Question

9．已知醛在一定條件下可以兩分子加成：

產(chǎn)物不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和酸．
又知：R-CH₂-CH₂X$→_{Na溶液，△}^{乙醇}$R-CH═CH₂（X為鹵素原子）．
A是一種可以作為藥物的有機化合物，分析下列反應圖示中各有機化合物之間的關系，（所有生成無機物均已略去未寫），請回答下列問題：

（1）請寫出有機化合物A、B、C、D的結構簡式．
ABCD
（2）請寫出E→F的化學方程式，并說明反應類型：+2H₂$→_{△}^{催化劑}$；加成反應；．

Answer 1

分析 根據(jù)給予信息知，苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應生成A，則A的結構簡式為，A和2mol氫氣發(fā)生加成反應生成B，A中的碳碳雙鍵和醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成B，所以B的結構簡式為，A和銀氨溶液反應生成C，A中的醛基被氧化生成羧酸C，則C的結構簡式為，C和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應生成D，D為，D和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應E，E的結構簡式為，C和1mol氫氣發(fā)生加成反應生成F，F(xiàn)的結構簡式，據(jù)此解答．

解答 解：根據(jù)給予信息知，苯甲醛和乙醛反應生成A，+CH₃CHO$→_{△}^{NaOH}$→+H₂O，則A的結構簡式為，A中的碳碳雙鍵和醛基與氫氣發(fā)生加成反應生成B，A和2mol氫氣發(fā)生加成反應生成B，所以B的結構簡式為，A和銀氨溶液反應反應生成C，A中的醛基被氧化生成羧酸C，+2Ag（NH₃）₂OH$\stackrel{水浴}{→}$+2Ag↓+4NH₃↑+2H₂O，則C的結構簡式為，C和溴發(fā)生加成反應生成D，+Br₂→，D為，D和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應E，+2NaOH$→_{△}^{醇}$+2NaBr+2H₂O，E的結構簡式為，C和1mol氫氣發(fā)生加成反應生成F，+H₂$\stackrel{一定條件}{→}$，F(xiàn)的結構簡式為，
（1）通過以上分析知，A的結構簡式為，B的結構簡式為，C的結構簡式為，D的結構簡式為，

故答案為：；；；；


（2）E的結構簡式為和2mol氫氣發(fā)生加成反應生成F，+2H₂$→_{△}^{催化劑}$，
故答案為：+2H₂$→_{△}^{催化劑}$；加成反應；

點評 本題考查了有機物的推斷，題目難度中等，需要學生對反應信息進行利用，根據(jù)反應的條件進行順推判斷，掌握官能團的轉化以及根據(jù)給予信息知，苯甲醛和乙醛發(fā)生加成反應生成A是解答關鍵．