5.銅、硫的單質(zhì)及其化合物在生產(chǎn)、生活中應(yīng)用廣泛,輝銅礦(主要成分是Cu2S)是冶煉銅和制硫酸的重要原料.
(1)已知:①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
則Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=-217.4kJ/mol.
(2)已知25℃時(shí),KSP(BaSO4)=1.1×1010,向僅含0.1mol•L-1 Ba(OH)2的廢液中加入等體積0.12mol•L-1硫酸,充分?jǐn)嚢韬筮^(guò)濾,濾液中c(Ba2+)=1.1×10-8 mol/L
(3)上述冶煉過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生大量的SO2,回收處理SO2,不僅能防止環(huán)境污染,而且能變害為寶,回收處理的方法之一是先將SO2轉(zhuǎn)化為SO3,然后再轉(zhuǎn)化為H2SO4
①450℃時(shí),某恒容密閉容器中存在反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0,下列事實(shí)能表明該反應(yīng)達(dá)到平衡的是D.
A.容器內(nèi)氣體密度不變 
B.O2、SO2的消耗速率之比為1:2 
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 
D.容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化
②450℃、0.1MPa下,將2.0molSO2和1.0molO2置于5L密閉容器中開(kāi)始反應(yīng),保持溫度和容器體積不變,SO2的轉(zhuǎn)化率(α)隨著時(shí)間(t)的變化如圖1所示,則該溫度下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4050.若維持其他條件不變,使反應(yīng)開(kāi)始時(shí)的溫度升高到500℃,請(qǐng)?jiān)趫D1中畫(huà)出反應(yīng)開(kāi)始到平衡時(shí)SO2轉(zhuǎn)化率的變化圖象.
(4)已知CuCl2溶液中,銅元素的存在形式與c(Cl-)的相對(duì)大小有關(guān),具體情況如圖2所示(分布分?jǐn)?shù)是指平衡體系中含銅微粒物質(zhì)的量占銅元素總物質(zhì)的量的百分比)
 ①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(CuCl+)=0.56amol/L(用含a的代數(shù)式表示).
②向c(Cl-)=1mol•L-1的氯化銅溶液中滴入少量AgNO3溶液,則濃度最大的含銅微粒發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

分析 (1)①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
將方程式$\frac{①+②}{3}$得Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H 進(jìn)行相應(yīng)的改變;
(2)KSP(BaSO4)=1.1×1010,假設(shè)兩種溶液的體積都是1L,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol<n(H2SO4)=0.12mol/L×1L=0.12mol,所以硫酸剩余,溶液呈酸性,混合溶液中c(SO42- )=$\frac{0.12mol-0.1mol}{2L}$=0.01mol/L,c(Ba2+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$;
(3)①可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量、物質(zhì)的量濃度、百分含量以及由此引起的一系列物理量不變;
②根據(jù)圖知,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為90%,開(kāi)始時(shí)c(SO2)=$\frac{2.0mol}{5L}$=0.4mol/L、c(O2)=$\frac{1.0mol}{5L}$=0.2mol/L,參加反應(yīng)的c(SO2)=0.4mol/L×90%=0.36mol/L,
該反應(yīng)SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
開(kāi)始(mol/L)0.4    0.2            0
反應(yīng)(mol/L)0.36   0.18        0.36
平衡(mol/L)0.04   0.02       0.36
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2}).c({O}_{2})}$;
升高溫度正逆反應(yīng)速率都增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,升高溫度平衡逆向移動(dòng),二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低;
(4)①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(CuCl+)=amol/L×(1-22%-22%);
②根據(jù)圖知,氯離子濃度減小,含銅微粒有CuCl+變?yōu)镃u 2+

