Question

M是可降解的高分子化合物，以芳香醇A為原料合成它的路線如下．

已知：

（1）寫出反應Ⅰ的反應試劑和反應條件

 

．
（2）寫出反應類型．反應Ⅱ

 

，反應Ⅲ

 

．
（3）寫出結構簡式．E

 

，F

 

．
（4）寫出G→M的化學反應方程式

 

．
（5）反應Ⅰ能否省略？

 

；說明原因

 

．
（6）從E→F經過兩步，這兩步的次序能否顛倒？

 

；說明原因

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：從反應Ⅱ的產物乙酸對氨基苯乙酯和B→D的反應條件，可逆推出D為乙酸對硝基苯乙酯，A為苯乙醇，醇羥基易被氧化，所以，通過反應Ⅰ將醇羥基保護起來；根據E的分子式和F的分子式，可推知E為，氧化E中的醇羥基時，不能先酸化，否則酚羥基會被氧化，E經氧化酸化得F為；G含3個六元環(huán)，除兩個苯環(huán)外應該有兩個肽鍵成環(huán)G為，據G和已知反應可推出M．

解答： 解：（1）A為苯乙醇，為防被濃硝酸和濃硫酸氧化，A→B是A和乙酸的酯化反應保護醇羥基，所以反應試劑是乙酸，條件為濃硫酸加熱，故答案為：乙酸、濃硫酸加熱；
（2）反應Ⅱ是由-NO₂生成-NH₂，去O加H，為還原反應，根據已知反應和反應Ⅲ的反應物推出，反應Ⅲ為縮聚反應，故答案為：還原反應 縮聚反應；
（3）A為苯乙醇，根據E的分子式和F的分子式，可推知E為，E經氧化酸化得F為故答案為：
（4）G為，據已知反應，可推出反應方程式為：
（5）A為苯乙醇，醇羥基易被氧化，所以，先通過反應Ⅰ將醇羥基保護起來，再與濃硫酸和濃硝酸反應，故答案為：不能 因為醇羥基會被氧化；
（6）氧化E中的醇羥基時，不能先酸化，否則酚羥基會被氧化，
故答案為：不能；因為酚羥基會被氧化．

點評：本題難度不是太大，化學方程式書寫比較麻煩，應仔細分析書寫，不要漏掉原子和原子團．