20.磷元素在生產(chǎn)和生活中有廣泛的應(yīng)用.
(1)P原子價電子排布圖為
(2)四(三苯基膦)鈀分子結(jié)構(gòu)如圖():P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;判斷該物質(zhì)在水中溶解度并加以解釋不易溶于水.水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶.該物質(zhì)可用于如圖所示物質(zhì)A()的合成:物質(zhì)A中碳原子雜化軌道類型為sp、sp2、sp3;一個A分子中手性碳原子數(shù)目為3.
(3)在圖示中表示出四(三苯基膦)鈀分子中配位鍵
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,測得其中含有一種正四面體形陽離子和一種正六面體形陰離子,熔體中P-Cl的鍵長只有198nm和206nm兩種,這兩種離子的化學(xué)式為PCl4+和PCl6-;正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角原因為兩微粒中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;該晶體的晶胞如圖所示,立方體的晶胞邊長為a pm,NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,試用電離方程式解釋PBr5熔體能導(dǎo)電的原因PBr5=PBr4++Br-

分析 (1)P原子價電子排布式為3s22p3,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則畫出價電子排布圖;
(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3;四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,而水是極性分子,結(jié)合相似相溶原理判斷;A分子中C原子均沒有孤對電子,三鍵中C原子雜化軌道數(shù)目為2,雙鍵中碳原子雜化軌道數(shù)目為3,其它碳原子雜化軌道數(shù)目為4;連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子;
(3)Pd含有空軌道,P原子有1對孤對電子,提供孤對電子與Pd形成配位鍵;
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,形成的正四面體形陽離子為PCl4+,正六面體形陰離子為PCl6-
PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;
由晶胞結(jié)構(gòu)可知,PCl4+位于體心,PCl6-位于頂點,由均攤法可知晶胞中含有1個PCl6-,計算晶胞質(zhì)量,再根據(jù)ρ=$\frac{m}{V}$計算晶胞密度;
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,則電離生成PBr4+與Br-

解答 解:(1)P原子價電子排布式為3s22p3,結(jié)合泡利原理、洪特規(guī)則,可知價電子排布圖為,
故答案為:
(2)P原子以正四面體的形態(tài)圍繞在鈀原子中心上,鈀原子的雜化軌道類型為sp3
水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶,
A分子中C原子均沒有孤對電子,三鍵中C原子雜化軌道數(shù)目為2,雙鍵中碳原子雜化軌道數(shù)目為3,其它碳原子雜化軌道數(shù)目為4,碳原子雜化方式為:sp、sp2、sp3
連接4個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子,分子中有3個手性碳原子,
故答案為:sp3;不易溶于水.水為極性分子,四(三苯基膦)鈀分子為非極性分子,分子極性不相似,故不相溶;sp、sp2、sp3;3;
(3)Pd含有空軌道,P原子有1對孤對電子,提供孤對電子與Pd形成配位鍵,分子中配位鍵為:,
故答案為:;
(4)PCl5是一種白色晶體,在恒容密閉容器中加熱可在148℃液化,形成一種能導(dǎo)電的熔體,形成的正四面體形陽離子為PCl4+,正六面體形陰離子為PCl6-;
P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力,故正四面體形陽離子中鍵角小于PCl3的鍵角,
由晶胞結(jié)構(gòu)可知,PCl4+位于體心,PCl6-位于頂點,由均攤法可知晶胞中含有PCl6-數(shù)目為8×$\frac{1}{8}$=1,則晶胞質(zhì)量為$\frac{417}{{N}_{A}}$g,晶胞邊長為a pm,則晶胞密度$\frac{417}{{N}_{A}}$g÷(a×10-10 cm)3=$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$g/cm3,
故答案為:PCl4+和PCl6-;兩微粒中P原子雜化方式均為sp3雜化,PCl3分子中P原子有一對孤電子對,PCl4+中P沒有孤電子對,孤電子對對成鍵電子的排斥力大于成鍵電子對間的排斥力;$\frac{4.17×1{0}^{32}}{{a}^{3}×{N}_{A}}$;
(5)PBr5氣態(tài)分子的結(jié)構(gòu)與PCl5相似,它的熔體也能導(dǎo)電,經(jīng)測定知其中只存在一種P-Br鍵長,則電離生成PBr4+與Br-,電離方程式為:PBr5=PBr4++Br-,
故答案為:PBr5=PBr4++Br-