解答 解:(1)①2Cu2S(s)+3O2(g)=2Cu2O(s)+2SO2(g)△H=-768.2kJ•mol-1
②2Cu2O(s)+Cu2S(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H=+116.0kJ•mol-1
將方程式$\frac{①+②}{3}$得Cu2S(s)+O2(g)=2Cu(s)+SO2(g)△H=$\frac{-768.2+116.0}{3}$kJ/mol=-217.4kJ/mol,
故答案為:-217.4kJ/mol;
(2)KSP(BaSO4)=1.1×1010,假設(shè)兩種溶液的體積都是1L,n[Ba(OH)2]=0.1mol/L×1L=0.1mol<n(H2SO4)=0.12mol/L×1L=0.12mol,所以硫酸剩余,溶液呈酸性,混合溶液中c(SO42- )=$\frac{0.12mol-0.1mol}{2L}$=0.01mol/L,c(Ba2+)=$\frac{{K}_{sp}}{c(S{{O}_{4}}^{2-})}$=$\frac{1.1×1{0}^{-10}}{0.01}$mol/L=1.1×10-8 mol/L,
故答案為:1.1×10-8 mol/L;
(3)①A.反應(yīng)前后氣體總質(zhì)量不變、容器體積不變,所以容器內(nèi)氣體密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
B.無(wú)論反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)都存在O2、SO2的消耗速率之比為1:2,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
C.n(SO2):n(O2):n(SO3)=2:1:2 時(shí)該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始濃度及轉(zhuǎn)化率有關(guān),不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小、壓強(qiáng)減小,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不再發(fā)生變化時(shí)正逆反應(yīng)速率相等反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故選D;
②根據(jù)圖知,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為90%,開(kāi)始時(shí)c(SO2)=$\frac{2.0mol}{5L}$=0.4mol/L、c(O2)=$\frac{1.0mol}{5L}$=0.2mol/L,參加反應(yīng)的c(SO2)=0.4mol/L×90%=0.36mol/L,
該反應(yīng)SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)
開(kāi)始(mol/L)0.4    0.2            0
反應(yīng)(mol/L)0.36   0.18        0.36
平衡(mol/L)0.04   0.02       0.36
化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{{c}^{2}(S{O}_{3})}{{c}^{2}(S{O}_{2}).c({O}_{2})}$=$\frac{0.3{6}^{2}}{0.0{4}^{2}×0.02}$=4050;
升高溫度正逆反應(yīng)速率都增大,反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間縮短,升高溫度平衡逆向移動(dòng),二氧化硫轉(zhuǎn)化率降低,其圖象為,
故答案為:4050;;
(4)①若溶液中含銅微粒的總濃度為amol•L-1,則X點(diǎn)對(duì)應(yīng)的c(CuCl+)=amol/L×(1-22%-22%)=0.56amo/L,
故答案為:0.56amol/L;
②根據(jù)圖知,氯離子濃度減小,含銅微粒有CuCl+變?yōu)镃u 2+,反應(yīng)離子方程式為CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+
,故答案為:CuCl++Ag+=AgCl↓+Cu2+

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)影響、蓋斯定律等知識(shí)點(diǎn),側(cè)重考查學(xué)生圖象分析、判斷及計(jì)算能力,注意:只有反應(yīng)前后改變的物理量才能作為平衡判斷依據(jù),題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.與100mL0.5mol•L-1NaCl溶液中的Cl-的物質(zhì)的量濃度相同的是(  )
A.100mL0.5mol•L-1MgCl2溶液B.100mL0.5mol•L-1 HCl溶液
C.200mL0.25mol•L-1 KCl溶液D.100mL0.5mol•L-1NaClO溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.碘化鈉是實(shí)驗(yàn)室中常用的分析試劑,工業(yè)上用鐵屑還原法制備NaI的流程如圖所示.

