16.用硝酸氧化淀粉水解的產物(C6H12O6)可制得少量草酸,
裝置如圖A所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):
已知硝酸氧化淀粉水解液過程中可發(fā)生下列反應:
C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O
C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O
3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O
實驗過程如下:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,
水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;
②將一定量的淀粉水解液加入容器X中;
③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO3與98%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;
④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體.
請回答下列問題:
(1)容器X的名稱:三頸燒瓶.
(2)冷凝管水的進口是a(填a或b);冷凝管冷凝回流的主要物質是硝酸.
(3)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產量下降,其原因是由于溫度過高、硝酸濃度過大,導致C6H12O6和H2C2O4進一步被氧化.
(4)該裝置最大的一個缺點是缺少尾氣處理裝置.
(5)草酸重結晶的減壓過濾裝置如圖B.儀器Y接在水龍頭上,其作用是起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強減。疁p壓過濾的操作有:①將含晶體的溶液倒入漏斗;②將濾紙放入漏斗并用水濕潤;③打開水龍頭;④關閉水龍頭;⑤拆下橡皮管.正確的順序是②③①⑤④.
(6)將產品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:
2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O
稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020mol•L-1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色由無色變?yōu)樽霞t色(或淡紫色).滴定前后滴定管中的液面讀數(shù)如圖C所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數(shù)為84%.

分析 (1)根據(jù)裝置圖可知其名稱;
(2)冷凝水流向與蒸氣流向逆向時冷凝效果最佳;硝酸易揮發(fā);
(3)草酸具有還原性,硝酸能進一步氧化C6H12O6和H2C2O4;
(4)反應后生成的產物為一氧化氮、二氧化氮,為有毒氣體,需要進行尾氣處理;
(5)依據(jù)減壓過濾的條件解答;依據(jù)減壓過濾的正確操作排序解答;
(6)高錳酸鉀為紫紅色,過程中不需要加指示劑;在酸性條件下,高錳酸根離子能和草酸發(fā)生氧化還原反應生成二價錳離子、二氧化碳和水,根據(jù)反應計算.

解答 解:(1)容器X的名稱為三頸燒瓶,故答案為:三頸燒瓶;
(2)冷凝水流向與蒸氣流向逆向時冷凝效果最佳,所以應從a口進入;硝酸易揮發(fā),所以需要進行冷凝,故答案為:a;硝酸;
(3)混酸為65%HNO3與98%H2SO4的混合液,混合液溶于水放熱,溫度高能加快化學反應,硝酸能進一步氧化H2C2O4成二氧化碳,
故答案為:由于溫度過高、硝酸濃度過大,導致C6H12O6 和H2C2O4進一步被氧化;
(4)反應后生成的產物為一氧化氮、二氧化氮,為有毒氣體,需要進行尾氣處理,所以裝置最大的一個缺點缺少尾氣處理裝置;
故答案為:缺少尾氣處理裝置;
(5)草酸重結晶的減壓過濾裝置如圖B,通過儀器Y接在水龍頭上,起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強減;
減壓過濾的操作為:②將濾紙放入漏斗并用水濕潤;③打開水龍頭;①將含晶體的溶液倒入漏斗;⑤拆下橡皮管;④關閉水龍頭;
故答案為:起抽氣作用,使吸濾瓶、安全瓶中的壓強減;②③①⑤④;
(6)高錳酸鉀溶液為紫紅色,當達到滴定終點時,再滴入高錳酸鉀溶液時,淡紫色不再褪去,草酸鈉(Na2C2O4)溶于稀硫酸中,然后用酸性高錳酸鉀溶液進行滴定,離子方程式為:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,n(KMnO4)=0.016L×0.0200mol•L-1=3.2×10-3mol,根據(jù)方程式可得:
2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
2              5
3.2×10-3mol     8×10-3mol    
樣品中二水合草酸的質量為m=8×10-3mol×126g/mol=8×126×10-3g=1.008g,
則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數(shù)為$\frac{1.008g}{1.2g}$×100%=84%,
故答案為:無色;紫紅色(或淡紫色);84%.

點評 本題考查了草酸的制取,把握實驗的原理,熟練進行氧化還原計算是解答的關鍵,注意用結晶法分離固體混合物及其抽濾的實驗操作,題目難度較大.

練習冊系列答案
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20.標準狀況下,1.7g NH3的體積為2.24L.

