6.下列說法不正確的是(  )
A.已知冰的熔化熱為6.0 kJ/mol,冰中氫鍵鍵能為20 kJ/mol,假設(shè)1 mol冰中有2 mol 氫鍵,且熔化熱完全用于破壞冰的氫鍵,則最多只能破壞冰中15%的氫鍵
B.對于CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g) 任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行
C.實(shí)驗(yàn)測得環(huán)己烷(l)、環(huán)己烯(l)和苯(l)的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱分別為-3916 kJ/mol、-3747 kJ/mol和-3265 kJ/mol,可以證明在苯分子中不存在獨(dú)立的碳碳雙鍵
D.已知:Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g),△H=+489.0 kJ/mol.
CO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO2(g),△H=-283.0 kJ/mol.
C(石墨)+O2(g)═CO2(g),△H=-393.5 kJ/mol.
則4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s),△H=-1641.0 kJ/mol

分析 A.根據(jù)熔化熱計算破壞的氫鍵的物質(zhì)的量,據(jù)此計算解答;
B.碳酸鈣分解屬于吸熱反應(yīng),△H>0,CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g),固體分解得到氣體,混亂度增加,△S>0,根據(jù)△G=△H-T•△S<0自發(fā)判斷;
C.由環(huán)己烯(l)與環(huán)己烷(l)相比,形成一個碳碳雙鍵,計算形成1個C=C雙鍵能量降低;由苯(l)與環(huán)己烷(l)相比,若形成三個碳碳雙鍵,則計算降低能量,與形成1個C=C雙鍵能量比較判斷;
D.選項(xiàng)中涉及熱化學(xué)方程式問題.熱化學(xué)方程式是表示化學(xué)反應(yīng)中的物質(zhì)變化和能量變化的方程式.△H為“-”為放熱反應(yīng),△H為“+”為吸熱反應(yīng).熱化學(xué)方程式中化學(xué)計量數(shù)只表示該物質(zhì)的物質(zhì)的量,不表示物質(zhì)分子個數(shù)或原子個數(shù),它可以是整數(shù),也可以是分?jǐn)?shù).

解答 解:A.1 mol冰中有2 mol氫鍵,鍵能和為40 kJ,1 mol冰的熔化熱為6.0 kJ,$\frac{6KJ}{40KJ}$×100%=15%,故A正確;
B.碳酸鈣分解屬于吸熱反應(yīng),△H>0,CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g),固體分解得到氣體,混亂度增加,△S>0,在高溫條件下△G=△H-T•△S<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,
低溫時不自發(fā),故B錯誤
C.由環(huán)己烯(l)與環(huán)己烷(l)相比,形成一個碳碳雙鍵,能量降低3916kJ.mol-1-3747 kJ.mol-1=169kJ•mol-1,由苯(l)與環(huán)己烷(l)相比,形成三個碳碳雙鍵,則能量應(yīng)降低169kJ•mol-1×3=507kJ/mol,而實(shí)際能量降低了3916 kJ•mol-1-3265 kJ•mol-1=691kJ•mol-1,遠(yuǎn)大于507kJ•mol-1,充分說明苯分子不是環(huán)己三烯的結(jié)構(gòu),可以證明在苯分子中不存在獨(dú)立的碳碳雙鍵,故C正確;
D.Fe2O3(s)+3C(石墨)═2Fe(s)+3CO(g);△H=+489.0 kJ•mol-1…①
CO(g)+12O2(g)═CO2(g);△H=-283.0 kJ•mol-1…②
C(石墨)+O2(g)═CO2(g);△H=-393.5 kJ•mol-1…③
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s);△H=-1641.0 kJ•mol-1…④
根據(jù)蓋斯定律,方程式4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)可由[(③-②)×6]-(①×2)可得,
△H=[-393.5 kJ•mol-1-(-283.0 kJ•mol-1)]×6-(489.0 kJ•mol-1×2)=-1641.0 kJ•mol-1,故D正確; 
故選B.

點(diǎn)評 本題涉及的知識點(diǎn)較多,主要考查了物質(zhì)的鍵能分析與應(yīng)用、化學(xué)反應(yīng)能量變化中蓋斯定律的應(yīng)用、分子極性的判斷等,題目難度中等,側(cè)重于考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識的綜合應(yīng)用能力.