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)判斷反應(yīng)①中碘是否反應(yīng)完全的方法是取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴淀粉溶液,若溶液未變藍(lán),則證明碘已反應(yīng)完全;反之,碘未反應(yīng)完全(或取少量反應(yīng)后的溶液于試管中,滴入幾滴CCl4,振蕩、靜置,若下層液體呈無(wú)色,證明碘已反應(yīng)完全;若下層液體呈紫紅色,證明碘未反應(yīng)完全).
(2)操作Ⅰ的名稱是過(guò)濾.
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為3I2+6NaOH═5NaI+NaIO3+3H2O.
(4)反應(yīng)②中NaIO3被Fe單質(zhì)還原為NaI,同時(shí)生成Fe(OH)3,寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式并用雙線橋法表示此反應(yīng)的電子轉(zhuǎn)移的方向及數(shù)目
(5)在反應(yīng)②中若有99g NaIO3被還原,則轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為3mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.為了提高煤的利用率,人們先把煤轉(zhuǎn)化為CO和H2,再將它們轉(zhuǎn)化為甲醇,某實(shí)驗(yàn)人員在一定溫度下的密閉容器中,充入一定量的H2和CO,發(fā)生反應(yīng):2H2(g)+CO(g)$\stackrel{催化}{→}$CH3OH(g),測(cè)定的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下:
t/s0500s1 000s
c(H2)/(mol•L-15.003.522.48
c(CO)/(mol•L-12.50
(1)在500s內(nèi)用H2表示的化學(xué)反應(yīng)速率為0.00296mol•L-1•s-1
(2)在1 000 s內(nèi)用CO表示的化學(xué)反應(yīng)速率是0.00126mol•L-1•s-1,1 000s時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率是50.4%.
(3)在500s時(shí)生成的甲醇的濃度是0.74mol•L-1

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

20.甲醇是有機(jī)化工原料和優(yōu)質(zhì)燃料,主要應(yīng)用于精細(xì)化工、塑料等領(lǐng)域,也是農(nóng)藥、醫(yī)藥的重要原料之一.回答下列問(wèn)題:
(1)工業(yè)上可用CO2 和H2反應(yīng)合成甲醇.已知25℃、101kPa 下:
H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H1=-242kJ/mol
CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)═CO2(g)+2H2O(g)△H2=-676kJ/mol
①寫(xiě)出CO2與H2反應(yīng)生成CH3OH(g)與H2O(g)的熱化學(xué)方程式CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H=-50 kJ/mol.下列表示該反應(yīng)的能量變化的示意圖中正確的是a(填字母代號(hào)).

②合成甲醇所需的H2可由下列反應(yīng)制。篐2O(g)+CO(g)?H2(g)+CO2(g).某溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.若起始時(shí)c(CO)=1mol/L,c(H2O)=2mol/L,則達(dá)到平衡時(shí)H2O的轉(zhuǎn)化率為33.3%.
(2)CO和H2反應(yīng)也能合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH2OH(g)△H=-90.1kJ/mol.在250℃下,將一定量的CO和H2投入10L的恒容密閉容器中,各物質(zhì)的濃度(mol/L)變化如表所示(前6min沒(méi)有改變條件):
2min4min6min8min
CO0.070.060.060.05
H2x0.120.120.2
CH3OH0.030.040.040.05
①x=0.14,250℃時(shí)該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=46.3.
②若6~8min時(shí)只改變了一個(gè)條件,則改變的條件是加入1mol氫氣,第8min時(shí),該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài)?不是(填“是”或“不是”).
(3)甲醇在原電池上的使用,提高了燃料的利用效率,達(dá)到節(jié)能減排的目的.若用熔融的Na2CO3使作電解質(zhì)、氧氣作助燃劑組成的燃料電池,寫(xiě)出負(fù)極的電極反應(yīng)式:2CH3OH-12e-+6CO32-=8CO2+4H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

10.氫氣作為高效、潔凈的二次能源,將成為未來(lái)社會(huì)的主要能源之一.甲烷重整是一種被廣泛使用的制氫工藝.
Ⅰ.甲烷水蒸氣重整制氫氣的主要原理:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206kJ•mol-1…①
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H2=-41kJ•mol-1…②
(1)反應(yīng)①的平衡常數(shù)的表達(dá)式K=$\frac{c(CO)•{c}^{3}({H}_{2})}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)有研究小組通過(guò)應(yīng)用軟件AsepnPlus實(shí)現(xiàn)了對(duì)甲烷水蒸氣重整制氫系統(tǒng)的模擬,研究了控制水反應(yīng)水碳比,在不同溫度下反應(yīng)器RI中操作壓力變化對(duì)氫氣產(chǎn)率的影響,其數(shù)據(jù)結(jié)果如圖1所示:

