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(1)在一個容積為2L的密閉容器中加人2mol N2和6mol H2,發(fā)生如下反應:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.5min 后達到平衡,測得c(NH3)=0.5mol/L.
①該條件下此反應的化學平衡常數(shù)的表達式K=
 
;溫度升高,則K值
 
.(填“變大”、“變小”或“不變”)
②從反應開始到平衡,用H2的濃度變化表示的反應速率為v(H2)=
 

③若平衡時,移走1mol N2和3mol H2,在相同溫度下再達平衡時c(NH3
 
0.25mol/L.(填“>”、“<”或“=”)
(2)250C,將0.4mol/L CH3COOH 溶液和 0.2mol/L NaOH 溶液各 100mL 混合,混合后溶液pH=5(設混合后溶液總體積為兩溶液體積之和):
①混合溶液中離子濃度由大到小的順序是
 

②c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=
 
mol/L(要求精確值).
(3)已知 250C 時Ksp[Fe(OH)3]=8×10-39,該溫度下反應:Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)為
 
(列式并計算).
考點:化學平衡的計算,反應速率的定量表示方法,化學平衡的影響因素,酸堿混合時的定性判斷及有關ph的計算
專題:
分析:(1)①化學平衡常數(shù),是指在一定溫度下,可逆反應達到平衡時各生成物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積除以各反應物濃度的化學計量數(shù)次冪的乘積所得的比值,據(jù)此書寫;
該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,據(jù)此判斷溫度對平衡常數(shù)的影響;
②根據(jù)v=
△c
△t
計算v(NH3),再根據(jù)速率之比等于化學計量數(shù)之比計算v(H2);
③若平衡時,移走1mol N2和3mol H2,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強,若平衡不移動,則c(NH3)=0.25mol/L,但平衡向逆反應移動;
(2)①0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合,反應后的溶液中含CH3COOH、CH3COONa各0.02mol,溶液pH=5,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,據(jù)此判斷排序;
②根據(jù)物料守恒、電荷守恒計算;
(3)根據(jù)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c3(OH-),Kw=c(H+)?c(OH-)及Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)表達式,
解答: 解:(1)①N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)平衡常數(shù)k=
c2(NH3)
c(N2)c3(H2)
,該反應正反應是放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數(shù)變小,
故答案為:
c2(NH3)
c(N2)c3(H2)
;變小;
②5min后達到平衡,測得c(NH3)=0.5mol/L,則v(NH3)=
0.5mol/L
5min
=0.1mol/(L?min),速率之比等于化學計量數(shù)之比,v(H2)=1.5v(NH3)=1.5×0.1mol/(L?min)=0.15mol/(L?min);
故答案為:0.15mol/(L?min);
③若平衡時,移走1mol N2和3mol H2,等效為原平衡體積增大一倍,降低壓強,若平衡不移動,則c(NH3)=0.25mol/L,但平衡向逆反應移動,故平衡時c(NH3)<0.25mol/L,
故答案為:<;
(2)①0.4mol/LCH3COOH溶液和0.2mol/LNaOH溶液各100mL混合,反應后的溶液中含CH3COOH、CH3COONa各0.02mol,溶液pH=5,溶液呈酸性,則c(H+)>c(OH-),說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,則c(CH3COO-)>c(Na+),醋酸是弱電解質,不能完全電離,則c(Na+)>c(H+),故離子濃度由大到小的順序是:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),
故答案為:c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-);
②根據(jù)物料守恒有:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2c(Na+),根據(jù)電荷守恒有:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),整理得:c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=2[c(OH-)+c(CH3COO-)-c(H+)],即c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]=2×(10-5-10-9)mol/L,
故答案為:2×(10-5-10-9);
(3)Fe(OH)3+3H+?Fe3++3H2O的平衡常數(shù)表達式k=
c(Fe3+)
c3(H+)
,由Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)?c3(OH-),Kw=c(H+)?c(OH-),可知式k=
c(Fe3+)
c3(H+)
=
Ksp
Kw3
=
8×10-39
(1×10-14)3
=8×103,
故答案為:8×103
點評:本題屬于拼合型題目,涉及化學平衡與反應速率、鹽類水解、平衡常數(shù)的有關計算等,題目綜合性較大,難度中等,是一道不錯的能力考查題,注意基礎知識的理解掌握.
練習冊系列答案
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科目:高中化學 來源: 題型:

Cu2S與一定濃度的HNO3反應,生成Cu(NO32、CuSO4、NO2、NO和H2O.在這個反應中,氧化產物是
 

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中學化學中幾種常見物質的轉化關系如圖所示:
將D溶液滴入沸水中可得到以F為分散質的紅褐色膠體.請回答下列問題:
(1)紅褐色膠體中F粒子直徑大小的范圍是
 

