19.2010年亞運(yùn)會(huì)在我國(guó)廣州成功舉辦,整個(gè)亞運(yùn)會(huì)體現(xiàn)了環(huán)保理念.
(1)廣州亞運(yùn)會(huì)火炬“潮流”采用了丙烷(C3H8)作為燃料,燃燒后的產(chǎn)物為水和二氧化碳.在298K時(shí),1mol丙烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出2221.5kJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2221.5kJ•mol-1
(2)廣州是一座美麗的海濱城市,海水資源非常豐富.
①海洋電池是以鋁為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液,空氣中的氧氣與鋁反應(yīng)產(chǎn)生電流,電池總反應(yīng)為:4Al+3O2+6H2O═4A1(OH)3,下列說(shuō)法正確的是bc(填寫(xiě)序號(hào)字母);
a.電池工作時(shí),電流由鋁電極沿導(dǎo)線流向鉑電極
b.鉑電極采用網(wǎng)狀比塊狀更利于O2放電
c.海水中的OH-向鋁電極方向移動(dòng)
②用惰性電極電解200mLl.5mol•L-1食鹽水;電解2min時(shí),兩極共收集到448mL氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下).寫(xiě)出該電解反應(yīng)的離子方程式2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑.
假設(shè)電解前后溶液的體積不變,則電解后該溶液的pH為13.
(3)將CO和H2液化作為民用燃料,便于運(yùn)輸和儲(chǔ)存.一定條件下,在體積為3L的密閉容器中反應(yīng)CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).
①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$;根據(jù)如圖,升高溫度,K值將減;增大壓強(qiáng)K值將不變(填“增大”、“減小”或“不變”).
②500℃時(shí),從反應(yīng)開(kāi)始到達(dá)到化學(xué)平衡,以H2的濃度變化表示的化學(xué)反應(yīng)速率是$\frac{2n{\;}_{B}}{3t{\;}_{B}}$mol/(L.min)(用nA、nB、tA、tB表示).
③判斷該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的標(biāo)志是c、d(填字母).
a.v生成(CH3OH)=v消耗(CO)               b.混合氣體的密度不再改變
c.混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變       d.CO、H2、CH3OH的濃度均不再變化
④300℃時(shí),將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,在其他條件不變的情況下,對(duì)平衡體系產(chǎn)生的影響是c、d(填字母).
a.c(H2)減少    b正反應(yīng)速率加快,逆反應(yīng)速率減慢
c.CH3OH 的物質(zhì)的量增加    d.重新平衡時(shí)$\frac{c({H}_{2})}{c(C{H}_{3}OH)}$減。

分析 (1)根據(jù)熱化學(xué)方程式的含義以及書(shū)寫(xiě)方法來(lái)回答;
(2)①a.原電池工作時(shí),電流由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極;
b.鉑電極采用網(wǎng)狀能增大氣體的面積;
c.原電池工作時(shí),電解質(zhì)中的陰離子移向負(fù)極;
②根據(jù)電解食鹽水的總反應(yīng)來(lái)計(jì)算回答;
(3)①根據(jù)化學(xué)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,列出平衡常數(shù)的表達(dá)式;根據(jù)升高溫度乙醇的物質(zhì)的量減小,平衡逆向移動(dòng),判斷平衡常數(shù)的變化;
②根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率是υ(H2)=2υ(CH3OH)計(jì)算;
③達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,CO、H2、CH3OH的濃度不再改變;
④將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),以此判斷.

