下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用正確的是

A．石英坩堝耐高溫，可用來加熱熔化NaOH固體

B．濃硫酸有脫水性，可用作干燥劑

C．二氧化硫有漂白性，可大量用于加工食品使食品漂白

D．醫(yī)用酒精能使蛋白質(zhì)變性，可用來消毒殺菌

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


元素周期表中第四周期的金屬元素在生產(chǎn)和科研中有非常重要的使用價值。
（1）測定土壤中鐵的含量時需先將三價鐵還原為二價鐵，再采用鄰啡羅啉作顯色劑，用比色法測定，若土壤中含有高氯酸鹽時會對測定有干擾。相關(guān)的反應(yīng)如下：4FeCl3+2NH2OH·HCl=4FeCl2+N2O+6HCl+H2O
①Fe3+在基態(tài)時，核外電子排布式　　　 　　。  

②羥胺(NH2OH)中O采用　　　 　　雜化。
③Fe2+與鄰啡羅啉形成的配合物中，配體數(shù)為　　。
（2）向硫酸銅溶液中加入過量氨水，然后加入適量乙醇，溶液中析出深藍(lán)色的晶體[Cu(NH3)4]SO4·H2O,該晶體中含有的化學(xué)鍵類型是　　　 　　　　　 　　。
（3）往硫酸銅溶液中加入過量氨水，可生成[Cu(NH3)4]2+，已知NF3與NH3的空間構(gòu)型都是三角錐形，但NF3不易與Cu2+形成配離子，其原因是　　　 　　　　　 　。
（4）現(xiàn)把C60抽象成質(zhì)點，該晶體的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖所示，如果把晶胞頂點與最近三個面心所圍成的空隙叫做四面體空隙，第四周期電負(fù)性最小的原子可作為容體摻入C60晶體的空隙中，形成具有良好的超導(dǎo)性的摻雜C60化合物。若每個四面體空隙填入一個原子，則全部填滿C60晶體的四面體空隙后，所形成的摻雜C60化合物的化學(xué)式為　 　　。若C60的半徑為apm，則摻雜C60化合物密度為 　          g/cm3。（阿伏加德羅常數(shù)用NA表示）

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利用相關(guān)數(shù)據(jù)作出的推理或判斷一定正確的是：

     A．用弱酸的電離常數(shù)比較相同條件下強(qiáng)堿弱酸鹽溶液的堿性強(qiáng)弱

     B．用物質(zhì)的熔沸點數(shù)據(jù)推斷物質(zhì)的晶體類型

     C．根據(jù)溶液的pH判斷該溶液的酸堿性  

     D．根據(jù)焓變數(shù)據(jù)判斷反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行

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已知：（1）Zn(s)＋1/2O2(g)＝ZnO(s)；△H＝－348.3 kJ/mol；

（2）2Ag(s)＋1/2O2(g)＝Ag2O(s)；△H＝－31.0 kJ/mol。則Zn(s)＋Ag2O(s)＝ZnO(s)＋2Ag(s)的△H等于：

     A．－317.3 kJ/mol                   B．－379.3 kJ/mol

     C．－332.8 kJ/mol                   D．317.3 kJ/mol

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實驗室常利用甲醛法測定(NH4)2SO4樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，其反應(yīng)原理為：4NH4＋＋6HCHO=3H＋＋6H2O＋(CH2)6N4H＋[滴定時，1 mol (CH2)6N4H＋ 與  l mol H＋相當(dāng)]，然后用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的酸，某興趣小組用甲醛法進(jìn)行了如下實驗：

步驟Ⅰ 稱取1.500 g樣品，加水溶解，配成250 mL溶液。

步驟Ⅱ 用酸式滴定管量取25.00 mL樣品溶液于250 mL錐形瓶中，加入10mL 20％的中性甲醛溶液，搖勻、靜置5 min后，加入1~2滴酚酞試液。用0.1010 mol·L－1的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點。按上述操作方法再重復(fù)2次。   

（1）根據(jù)實驗步驟填空：

①步驟Ⅰ中用到的主要玻璃儀器有                          ；

②步驟Ⅱ中酸式滴定管用蒸餾水洗滌后，直接加入樣品溶液進(jìn)行量取，則測得樣品中氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)        （填“偏高”、“偏低”或 “無影響”，下同）。錐形瓶用蒸餾水洗滌后，水未倒盡，則對滴定時用去NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積      。滴定時對NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液體積，讀取初讀數(shù)時仰視，讀取終讀數(shù)時姿勢正確，則測得樣品中氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)        。

