11.二氧化氯(ClO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強(qiáng)酸性溶液中會發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開始時(shí)反應(yīng)緩慢,稍后一段時(shí)間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的Cl-對反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2做還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸則產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實(shí)驗(yàn).
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B)
②寫出陰極室發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式和離子方程式ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L.

分析 (1)反應(yīng)物為亞氯酸鈉,所在環(huán)境為酸性環(huán)境,生成物為ClO2氣體,且知此反應(yīng)為歧化反應(yīng),據(jù)此書寫離子反應(yīng)方程式即可;改加pH相同的硫酸,氫離子濃度不變,應(yīng)考慮氯離子的影響;
(2)H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染;
(3)①與電源負(fù)極相連的一極為陽極,溶液中的陽離子在此電極得到電子,發(fā)生還原反應(yīng);
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2;
③電解池中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),根據(jù)陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O,陰極發(fā)生:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O分析解答.

解答 解:(1)亞氯酸鈉在強(qiáng)酸性溶液中會發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,故化合價(jià)由+3價(jià)升高到+4價(jià),故部分氯離子降低為-1價(jià),離子反應(yīng)方程式為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O,反應(yīng)開始時(shí),溶液中氯離子濃度很小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,溶液中氯離子濃度增大,反應(yīng)速率加快,可見氯離子起催化作用,
故答案為:5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;反應(yīng)生成的氯離子對該反應(yīng)起催化作用;
(2)還可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備ClO2更受歡迎,其主要原因是H2O2作還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸作還原劑時(shí)產(chǎn)生大量Cl2,不會產(chǎn)生環(huán)境污染,
故答案為:H2O2做還原劑時(shí)氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸則產(chǎn)生大量Cl2;
(3)①由圖可知,ClO2在電極A上得到1個(gè)電子,生成ClO2-,故A應(yīng)為電源的負(fù)極,故答案為:A;
②陰極室中電極A上發(fā)生反應(yīng)ClO2+e-=ClO2-,生成的ClO2-與溶液中的ClO3-結(jié)合生成ClO2,離子反應(yīng)方程式為:ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O,
故答案為:ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O;
③在電解池的整個(gè)閉合回路中陰極得到的電子數(shù)等于陽極失去的電子數(shù),在陽極室發(fā)生反應(yīng):4OH--4e-=O2↑+2H2O產(chǎn)生1mol的O2,轉(zhuǎn)移4mold電子,陰極室ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O每產(chǎn)生4mol的ClO2電子轉(zhuǎn)移4mol電子,共產(chǎn)生氣體5mol.現(xiàn)在兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量為1mol,所以轉(zhuǎn)移電子0.8mol,在陽極有0.8mol的OH--離子放電.因?yàn)槿芤旱捏w積為1L,所以此時(shí)陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L,
故答案為:0.8mol/L.

點(diǎn)評 本題以氯及其化合物的性質(zhì)考查氧化還原反應(yīng)及物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn),把握習(xí)題中的信息及知識遷移應(yīng)用為解答的關(guān)鍵,側(cè)重學(xué)生綜合應(yīng)用能力及信息抽取和分析能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

11.A(C6H6)和B(C2H4)都是基本有機(jī)化工原料,分子中所有原子共平面.由A和B制備一種新型涂料固化劑H的合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如圖所示:

已知:①C為飽和烴;
②F分子中不含有雙鍵.
回答下列問題:
(1)A的名稱是苯;B在實(shí)驗(yàn)室可由乙醇(填有機(jī)物名稱)通過消去反應(yīng)(填反應(yīng)類型)制備.
(2)G所含官能團(tuán)為氨基、羥基(填名稱).寫出一定條件下E與G反應(yīng)生成H的化學(xué)方程式
(3)F的結(jié)構(gòu)簡式為,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的F的同分異構(gòu)體是CH3CHO.
(4)同時(shí)滿足下列條件的D的同分異構(gòu)體有6種(不含立體異構(gòu));
①能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳;
②能發(fā)生水解反應(yīng),且酸性條件下的水解產(chǎn)物中有一種有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為74.其中核磁共振氫譜只有2組峰的是(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)設(shè)計(jì)一條由B和D為起始原料制備的合成路線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.在呼吸面具和潛水艇中可用過氧化鈉作為供氧劑.請選用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)試劑和實(shí)驗(yàn)用品.用圖中的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),證明過氧化鈉可作供氧劑.

