11.X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,其中X、Z同族,Y、Z同周期,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為6,下列說法正確的是( 。
A.Y、Z元素最高價氧化物對應的水化物酸性較強的為H2ZO4
B.離子半徑由大到小的順序為:W>Z>Y
C.X、Z兩種元素的氣態(tài)氫化物中,X的氣態(tài)氫化物較穩(wěn)定,因為X的氫化物分子間有氫鍵
D.X與W形成的兩種化合物中,陰、陽離子物質(zhì)的量之比均為1:2

分析 X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,則W為Na元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,只能為電子層數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,即X為O元素,X、Z同族,則Z為S元素;Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為6,其最高價為+7價,Y、Z同周期,Y為Cl元素,然后利用元素及其單質(zhì)、化合物的性質(zhì)來解答.

解答 解:X、Y、Z、W為四種短周期主族元素,W是短周期主族元素中原子半徑最大的,則W為Na元素;X原子最外層電子數(shù)是核外電子層數(shù)的3倍,只能為電子層數(shù)為2,最外層電子數(shù)為6,即X為O元素,X、Z同族,則Z為S元素;Y的最高正價與最低負價代數(shù)和為6,其最高價為+7價,Y、Z同周期,Y為Cl元素,
A.Y為Cl,Z為S,氯元素最高價氧化物對應的水化物酸性比硫的強,故A錯誤;
B.電子層越多,半徑越大,電子排布相同的,原子序數(shù)越大,離子半徑越小,則離子半徑由大到小的順序為:Z>Y>W(wǎng),故B錯誤;
C.非金屬性O>S,則X、Z兩種元素氣態(tài)氫化物中,X的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定,氫化物的穩(wěn)定性與氫鍵無關,故C錯誤;
D.X與W形成的兩種化合物為Na2O、Na2O2,陰、陽離子物質(zhì)的量之比均為1:2,故D正確;
故選D.

點評 本題考查位置、結構、性質(zhì),明確元素的推斷是解答本題的關鍵,并熟悉元素及其化合物的性質(zhì)來解答即可,題目難度不大.

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香.實驗室制備肉桂酸的化學方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱分子量性狀密度g/cm3熔點℃沸點℃溶解度:克/100ml溶劑
苯甲醛106無色液體1.06-26178-1790.3互溶互溶
乙酸酐102無色液體1.082-73138-14012不溶
肉桂酸148無色結晶1.248133-1343000.0424
密度:常壓,25℃測定   主要實驗步驟和裝置如下:
Ⅰ.合成:按圖1連接儀器,加入5.3g苯甲醛、10.2g乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀.在140~170℃,將此混合物回流45min.
Ⅱ.分離與提純:①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品;②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過濾、冷卻;③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來,可以避免在常壓下蒸餾時所造成的損失,提高分離提純的效率.同時在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應用于分離和提純有機物.回答下列問題:

(1)合成肉桂酸的實驗需在無水條件下進行,實驗前儀器必須干燥的原因是乙酸酐易水解.實驗中為控制溫度在140~170℃需在BD中加熱.
A.水     B.甘油(沸點290℃)    C.砂子    D.植物油(沸點230~325℃)
(2)圖2中裝置a的作用是產(chǎn)生水蒸氣,裝置b中長玻璃導管要伸入混合物中的原因是使混合物與水蒸氣充分接觸,有利于提純?nèi)夤鹚,水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在三頸燒瓶(填儀器名稱);
(3)趁熱過濾的目的防止肉桂酸鈉結晶而析出堵塞漏斗;
(4)加入1:1的鹽酸的目的是使肉桂酸鹽轉(zhuǎn)化為肉桂酸,析出肉桂酸晶體過濾后洗滌,洗滌劑是水;
(5)5.3g苯甲醛、10.2乙酸酐和7.02g無水碳酸鉀充分反應得到肉桂酸實際3.1g,則產(chǎn)率是41.9%(保留3位有效數(shù)字).

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2.根據(jù)圖中反應,寫出各物質(zhì)的化學式及①②③反應的化學方程式.

