硝基苯甲酸乙酯在OH存在下發(fā)生水解反應(yīng):

O2NC6H4COOC2H5+OHO2NC6H4COO+C2H5OH

兩種反應(yīng)物的初始濃度均為0.050 mol·L-1,15 ℃時測得O2NC6H4COOC2H5的轉(zhuǎn)化率α隨時間變化的數(shù)據(jù)如表所示。回答下列問題:

t/s

0

120

180

240

330

530

600

700

800

α/%

0

33.0

41.8

48.8

58.0

69.0

70.4

71.0

71.0

(1)列式計算該反應(yīng)在120~180 s與180~240 s 區(qū)間的平均反應(yīng)速率________、________;比較兩者大小可得出的結(jié)論是____________________。

(2)列式計算15 ℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)________。

(3)為提高O2NC6H4COOC2H5的平衡轉(zhuǎn)化率,除可適當(dāng)控制反應(yīng)溫度外,還可采取的措施有________(要求寫出兩條)。


(1)v

7.3×10-5 mol·L-1·s-1

v

5.8×10-5mol·L-1·s-1

隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度降低,反應(yīng)速率減慢

(2)K=6.0或K=6.0

(3)增加OH的濃度、移去產(chǎn)物

[解析] (1)反應(yīng)過程中硝基苯甲酸乙酯濃度的變化量等于其起始濃度與轉(zhuǎn)化率的乘積,再利用求反應(yīng)速率的計算公式可求出兩個時間段內(nèi)的平均反應(yīng)速率分別為7.3×10-5 mol·L-1·s-1、5.8×10-5 mol·L-1·s-1,由此可得出的結(jié)論是隨著反應(yīng)的進(jìn)行,反應(yīng)物濃度減小導(dǎo)致反應(yīng)速率降低。(2)反應(yīng)時間達(dá)到700 s時,硝基苯甲酸乙酯的轉(zhuǎn)化率不再隨時間的變化而發(fā)生變化,即反應(yīng)在700 s時達(dá)到平衡。此時體系內(nèi)兩種產(chǎn)物濃度為0.05 mol/L×71%,反應(yīng)物濃度為0.05 mol/L×29%,由此可求出該反應(yīng)的平衡常數(shù)。(3)根據(jù)可逆反應(yīng)的特點可知增加OH的濃度、及時地移去產(chǎn)物均可以增大硝基苯甲酸乙酯的轉(zhuǎn)化率。


練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


月球含有H、He、N、Na、Mg、Si等元素,是人類未來的資源寶庫。

(1)3He是高效核能原料,其原子核內(nèi)中子數(shù)為________。

(2)Na的原子結(jié)構(gòu)示意圖為________,Na在氧氣中完全燃燒所得產(chǎn)物的電子式為________。

(3)MgCl在工業(yè)上應(yīng)用廣泛,可由MgO制備。

①MgO的熔點比BaO的熔點________(填“高”或“低”)。

②月球上某礦石經(jīng)處理得到的MgO中含有少量SiO2,除去SiO2的離子方程式為__________________________;SiO2的晶體類型為________。

③MgO與炭粉和氯氣在一定條件下反應(yīng)可制備MgCl2。若尾氣可用足量NaOH溶液完全吸收,則生成的鹽為________________(寫化學(xué)式)。

(4)月壤中含有豐富的3He,從月壤中提煉1 kg 3He,同時可得6000 kg H2和700 kg N2,若以所得H2和N2為原料經(jīng)一系列反應(yīng)最多可生產(chǎn)碳酸氫銨________kg。

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下列說法錯誤的是(  )

A.碳、硫單質(zhì)在加熱條件下都能與濃硝酸、濃硫酸發(fā)生反應(yīng)

B.氮氧化物、二氧化硫是形成酸雨的主要物質(zhì)

C.二氧化硫具有還原性,因此二氧化硫不能用濃硫酸干燥

D.硅在自然界中主要以氧化物和硅酸鹽的形式存在

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:


有兩種氣態(tài)烴的混合物。已知:它們都能使溴水褪色。且分子中碳原子數(shù)均小于5,1體積該混合氣體完全燃燒后,可得到3.6體積二氧化碳和3體積水蒸氣(氣體體積均在同溫同壓下測定)

(1)混合物中兩種烴的類別可能是________。

A.烷,烯                          B.烯,烯

C.烯,炔                               D.炔,炔

你作出上述判斷的理由是________________________________

______________________________________________________________________________________________________________________。

(2)通過計算確定這兩種烴的分子式以及它們在混合物中的體積比。

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臭氧是理想的煙氣脫硝試劑,其脫硝反應(yīng)為2NO2(g)+O3(g) N2O5(g)+O2(g),若反應(yīng)在恒容密閉容器中進(jìn)行,下列由該反應(yīng)相關(guān)圖像作出的判斷正確的是(  )

A

B

升高溫度,平衡常數(shù)減小

0~3 s內(nèi),反應(yīng)速率為

v(NO2)=0.2 mol·L-1

C

D

t1時僅加入催化劑,平衡正向移動

達(dá)平衡時,僅改變x,則xc(O2)

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化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5。回答下列問題:

(1)已知AX3的熔點和沸點分別為-93.6 ℃和76 ℃,AX5的熔點為167 ℃。室溫時AX3與氣體X2反應(yīng)生成1 mol AX5,放出熱量123.8 kJ。該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為____________________________________________。

(2)反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。

①列式計算實驗a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=______________________。

②圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為____________(填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:b________________________________________________,c____________________________________________。

③用p0表示開始時總壓強(qiáng),p表示平衡時總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為______________;實驗a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa為________,αc為________。

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在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是(  )

A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點放出的熱量大于進(jìn)行到W點放出的熱量

B.T2下,在0~t1時間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1

C.M點的正反應(yīng)速率v大于N點的逆反應(yīng)速率v

D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小

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在10 L恒容密閉容器中充入X(g)和Y(g),發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g) M(g)+N(g),所得實驗數(shù)據(jù)如下表:

實驗

編號

溫度/℃

起始時物質(zhì)的量/mol

平衡時物質(zhì)的量/mol

n(X)

n(Y)

n(M)

700

0.40

0.10

0.090

800

0.10

0.40

0.080

800

0.20

0.30

a

900

0.10

0.15

b

下列說法正確的是(  )

A.實驗①中,若5 min時測得n(M)=0.050 mol,則0至5 min時間內(nèi),用N表示的平均反應(yīng)速率v(N)=1.0×10-2 mol·L-1·min-1

B.實驗②中,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=2.0

C.實驗③中,達(dá)到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為60%

D.實驗④中,達(dá)到平衡時,b>0.060

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2013年3月我國科學(xué)家報道了如圖所示的水溶液鋰離子電池體系。下列敘述錯誤的是(  )

A.a(chǎn)為電池的正極 

B.電池充電反應(yīng)為LiMn2O4===Li1xMn2O4xLi

C.放電時,a極鋰的化合價發(fā)生變化 

D.放電時,溶液中Li從b向a遷移

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