20.碘化鈉是實驗室中常用的分析試劑,工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI的流程如圖所示.

請回答下列問題:
(1)判斷反應①中碘是否反應完全的方法是取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍,則證明碘已反應完全;反之,碘未反應完全(或取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無色,證明碘已反應完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應完全).
(2)操作Ⅰ的名稱是過濾.
(3)反應①的化學方程式為3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O.
(4)反應②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時生成Fe(OH)3,寫出該反應的化學方程式并用雙線橋法表示此反應的電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目
(5)在反應②中若有99g NaIO3被還原,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

分析 制備NaI的流程:碘與NaOH溶液反應生成NaI、NaIO3,加入Fe與NaIO3發(fā)生氧化還原反應生成NaI、氫氧化鐵,操作I為過濾,固體為氫氧化鐵,②過濾后溶液中主要含NaI,分離、提純得到NaI.
(1)判斷反應①中碘是否反應完全,本質(zhì)為檢驗碘單質(zhì)的存在,碘與淀粉作用顯示藍色,碘在四氯化碳中易溶,在四氯化碳中顯示紫紅色,據(jù)此分析解答;
(2)分離固體和液體的方法為過濾,分離固體氫氧化鐵、鐵粉和溶液;
(3)反應①為碘單質(zhì)和氫氧化鈉的反應,化合價升高和降低的元素均是I元素,化合價由0價分別變化為+5價、-1價,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒書寫方程式;
(4)反應②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時生成Fe(OH)3,氧化劑為NaIO3,還原劑為Fe,兩者的物質(zhì)的量之比是1:2,該反應轉(zhuǎn)移電子為6,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒書寫方程式;
(5)反應②的化學方程式是2Fe+NaIO3+3H2O=2Fe(OH)3↓+NaI,根據(jù)得失電子守恒計算.

解答 解:(1)淀粉遇碘變藍,反應后加淀粉無現(xiàn)象即可說明反應結(jié)束,則判斷反應①中碘是否反應完全的方法為取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍,則證明碘已反應完全;反之,碘未反應完全,(或取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無色,證明碘已反應完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應完全),
故答案為:取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍,則證明碘已反應完全;反之,碘未反應完全(或取少量反應后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無色,證明碘已反應完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應完全);
(2)由制備流程可知,碘與NaOH溶液反應生成NaI、NaIO3,加入Fe與NaIO3發(fā)生氧化還原反應生成NaI、氫氧化鐵,操作I為過濾,
故答案為:過濾;
(3)反應①為碘單質(zhì)和氫氧化鈉的反應,化合價升高和降低的元素均是I元素,化合價升高的I元素對應的產(chǎn)物NaIO3,化合價降低的I元素對應的產(chǎn)物為NaI,根據(jù)得失電子守恒,氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比是5:1,所以在反應的3molI2中,有$\frac{1}{3}$mol的I2做還原劑,有$\frac{5}{3}$mol的I2做氧化劑,反應的方程式為:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O,
故答案為:3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O;
(4)反應②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時生成Fe(OH)3,該反應中,NaIO3中碘元素的化合價由+5價變?yōu)?1價,所以NaIO3是氧化劑,F(xiàn)e單質(zhì)中Fe元素化合價由0價升高到+3價,被氧化,根據(jù)得電子與失電子個數(shù)相等,兩者的物質(zhì)的量之比是1:2,則電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目為:,故答案為:;
(5)反應②的化學方程式是2Fe+NaIO3+3H2O=2Fe(OH)3↓+NaI,NaIO3中碘元素的化合價由+5價變?yōu)?1價,若有99g NaIO3被還原,轉(zhuǎn)移電子為$\frac{99g}{198g/mol}$×[(+5)-(-1)]=3mol,
故答案為:3.

點評 本題考查NaI的制備實驗,明確制備流程中發(fā)生的反應及操作為解答的關鍵,涉及氧化還原反應及碘的特性,注重基礎知識的考查,注意守恒思想的應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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10.下列化學用語正確的是( 。
A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式為:B.丙烷分子的球棍模型為:
C.四氯化碳分子的電子式為:D.苯的最簡式為C6H6

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11.用一種試劑除去下列物質(zhì)中的雜質(zhì)(括號內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)),寫出試劑名稱或化學式及有關反應的離子方程式.
物   質(zhì)所需試劑離子方程式
FeSO4(CuSO4
Na2SO4(NaHCO3

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8.T℃時.體積均為0.5L的兩個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應:2A(g)+B(g)?2C(g)△H=-Q kJ/mol(Q>0)實驗測得反應在起始、達到平衡時的有關數(shù)據(jù)如表:
容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol達到平衡時體系能量的變化
ABC
2100.75Q kJ
0.40.21.6
下列敘述正確的是(  )
A.容器①、②中反應的平衡常數(shù)均為36
B.容器②中反應達到平衡時放出的熱量為0.05QkJ
達到平衡時,兩個容器中Y2的物質(zhì)的量濃度均為1.5 mol•L-1
C.向容器①中通入氦氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率不變
D.其他條件不變,若容器②保持恒容絕熱,則達到平衡時C的體積分數(shù)小于$\frac{2}{3}$

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15.下列說法中錯誤的是( 。
A.電子云表示電子在核外單位體積的空間出現(xiàn)的機會多少
B.同一原子處于激發(fā)態(tài)時的能量一定高于基態(tài)時的能量
C.各能級包含的原子軌道數(shù)按s、p、d、f的順序依次為1、3、5、7
D.1個原子軌道里最多只能容納2個電子,且自旋方向相同

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.甲醇是結(jié)構(gòu)最為簡單的飽和一元醇,又稱“木醇”或“木精”.甲醇是一碳化學基礎的原料和優(yōu)質(zhì)的燃料,主要應用于精細化工、塑料、能源等領域.
已知甲醇制備的有關化學反應如下
反應①:CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)△H1=-90.77kJ•mol-1
反應②:CO2(g)+H2(g)═CO(g)+H2O(g)△H2
反應③:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H3=-49.58kJ•mol-1
(1)反應②的△H2=+41.19kJ•mol-1
(2)若500℃時三個反應的平衡常數(shù)依次為K1、K2與K3,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).已知500℃時K1、K2的值分別為2.5、1.0,并測得該溫度下反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時 V> V(填“>”、“=”或“<”).
(3)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應②,c(CO)隨反應時間t變化如圖中曲線Ⅰ所示.若在t0時刻分別改變一個條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是加入催化劑.當通過改變壓強使曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,曲線Ⅲ達到平衡時容器的體積為2L.