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A.$\frac{1}{\sqrt{a}}$B.$\sqrt{a}$C.$\frac{1}{2}$aD.$\frac{1}{\frac{1}{2}a}$

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4.某工廠的廢渣中含NaCl、Mg ( OH)2、CaCO3、BaCO3等,為實現(xiàn)變廢為寶,設計了以下工藝流程制備七水硫酸鎂.
在廢渣中加入過量的稀硫酸,控制 pH為5.0,溫度在52℃左右,用攪拌器持續(xù)攪拌.
(1)攪拌的作用是為使反應充分進行,其化學原理為使Mg(OH)2、BaCO3轉化為硫酸鹽,且攪拌過程中CO2不斷逸出,使平衡CaCO3+H2SO4=CaSO4+H2CO3右移;
(2)經過分析,過濾所得濾液中含有的離子的主要為 Na+、Mg2+、H+、SO42-、Cl-,為了除去H+,最好加入適量的MgO、MgCO3或Mg(OH)2 (填化學式).
(3)蒸發(fā)濃縮器的溶液中主要含有氯化鈉和硫酸鎂,通入高溫水蒸汽并控制溫度在100~110℃,蒸發(fā)濃縮結晶,此時析出的晶體主要是氯化鈉,說明此溫度下硫酸鎂的溶解度比氯化鈉大 (“大”或“小”). 結晶槽中硫酸鎂結晶的方法為冷卻結晶.
(4)為了檢驗所得 MgSO4•7H2O 是否純凈,具體的操作為用洗凈的鉑絲蘸取洗凈槽中的最后清液,在酒精燈上灼燒,如果顯黃色,則所得MgSO4•7H2O不純凈,如果不顯黃色,則所得MgSO4•7H2O純凈.

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11.一種以黃銅礦和硫磺為原料制取銅和其他產物的新工藝,原料的綜合利用率較高.其主要流程如下:

注:反應Ⅱ的離子方程式為Cu2++CuS+4Cl-═2[CuCl2]-+S↓
請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ的產物為FeS2、CuS(填化學式).
(2)反應Ⅲ的離子方程式為4CuCl2-+O2+4H+=4Cu2++8Cl-+2H2O.
(3)一定溫度下,在反應Ⅲ所得的溶液中加入稀硫酸,可以析出硫酸銅晶體,其可能的原因是
該溫度下,硫酸銅的溶解度小于氯化銅,加入硫酸,有利于析出硫酸銅晶體.
(4)煉鋼時為了降低含碳量,可將鐵紅投入熔融的生鐵中,該過程中主要反應的化學方程式是
3C+Fe2O3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ 2Fe+3CO↑.
(5)寫出能證明SO2具有氧化性且現(xiàn)象明顯的化學方程式SO2+2H2S=3S↓+2H2O.
工業(yè)上可以用NaOH溶液或氨水吸收過量的SO2,分別生成NaHSO3、NH4HSO3,其水溶液均呈酸性,相同條件下,同濃度的兩種水溶液中c(SO32-)較小的是NH4HSO3
(6)某硫酸廠為測定反應Ⅳ所得氣體中SO2的體積分數(shù),取280mL(已折算成標準狀況)氣體樣品與足量Fe2(SO43溶液完全反應后,用濃度為0.02000mol•L-1的K2Cr2O7標準溶液滴定至終點,消耗K2Cr2O7溶液25.00mL.已知:Cr2O72-+Fe2++H+→Cr3++Fe3++H2O(未配平)反應Ⅳ所得氣體中SO2的體積分數(shù)為12.00%.

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1.硅孔雀石是一種含銅的礦石,含銅形態(tài)為CuCO3•Cu(OH)2和CuSiO3•2H2O,同時含有SiO2、FeCO3、Fe2O3、Al2O3等雜質.以硅孔雀石為原料制取硫酸銅的工藝流程如圖:

請回答下列問題:
(1)完成步驟①中稀硫酸與CuSiO3•2H2O發(fā)生反應的化學方程式
CuSiO3•2H2O+H2SO4═CuSO4+H4SiO4+H2O;
用離子方程式表示雙氧水的作用2Fe2++H2O2+2H+═2Fe3++2H2O.
(2)步驟②調節(jié)溶液pH選用的最佳試劑是B
A.Fe2O3  B.CuO    C.Al2O3      D.NH3•H2O
(3)有關氫氧化物開始沉淀和完全沉淀的pH如表:
氫氧化物Al(OH)3Fe(OH)3Fe(OH)2Cu(OH)2
開始沉淀的pH3.31.56.54.2
完全沉淀的pH5.23.79.76.7
由上表可知:當溶液pH=4時,可以完全除去的離子是Fe3+,不能完全除去的離子是Al3+
(4)濾液B通過蒸發(fā)濃縮(設體積濃縮為原來的一半)、冷卻結晶可以得到CuSO4•5H2O晶體.某同學認為上述操作會拌有硫酸鋁晶體的析出.請你結合相關數(shù)據(jù)對該同學的觀點予以評價(已知常溫下,Al2(SO43飽和溶液中c(Al3+)=2.25mol•L-1,Ksp[Al(OH)3]=3.2×10-34)該同學的觀點是錯誤的;通過計算可知,濾液B中,c(Al3+)=3.2×10-4mol/L,濃縮后c(Al3+)=6.4×10-4mol/L<<2.25mol/L,所以不會有硫酸鋁晶體析出.