(1)A是利用鹽酸和石灰石制取CO2的裝置,A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為CaCO3+2HCl=CaCl2+H2O+CO2↑.
(2)填寫表中空格:
儀器加入試劑加入該試劑的目的
B飽和NaHCO3溶液
C
D
(3)寫出過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)的化學(xué)方程式:2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2
在此反應(yīng)中,過氧化鈉的作用是③(填序號) ①氧化劑;②還原劑;③既是氧化劑又是還原劑;④既不是氧化劑,又不是還原劑.
(4)試管F中收集滿氣體后,下一步實(shí)驗(yàn)操作是:把E中的導(dǎo)管移出水面,關(guān)閉分液漏斗的活塞,用拇指堵住試管口,取出試管,立即用帶火星的木條伸到試管F的管口,如果木條復(fù)燃,說明過氧化鈉與二氧化碳反應(yīng)產(chǎn)生氧氣,可做供氧劑.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

19.前四周期元素A、B、C、D、E、F,原子序數(shù)依次遞增.已知:A、B、D、C的價(jià)電子數(shù)依次增多,其中C元素的原子半徑最;A有兩個(gè)單電子,E的未成對電子數(shù)是前四周期中最多的,且其外圍電子數(shù)與D相同,F(xiàn)的最外層電子數(shù)為2,內(nèi)層全部排滿.
請用對應(yīng)的元素符號回答下面的問題:
(1)寫出E的價(jià)電子排布式:3d54s1
(2)在A形成的化合物中,A采取sp2雜化,且分子量最小的化合物為(寫化學(xué)式)C2H4,鍵角約為120°.
(3)下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是A
A.可燃冰的形成            B.A的氫化物的沸點(diǎn)  C.B的氫化物的熱穩(wěn)定性
(4)E3+可以與AB-形成配離子,其中E3+以d2sp3方式雜化,雜化軌道全部用來與AB-形成配位鍵,則E3+的配位數(shù)為6,1mol該配離子中含有12molσ 鍵.
(5)在C和D形成的化合物中,中心原子沒有孤電子對的分子的空間構(gòu)型為正八面體.
(6)根據(jù)圖片1、2說明為什么同周期過渡金屬第一電離能變化沒有主族元素變化明顯同周期過渡金屬從左到右原子半徑變化緩慢,原子核對外層電子的吸引力變化不大,所以第一電離能沒有主族元素變化明顯.
(7)F與D形成的化合物晶胞如圖3,F(xiàn)的配位數(shù)為4,晶體密度為ag/cm3,NA為阿伏伽德羅常數(shù),
則晶胞邊長為$\root{3}{\frac{388}{a•{N}_{A}}}$×1010pm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.第四周期的18種元素具有重要的用途,在現(xiàn)代工業(yè)中備受青睞.

