Question

【題目】芳香化合物A（ ）在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉化（其他產物和水已略去）．

請回答下列問題：
（1）請寫出A的分子式 ．
（2）1molA在氫氧化鈉溶液中加熱，充分反應消耗氫氧化鈉mol．
（3）有機物C可以由乳酸（ ）經過幾步有機反應制得，其中最佳的次序是： ．
a．消去、加成、水解、酸化 b．氧化、加成、水解、酸化
c．取代、水解、氧化、酸化 d．消去、加成、水解、氧化
（4）寫出由E制得F的化學方程式： ， 反應類型是 ．
（5）有機物B與乙酸酐（CH3COOCOCH3）直接反應制得阿司匹林（即乙酰水楊酸，分子式C9H8O4），滿足以下條件的阿司匹林的同分異構體有 種，寫出其中核磁共振氫譜是3：2：2：1的結構簡式： 、 ．
①苯環(huán)上只含有兩個側鏈 ②有兩個酯基 ③能發(fā)生銀鏡反應．

Answer 1

【答案】
（1）C10H7O4Cl
（2）4
（3）a
（4）；酯化反應（或取代反應）
（5）9； ；
【解析】解：A為 ，分子式為C10H7O4Cl，在氫氧化鈉水溶液條件下發(fā)生水解反應、酸化得到B與C，結合B、C分子式可知，B為 ，C為HOCH2CH（OH）COOH，由轉化關系可知，D為 ，E為 ，E與乙醇發(fā)生轉化反應得到F為 ，（1）A為 ，分子式為C10H7O4Cl，所以答案是：C10H7O4Cl；（2）A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生為： ，1mol A在氫氧化鈉溶液中加熱，充分反應消耗氫氧化鈉4mol，所以答案是：4；（3）有機物C為HOCH2CH（OH）COOH，可以由乳酸先發(fā)生消去反應，再與溴發(fā)生加成反應，再在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應，最后酸化得到，所以答案是：a；（4）由E制得F的化學方程式為： ，屬于酯化反應（或取代反應），所以答案是： ，酯化反應（或取代反應）；（5）有機物B與乙酸酐（CH3COOCOCH3）直接反應制得阿司匹林（即乙酰水楊酸，分子式C9H8O4），結構簡式為 ，滿足以下條件的阿司匹林的同分異構體：①苯環(huán)上只含有兩個側鏈，②有兩個酯基，③能發(fā)生銀鏡反應，至少有一個甲酸形成的酯基，側鏈為﹣OOCH、﹣OOCCH3 ， 或﹣OOCH、﹣COOCH3 ， 或﹣OOCH、﹣CH2OOCH，各有鄰、間、對三種，故共有9種，其中核磁共振氫譜是3：2：2：1的結構簡式： 、 ，所以答案是： 、 ．