Question

(B)【化學—有機化學基礎】（13分）

請根據上述合成路線，回答下列問題：

（1）氫化阿托醛所含官能團的名稱為 ；一定條件下，1 mol氫化阿托醛最多可跟 mol氫氣加成。

（2）②的反應類型是 。

（3）寫出反應③的化學方程式： 。

（4）④中所用試劑X為 。

（5）C與羧酸M在一定條件下可生成一種相對分子質量為178的酯類物質，則M的結構簡式為 。

（6）氫化阿托醛具有多種同分異構體，寫出符合下列特征的同分異構體的結構簡式： （寫出一種即可）。

①苯環(huán)上有兩個取代基

②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種

③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征顏色

④能發(fā)生加聚反應

Answer 1

（13分）

（1）醛基 （1分） 4（2分）

（2）消去反應 （2分）

（3）（2分）

（4）NaOH溶液 （2分）

（5）CH3COOH （2分）

（6）（任寫一個得2分）

【解析】

試題分析：（1）根據氫化阿托醛的結構簡式可知所含官能團的名稱為：醛基；氫化阿托醛含有1個醛基和1個苯環(huán)，所以1 mol氫化阿托醛最多可跟4mol氫氣加成。

（2）反應②為鹵代烴在NaOH醇溶液加熱條件下發(fā)生的消去反應，生成碳碳雙鍵。

（3）反應②生成的A含有碳碳雙鍵，與HBr發(fā)生加成反應，在H2O2條件下，H加成在含H原子少的C上，所以化學方程式為：

（4）反應④生成的C經過氧化反應可生成氫化阿托醛，說明C含有羥基，則反應④為B中的Br原子被羥基，所以試劑X為NaOH溶液。

（5）C的分子式為C9H12O，分子量為136，C為醇，與羧酸M發(fā)生酯化反應生成的酯的分子量為178，則羧酸M的分子量為：178+18—136=60，則M為乙酸，結構簡式為：CH3COOH。

（6）根據信息：①苯環(huán)上有兩個取代基，②苯環(huán)上的一溴代物只有兩種，③其水溶液遇FeCl3溶液呈特征顏色，④能發(fā)生加聚反應，可知一個取代基為酚羥基，一個取代基含有碳碳雙鍵，這兩個取代基位于對位，所以可能的結構簡式為：

考點：本題考查有機合成的分析、同分異構體的判斷、有機反應類型、化學方程式的書寫。

考點分析： 考點1：有機化學知識綜合應用 試題屬性

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