1.CuCl是應(yīng)用廣泛的有機合成催化劑,可采取不同方法制取.
方法一  銅粉還原CuSO4溶液
CuSO4溶液$→_{加熱①}^{NaCl、過量Cu粉、濃鹽酸}$ $\stackrel{過濾}{→}$濾液 $→_{②}^{水}$ $\stackrel{過濾}{→}$濾渣$→_{92%乙醇}^{洗滌}$$\stackrel{真空干燥}{→}$CuCl
已知:CuCl難溶于水和乙醇,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-?[CuCl3]2-(無色溶液).
(1)將廢銅板浸入熱的H2SO4溶液中,并通入空氣,可以生成CuSO4.該反應(yīng)的離子方程式為2Cu+O2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2++2H2O.
(2)①中“加熱”的目的是加快反應(yīng)的速率,當觀察到溶液由藍色變?yōu)闊o色現(xiàn)象,即表明反應(yīng)已經(jīng)完全.
(3)②中加入大量水的作用是稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuCl.
(4)潮濕的CuCl在空氣中易發(fā)生水解和氧化.上述流程中,為防止水解和氧化所添加的試劑或采取的操作是濃鹽酸、95%乙醇、真空干燥. 
方法二  銅電極電解飽和食鹽水(實驗裝置如圖)
(5)陽極的電極反應(yīng)式為Cu-e-+Cl-=CuCl.
(6)實驗開始時,陽極附近沒有產(chǎn)生CuOH沉淀的原因是陽極區(qū)Cl-濃度遠遠高于OH-的濃度.(已知:Ksp(CuCl)=1.2×10-6,Ksp(CuOH)=1.2×10-14

分析 方法一:CuSO4溶液與NaCl、Cu粉、鹽酸在加熱條件反應(yīng)得到[CuCl3]2-,過濾分離出未反應(yīng)的Cu,濾液中含有CuCl3]2-,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-?[CuCl3]2-(無色溶液),加入水進行稀釋,有利于CuCl沉淀的生成,再經(jīng)過過濾分離,洗滌干燥得到CuCl.
(1)由題目信息可知,Cu、氧氣與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅與水;
(2)加熱可以加快反應(yīng)速率,由于硫酸銅溶液為藍色,而[CuCl3]2-為無色溶液,根據(jù)溶液顏色變化判斷反應(yīng)已經(jīng)完全;
(3)加入水進行稀釋,有利于CuCl沉淀的生成;
(4)潮濕的CuCl在空氣中易發(fā)生水解和氧化,開始加入的濃鹽酸及用酒精洗滌均可以抑制水解,在真空中干燥,不能與空氣接觸;
方法二:(5)利用電解原理制備CuCl,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,與氯離子作用生成CuCl;
(6)由于Ksp(CuCl)遠遠大于Ksp(CuOH),開始沒有CuOH生成,而是生成CuCl,說明氯離子濃度遠遠大于氫氧根離子濃度.

解答 解:方法一:CuSO4溶液與NaCl、Cu粉、鹽酸在加熱條件反應(yīng)得到[CuCl3]2-,過濾分離出未反應(yīng)的Cu,濾液中含有CuCl3]2-,在水溶液中存在平衡:CuCl(白色)+2Cl-?[CuCl3]2-(無色溶液),加入水進行稀釋,有利于CuCl沉淀的生成,再經(jīng)過過濾分離,洗滌干燥得到CuCl.
(1)由題目信息可知,Cu、氧氣與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅與水,反應(yīng)離子方程式為:2Cu+O2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2++2H2O,
故答案為:2Cu+O2+4H+$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2++2H2O;
(2)升高溫度,反應(yīng)速率加快,①中“加熱”的目的是:加快反應(yīng)的速率,由于硫酸銅溶液為藍色,而[CuCl3]2-為無色溶液,當觀察到溶液由藍色變?yōu)闊o色現(xiàn)象,即表明反應(yīng)已經(jīng)完全,
故答案為:加快反應(yīng)的速率;溶液由藍色變?yōu)闊o色;
(3)加入水進行稀釋,促進平衡:CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuCl,
故答案為:稀釋促進平衡CuCl(白色)+2Cl-[CuCl3]2-(無色溶液)逆向移動,生成CuCl;
(4)潮濕的CuCl在空氣中易發(fā)生水解和氧化,開始加入的濃鹽酸及用酒精洗滌均可以抑制水解,在真空中干燥,不能與空氣接觸,防止氧化,
故答案為:濃鹽酸、95%乙醇、真空干燥;
方法二:(5)利用電解原理制備CuCl,陽極發(fā)生氧化反應(yīng),Cu失去電子,與氯離子作用生成CuCl,陽極的電極反應(yīng)式為:Cu-e-+Cl-=CuCl,
故答案為:Cu-e-+Cl-=CuCl;
(6)雖然Ksp(CuCl)遠遠大于Ksp(CuOH),但陽極區(qū)Cl-濃度遠遠高于OH-的濃度,故開始沒有CuOH生成,而是生成CuCl,
故答案為:陽極區(qū)Cl-濃度遠遠高于OH-的濃度.

點評 本題考查實驗制備方案,涉及對工藝流程的理解、對操作與試劑的分析評價、平衡移動、電解原理、溶度積應(yīng)用等,是對學(xué)生綜合能力的考查,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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9.在標準狀況下,將40mL NO和NO2的混和氣體,與20mLO2混合,跟水充分反應(yīng)吸收后,還剩余6mL無色氣體,則原混合氣體中NO2和NO分別是多少?(請寫出計算過程)

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10.相鄰三個周期的五種元素,A、B、C、D、E原子序數(shù)依次增大.B、C、D在同一周期,B的+4價氧化物與+4價硫化物的相對分子質(zhì)量之比為11:19.且B與A、B與C均能形成氣態(tài)化合物分子;而D與E能形成離子化合物ED2,該兩種離子的電子層架構(gòu)相同,由此推斷A是H,B是C,C是N,D是O,E是Si.

