分析 (1)反應(yīng)物為亞氯酸鈉,所在環(huán)境為酸性環(huán)境,生成物為ClO2氣體,且知此反應(yīng)為歧化反應(yīng),據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式即可;改加pH相同的硫酸,氫離子濃度不變,應(yīng)考慮氯離子的影響;
(2)H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染;
(3)①與電源負(fù)極相連的一極為陽極,溶液中的陽離子在此電極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2;
③電解池中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),根據(jù)陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極發(fā)生:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O分析解答.
解答 解:(1)亞氯酸鈉在強(qiáng)酸性溶液中會發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,故化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),故部分氯離子降低為-1價(jià),離子反應(yīng)方程式為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O,反應(yīng)開始時(shí),溶液中氯離子濃度很小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氯離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,可見氯離子起催化作用,
故答案為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;反應(yīng)生成的氯離子對該反應(yīng)起催化作用;
(2)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染,
故答案為:H2O2做還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸則產(chǎn)生大量Cl2;
(3)①由圖可知,ClO2在電極A上得到1個(gè)電子,生成ClO2-,故A應(yīng)為電源的負(fù)極,故答案為:A;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2,離子反應(yīng)方程式為:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③在電解池的整個(gè)閉合回路中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),在陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O產(chǎn)生1mol的O2,轉(zhuǎn)移4mold電子,陰極室ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O每產(chǎn)生4mol的ClO2電子轉(zhuǎn)移4mol電子,共產(chǎn)生氣體5mol.現(xiàn)在兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為1mol,所以轉(zhuǎn)移電子0.8mol,在陽極有0.8mol的OH--離子放電.因?yàn)槿芤旱捏w積為1L,所以此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L,
故答案為:0.8mol/L.
點(diǎn)評 本題以氯及其化合物的性質(zhì)考查氧化還原反應(yīng)及物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),把握習(xí)題中的信息及知識遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重學(xué)生綜合應(yīng)用能力及信息抽取和分析能力的考查,題目難度中等.
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儀器 | 加入試劑 | 加入該試劑的目的 |
B | 飽和NaHCO3溶液 | |
C | ||
D |
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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題
A. | 蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液恰好蒸干便停止加熱 | |
B. | 蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處 | |
C. | 分液時(shí),分液漏斗下層液體必須從下口放出,上層液體從上口倒出 | |
D. | 稱量時(shí),稱量物可放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤中 |
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