}_{3}COOH}{n({{H}_{2}}^{\;})}$增大的措施有降溫,加壓或增加CO的濃度(答出兩點即可)

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年甘肅省高二上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

0.1mol/L NH4Cl溶液中,下列敘述錯誤的是 ( )

A.c(NH4+)>c(Cl—)>c(OH—)>c(H+)

B.c(Cl—)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH—)

C.c(NH4+)+c(H+)=c(Cl—)+c(OH—)

D.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Cl—)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.表中的實線表示元素周期表的部分邊界.①~⑩分別表示元素周期表中對應(yīng)位置的元素.

(1)表中元素⑧的價電子構(gòu)型為3d54s1;元素⑩的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)②和⑦形成的化合物的結(jié)構(gòu)式為S=C=S,是非極性(填極性或非極性)分子.⑤和⑥形成的化合物的電子式
(3)③、④、⑥三種元素的第一電離能從大到小順序為N>O>Na  (填元素符號,下同),原子半徑從大到小順序為Na>N>O.
(4)前四周期與③同主族的3種元素氫化物中,沸點從高到低的順序為NH3>AsH3>PH3,(用分子式作答).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.實驗室合成乙酸乙酯如(如圖所示),得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品.請回答下列問題:(已知:乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸點依次是(78.5℃、118℃、77.1℃)
請回答下列問題:
(1)該反應(yīng)的方程式CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O,在該裝置中,右邊導(dǎo)管不能插入液面以下,目的是防倒吸.
(2)反應(yīng)中加入過量的乙醇,目的是提高乙酸的轉(zhuǎn)化率(或提高乙酸乙酯的產(chǎn)率).
(3)如果將上述實驗步驟改為在蒸餾燒瓶內(nèi)先加入乙醇和濃硫酸,然后通過分液漏斗邊滴加乙酸,邊加熱蒸餾.這樣操作可以提高酯的產(chǎn)率,其原因是及時地蒸出生成物,有利于酯化反應(yīng)向生成酯的方向進(jìn)行.
(4)現(xiàn)擬分離粗產(chǎn)品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物,如圖是分離操作步驟流程圖:

則試劑a是:飽和Na2CO3溶液,A物TJ質(zhì)是:乙酸乙酯和水    E物質(zhì)是乙醇分離方法Ⅰ是:分液,分離方法Ⅲ是:蒸餾.

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科目:高中化學(xué) 來源:2016-2017學(xué)年甘肅省高二上10月月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

下列化合物屬于弱電解質(zhì)的是( )

A.HCl B.Ba(OH)2 C.CO2 D.NH3·H2O

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.目前工業(yè)上有一種方法是用CO2生產(chǎn)燃料甲醇.一定條件下發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g),圖1表示該反應(yīng)過程中能量(單位為kJ•mol-1)的變化.

(1)該反應(yīng)為放熱反應(yīng),原因是反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量.
(2)下列能說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BCE(填序號)
A.v (H2)=3v(CO2)                   B.容器內(nèi)氣體壓強(qiáng)保持不變
C.v(CO2)=v(CH3OH)             D.容器內(nèi)氣體密度保持不變
E.1mol H-O鍵斷裂的同時2mol C=O鍵斷裂
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入1molCO2和3molH2,測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖2所示.從反應(yīng)開始到平衡,用氫氣濃度變化表示的平均反應(yīng)速率v(H2)=0.225mol/(L.min). 達(dá)平衡時容器內(nèi)平衡時與起始時的壓強(qiáng)之比5:8 (或0.625).
(4)甲醇、氧氣在酸性條件下可構(gòu)成燃料電池,其負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O=6H++CO2,與鉛蓄電池相比,當(dāng)消耗相同質(zhì)量的負(fù)極活性物質(zhì)時,甲醇燃料電池的理論放電量是鉛蓄電池的19.4倍(保留小數(shù)點后1位).

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