解答 解:(1)在298K時(shí),1mol丙烷完全燃燒生成CO2和液態(tài)水放出2221.5kJ的熱量,則該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2221.5kJ•mol-1,故答案為:C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)△H=-2221.5kJ•mol-1;
(2)①鋁為負(fù)極,鉑網(wǎng)為正極,海水為電解質(zhì)溶液形成的原電池中,
a.原電池工作時(shí),電流由正極沿導(dǎo)線流向負(fù)極,即電流由鉑電極沿導(dǎo)線流向鋁電極,故a錯(cuò)誤;
b.鉑電極采用網(wǎng)狀能增大氣體的面積,網(wǎng)狀比塊狀更利于O2放電,故b正確;
c.原電池工作時(shí),電解質(zhì)中的陰離子移向負(fù)極,所以海水中的OH-向鋁電極方向移動(dòng),故c正確;
故答案為:bc;
②電解氯化鈉溶液反應(yīng)的離子方程式為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑,根據(jù)總反應(yīng)當(dāng)兩極上共收集到448mL氣體即0.02 mol氣體時(shí),則生成的氯氣和氫氣均是0.01mol,所以生成氫氧化鈉的物質(zhì)的量是0.02mol,所以氫氧化鈉的濃度C=$\frac{n}{V}$=$\frac{0.02mol}{0.2L}$=0.1mol/L,所以pH=13,故答案為:2Cl-+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2OH-+H2↑+Cl2↑;13;
(3)①化學(xué)平衡常數(shù)為生成物的濃度冪之積除以反應(yīng)物的濃度冪之積,反應(yīng)物的生成物都是氣體,故平衡常數(shù)表達(dá)式為K=$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$,由圖象可知升高溫度乙醇的物質(zhì)的量減少,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),K減小,增大壓強(qiáng)K值將不變;
故答案為:$\frac{c(CH{\;}_{3}OH)}{c(CO)c{\;}^{2}(H{\;}_{2})}$,減;不變;
②υ(CH3OH)=$\frac{n{\;}_{B}}{t{\;}_{B}×3L}$mol/(L.min),故υ(H2)=2υ(CH3OH)=$\frac{2n{\;}_{B}}{3t{\;}_{B}}$mol/(L.min),
故答案為:$\frac{2n{\;}_{B}}{3t{\;}_{B}}$mol/(L.min);
③達(dá)到平衡時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變,CO、H2、CH3OH的濃度不再改變,在體積不變時(shí),氣體的密度不變,不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),v生成(CH3OH)=v消耗(CO) 都是指一個(gè)方向,所以也不能作為判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù),故答案為:c、d;
④將容器的容積壓縮到原來(lái)的$\frac{1}{2}$,壓強(qiáng)增大,正逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),CH3OH的物質(zhì)的量增加,氫氣的物質(zhì)的量減少,但濃度增大,甲醇的物質(zhì)的量增多,故有c(H2)/c(CH3OH)減小,
故答案為:c、d.

點(diǎn)評(píng) 本題是對(duì)熱化學(xué)、電化學(xué)知識(shí)以及化學(xué)平衡的影響因素和化學(xué)平衡的標(biāo)志等問(wèn)題的綜合考查,要求學(xué)生具有分析和解決問(wèn)題的能力,題目難度中等,注意外界條件對(duì)化學(xué)平衡移動(dòng)的影響以及平衡狀態(tài)的判斷角度.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

15.下列反應(yīng)中屬于氧化還原反應(yīng)的是(  )
A.CaCO3$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CaO+CO2B.Na2O+H2O=2NaOH
C.Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2D.4HNO3(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$4NO2↑+O2↑+2H2O

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的反應(yīng)3H2(g)+N2 (g)?2NH3(g)△H<0,降低溫度對(duì)化學(xué)平衡的影響是(  )
A.正、逆反應(yīng)速率都減小,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
B.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
C.逆反應(yīng)速率増大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
D.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率増大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.甲醇是一種重要的化工原料和新型燃料.
(1)工業(yè)上一般以CO和H2為原料在密閉容器中合成甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H=-90.8kJ•mol-1.在容積為1L的恒容容器中,分別研究在230℃、250℃和270℃三種溫度下合成甲醇的規(guī)律.圖1是上述三種溫度下H2和CO的起始組成比(起始時(shí)CO的物質(zhì)的量均為1mol)與CO平衡轉(zhuǎn)化率的關(guān)系,則曲線Z對(duì)應(yīng)的溫度是270℃;該溫度下上述反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為4;
(2)圖2是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極.工作一段時(shí)間后,斷開(kāi)K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同.

