5.鎂鋁合金在交通、航空、電子等行業(yè)有著廣泛的應用.某化學興趣小組試對鎂鋁合金廢料進行回收利用,實驗中可將鋁轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體,并對硫酸鋁晶體進行熱重分析.鎂鋁合金廢料轉(zhuǎn)化為硫酸鋁晶體實驗流程如下:

試回答下列問題:
(1)在鎂鋁合金中加入NaOH溶液,寫出反應的化學反應方程式2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,固體B的化學式Al(OH)3
(2)操作Ⅱ包含的實驗步驟有:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥.
(3)操作Ⅱ中常用無水乙醇對晶體進行洗滌,選用無水乙醇的原因是可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥.
(4)若初始時稱取的鎂鋁合金廢料的質(zhì)量為9.00g,得到固體A的質(zhì)量為4.95g,硫酸鋁晶體的質(zhì)量為49.95g(假設每一步的轉(zhuǎn)化率均為100%,合金廢料中不含溶于堿的雜質(zhì)).計算得硫酸鋁晶體的化學式為Al2(SO43.18H2O.
(5)取上述硫酸鋁晶體進行熱重分析,其熱分解主要分為三個階段:323K-523K,553K-687K,1043K以上不再失重,其熱分解的TG曲線見圖

已知:失重%=$\frac{加熱減少的質(zhì)量}{原晶體樣品的總質(zhì)量}$×100%.
根據(jù)圖示數(shù)據(jù)計算確定每步分解的產(chǎn)物,寫出第一階段分解產(chǎn)物的化學式Al2(SO43.3H2O,第三階段反應化學方程式Al2(SO43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑.

分析 向鎂鋁合金中加入足量氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應:2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,鎂不反應,固體A為Mg,采用過濾的方法進行分離,向濾液中通入二氧化碳,發(fā)生反應:NaAlO2+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+NaHCO3,再通過過量進行分離,固體B為氫氧化鋁,氫氧化鋁與硫酸反應得到硫酸鋁溶液,再經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、洗滌、干燥得到硫酸鋁晶體;
(1)Al和氫氧化鈉溶液生成可溶性的偏鋁酸鈉,鎂不反應;
(2)從溶液中獲得晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作;
(3)用乙醇洗滌,可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥;
(4)Al的質(zhì)量為9g-4.95g=4.05g,設硫酸鋁晶體化學式為:Al2(SO43.nH2O,根據(jù)Al元素守恒計算硫酸鋁晶體的物質(zhì)的量,再計算硫酸鋁晶體的相對分子質(zhì)量,進而計算n的值,確定化學式;
(5)根據(jù)(4)中計算可知,晶體中結(jié)晶水的質(zhì)量分數(shù),低溫加熱,首先失去結(jié)晶水,高溫下,最終硫酸鋁分解,根據(jù)失重%計算判斷各階段分解產(chǎn)物,再書寫化學方程式.

解答 解:(1)Al和氫氧化鈉溶液生成可溶性的偏鋁酸鈉與氫氣,鎂不反應,反應方程式為2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑,由上述分析可知,固體B為Al(OH)3
故答案為:2Al+2NaOH+2H2O═2NaAlO2+3H2↑;Al(OH)3;
(2)從溶液中獲得晶體,需要經(jīng)過蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、干燥等操作,
故答案為:冷卻結(jié)晶;過濾;
(3)用乙醇洗滌,可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥,
故答案為:可以減少晶體的溶解,有利于晶體的干燥;
(4)Al的質(zhì)量為9g-4.95g=4.05g,其物質(zhì)的量為$\frac{4.05g}{27g/mol}$=0.15mol,設硫酸鋁晶體化學式為:Al2(SO43.nH2O,根據(jù)Al元素守恒,硫酸鋁晶體的物質(zhì)的量為$\frac{0.15mol}{2}$=0.075mol,故硫酸鋁晶體的相對分子質(zhì)量為$\frac{49.95}{0.075}$=666,則54+96×3+18n=666,解得n=18,故該硫酸鋁晶體的化學式為:Al2(SO43.18H2O,
故答案為:Al2(SO43.18H2O;
(5)晶體中結(jié)晶水的含量為$\frac{18×18}{666}$=48.65%,故第二階段完全失去結(jié)晶水,得到物質(zhì)為Al2(SO43,第一階段失去部分結(jié)晶水,失去結(jié)晶水數(shù)目為$\frac{666×40.54%}{18}$=15,故第一階段得到的物質(zhì)為Al2(SO43.3H2O,
第三階段剩余物質(zhì)的相對分子質(zhì)量為666×(1-84.68%)=102,應是Al2O3,故硫酸鋁反應生成氧化鋁與三氧化硫,反應方程式為:Al2(SO43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑,
故答案為:Al2(SO43.3H2O;Al2(SO43$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Al2O3+3SO3↑.