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7.500mL NaNO3 和Cu(NO32混合溶液中c(NO3- )=6 mol/L,用石墨做電極電解此溶液,當通電一段時間后,兩極均收集到氣體22.4L(標準狀況下),假定電解后溶液體積仍為500mL,下列說法正確的是( 。
A.原混合溶液中c(Na+ )=6mol/LB.電解后溶液中c(H+)=4mol/L
C.上述電解過程中共轉(zhuǎn)移8mol電子D.電解后得到的Cu的物質(zhì)的量為2mol

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14.關(guān)于SO2的敘述,不正確的是( 。
A.造成“酸雨”的罪魁禍首B.水溶液呈堿性
C.可以是品紅溶液褪色D.可以使澄清的石灰水變渾濁

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6.某研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:CH2CH=CH2+CO+H2$→_{△}^{催化劑}$CH3CH3CH2CHO$→_{△}^{H_{2}催化劑}$CH3CH2CH2CH2OH.
原料CO的制備原理:HCOOH$→_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CO↑+H2O,并設(shè)計出原料氣的制備裝置如圖.
請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)若用以上裝置制備干燥純凈的CO裝置中a和b的作用分別是保持恒壓、防倒吸;c和d中盛裝的試劑分別是NaOH溶液、濃硫酸.請指出上述裝置存在的一處明顯不足是缺少尾氣處理裝置.
(2)若用上述裝置支取丙烯,缺少的玻璃儀器名稱是溫度計.因制丙烯的過程中常有副產(chǎn)物SO2、CO2,確認丙烯存在時需將氣體先通過c、d裝置,c、d中分別盛裝的試劑是氫氧化鈉反應(yīng)、品紅溶液,再通過酸性高錳酸鉀溶液或溴水檢驗.
(3)正丁醛經(jīng)催化劑加氫得到含少量正丁醛的1-丁醛粗品,為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:
①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO2Na↓;
②沸點:乙醚34℃,1-丁醇118℃.
設(shè)計出如下提純路線:

試劑1為飽和NaHSO3溶液,操作1為過濾,操作2為萃取,操作3為蒸餾.
檢驗純品中是否有正丁醛的試劑是氫氧化銅懸濁液或銀氨溶液.
(4)若用20mL(密度為0.8g/mL)的丙醇制正丁醛,制丙烯反應(yīng)中丙醇的轉(zhuǎn)化率85%,丙烯制正丁醛反應(yīng)中丙烯的轉(zhuǎn)化率78.5%,正丁醛的分離提純中損失率1.5%,請計算丙醇制正丁醛的產(chǎn)率:85%×78.5%×(1-1.5%)(列出計算式).

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13.如表是元素周期表的一部分,請回答有關(guān)問題:

主族
周期
ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA0
2
3
4
(1)表中化學(xué)性質(zhì)最不活潑的元素,其原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(2)表中能形成兩性氫氧化物的元素是鋁(填元素名稱),寫出該元素的單質(zhì)與⑨最高價氧化物的水化物反應(yīng)的離子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑.
(3)①、④、⑤、⑥、⑦、⑨六種元素的最高價氧化物的水化物中,按堿性減弱酸性增強的順序排列為(用化學(xué)式表示)KOH、Mg(OH)2、Al(OH)3、H2CO3、H2SO4、HClO4
(4)③元素與⑩元素兩者核電荷數(shù)之差是26.
(5)請寫出②的氫化物發(fā)生催化氧化的化學(xué)方程式4NH3+5O24NO+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.有機化合物B的相對分子質(zhì)量(分子量)大于110,小于150.經(jīng)分析得知,其中碳和氫的質(zhì)量分數(shù)之和為73.77%,其余為氧.香豆素是一種用途廣泛的香料,可以利用乙醇和B通過如圖途徑合成.

已知:(R、R′為烴基或氫原子)
(1)有機化合物B的分子式是C7H6O2
(2)D→E中①的反應(yīng)類型為氧化反應(yīng);E中含氧官能團的名稱為羥基、羧基.
(3)有關(guān)香豆素的說法正確的是bd(填字母).
a.易溶于水和酒精中                   b.長期放置香豆素,容易氧化變質(zhì)
c.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)   d.香豆素分子中所有原子可能共一個平面
(4)E有多種同分異構(gòu)體,其中異構(gòu)體F中苯環(huán)上有兩個側(cè)鏈,互為對位,且1molF最多能與含3molNaOH的燒堿溶液反應(yīng).寫出F的結(jié)構(gòu)簡式(寫出一種既可)
(5)寫出A、B在稀堿溶液中生成C的反應(yīng)方程式CH3CHO+$\stackrel{NaOH}{→}$
(6)參照題中已知反應(yīng),請以乙醇作為唯一的有機原料,無機原料任選,合成正丁醇.請寫出合成路線圖,并在箭頭上下方標出各步轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件.
合成路線流程圖示例如下:CH3CH2OH$→_{170℃}^{濃硫酸}$CH2=CH2$\stackrel{Br_{2}/CCI_{4}}{→}$BrCH2CH2Br.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.莽草酸的結(jié)構(gòu)簡式如圖.請回答:
(1)寫出莽草酸的分子式C7H10O5,其中含有的官能團名稱為羥基、碳碳雙鍵、羧基.
(2)該有機物分子1mol最多能和1molNaOH發(fā)生反應(yīng).

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