【題目】最新研究表明As2O3在醫(yī)藥領域有重要應用。某小組從工業(yè)廢料中提取As2O3設計流程如下:

已知:H3AsO3為弱酸,熱穩(wěn)定性差。

1)寫出一條堿浸時提高浸取率的方法____;堿浸H3AsO3轉(zhuǎn)化成Na3AsO3的離子方程式為____

2氧化時常在向混合液中通入O2時對體系加壓,目的是____。

3沉砷過程中有如下反應:

0

0

沉砷率與溫度關系如圖。沉砷最佳溫度為____,高于85℃時,沉砷率下降的原因是____。

4還原過程中獲得H3 AsO3的化學反應方程式為____;操作A”為:____、過濾;濾液Ⅱ的主要成分是____。

5)若每步均完全反應,氧化’’還原時消耗相同條件下O2SO2體積分別為xL、yL,則廢水中n(H3AsO3)n(H3AsO4)=____(寫出含x、y的計算式)。

【答案】攪拌或多次浸取 H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O 增大O2溶解度,加快反應速率 85 高于85℃,隨著溫度升高,反應①中c(Ca2+)、c(OH)減小,溫度對平衡移動的影響①大于②,使反應②中平衡逆向移動,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降 H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4 加熱 H2SO4 2x:(y-2x

【解析】

工業(yè)廢料(H3AsO3、H3AsO4含廢料)加入氫氧化鈉溶液堿浸,與氫氧化鈉反應生成Na3AsO3、Na3AsO4溶液,通入氧氣氧化Na3AsO3溶液為Na3AsO4溶液,向溶液中加入石灰乳,得到為Ca5(OH)(AsO4)3沉淀,將Ca5(OH)(AsO4)3用硫酸酸化得到H3AsO4,通入二氧化硫與H3AsO4溶液混合:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4,還原后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,據(jù)此分析解答。

1)反應物接觸時間越長,反應越充分,所以堿浸時可采用攪拌或多次浸取使其充分反應,提高原料浸取率;H3AsO4與氫氧化鈉反應為酸堿中和反應,離子方程式為H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O;
故答案為:攪拌或多次浸取;H3AsO3+3OH-=AsO33-+3H2O;

2氧化時向混合液中通入O2時對體系加壓可以增大O2溶解度,加快反應速率。

故答案為:增大O2溶解度,加快反應速率;

3)“沉砷”是將砷元素轉(zhuǎn)化為Ca5(OH)(AsO4)3沉淀,發(fā)生的主要反應有:①CaOH2sCa2+aq+2OH-aq)△H<0;②5Ca2++OH-+3AsO43- Ca5(OH)(AsO4)3 H>0,高于85℃,隨著溫度升高,反應①中c(Ca2+)、c(OH)減小,溫度對平衡移動的影響①大于②,使反應②中平衡逆向移動,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降;

故答案為:高于85℃,隨著溫度升高,反應①中c(Ca2+)、c(OH)減小,溫度對平衡移動的影響①大于②,使反應②中平衡逆向移動,Ca5(OH)(AsO4)3沉淀率下降;
4)“還原”過程中二氧化硫?qū)?/span>H3AsO4還原為H3AsO3,自身被氧化生成硫酸,反應為:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4;還原后加熱溶液,H3AsO3分解為As2O3,所以操作A”為:加熱、過濾;由方程式可知,濾液Ⅱ的主要成分是H2SO4。
故答案為:H3AsO4+H2O+SO2= H3AsO3+H2SO4;加熱;H2SO4;
5氧化’’過程中Na3AsO3溶液氧化為Na3AsO4溶液,關系式為2H3AsO3~2Na3AsO3 ~O2;“還原”過程中二氧化硫?qū)?/span>H3AsO4還原為H3AsO3,關系式為H3AsO4 ~SO2;

已知消耗相同條件下O2SO2體積分別為xLyL,體積比等于物質(zhì)的量之比,即n(O2):n(SO2)=x:y,由關系式可知,n(H3AsO3)=2n(O2),則廢水中原有的n(H3AsO4)=y-2x,