點評 本題考查實驗制備方案、物質(zhì)分離提純、方案分析評價、物質(zhì)組成測定等,是對學生綜合能力的考查,注意(5)中充分利用硫酸鋁晶體相對分子質(zhì)量進行計算解答,難度中等.

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相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

3.螞蟻分泌的蟻酸主要成分是甲酸(結(jié)構(gòu)式為,Ka=1.8×10-4),通常情況下是一種無色易揮發(fā)的液體.甲酸在濃硫酸作用下容易分解產(chǎn)生CO.某化學興趣小組的同學對HCOOH的性質(zhì)進行了以下探究:
I、該組同學選擇如圖1所示的裝置探究HCOOH在濃硫酸作用下分解產(chǎn)生了CO,請完成下列各小題.

(1)寫出甲酸分解的化學方程式HCOOH$\stackrel{H_{2}SO_{4}}{→}$CO↑+H2O;
(2)裝置的連接順序acbfged;
(3)HCOOH的分解產(chǎn)物中有CO的現(xiàn)象D中黑色粉末變成紅色,C中澄清石灰水變渾濁;
(4)該實驗設計有一處明顯的缺陷是無尾氣處理裝置;
II、該組同學分析了甲酸分子結(jié)構(gòu)后,認為甲酸能發(fā)生銀鏡反應,并設計了如圖2所示的實驗.
(5)依圖所示的實驗,加熱20分鐘后并沒有出現(xiàn)光亮的銀鏡.請解釋實驗中沒有產(chǎn)生銀鏡的原因由于HCOOH的酸性較強,破壞了發(fā)生銀鏡反應的堿性條件;
(6)請設計實驗來驗證你的解釋先將HCOOH用NaOH溶液中和至弱堿性,再加入到銀氨溶液中進行銀鏡反應,若產(chǎn)生光亮的銀鏡,說明HCOOH發(fā)生銀鏡反應需在堿性環(huán)境下進行.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.實驗室用標準鹽酸測定NaOH溶液的濃度,用甲基橙作指示劑,下列操作中可能使測定結(jié)果偏低的是( 。
A.酸式滴定管在裝酸液前未用標準鹽酸溶液潤洗2~3次
B.開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次
D.錐形瓶內(nèi)溶液顏色由黃色變橙色,立即記下滴定管內(nèi)液面所在刻度

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

13.硝基苯是重要的精細化工原料,是醫(yī)藥和染料的中間體,還可做有機溶劑.制備硝基苯的過程如下:
①配制混酸:組裝如圖反應裝置.取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混和酸,加入漏斗中,把18mL苯加入三頸燒瓶中.
②向室溫下的苯中逐滴加入混酸,邊滴邊攪拌,混和均勻.
③在50~60℃下發(fā)生反應,直至反應結(jié)束.
④除去混和酸后,粗產(chǎn)品依次用蒸餾水和100ml 0.1mol/L的Na2CO3溶液洗滌,最后再用蒸餾水洗滌得到粗產(chǎn)品.
已知(1)+HNO3(濃)$\frac{50~60℃}{98%濃{H}_{2}S{O}_{4}}$++H2O
+HNO3(濃)$\frac{95%}{98%濃{H}_{2}S{O}_{4}}$++
(2)可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如表
物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度(20℃)/g•cm-3溶解性
5.5800.88微溶于水
硝基苯5.7210.91.205難溶于水
1,3二硝基苯893011.57微溶于水
濃硝酸-831.4易溶于水
濃硫酸-3381.84易溶于水
請回答下列問題:
(1)配制混酸應在燒杯中先加入濃硝酸.
(2)恒壓滴液漏斗的優(yōu)點是可以保持漏斗內(nèi)壓強與發(fā)生器內(nèi)壓強相等,使漏斗內(nèi)液體能順利流下.
(3)實驗裝置中長玻璃管可用冷凝管(球形冷凝管或直行冷凝管均可)代替(填儀器名稱).
(4)反應溫度控制在50~60℃的原因是防止副反應發(fā)生.
(5)反應結(jié)束后產(chǎn)品在液體的下層(填“上”或者“下”),分離混酸和產(chǎn)品的操作方法為分液.
(6)實驗前要配制100ml 0.1mol/L的Na2CO3溶液,需要用到的玻璃儀器有玻璃棒、100ml容量瓶、膠頭滴管、燒杯 用Na2CO3溶液洗滌之后再用蒸餾水洗滌時,怎樣驗證液體已洗凈?取最后一次洗滌液,向溶液中加入氯化鈣,無沉淀生成,說明已洗凈.
(7)為了得到更純凈的硝基苯,還須先向液體中加入氯化鈣除去水,然后蒸餾.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.ClO2是一種高效、廣譜、安全的殺菌、消毒劑,易溶于水.制備方法如下:

(1)步驟Ⅰ:電解食鹽水制備氯酸鈉.用于電解的食鹽水需先除去其中的  Ca2+、Mg2+、SO42-等雜質(zhì).在除雜操作時,往粗鹽水中先加入過量的BaCl2(填化學式),至沉淀不再產(chǎn)生后,再加入過量的Na2CO3和NaOH,充分反應后將沉淀一并濾去.
(2)步驟Ⅱ:將步驟Ⅰ得到的食鹽水在特定條件下電解得到氯酸鈉(NaClO3),再將它與鹽酸反應生成ClO2與Cl2,ClO2與Cl2的物質(zhì)的量比是2:1.
(3)學生擬用如圖1所示裝置模擬工業(yè)制取并收集ClO2,用NaClO3和草酸(H2C2O4)恒溫在60℃時反應制得.
反應過程中需要對A容器進行加熱,加熱的方式為水浴加熱;加熱需要的玻璃儀器除酒精燈外,還有溫度計、大燒杯;
(4)反應后在裝置C中可得亞氯酸鈉(NaClO2)溶液.已知NaClO2飽和溶液在溫度低于38℃時,析出的晶體是NaClO2•3H2O,在溫度高于38℃時析出的是NaClO2.根據(jù)如圖所示NaClO2的溶解度曲線,請完成從NaClO2溶液中制得NaClO2•3H2O的操作步驟:①蒸發(fā)濃縮;②冷卻(大于38℃)結(jié)晶;③洗滌;④干燥.
(5)目前我國已成功研制出利用NaClO2制取二氧化氯的新方法,將Cl2通入到NaClO2溶液中.現(xiàn)制取270kg二氧化氯,需要亞氯酸鈉的質(zhì)量是362kg.
(6)ClO2和Cl2均能將電鍍廢水中的劇毒CN-氧化為無毒物質(zhì),自身被還原為Cl-.處理含CN-相同量的電鍍廢水,所需Cl2的物質(zhì)的量是ClO2的2.5倍.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.用1-丁醇、溴化鈉和較濃H2SO4混合物為原料,在實驗室制備1-溴丁烷,并檢驗反應的部分副產(chǎn)物.(已知:NaCl+H2SO4(濃)=NaHSO4+HCl↑)現(xiàn)設計如下裝置,其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒有畫出.請回答下列問題:
(1)儀器A的名稱是三頸燒瓶.
(2)關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水,給A加熱30分鐘,制備1-溴丁烷.寫出該反應的化學方程式CH3CH2CH2CH2OH+NaBr+H2SO4 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CH3CH2CH2CH2Br+NaHSO4+H2O.
(3)理論上,上述反應的生成物還可能有:丁醚、1-丁烯、溴化氫等.熄滅A處酒精燈,在豎直冷凝管上方塞上塞子,打開a,利用余熱繼續(xù)反應直至冷卻,通過B、C裝置檢驗部分副產(chǎn)物.B、C中應盛放的試劑分別是硝酸銀、高錳酸鉀溶液或溴水.
(4)在實驗過程中,發(fā)現(xiàn)A中液體由無色逐漸變成黑色,該黑色物質(zhì)與濃硫酸反應的化學方程式為C+2H2SO4(濃) $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CO2↑+2SO2↑+2H2O,可在豎直冷凝管的上端連接一個內(nèi)裝吸收劑堿石灰的干燥管,以免污染空氣.
(5)相關(guān)有機物的數(shù)據(jù)如下:
物質(zhì)熔點/0C沸點/0C
1-丁醇-89.5117.3
1-溴丁烷-112.4101.6
丁醚-95.3142.4
1-丁烯-185.3-6.5
為了進一步精制1-溴丁烷,繼續(xù)進行了如下實驗:待燒瓶冷卻后,拔去豎直的冷凝管,塞上帶溫度計的橡皮塞,關(guān)閉a,打開b,接通冷凝管的冷凝水,使冷水從d(填c或d)處流入,迅速升高溫度至101.6℃,收集所得餾分.
(6)若實驗中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g,蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6g 1-溴丁烷,則1-溴丁烷的產(chǎn)率是70%.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮(zhèn)痛和抗炎藥.乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128℃~135℃.
某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,反應原理如下:

制備基本操作流程如下:

主要試劑和產(chǎn)品的物理常數(shù)如下表所示:
名稱相對分子質(zhì)量熔點或沸點(℃)
水楊酸138158(熔點)微溶
醋酸酐102139.4(沸點)易水解
乙酰水楊酸180135(熔點)微溶
請根據(jù)以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是醋酸酐和水易發(fā)生反應.
(2)合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是水浴加熱.
(3)提純粗產(chǎn)品流程如下,加熱回流裝置如圖:

①使用溫度計的目的是控制加熱的溫度,防止乙酰水楊酸受熱易分解.
②冷凝水的流進方向是a(填“a”或“b”);
③趁熱過濾的原因是防止乙酰水楊酸結(jié)晶析出.
④下列說法正確的是abc(填選項字母).
a.此種提純方法中乙酸乙酯的作用是做溶劑
b.此種提純粗產(chǎn)品的方法叫重結(jié)晶
c.根據(jù)以上提純過程可以得出阿司匹林在乙酸乙酯中的溶解度低溫時大
d.可以用紫色石蕊溶液判斷產(chǎn)品中是否含有未反應完的水楊酸
(4)在實驗中原料用量:2.0g水楊酸、5.0mL醋酸酐(ρ=1.08g/cm3),最終稱得產(chǎn)品質(zhì)量為2.2g,則所得乙酰水楊酸的產(chǎn)率為84.3%(用百分數(shù)表示,小數(shù)點后一位).

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14.工業(yè)上用黃鐵礦(主要成分:FeS2,含有少量Fe2O3和SiO2,其它雜質(zhì)不考慮)制備高效凈水劑K2FeO4的工業(yè)流程如圖:

已知:25℃時,F(xiàn)e(OH)3的KSP=1.0×10-38;溶液中離子濃度小于10-5mol•L-1時,認為離子沉淀完全.請回答:
(1)寫出制備副產(chǎn)物“氮肥”的化學方程式2SO2+4NH3.H2O+O2=2(NH42SO4+2H2O.
(2)由FeCl3溶液制備Fe(OH)3時,若使溶液中的Fe3+沉淀完全,需調(diào)節(jié)溶液的pH至少為3.Fe(OH)3轉(zhuǎn)化為Na2FeO4的離子方程式為2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
(3)高溫煅燒黃鐵礦的化學方程式為4FeS2+11O2$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$2Fe2O3+8SO2
(4)操作I的具體步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾.
(5)檢驗煅燒后生成氣體中有SO2的方法為將生成的氣體通入品紅溶液中,褪色,加熱,又恢復紅色,則氣體為二氧化硫.
(6)工業(yè)上也可用Fe做陽極電解KOH溶液的方法制備K2FeO4,則陽極反應式為Fe+8OH--6e-=FeO42-+4H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

15.某同學設計實驗探究工業(yè)制乙烯原理和乙烯主要化學性質(zhì),實驗裝置如圖所示.

(1)工業(yè)制乙烯的實驗原理是烷烴(液態(tài))在催化劑和加熱、加壓條件下發(fā)生反應生成不飽和烴.已知烴類都不與堿反應.例如,石油分餾產(chǎn)物之一十六烷發(fā)生如下反應,反應式已配平:
C16H34$→_{加熱、加壓}^{催化劑}$C8H18+甲,甲$→_{加熱、加壓}^{催化劑}$4乙
甲的分子式為C8H16 ;乙的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2
(2)B裝置中的實驗現(xiàn)象可能是溴水褪色.
(3)C裝置中的現(xiàn)象是紫色褪色(或變淺),其中發(fā)生反應的反應類型是氧化反應.
(4)查閱資料知,乙烯與酸性高錳酸鉀溶液反應產(chǎn)生二氧化碳.根據(jù)本實驗中裝置D(填序號)中的實驗現(xiàn)象可判斷該資料是否真實.
(5)C4H10是裂化過程中的產(chǎn)物之一,C4H9Cl共有4種結(jié)構(gòu)
(6)分別燃燒乙烯和甲烷,乙烯產(chǎn)生少量黑煙,原因是乙烯中含碳量高,導致燃燒不完全.

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