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8.2015年2月16日李克強總理到東北調研經濟情況,重點走訪了鋼鐵廠,鼓勵鋼鐵廠提高鋼鐵質量和產量,鐵及其化合物在日常生活中應用廣泛.
(1)利用Fe 2+、Fe3+的催化作用,常溫下可將SO2轉化為SO42-,從而實現(xiàn)對SO2的治理.已知含SO2的廢氣通入含F(xiàn)e2+、Fe 3+的溶液時,其中一個反應的離子方程式為4Fe2++O2+4H+═4Fe3++2H2O,則另一反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+;
(2)草酸亞鐵為黃色固體,作為一種化工原料,可廣泛用于涂料、染料、陶瓷、玻璃器皿等的著色劑以及新型電池材料、感光材料的生產.合成草酸亞鐵的流程如圖1:

①配制(NH42Fe(SO42溶液時,需加入少量稀硫酸,目的是抑制Fe2+和NH4+離子水解.
②得到的草酸亞鐵沉淀需充分洗滌,洗滌操作的具體方法為沿玻璃棒往漏斗中加入適量蒸餾水至浸沒沉淀,讓蒸餾水自然流下,重復2-3次,檢驗是否洗滌干凈的方法是取最后一次洗滌液,加入BaCl2溶液,如出現(xiàn)白色沉淀,說明沉淀沒有洗滌干凈,否則,沉淀已洗滌干凈.
(3)將制得的產品(FeC2O4•2H2O)在氬氣氣氛中進行加熱分解,結果如圖2(TG%表示殘留固體質量占原樣品總質量的百分數(shù)).
①則A→B發(fā)生反應的化學方程式為:FeC2O4•2H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeC2O4+2H2O.
②已知 B→C過程中有等物質的量的兩種氣態(tài)氧化物生成,寫出B→C的化學方程式FeC2O4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑;
(4)某草酸亞鐵樣品中含有少量草酸銨.為了測定不純產品中草酸根的含量,某同學做了如下分析實驗:
Ⅰ.準確稱量m g 樣品,溶于少量2mol/L 硫酸中并用 100mL 容量瓶定容.
Ⅱ.取上述溶液20mL,用cmol/L高錳酸鉀標準溶液滴定,溶液變?yōu)榈仙,消耗高錳酸鉀溶液的體積為V1mL.
Ⅲ.向上述溶液中加入足量 Zn 粉,使溶液中的 Fe3+恰好全部還原為 Fe2+
Ⅳ.過濾,洗滌剩余的鋅粉和錐形瓶,洗滌液并入濾液
Ⅴ.用c mol/L KMnO4溶液滴定該濾液至溶液出現(xiàn)淡紫色,消耗KMnO4溶液的體積V2 mL.
已知:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2+8H2O
MnO4-+8H++5Fe2+═5Fe3++Mn2++4H2O
回答下列問題:
①若省略步驟Ⅳ,則測定的草酸根離子含量偏大(填偏大、偏小或不變).
②mg樣品中草酸根離子的物質的量為c(V1-V2)×10-3×$\frac{25}{2}$mol(用 c,V1,V2的式子表示,不必化簡).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.N2O4(無色)?2NO2(紅綜色),其能量變化示意圖如下,則關于該反應的說法正確的是( 。
A.該反應是吸熱反應
B.當反應達到平衡時,升高溫度,混合氣體的顏色變淺
C.反應體系中加入催化劑對反應熱是有影響
D.在反應體系中加入催化劑,正反應速率增大,逆反應速率減小

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6.在2H2S+SO2═3S↓+2H2O的反應中,當有8×6.02×1023個電子發(fā)生轉移時,得到的氧化產物比還原產物多( 。
A.64 gB.32 gC.1.5molD.3 mol

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同步練習冊答案