則廢水中n(H3AsO3)n(H3AsO4)==2x:(y-2x)。

故答案為:2x:(y-2x)。

練習冊系列答案
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【題目】探索二氧化碳在海洋中轉(zhuǎn)移和歸宿,是當今海洋科學研究的前沿領域。研究表明,溶于海水的二氧化碳主要以無機碳形式存在,其中HCO3-95%。科學家利用下圖所示裝置從海水中提取CO2,有利于減少環(huán)境溫室氣體含量。

下列說法不正確的是

A. a室中OH-在電極板上被氧化

B. b室發(fā)生反應的離子方程式為:H+ + HCO3- = CO2↑ + H2O

C. 電路中每有0.2mol 電子通過時,就有0.2mol陽離子從c室移至b

D. 若用氫氧燃料電池供電,則電池負極可能發(fā)生的反應為:H2 + 2OH- - 2e- =2H2O

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A.B.

C.D.

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【題目】下列有關說法正確的是

A. 298K時,反應2Mg(s)+CO2(g)===C(s)+2MgO(s)能自發(fā)進行,則該反應的ΔH>0

B. 電解法精煉銅時,粗銅作陽極,精銅作陰極

C. 在硫酸鋇懸濁液中加入足量飽和Na2CO3溶液處理,向所得沉淀中加入鹽酸有氣體產(chǎn)生,說明Ksp(BaSO4)>Ksp(BaCO3)

D. 常溫下,pH均為5的鹽酸與氯化銨溶液中,水的電離程度相同

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A. 原子半徑:ZXYM

B. X、YZ、WM均能形成18電子分子

C. X、YM形成的化合物水溶液一定呈酸性

D. Y的簡單陰離子還原性弱于X的簡單陰離子還原性

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A. 曲線a表示Fe(OH)2飽和溶液中的變化關系

B. 除去CuSO4溶液中含有的少量Fe2+,可加入適CuO

C. Fe(OH)2Cu(OH)2沉淀共存時,溶液中c(Fe2+):c(Cu2+)=104.6 :1

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C6H5Cl(氯苯)

C6H4Cl2(二氯苯)

FeCl3

FeCl2

溶解性

不溶于水,易溶于苯、乙醇

不溶于C6H5Cl、C6H4Cl2、苯,

易溶于乙醇,易吸水

熔點/

-45

53

易升華

沸點/

132

173

(1)H2還原無水FeCl3制取FeCl2。有關裝置如下:

H2還原無水FeCl3制取FeCl2的化學方程式為_____________。

②按氣流由左到右的方向,上述儀器的連接順序為_________(填字母,裝置可多次使用);C中盛放的試劑是_____________。

③該制備裝置的缺點為________________

(2)利用反應2FeCl3+C6H5Cl→2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取無水FeCl2并測定FeCl3的轉(zhuǎn)化率。按下圖裝置,在三頸燒瓶中放入32.5g無水氯化鐵和過量的氯苯,控制反應溫度在一定范圍加熱3h,冷卻、分離提純得到粗產(chǎn)品。

①儀器a的名稱是__________。

②反應結束后,冷卻實驗裝置A,將三頸燒瓶內(nèi)物質(zhì)倒出,經(jīng)過濾、洗滌、干燥后,得到粗產(chǎn)品。洗滌所用的試劑可以是____,回收濾液中C6H5C1的操作方法是______。

③反應后將錐形瓶中溶液配成250mL,量取25.00mL所配溶液,用0.40mol/LNaOH溶液滴定,終點時消耗NaOH溶液為19.60 mL,則氯化鐵的轉(zhuǎn)化率為__________

④為了減少實驗誤差,在制取無水FeCl2過程中應采取的措施有:________(寫出一點即可)。

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下列分析正確的是

A. 該鋰離子電池正極反應為FeS+2Li++2e-=Fe +Li2S

B. X與電池的Li電極相連

C. 電解過程中c(BaC12)保持不變

D. 若去掉陽離子膜將左右兩室合并,則X電極的反應不變

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【題目】有機物R是金銀花的一種成分,具有廣譜抗病毒功效,鍵線式為(已知CH2=CHCH2OH的鍵線式為)。下列說法錯誤的是(

A.R能發(fā)生加成、氧化、取代反應

B.用酸性高錳酸鉀溶液可以確認R含碳碳雙鍵

C.R分子中所有碳原子可能共平面

D.CHOR互為同分異構體

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