(一)寫出對苯二甲酸與乙二醇合成聚酯纖維(滌綸)的化學方程式:
 

(二)液晶高分子材料應用廣泛.新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成線路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式為
 
,1mol化合物Ⅰ最多可與
 
 mol NaOH溶液反應.
(2)反應①的化學方程式為
 

(3)化合物Ⅰ的同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種,寫出滿足條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
 
.(提示:含有-CHO的物質(zhì)能發(fā)生銀鏡反應)
(4)下列關(guān)于化合物Ⅱ的說法正確的是
 
(填字母).
A.屬于烯烴類                    B.不能和乙醇反應
C.一定條件下能發(fā)生加聚反應      D.能使溴的四氯化碳溶液褪色.
(5)反應③的反應類型是
 
.在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發(fā)生類似反應③的反應且生成有機物Ⅴ.Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡式是
 
考點:有機物的推斷
專題:有機物的化學性質(zhì)及推斷
分析:(一)對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維;
(二)(1)根據(jù)有機物的結(jié)構(gòu)簡式判斷含有的元素種類和原子個數(shù),可確定分子式,能與NaOH反應的官能團為酚羥基和羧基;
(2)由物質(zhì)I、Ⅱ的結(jié)構(gòu)可知,反應①發(fā)生取代反應,同時還生成HBr;
(3)化合物I的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應,說明應含有-CHO,也可以是甲酸形成的酯基,苯環(huán)上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結(jié)構(gòu)應對稱,若側(cè)鏈為-OH、-OOCH,處于對位,側(cè)鏈可以為1個-CHO、2個-OH,三個基團相鄰,且-CHO在兩個羥基之間,或者三個基團處于間位;
(4)化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子,不屬于烴,含有醚鍵、酰氯,能與乙醇反應,含有碳碳雙鍵,具有烯烴的性質(zhì);
(5)由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ;化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應生成脫去1分子HCl,而生成
解答: 解:(一)對苯二甲酸與乙二醇發(fā)生縮聚反應生成聚酯纖維,反應方程式為:,
答案為:;
(二)(1)由結(jié)構(gòu)簡式可知化合物Ⅰ中含有7個C、6個H、3個O,則分子式為C7H6O3,化合物Ⅰ含有酚羥基和羧基,都具有酸性,能與NaOH發(fā)生反應,則1mol化合物Ⅰ最多可與2molNaOH反應,
故答案為:C7H6O3;2;
(2)由物質(zhì)I、Ⅱ的結(jié)構(gòu)可知,反應①發(fā)生取代反應,同時還生成HBr,化學方程式為:CH2=CH-CH2Br+
+HBr,
故答案為:CH2=CH-CH2Br+
+HBr;
(3)化合物I的同分異構(gòu)體,能發(fā)生銀鏡反應,說明應含有-CHO,也可以是甲酸形成的酯基,苯環(huán)上一溴代物只有2種,說明只有兩種不同的位置,結(jié)構(gòu)應對稱,若側(cè)鏈為-OH、-OOCH,處于對位,側(cè)鏈可以為1個-CHO、2個-OH,三個基團相鄰,且-CHO在兩個羥基之間,或者三個基團處于間位,符合條件的同分異構(gòu)體有:、、,
故答案為:、
(4)A.化合物Ⅱ含有氯原子、氧原子,不屬于烴,故A錯誤;
B,化合物Ⅱ含有醚鍵、酰氯結(jié)構(gòu),能與乙醇反應,故C錯誤;
C.化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵,可以發(fā)生加聚反應,故C正確;
D.化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故D正確;
故答案為:CD;
(5)由Ⅲ、Ⅳ的結(jié)構(gòu)可知,Ⅲ中氯原子被取代生成Ⅳ,反應③的反應類型是:取代反應;
化合物與Ⅲ發(fā)生取代反應生成脫去1分子HCl,而生成,
故答案為:取代反應;
點評:本題考查有機物合成、有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),難度中等,側(cè)重于學生分析能力的考查,關(guān)鍵是掌握有機物官能團的性質(zhì),易錯點為同分異構(gòu)體的書寫.
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;注射器的容積至少是
 
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(寫一條即可).
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,加適量蒸餾水使之全部溶解;
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、E
 
;
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;
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;
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;
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(填化學式).

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