I.甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O
II.乙中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4 ;A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L.
III.丙裝置溶液中金屬陽(yáng)離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關(guān)系如圖3,則圖中②線表示的是Fe2+的變化;反應(yīng)結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽(yáng)離子恰好完全沉淀,需要280 mL 5.0mol•L-1 NaOH溶液.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.工業(yè)合成氨的反應(yīng)為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0某實(shí)驗(yàn)將3.0mol N2(g)和4.0mol H2(g)充入容積為10L的密閉容器中,在溫度T1下反應(yīng).測(cè)得H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示.
(1)反應(yīng)開(kāi)始3min內(nèi),H2的平均反應(yīng)速率為0.080mol/(L•min);
(2)該條件下合成氨反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=2.0×102 (L/mol)2(結(jié)果保留2位有效數(shù)字)
(3)僅改變溫度為T(mén)2( T2小于TI)再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),請(qǐng)?jiān)诖痤}卡框圖中畫(huà)出H2的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間變化的預(yù)期結(jié)果示意圖.
(4)若某溫度時(shí),N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)的K=0.5.
該溫度下,在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時(shí)間后,測(cè)得N2、H2、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時(shí)反應(yīng)v(N2=v(N2(填“>”、“<”、“=”或“不能確定”)
(5)已知:工業(yè)合成氨時(shí),合成塔中每產(chǎn)生1mol NH3,放出46.1kJ的熱量,N≡N的鍵能為945.8kJ/mol,H-H的鍵能為436.0kJ/mol,則斷開(kāi)1mol N-H鍵所需的能量是391kJ
(6)氨是一種潛在的清潔能源,可用作堿性燃料電池的燃料.電池的總反應(yīng)為:4NH3(g)+3O2(g)═2N2(g)+6H2O(g).則該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式是2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.某課外小組設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的裝置如圖所示,A中盛有濃H2SO4,B中盛有乙醇、無(wú)水醋酸鈉,D中盛有飽和碳酸鈉溶液.
已知:①無(wú)水氯化鈣可與乙醇形成難溶于水的CaCl2•6C2H5OH.
②有關(guān)有機(jī)物的沸點(diǎn):
試劑乙醚乙醇乙酸乙酸乙酯
沸點(diǎn)(℃)34.778.511877.1
請(qǐng)回答:
(1)濃硫酸的作用催化劑、吸水劑;若用同位素18O示蹤法確定反應(yīng)產(chǎn)物水分子中氧原子的提供者(設(shè)18O℃在CH3CH2OH中),寫(xiě)出能表示18O位置的化學(xué)方程式CH3COOH+CH3CH218OH$?_{△}^{濃硫酸}$CH3CO18OC2H5+H2O.
(2)球形干燥管C的作用是防止倒吸、冷凝.若反應(yīng)前向D中加入幾滴酚酞,溶液呈紅色,產(chǎn)生此現(xiàn)象的原因是(用離子方程式表示):CO32-+H2O?HCO3-+OH-;反應(yīng)結(jié)束后D中的現(xiàn)象是溶液分層,上層無(wú)色油體液體,下層溶液顏色變淺.
(3)從D中分離出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水,應(yīng)先加入無(wú)水氯化鈣,分離出乙醇(或CaCl2•6C2H5OH);再加入無(wú)水硫酸鈉,然后進(jìn)行蒸餾,收集產(chǎn)品乙酸乙酯時(shí),溫度應(yīng)控制在77.1℃左右.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.W是由A、B兩種元素組成的AB2型化合物.
(1)若W和焦炭在高溫下發(fā)生反應(yīng),所制得的半導(dǎo)體材料應(yīng)用廣泛.則W為SiO2(填化學(xué)式).
(2)若取兩支試管分別加入少量W溶液,往一支試管中滴入KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象.
往另一支試管中加入足量氯水,再加入適量CCl4,振蕩,靜置,下層溶液呈紫紅色;往上層溶液中滴入KSCN溶液,溶液呈紅色.
①W溶液中所含金屬陽(yáng)離子為Fe2+
②上述實(shí)驗(yàn)中,W與足量氯水反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++4I-+3Cl2=2Fe3++I2+6Cl-
(3)若W是離子化合物,其陰、陽(yáng)離子均含18個(gè)電子,且陰、陽(yáng)離子個(gè)數(shù)比為1:1.
①陰離子的電子式為
②1mol W與足量水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為1mol
(4)若A、B是同主族元素,W溶于水生成一種二元弱酸.
①B在元素周期表中的位置為第二周期VIA族
②如果A元素的周期序數(shù)是B元素的兩倍,W的水溶液被雙氧水氧化的化學(xué)方程式為:H2SeO3+H2O2=H2SeO4+H2O
(5)若如圖表示0.5molW (g)和0.5mol CO(g)反應(yīng)生成CO2(g)和NO(g)過(guò)程中的能量變化.則該反
應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:NO2(g)+CO(g)=CO2(g)+NO(g)△H=2(E1-E2)KJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8. I.請(qǐng)認(rèn)真觀察圖,然后回答問(wèn)題.
(1)圖中反應(yīng)是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),該反應(yīng)發(fā)生時(shí)需要(填“需要”或“不需要”)提供能量,該反應(yīng)的△H=E2-E1 (用含E1、E2的代數(shù)式表示).
(2)已知熱化學(xué)方程式:H2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═H2O(g)△H=-241.8kJ•mol-1,該反應(yīng)的活化能為167.2kJ•mol-1,則其逆反應(yīng)的活化能為409.0KJ/mol.
(3)對(duì)于同一反應(yīng),圖中虛線(Ⅱ)與實(shí)線(Ⅰ)相比,活化能大大降低,活化分子的百分?jǐn)?shù)增多,反應(yīng)速率加快,你認(rèn)為最可能的原因是最有可能使用了催化劑
II.SF6是一種優(yōu)良的絕緣氣體,分子結(jié)構(gòu)中存在S-F鍵.已知1molS(s)轉(zhuǎn)化為氣態(tài)硫原子吸收能量280kJ,斷裂1molF-F、S-F鍵需吸收的能量分別為160kJ、330kJ.則S(s)+3F2(g)=SF6的△H為-1220kJ/mol.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.可以用作檢驗(yàn)酒精中是否含水的物質(zhì)是( 。
A.消石灰B.稀硫酸C.無(wú)水硫酸銅D.金屬鈉

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