①請(qǐng)根據(jù)圖象,闡述在一定壓力條件下溫度與氫氣產(chǎn)率的關(guān)系,并說(shuō)明原因升高溫度,主要反應(yīng)是吸熱反應(yīng),平衡向吸熱的正反應(yīng)方向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率提高;
②在實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中,操作壓力一般控制在2.0-2.8MPa之間,其主要原因是反應(yīng)在低壓下,有利氫氣的產(chǎn)率提高,但反應(yīng)速率慢,效益低,壓強(qiáng)大,對(duì)設(shè)備材料強(qiáng)度要求高.
Ⅱ.甲烷二氧化碳重整
(3)近年來(lái)有科學(xué)家提出高溫下利用CO2對(duì)甲烷蒸汽進(jìn)行重整,既可以制氫也可以減少CO2排放緩解溫室效應(yīng),其主要原理為CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g),該反應(yīng)的△H=+247kJ•mol-1.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)該工藝與Ⅰ相比,主要問(wèn)題在于反應(yīng)過(guò)程中更容易形成積碳而造成催化劑失活,請(qǐng)用化學(xué)方程式表示形成積碳的原因CH4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$C+2H2
Ⅲ.甲烷水蒸氣重整的應(yīng)用
(4)甲烷水蒸氣重整的一個(gè)重要應(yīng)用是將甲烷水蒸氣重整后的合成氣作為熔融碳酸鹽燃料電池的原料,其工作原理如圖2:
①寫(xiě)出該電池的負(fù)極反應(yīng)方程式H2+CO32--2e-=H2O+CO2,CO+CO32--2e-=2CO2
②該電池中可循環(huán)利用的物質(zhì)有CO2、H2O;
③若該燃料電池的能量轉(zhuǎn)化效率為70%,則當(dāng)1g甲烷蒸汽通入電池時(shí),理論上外電路可以產(chǎn)生33712C(庫(kù)侖)的電量.(電子電量為1.6×10-19C)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

17.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H=-41.8kJ•mol-1
(2)一定條件下,將NO2與SO2以體積比2:1置于密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是BD.
A.體系壓強(qiáng)保持不變
B.混合氣體顏色保持不變
C.SO3和NO的體積比保持不變
D.每消耗1molSO3的同時(shí)生成1mol NO
測(cè)得上述反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)NO2與SO2的體積比為5:1,則平衡常數(shù)K=1.8
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系如圖(1)所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是:在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已較高,再增大壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加得不償失.

(4)依據(jù)燃燒的反應(yīng)原理,合成的甲醇可以設(shè)計(jì)如圖(2)所示的原電池裝置.
①該電池工作時(shí),OH-向負(fù)極移動(dòng)(填“正”或“負(fù)”).
②該電池正極的電極反應(yīng)式為O2+2H2O+4e-═OH-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法,能夠用勒夏特列原理來(lái)解釋的是( 。
A.加入催化劑可以提高單位時(shí)間氨的產(chǎn)量
B.高壓有利于氨的合成反應(yīng)
C.500℃高溫比室溫更有利于合成氨的反應(yīng)
D.恒溫恒容下,在合成氨平衡體系中充入He,使壓強(qiáng)增大,則平衡正向移動(dòng),NH3增多

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

15.按要求寫(xiě)出方程式.
(1)碳酸鈣和鹽酸(寫(xiě)出離子方程式)CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O
(2)氫氧化鋇溶液和稀硫酸(寫(xiě)出離子方程式)Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O
(3)NaHCO3(寫(xiě)出水溶液中的電離方程式)NaHCO3=Na++HCO3-
(4)H++OH-=H2O(寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式)NaOH+HCl=NaCl+H2O
(5)CO32-+2H+=CO2↑+H2O(寫(xiě)出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式)Na2CO3+2HCl=2NaCl+CO2↑+H2O
(6)取少量Fe2O3粉末(紅棕色)加入適量鹽酸,所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,反應(yīng)后得到的FeCl3溶液呈棕黃色,用此溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):取少量溶液置于試管中,滴入氨水,可觀察到有紅褐色沉淀生成,反應(yīng)的離子方程式為Fe3++3NH3•H2O=Fe(OH)3↓+3NH4+

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