點評 本題是對物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的考查,涉及核外電子排布、雜化方式、配合物、分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、晶胞計算等,側(cè)重考查學(xué)生對知識的遷移運用,是對學(xué)生綜合能力的考查,難度較大.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

20.短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,元素X的一種高硬度單質(zhì)是寶石,Y2+電子層結(jié)構(gòu)與氖相同,Z的質(zhì)子數(shù)為偶數(shù),室溫下M單質(zhì)為淡黃色固體,回答下列問題:
(1)M元素位于周期表中的第三周期、VIA族.
(2)Z元素是Si,其在自然界中常見的二元化合物是SiO2
(3)X與M的單質(zhì)在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2S$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CS2,產(chǎn)物分子為直線形,其化學(xué)鍵屬極性共價鍵(填“極性”或“非極性”).
(4)四種元素中的Mg可用于航空航天合金材料的制備,其單質(zhì)與稀鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為Mg+2HCl═MgCl2+H2↑.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.二氧化氯(ClO2)是國內(nèi)外公認(rèn)的高效、廣譜、快速、安全無毒的殺菌消毒劑,被稱為“第4代消毒劑”.工業(yè)上可采用氯酸鈉(NaClO3)或亞氯酸鈉(NaClO2)為原料制備ClO2
(1)亞氯酸鈉也是一種性能優(yōu)良的漂白劑,但在強酸性溶液中會發(fā)生歧化反應(yīng),產(chǎn)生ClO2氣體,離子方程式為5ClO2-+4H+=4ClO2↑+Cl-+2H2O;向亞氯酸鈉溶液中加入鹽酸,反應(yīng)劇烈.若將鹽酸改為相同pH的硫酸,開始時反應(yīng)緩慢,稍后一段時間產(chǎn)生氣體速率迅速加快.產(chǎn)生氣體速率迅速加快的原因是反應(yīng)生成的Cl-對反應(yīng)起催化作用.
(2)化學(xué)法可采用鹽酸或雙氧水還原氯酸鈉制備ClO2.用H2O2作還原劑制備的ClO2更適合用于飲用水的消毒,其主要原因是H2O2做還原劑時氧化產(chǎn)物為O2,而鹽酸則產(chǎn)生大量Cl2
(3)電解法是目前研究最為熱門的生產(chǎn)ClO2的方法之一.如圖所示為直接電解氯酸鈉、自動催化循環(huán)制備高純ClO2的實驗.
①電源負(fù)極為A極(填A(yù)或B)
②寫出陰極室發(fā)生反應(yīng)的電極反應(yīng)式和離子方程式ClO2+e-=ClO2-;ClO3-+ClO2-+2H+=2ClO2↑+H2O
③控制電解液H+不低于5mol/L,可有效防止因H+濃度降低而導(dǎo)致的ClO2-歧化反應(yīng).若兩極共收集到氣體22.4L(體積已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況,忽略電解液體積的變化和ClO2氣體溶解的部分),此時陽極室與陰極室c(H+)之差為0.8mol/L.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:多選題

8.尿黑酸和己烯雌酚的結(jié)構(gòu)簡式如下:下列說法正確的是(  )
A.尿黑酸分子中所有碳原子一定都在同一平面內(nèi)
B.己烯雌酚可發(fā)生加成、取代、氧化、加聚、酯化反應(yīng)
C.尿黑酸和己烯雌酚都屬于芳香族化合物
D.各1mol的尿黑酸和己烯雌酚分別最多能消耗3mol 和6mol Br2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