練習(xí)冊系列答案
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16.下列石油的煉制加工過程,不屬于化學(xué)變化的是( 。
①常壓分餾   ②減壓分餾   ③裂化  ④裂解.
A.①②B.②③C.③④D.①④

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17.在密閉容器中進(jìn)行如下可逆反應(yīng):X2(g)+Y2(g)?2XY(g),已知X2,Y2,XY三者起始濃度分別為0.1mol/L,0.3mol/L,0.2mol/L,在一定條件下反應(yīng)處于平衡,此時容器中不可能出現(xiàn)的情況是(  )
A.X2為0.2mol/LB.Y2為0.35mol/L
C.XY為0.25mol/LD.X2,Y2,XY總濃度為0.6mol/L

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14.下列各組物質(zhì)中,互為同系物的是( 。
A.B.C.硬脂酸與油酸D.甲醇與乙二醇

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1.與OH-有相同電子數(shù)和質(zhì)子數(shù)的粒子是( 。
A.F-B.Cl-C.NH3D.H2O

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11.第四周期過渡元素Fe、Ti可與C、H、N、O形成多種化合物.
(1)①H、C、N、O四種元素的電負(fù)性由小到大的順序?yàn)镠<C<N<O.
②下列敘述不正確的是bc.(填字母)
a.因?yàn)镠CHO與水分子間能形成氫鍵,所以HCHO易溶于水
b.HCHO和CO2分子中的中心原子均采用sp2雜化
c.C6H6分子中含有6個σ鍵和1個大π鍵,C2H2是非極性分子
d.CO2晶體的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)都比二氧化硅晶體的低
③氰酸(HOCN)是一種鏈狀分子,它與異氰酸(HNCO)互為同分異構(gòu)體,其分子內(nèi)各原子最外層均已達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),試寫出氰酸的結(jié)構(gòu)式N≡C-O-H.
(2)Fe原子或離子外圍有較多能量相近的空軌道能與一些分子或離子形成配合物.
①與Fe原子或離子形成配合物的分子或離子應(yīng)具備的結(jié)構(gòu)特征是具有孤對電子.
②六氰合亞鐵離子[Fe(CN)6]4-中不存在B.
A.共價鍵       B.非極性鍵        C.配位鍵        D.σ鍵       E.π鍵
寫出一種與 CN-互為等電子體的單質(zhì)分子式N2
(3)根據(jù)元素原子的外圍電子排布特征,可將周期表分成五個區(qū)域,其中Ti屬于d區(qū).
(4)一種Al-Fe合金的立體晶胞如圖所示.請據(jù)此回答下列問題:
①確定該合金的化學(xué)式Fe2Al.
②若晶體的密度=ρ g/cm3,則此合金中最近的兩個Fe原子之間的距離 (用含ρ的代數(shù)式表示,不必化簡)為$\root{3}{\frac{139}{2ρ{N}_{A}}}$cm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.銫是元素周期表中第六周期第ⅠA族元素.下列關(guān)于銫的性質(zhì)的敘述錯誤的是(  )
A.在化合物中呈+1價
B.常溫下,單質(zhì)能與水劇烈反應(yīng)產(chǎn)生H2
C.氫氧化銫為強(qiáng)堿
D.銫元素的金屬性比鈉元素的弱

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

15.A、B、C、D均為含兩個碳原子的有機(jī)化合物(相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖)其中 D是一種最常見食用有機(jī)酸,在反應(yīng)①的混合液中加過量的稀硝酸后再加硝酸銀溶液產(chǎn)生白色沉淀.

(1)寫出A的分子式:C2H5Cl,C的結(jié)構(gòu)式
(2)寫出下列方程式:
寫出反應(yīng)①:CH3CH2Cl+NaOH$→_{△}^{水}$ CH3CH2OH+NaCl
寫出B與D在一定條件下發(fā)生的反應(yīng):CH3CH2OH+CH3COOH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3COOCH2CH3+H2O.

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同步練習(xí)冊答案