在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應:2X(g)Y(g),溫度T1T2下X的物質的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是(  )

A.該反應進行到M點放出的熱量大于進行到W點放出的熱量

B.T2下,在0~t1時間內,v(Y)=mol·L-1·min-1

C.M點的正反應速率v大于N點的逆反應速率v

D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉化率減小


C [解析] 根據(jù)圖像可知,T1T2,ΔH<0,因此該反應是放熱反應,故c(X)變化越大,放出熱量越多,故M點放出的熱量小于W點放出的熱量,A項錯誤;T2溫度下,在0~t1時間內,v(Y)=v(X)= mol·L-1·min-1,B項錯誤;因T1>T2vM正vM逆>vW,又因vN逆vW逆,所以vN逆<vW,C正確;由于反應前后均只有一種物質,因此M點時再增加一定量的X,則相當于增大壓強,平衡向正反應方向移動,X的轉化率升高,D項錯誤。


練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:


工業(yè)上常利用含硫廢水生產Na2S2O3·5H2O,實驗室可用如下裝置(略去部分夾持儀器)模擬生產過程。

燒瓶C中發(fā)生反應如下:

Na2S(aq)+H2O(l)+SO2(g)===Na2SO3(aq)+H2S(aq) (Ⅰ)

2H2S(aq)+SO2(g)===3S(s)+2H2O(l) (Ⅱ)

S(s)+Na2SO3(aq)Na2S2O3(aq) (Ⅲ)

(1)儀器組裝完成后,關閉兩端活塞,向裝置B中的長頸漏斗內注入液體至形成一段液柱,若________________,則整個裝置氣密性良好。裝置D的作用是__________。裝置E中為________溶液。

(2)為提高產品純度,應使燒瓶C中Na2S和Na2SO3恰好完全反應,則燒瓶C中Na2S和Na2SO3物質的量之比為________。

(3)裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的液體最好選擇________。

a.蒸餾水  b.飽和Na2SO3溶液

c.飽和NaHSO3溶液  d.飽和NaHCO3溶液

實驗中,為使SO2緩慢進入燒瓶C,采用的操作是__________________________。已知反應(Ⅲ)相對較慢,則燒瓶C中反應達到終點的現(xiàn)象是__________________。反應后期可用酒精燈適當加熱燒瓶A,實驗室用酒精燈加熱時必須使用石棉網(wǎng)的儀器還有________。

a.燒杯  b.蒸發(fā)皿

c.試管  d.錐形瓶

(4)反應終止后,燒瓶C中的溶液經蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶即可析出Na2S2O3·5H2O,其中可能含有Na2SO3、Na2SO4等雜質。利用所給試劑設計實驗,檢測產品中是否存在Na2SO4,簡要說明實驗操作、現(xiàn)象和結論:________________________________________。

已知Na2S2O3·5H2O遇酸易分解:S2O+2H===S↓+SO2↑+H2O

供選擇的試劑:稀鹽酸、稀硫酸、稀硝酸、BaCl2溶液、AgNO3溶液。

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下列說法不正確的是(  )

A.某炔烴的命名為2-甲基-2-丙炔

B.符合同一通式的有機物不一定是同系物

C.C4H6一定能使溴水褪色

D.C4H6可能是炔烴或二烯烴

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科目:高中化學 來源: 題型:


硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應:

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示;卮鹣铝袉栴}:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應速率________、________;比較兩者大小可得出的結論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉化率,除可適當控制反應溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。

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科目:高中化學 來源: 題型:


一定溫度下,10 mL 0.40 mol/L H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標準狀況)如下表。

 

t/min

0

2

4

6

8

10

V(O2)/mL

0.0

9.9

17.2

22.4

26.5

29.9

下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)(  )

A.0~6 min的平均反應速率:

v(H2O2)≈3.3×10-2mol·L-1·min-1

B.0~6 min的平均反應速率:

v(H2O2)<3.3×10-2mol·L-1·min-1

C.反應至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol/L

D.反應至6 min時,H2O2分解了50%

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科目:高中化學 來源: 題型:


 乙醇是重要的有機化工原料,可由乙烯氣相直接水合法生產或間接水合法生產;卮鹣铝袉栴}:

(1)間接水合法是指先將乙烯與濃硫酸反應生成硫酸氫乙酯(C2H5OSO3H),再水解生成乙醇。寫出相應反應的化學方程式:________________________________________。