15.青蒿素是一種有效的抗瘧藥.常溫下,青蒿素為無色針狀晶體,難溶于水,易溶于有機溶劑,熔點為156~157℃.提取青蒿素的方法之一是乙醚浸取法,提取流程如圖1:

請回答下列問題:
(1)對青蒿進(jìn)行破碎的目的是增大青蒿與乙醚的接觸面積,提高青蒿素的浸取率.
(2)操作Ⅰ用到的玻璃儀器是漏斗、玻璃棒、燒杯,操作Ⅱ的名稱是蒸餾.
(3)用如圖2的實驗裝置測定青蒿素的化學(xué)式,將28.2g青蒿素放在燃燒管C中充分燃燒:
①儀器各接口的連接順序從左到右依次為afgdebchi(每個裝置限用一次).
②裝置C中CuO的作用是使青蒿素充分氧化生成CO2和H2O.
③裝置D中的試劑為濃硫酸.
④已知青蒿素是烴的含氧衍生物,用合理連接后的裝置進(jìn)行實驗,測量數(shù)據(jù)如表:
裝置質(zhì)量實驗前/g實驗后/g
B22.642.4
E(不含干燥管)80.2146.2
則青蒿素的最簡式為C15H22O5
(4)某學(xué)生對青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究.將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,與青蒿素化學(xué)性質(zhì)相似的物質(zhì)是C(填字母代號).
    A.乙醇        B.乙酸        C.乙酸乙酯        D.葡萄糖.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

5.下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.pH=5的NH4Cl溶液或醋酸溶液中,由水電離出的 c(H+)均為10-9mol•L-1
B.常溫下,將pH=3的醋酸和pH=11的NaOH溶液等體積混合后,pH>7
C.在c(H+):c(OH-)=1:l012的溶液中,Na+、I-、NO3-、SO42-能大量共存
D.0.1 mol•L-1 Na2CO3溶液和0.1 mol•L-1 NaHSO4溶液等體積混合,溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(CO32-)+c(SO42-)+c(HCO3-)+c(OH-

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.人工腎臟采用間接電化學(xué)方法除去尿素 CO(NH22的原理如圖,下列說法正確的是( 。
A.A 極為電源的負(fù)極
B.陽極室中發(fā)生的反應(yīng)只有CO(NH22-6e-+6OH -=N2↑+CO2↑+5H2O
C.陰極室溶液的 PH 電解前后保持不變
D.除去 3.6 克尿素時陰極一定生成 H26.72L

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.工業(yè)上用含鋅物料(含F(xiàn)eO、CuO等雜質(zhì))制取活性ZnO的流程如下:

(已知Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20).下列說法不正確的是(  )
A.上述流程中,浸出時用的是60% H2SO4(密度是1.5g/cm3),如配制100 mL這種H2SO4溶液,則需要18.4mol•L-1的濃硫酸約為49.9mL
B.若生成的沉淀是形態(tài)均為Zna(OH)b (CO3c的(a、b、c都是正整數(shù))兩種堿式碳酸鋅的混合物,則分別可能是Zn5(OH)6(CO32 與Zn3(OH)6CO3
C.若加入NH4HCO3后生成的沉淀是Zn5(OH)6(CO32,則該反應(yīng)為5ZnSO4+10NH4HCO3═Zn5(OH)6(CO32↓+5(NH42SO4+8CO2↑+2H2O
D.加入氧化劑H2O2后,只有Fe(OH)3沉淀出現(xiàn),若溶液中c(Fe3+)═2.6×10-15mol•L-1,則溶液中c(Cu2+)≤2.2×10-4mol•L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.一定溫度下,在2L的恒容密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變化的曲線如圖所示:
(1)該反應(yīng)的化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)?2Z(g).
(2)從反應(yīng)開始到10s時,用Y表示的反應(yīng)速率為0.0395mol•L-1•s-1,X的轉(zhuǎn)化率為65.8%.(保留三位有效數(shù)字)
(3)10s時,該反應(yīng)是達(dá)到了化學(xué)平衡狀態(tài).(填“是”或“否”)

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案