(1)鉻是一種硬而脆,抗腐蝕性強(qiáng)的金屬,常用于電鍍和制造特種鋼.基態(tài)Cr原子中,電子占據(jù)最高能層的符號為N,該能層上具有的原子軌道數(shù)為16,電子數(shù)為1,
(2)第四周期元素的第一電離能隨原子序數(shù)的增大,總趨勢是逐漸增大的,30Zn與31Ga的第一電離能是否符合這一規(guī)律?否(填“是”或“否”),原因是30Zn的4s能級有2個(gè)電子,處于全滿狀態(tài),較穩(wěn)定(如果前一問填“是”,此空可以不答)
(3)鎵與第VA族元素可形成多種新型人工半導(dǎo)體材料,砷化鎵(GaAs)就是其中一種,其晶體結(jié)構(gòu)如圖1所示(白色球代表As原子).在GaAs晶體中,每個(gè)Ga原子與4個(gè)As原子相連,與同一個(gè)Ga原子相連的As原子構(gòu)成的空間構(gòu)型為正四面體;
(4)與As同主族的短周期元素是N、P.AsH3中心原子雜化的類型為sp3;一定壓強(qiáng)下將AsH3、NH3和PH3的混合氣體降溫時(shí)首先液化的是NH3,理由是NH3分子之間有氫鍵,沸點(diǎn)較高.
(5)鐵的多種化合物均為磁性材料,氮化鐵是其中一種,某氮化鐵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖2所示,則氮化鐵的化學(xué)式為Fe4N;設(shè)晶胞邊長為acm,阿伏加德羅常數(shù)為NA,該晶體的密度為$\frac{238}{{a}^{3}{N}_{A}}$g.cm-3(用含a和NA的式子表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.蓄電池是一種可以反復(fù)充電、放電的裝置.有一種蓄電池在充電和放電時(shí)發(fā)生的反應(yīng)是:
NiO2+Fe+2H2O $?_{充電}^{放電}$  Fe(OH)2+Ni(OH)2
(1)金屬鎳(Ni)的質(zhì)子數(shù)比鐵多2個(gè),則金屬鎳位于元素周期表的第四周期,第Ⅷ族.
(2)此蓄電池放電時(shí),該電池發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)是B(填序號).
A.NiO2           B.Fe           C.Fe(OH)2           D.Ni(OH)2
(3)此蓄電池充電時(shí),陽極的電極反應(yīng)式是Ni(OH)2+2OH--2e-=NiO2+2H2O.
(4)用該蓄電池電解含有0.2mol NaCl的混合溶液100mL,假如電路中轉(zhuǎn)移了0.1mol e-,且電解池的電極均為惰性電極.陽極產(chǎn)生的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是1.12L;將電解后的溶液加水稀釋至1L,此時(shí)溶液的pH=13.
(5)該電池電極材料對環(huán)境有危害.在對電池進(jìn)行回收處理過程中遇到以下問題:
已知:Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15.某溶液中含有0,1mol•L-1的Ni2+和0.1mol•L-1的Fe3+,當(dāng)逐滴加入NaOH溶液(忽略溶液體積改變),
①先沉淀的離子是Fe3+
②要想使Fe3+沉淀完全,Ni2+不沉淀,溶液的pH需控制的范圍是3.3-7.
(可能用到的數(shù)據(jù):lg2=0.3,lg3=0.5)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

3.氮、磷、砷是同族元素,該族元素單質(zhì)及其化合物在農(nóng)藥、化肥等方面有重要應(yīng)用.回答下列問題:
(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3
(2)K3[Fe(CN)6]晶體中Fe3+與CN-之間化學(xué)鍵類型為配位鍵,與CN-互為等電子體的化合物分子式為CO.
(3)PM2.5富含大量的有毒、有害物質(zhì),易引發(fā)二次光化學(xué)煙霧污染.光化學(xué)煙霧中含有NOx,、O3、CH2═CHCHO、HCOOH、等二次污染物.
①N2O結(jié)構(gòu)式可表示為N═N═O,N2O中中心氮原子的雜化軌道類型為sp,l molPAN中含σ鍵數(shù)目為10NA
②測定大氣中PM2.5的濃度方法之一是β-射線吸收法,β-射線放射源可用85Kr.Kr晶體為面心立方晶體,若晶體中與每個(gè)Kr原子相緊鄰的Kr原子有m個(gè).晶胞中含K r原子為n個(gè),則$\frac{m}{n}$=3(填數(shù)字).已知Kr晶體的密度為ρg/cm3,摩爾質(zhì)量為Mg/mol.阿伏加德羅常數(shù)用NA表示,列式表示Kr晶胞參數(shù)α=$\root{3}{\frac{4M}{ρ{N}_{A}}}$×10-7nm.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

20.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.
(1)P原子價(jià)電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖():P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水.水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質(zhì)可用于如圖所示物質(zhì)A()的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個(gè)A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因?yàn)閮晌⒘V蠵原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

6.下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是( 。
A.蒸發(fā)結(jié)晶時(shí)應(yīng)將溶液恰好蒸干便停止加熱
B.蒸餾時(shí),應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處
C.分液時(shí),分液漏斗下層液體必須從下口放出,上層液體從上口倒出
D.稱量時(shí),稱量物可放在稱量紙上,置于托盤天平的左盤,砝碼放在托盤天平的右盤中

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