(2)已知:

甲醇的脫水反應

2CH3OH(g)===CH3OCH3(g)+H2O(g)

ΔH1=-23.9 kJ·mol-1

甲醇制烯烴的反應

2CH3OH(g)===C2H4(g)+2H2O(g)

ΔH2=-29.1 kJ·mol-1

乙醇的異構化反應 C2H5OH(g)===CH3OCH3(g)

ΔH3=+50.7 kJ·mol-1

則乙烯氣相直接水合反應C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)的ΔH________kJ·mol-1。與間接水合法相比,氣相直接水合法的優(yōu)點是____________________________________。

(3)如圖所示為氣相直接水合法中乙烯的平衡轉化率與溫度、壓強的關系[其中n(H2O)∶n(C2H4)=1∶1]。

①列式計算乙烯水合制乙醇反應在圖中A點的平衡常數(shù)Kp=____________________(用平衡分壓代替平衡濃度計算,分壓=總壓×物質的量分數(shù))。

②圖中壓強(p1、p2、p3p4)的大小順序為____,理由是___________________。

③氣相直接水合法常采用的工藝條件為:磷酸/硅藻土為催化劑,反應溫度290 ℃、壓強6.9 MPa,n(H2O)∶n(C2H4)=0.6∶1。乙烯的轉化率為5%,若要進一步提高乙烯轉化率,除了可以適當改變反應溫度和壓強外,還可采取的措施有________________________________________________________________________、

________________________________________________________________________。

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煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:

CaSO4(s)+CO(g)CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4 kJ·mol-1(反應Ⅰ)

CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1(反應Ⅱ)

請回答下列問題:

(1)反應Ⅰ能夠自發(fā)進行的反應條件是________。

(2)對于氣體參與的反應,表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量的濃度c(B),則反應Ⅱ的Kp=________(用表達式表示)。

(3)假設某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1 )大于反應Ⅱ的速率(v2 ),則下列反應過程能量變化示意圖正確的是________。

(4)通過監(jiān)測反應體系中氣體濃度的變化可判斷反應Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是____________________________________________________________________。

                      A      B

                       C      D

(5)圖(a)為實驗測得不同溫度下反應體系中CO初始體積百分數(shù)與平衡時固體產物中CaS質量百分數(shù)的關系曲線。則降低該反應體系中SO2生成量的措施有________。

A.向該反應體系中投入石灰石

B.在合適的溫度區(qū)間控制較低的反應溫度

C.提高CO的初始體積百分數(shù)

D.提高反應體系的溫度

(6)恒溫恒容條件下,假設反應Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖(b)畫出反應體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖。

 

     (a)            (b)

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科目:高中化學 來源: 題型:


某溫度下,向2 L恒容密閉容器中充入1.0 mol A和1.0 mol B,發(fā)生反應A(g)+B(g) C(g),經過一段時間后反應達到平衡。反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見下表,下列說法正確的是(  )

t/s

0

5

15

25

35

n(A)/mol

1.0

0.85

0.81

0.80

0.80

A.反應在前5 s的平均反應速率v(A)=0.15 mol/(L·s)

B.保持其他條件不變,升高溫度,平衡時c(A)=0.41 mol·L-1,則反應的ΔH>0

C.相同溫度下,起始時向容器中充入2.0 mol C,達到平衡時,C的分解率大于80%

D.相同溫度下,起始時向容器中充入0.2 mol A、0.2 mol B和1.0 mol C,反應達到平衡前,反應速率v<v

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科目:高中化學 來源: 題型:


鎳氫電池(NiMH)目前已經成為混合動力汽車的一種主要電池類型,NiMH中的M表示儲氫金屬或合金,該電池在充電過程中的總反應方程式是Ni(OH)2+M===NiOOH+MH。

已知:6NiOOH+NH3+H2O+OH===6Ni(OH)2+NO

下列說法正確的是(  )

A.NiMH電池放電過程中,正極的電極反應式為NiOOH+H2O+e===Ni(OH)2+OH

B.充電過程中OH從陽極向陰極遷移

C.充電過程中陰極的電極反應式:H2O+M+e===MH+OH,H2O中的H被M還原

D.NiMH電池中可以用KOH溶液、氨水等作為電解質溶液

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