(2)A、B、H的化學式是:
A
 
、B
 
、H
 

(3)①H2O2分子的電子式是
 

②寫出C的酸性溶液與雙氧水反應的離子方程式:
 

(4)寫出鑒定D中金屬陽離子的實驗方法和現(xiàn)象:
 

(5)在C溶液中加入與C等物質的量的Na2O2,恰好使C轉化為F,寫出該反應的離子方程
 

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氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物在工農業(yè)生產、生活中有著重要作用,工業(yè)上合成氨反應通常用鐵觸媒作催化劑,反應方程式為:N2+3H2?2NH3△H<0.
(1)已知N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92kJ?mol-1,拆開1mol H-H鍵,1molN≡N鍵分別需要的能量是436kJ、946kJ,則拆開1molN-H鍵需要的能量是
 

(2)合成氨反應達到平衡后將容器的容積壓縮到原來的1/2,其他條件不變,對平衡體系產生的影響是
 
(填字母序號).
A.c(H2)減小        
B.正反應速率加快,逆反應速率減慢
C.NH3的物質的量增加   
D.平衡常數(shù)K增大  E.平衡向正方向移動
(3)如圖1所示,在甲、乙兩容器中分別充入1molN2和3molH2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),并維持反應過程中溫度不變.已知甲容器中H2的轉化率隨時間變化的圖象如圖2所示,請在圖2中畫出乙容器中H2的轉化率隨時間變化的圖象.
(4)若反應N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)在一容積固定不變的容器內進行,并維持反應過程中溫度不變.反應達到平衡后.
①增大NH3的濃度,達到平衡,NH3的體積分數(shù)
 
(填“增大”“減小”或“不變”).
②若平衡從正向建立,且起始時N2與H2的物質的量分別為amol、bmol,當a:b=
 
時,達到平衡后NH3的體積分數(shù)最大.

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知25℃時,幾種難溶電解質的溶度積如下表所示:
化學式AgClAg2SAgOH
溶度積(K )1.8×10-106.3×10-501.5×10-8
往含NaCl和Na2S的稀溶液中滴入0.1mol?L-1的AgNO3溶液,產生沉淀的質量與加入AgNO3的溶液體積的關系如圖所示.則原溶液中c(Cl-)與c(S2-)的比值為( 。
A、
V1
V2-V1
B、
V2
V1
C、
2(V2-V1)
V1
D、
V1
2(V2-V1)

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科目:高中化學 來源: 題型:

簡要回答下列問題
(1)生活中不能用鋁制容器儲存氫氧化鈉溶液的原因是(用離子方程式表示)
 
;
(2)醫(yī)療上,常用胃舒平[主要成分Al(OH)3]來治療胃酸(主要成分鹽酸)過多的藥劑,其理由是(用離子方程式表示)
 

(3)工業(yè)制備漂白粉原理是(用化學方程式表示)
 

(4)金屬鋁在高溫下與三氧化二鐵反應,屬于鋁熱反應.請寫出該反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉移的方向和數(shù)目:
 
;該反應中
 
是氧化劑(填寫化學式),
 
是還原劑(填寫化學式)反應中生成5.6克Fe時,轉移
 
mol電子.該反應在工業(yè)上的用途是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

在體積相同的A、B兩個帶活塞的玻璃容器中,分別注入
1
4
體積顏色相同的NO2與溴蒸氣,然后將活塞同時向外拉出到
1
2
(快速),過一會可以看到( 。
A、A中的顏色比B中的淺
B、A中的顏色比B中的深
C、A中的顏色與B中的深淺相同
D、A中顏色比開始時深

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科目:高中化學 來源: 題型:

“活化分子”是衡量化學反應速率快慢的重要依據(jù),下列有關說法不正確的是( 。
A、能夠發(fā)生有效碰撞的分子一定是活化分子
B、增大濃度,單位體積內活化分子數(shù)增加,化學反應速率增大
C、加入反應物,使活化分子百分數(shù)增大,化學反應速率增大
D、一般使用催化劑可以降低反應的活化能,增大活化分子百分數(shù),增大化學反應速率

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科目:高中化學 來源: 題型:

下列事實可以得出最后結論的是(  )
A、常溫下,反應:C(s)+CO2(g)═2CO(g)不能自發(fā)進行,則該反應的△H<0
B、一定溫度下,反應:MgO(l)═Mg(l)+
1
2
O2(g)的△H>0、△S>0
C、CaCO3(s)═CaO(s)+CO2(g)室溫下不能自發(fā)進行,說明該反應的△H<0
D、已知反應:C(s)+H2O(g)→CO(g)+H2(g)△H=+131.4kJ,該反應在常溫下一定可自發(fā)進行

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