③滴定時邊滴邊搖動錐形瓶，眼睛應(yīng)觀察          

   A．滴定管內(nèi)液面的變化            B．錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化

④滴定達(dá)到終點時，酚酞指示劑由        色變成         色。

（2）滴定結(jié)果如表所示：

滴定次數(shù)

待測溶液體積/ml

標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液體積讀數(shù)（ml）

滴定前/ml

滴定后/ml

1

25.00

1.02

21.03

2

25.00

2.00

21.99

3

25.00

2.30

22.30

則消耗NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積平均為        mL，該樣品中氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為          。

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電化學(xué)降解法治理水中硝酸鹽的污染原理如圖所示。下列說法正確的是

A．B為電源正極

B．電解過程中H+ 向陽極移動

C．陰極反應(yīng)式為2NO＋6H2O＋10e－= N2↑＋12OH－

D．理論上電解過程中陰、陽兩極產(chǎn)生的氣體在同溫同壓下體積比為2︰5

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工業(yè)[b16] 上用鋁土礦(主要成分為Al2O3，F(xiàn)e2O3等)提取Al2O3做冶煉鋁的原料，由熔鹽電解法獲得的粗鋁中含一定量的金屬鈉和氫氣，這些雜質(zhì)可采用吹氣精煉法除去，產(chǎn)生的尾氣經(jīng)處理后可用于鋼材鍍鋁。工藝流程如下圖所示：

(已知：NaCl熔點為801℃；AlCl3在181℃升華)

 


（1）向濾液中通入過量CO2所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為             ▲           。

（2）精煉前，需清除坩堝表面的氧化鐵和石英砂，防止精煉時它們分別與鋁發(fā)生置換反應(yīng)產(chǎn)生新的雜質(zhì)，則鋁和氧化鐵反應(yīng)的化學(xué)方程式為             ▲           。

（3）將Cl2連續(xù)通入坩堝中的粗鋁熔體，雜質(zhì)隨氣泡上浮而除去。氣泡的主要成分除Cl2外還含有___▲___。固態(tài)雜質(zhì)粘附于氣泡上，在熔體表面形成浮渣，浮渣中肯定存在____▲____。

（4）鍍鋁電解池中，金屬鋁為陽極，熔融鹽電鍍液中鋁元素主要以AlCl4－形式存在，則陽極的電極反應(yīng)式為____▲_________。

（5）鋼材鍍鋁后，抗腐蝕性能會大大增強(qiáng)，其原因是____▲_________。

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 (1)原子序數(shù)小于36的X、 Y、Z、W四種元素，其中X是元素周期表原子半徑最小的元素，    Y原子基態(tài)時最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子數(shù)的2倍，Z原子基態(tài)時2p原子軌道上有3個未    成對的電子，w的原子序數(shù)為29�；卮鹣铝袉栴}：

    ①Y2X2分子中Y原子軌道的雜化類型為_________，1molY2X2含有鍵的數(shù)目為____    __________________.

    ②化合物ZX3的沸點比化臺物YX4的高，其主要原因是_____________。

    ③元素Y的一種氧化物與元素z的一種氧化物互為等電子體，元素z的這種氧化物的分子式是_____________。

(2)鐵元素能形成多種配合物，如：Fe(CO)x

  ①基態(tài)Fe3＋的M層電子排布式為___________________________。

  ②配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數(shù)與配體提供電子數(shù)之和為

    18．則x=_________。常溫下呈液態(tài)，熔點為-20.5℃，沸

    點為103℃，易溶于非極性溶劑，據(jù)此可判斷Fe(CO)x晶體屬于

    （填晶體類型）：

(3)O和Na形成的一種只含有離子鍵的離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如右圖，距一個陰離子周圍最近的所有陽離子為頂點構(gòu)成的幾何體為_________。已知該晶胞的密度為 g/cm，阿伏加德羅常數(shù)為，求晶胞邊長a=________cm。（用含的計算式表示）

(4)下列有關(guān)的說法正確的是_____________。

A．第一電離能大�。篠>P>Si

B．電負(fù)性順序：C<N<O<F

C．因為品格能Ca0比KCl高，所以KCl比CaO熔點低

D.SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類似，分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型，相同條件下SO2的溶解度更大

E分子晶體中，共價鍵鍵能越大，該分子晶體的熔沸點越高

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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：


A、B、C都是金屬，把A浸入C的鹽溶液中，A的表面有C析出，A與B和酸溶液組成原電池時，B為電池的負(fù)極。A、B、C金屬的活動性順序為    （    ）      

A．B>A>C          B．A>C>B         C．A>B>C           D．B>C>A

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