(1)A是Fe2O3,B是Fe,C是Cu,D是FeCl2
(2)化學方程式:①Fe2O3+3CO$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2Fe+3CO2;②Fe+CuSO4═FeSO4+Cu③Fe+2HCl═FeCl2+H2↑.

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19.某化學小組擬采用如下裝置(夾持和加熱儀器已略去)來電解飽和食鹽水,并用電解產(chǎn)生的H2還原CuO粉末來測定Cu的相對原子質(zhì)量,同時檢驗氯氣的氧化性.

(1)寫出甲裝置中電解飽和食鹽水的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
(2)為完成上述實驗,正確的連接順序為A連E;B連C(填寫導管口字母).
(3)對硬質(zhì)玻璃管里的氧化銅粉末加熱前,需要進行的操作為先通一段時間的氫氣,檢驗氫氣的純度.
(4)若檢驗氯氣的氧化性,則乙裝置的a瓶中溶液可以是淀粉碘化鉀溶液,對應的現(xiàn)象為無色溶液變?yōu)樗{色.乙裝置燒杯中發(fā)生反應的離子方程式是Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O.
(5)為測定Cu的相對原子質(zhì)量,設計了如下甲、乙兩個實驗方案:精確測量硬質(zhì)玻璃管的質(zhì)量為a g,放入CuO后,精確測量硬質(zhì)玻璃管和CuO的總質(zhì)量為b g(假設CuO充分反應),實驗完畢后:
甲方案:通過精確測量硬質(zhì)玻璃管和Cu粉的總質(zhì)量為c g,進而確定Cu的相對原子質(zhì)量.
乙方案:通過精確測定生成水的質(zhì)量d g,進而確定Cu的相對原子質(zhì)量.
①請你分析并回答:甲方案所測結果更準確.你認為不合理的方案的不足之處是因為空氣中的CO2和H2O通過D口進入U型管,造成實驗誤差較大.
②若按合理方案測定的數(shù)據(jù)計算,Cu的相對原子質(zhì)量為$\frac{16(c-a)}{b-c}$.

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6.下列化學用語正確的是( 。
A.1,4-丁二醇的鍵線式:B.CH3+的電子式:
C.麥芽糖的實驗式:CH2OD.聚甲醛的結構簡式:

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16.如圖是可逆反應X2+3Y2?2Z在反應過程中的反應速率(v)與時間(t)的關系曲線,下列敘述正確的是(  )
A.t1時,只有正方向反應B.t2時,反應達到限度
C.t2~t3,反應不再發(fā)生D.t2~t3,各物質(zhì)的濃度相等

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3.A、B、C、D均為含苯環(huán)的化合物,且相對分子質(zhì)量B>A>C,
已知有機物A的結構簡式如圖1.

(1)A既能與NaOH溶液反應,又能與NaHCO3溶液反應,
寫出A和NaHCO3溶液反應的化學方程式
(2)有機物B在濃H2SO4存在下,相互作用生成一種環(huán)狀酯,如右圖2所示,則有機物B的結構簡式為,等物質(zhì)的量B與Na、NaOH、NaHCO3充分反應,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3:2:1.
(3)D和B互為同分異構體,且苯環(huán)上的一氯代物只兩種,D不與NaHCO3反應,能與Na、NaOH反應,等質(zhì)量的D消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量之比為2:3,則D的結構簡式為(只寫一種):、(一種即可)
(4)1molA、C完全燃燒,消耗O2的質(zhì)量相等,且1molC能和1molNa完全反應,寫出含碳原子數(shù)最少的C的結構簡式

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20.(1)用化學符號填空:①氯化亞鐵中的陽離子Fe2+;②標出碳酸鋇中鋇元素的化合價CO3;③三個鈣原子3Ca.
(2)①SO3中“3”的含義:1個三氧化硫分子中含有三個氧原子;②Mg2+中“2”的含義:1個鎂離子帶2個單位正電荷.
(3)“候氏制堿法”中的創(chuàng)始人侯德榜.

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1.下列說法中錯誤的是( 。
A.含有共價鍵的化合物一定是共價化合物
B.在共價化合物中一定含有共價鍵
C.含有離子鍵的化合物一定是離子化合物
D.離子化合物中可能含有共價鍵

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