(4)甲醇燃料電池可能成為未來便攜電子產(chǎn)品應用的主流.某種甲醇燃料電池工作原理如圖所示,則通入a氣體的電極電極反應式為CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+

(5)一定條件下甲醇與一氧化碳反應可以合成乙酸.常溫條件下,將a mol/L的CH3COOH與b mol/LBa(OH)2溶液等體積混合,反應平衡時,2c(Ba2+)=c(CH3COO-),用含a和b的代數(shù)式表示該混合溶液中醋酸的電離常數(shù)為$\frac{2b}{a-2b}$×10-7L/mol.

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8.對燃煤煙氣和汽車尾氣進行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實現(xiàn)綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$N2(g)+2CO2(g)△H=a kJ•mol-1
I、已知2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=b kJ•mol-1;CO的燃燒熱△H=c kJ•mol-1.寫出消除汽車尾氣中NO2的污染時,NO2與CO反應的熱化學方程式2NO2(g)+4CO(g)=N2(g)+4CO2(g)△H=a-b+2c kJ•mol-1
II、一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測得該反應在不同時間的NO和CO濃度如表:
時間/s012345
c(NO)/mol•L-11.000.80.640.550.50.5
c(CO)/mol•L-13.503.303.143.053.003.00
(1)在恒容密閉容器中充入CO、NO氣體,如圖3圖象正確且能說明反應達到平衡狀態(tài)的是AD

(2)前2s內(nèi)的平均反應速率υ(N2)=0.09mol/(L•s)(保留兩位小數(shù),下同);此溫度下,該反應的平衡常數(shù)為0.03mol•L-1
(3)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術,同時吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液,
①常溫條件下,此溶液的PH=5,則$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$=1.7×104(已知該溫度下NH3•H2O的Kb=1.7×10-5

②向此溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,$\frac{c(N{{H}_{4}}^{+})}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$的值將變大(填“變大”、“不變”或“變小”)
(4)設計如圖1裝置模擬傳感器測定CO與 NO反應原理.
①鉑電極為正極(填“正極”或“負極”).
②負極電極反應式為CO+O2--2e-=CO2
III、如圖2所示,無摩擦、無質(zhì)量的活塞1、2將反應器隔成甲、乙兩部分,在25℃和101kPa下實現(xiàn)平衡時,各部分體積分別為V、V.此時若去掉活塞1,不引起活塞2的移動.則x=1.5,V:V=3:1.

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5.銅、硫的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)、生活中應用廣泛,輝銅礦(主要成分是Cu2S)是冶煉銅和制硫酸的重要原料.
(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
則Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ/mol.
(2)已知25℃時,KSP(BaSO4)=1.1×1010,向僅含0.1mol•L-1 Ba(OH)2的廢液中加入等體積0.12mol•L-1硫酸,充分攪拌后過濾,濾液中c(Ba2+)=1.1×10-8 mol/L
(3)上述冶煉過程中會產(chǎn)生大量的SO2,回收處理SO2,不僅能防止環(huán)境污染,而且能變害為寶,回收處理的方法之一是先將SO2轉(zhuǎn)化為SO3,然后再轉(zhuǎn)化為H2SO4
①450℃時,某恒容密閉容器中存在反應:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,下列事實能表明該反應達到平衡的是D.
A.容器內(nèi)氣體密度不變 
B.O2、SO2的消耗速率之比為1:2 
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 
D.容器內(nèi)壓強不再發(fā)生變化
②450℃、0.1MPa下,將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中開始反應,保持溫度和容器體積不變,SO2的轉(zhuǎn)化率(α)隨著時間(t)的變化如圖1所示,則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=4050.若維持其他條件不變,使反應開始時的溫度升高到500℃,請在圖1中畫出反應開始到平衡時SO2轉(zhuǎn)化率的變化圖象.
(4)已知CuCl2溶液中,銅元素的存在形式與c(Cl-)的相對大小有關,具體情況如圖2所示(分布分數(shù)是指平衡體系中含銅微粒物質(zhì)的量占銅元素總物質(zhì)的量的百分比)
 ①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點對應的c(CuCl+)=0.56amol/L(用含a的代數(shù)式表示).
②向c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中滴入少量AgNO3溶液,則濃度最大的含銅微粒發(fā)生反應的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.甲、乙、丙、丁四種易溶于水的物質(zhì),分別由NH4+、Ba2+、Mg2+、H+、OH-、Cl-、HCO3-、SO42-中的不同陽離子和陰離子各一種組成.已知:①將甲溶液分別與其它三種物質(zhì)的溶液混合,均有白色沉淀生成;②0.1mol•L-1乙溶液中c(H+)>0.1mol•L-1;③向丙溶液中滴入AgNO3溶液有不溶于稀HNO3的白色沉淀生成.下列結(jié)論不正確的是( 。
A.甲溶液含有OH-B.乙溶液含有SO42-C.丙溶液含有Cl-D.丁溶液含有Mg2+

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