下列敘述正確的是( )。
A.液態(tài)氯化氫、固體氯化鉀均不導電,故HCl和KCl均為非電解質
B.NH3、SO3水溶液都能導電,故二者均為電解質
C.銅和石墨均能導電,所以它們都是電解質
D.蔗糖、乙醇在水溶液和熔化狀態(tài)都不導電,所以它們是非電解質
科目:高中化學 來源: 題型:
煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴重破壞生態(tài)環(huán)境。采用一定的脫硫技術可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放。但是煤炭燃燒過程中產生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學反應,降低脫硫效率。相關反應的熱化學方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)CaO(s) + SO2(g) + CO2(g) ΔH1=218.4 kJ·mol-1(反應Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)CaS(s) + 4CO2(g) ΔH2=-175.6 kJ·mol-1(反應Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)反應Ⅰ能夠自發(fā)進行的反應條件是________。
(2)對于氣體參與的反應,表示平衡常數(shù)Kp時用氣體組分(B)的平衡壓強p(B)代替該氣體物質的量的濃度c(B),則反應Ⅱ的Kp=________(用表達式表示)。
(3)假設某溫度下,反應Ⅰ的速率(v1 )大于反應Ⅱ的速率(v2 ),則下列反應過程能量變化示意圖正確的是________。
(4)通過監(jiān)測反應體系中氣體濃度的變化可判斷反應Ⅰ和Ⅱ是否同時發(fā)生,理由是____________________________________________________________________。
A B
C D
(5)圖(a)為實驗測得不同溫度下反應體系中CO初始體積百分數(shù)與平衡時固體產物中CaS質量百分數(shù)的關系曲線。則降低該反應體系中SO2生成量的措施有________。
A.向該反應體系中投入石灰石
B.在合適的溫度區(qū)間控制較低的反應溫度
C.提高CO的初始體積百分數(shù)
D.提高反應體系的溫度
(6)恒溫恒容條件下,假設反應Ⅰ和Ⅱ同時發(fā)生,且v1>v2,請在圖(b)畫出反應體系中c(SO2)隨時間t變化的總趨勢圖。
(a) (b)
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科目:高中化學 來源: 題型:
已知H2(g)+Br2(l)=2HBr(g) ΔH=-72kJ·mol-1,蒸發(fā)1mol 液溴變Br2(g)需要吸收
的能量為30kJ,其它相關數(shù)據(jù)如下表:
則表中a為
A.404 B.260 C.230 D.200
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科目:高中化學 來源: 題型:
工業(yè)上可利用煤的氣化產物(CO和H2)合成二甲醚(CH3OCH3)同時生
成二氧化碳,其三步反應如下:
① 2H2 (g)+CO(g) CH3OH (g) ΔH= -90.8 kJ·mol-1
② 2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g) ΔH= -23.5 kJ·mol-1
③ CO(g)+H2O(g) CO2 (g)+H2(g) ΔH= -41.3 kJ·mol-1
(1)總合成反應的熱化學方程式為 。
(2)一定條件下的密閉容器中,上述總反應達到平衡時,要提高CO的轉化率,可
以采取的措施是_____(填字母代號)。
A.高溫高壓 B.加入催化劑 C.減少CO2的濃度
D.增加CO的濃度 E.分離出二甲醚
(3)反應②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)在四種不同條件下進行(反應器均
為相同的恒容密閉容器,CH3OCH3、H2O起始濃度為0),CH3OH(g)的濃度
(mol/L)隨反應時間(min)的變化情況如下表:
實驗 序號 | 溫度 濃度 時間 | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 | 60 |
1 | 800℃ | 1.0 | 0.80 | 0.67 | 0.57 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
2 | 800℃ | c2 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
3 | 800℃ | c3 | 0.92 | 0.75 | 0.63 | 0.60 | 0.60 | 0.60 |
4 | 820℃ | 1.0 | 0.40 | 0.25 | 0.20 | 0.20 | 0.20 | 0.20 |
根據(jù)上述數(shù)據(jù),完成下列填空:
①實驗1,反應在10至20分鐘時間內用CH3OH(g)表示的平均速率為 。
②實驗2,CH3OH(g)的初始濃度c2= mol/L,反應經20分鐘就達到平衡,
可推測實驗2中還隱含的條件是 。
③設實驗3的反應速率為v3,實驗1的反應速率為v1,則v3 v1(填>、=、<),且c3= mol/L。
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列不屬于四種基本反應類型,但屬于氧化還原反應的是( )。
|
C.Cu2(OH)2CO3==2CuO+ H2O+CO2↑ D.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3
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科目:高中化學 來源: 題型:
下列溶液中Cl-的物質的量濃度最大的是( )
A.300 mL 3.5 mol/L KCl溶液 B.1 000 mL 2.5 mol/L NaCl溶液
C.250 mL 1 mol/L AlCl3溶液 D.200 mL 2 mol/L MgCl2溶液
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科目:高中化學 來源: 題型:
請按要求填空:
⑴ 下列實驗操作或對實驗事實的敘述正確的是______________(填序號)
① 用稀HNO3清洗做過銀鏡反應實驗的試管;
② 配制濃硫酸和濃硝酸的混合酸時,將濃硫酸沿器壁慢慢加入到濃硝酸中,并不斷攪拌;
③ 用堿式滴定管量取20.00mL 0.1000mol/L 的KMnO4溶液;
④ 用托盤天平稱取10.50g干燥的NaCl固體;
⑤ 不慎將苯酚溶液沾到皮膚上,立即用酒精清洗;
⑥ 用瓷坩堝高溫熔融Fe(CrO2)2和Na2CO3的固體混合物;
⑦ 向沸騰的NaOH稀溶液中滴加FeCl3飽和溶液,以制備Fe(OH)3膠體;
⑧ 配制Al2(SO4)3溶液時,加入少量的稀硫酸。
⑵ 為了確定乙醇分子的結構簡式是CH3—O—CH3還是CH3CH2OH,實驗室利用如圖所示的實驗裝置,測定乙醇與鈉反應(△H<0)生成氫氣的體積,并據(jù)此計算乙醇分子中能與金屬鈉反應的氫原子的數(shù)目。試回答下列問題:
① 指出實驗裝置中的錯誤_________________________。
② 若實驗中用含有少量水的乙醇代替相同質量的無水乙醇,相同條件下,測得的氫氣體積將__________(填“偏大”、“偏小”或“不變”)。
③ 請指出能使該實驗安全、順利進行的關鍵實驗步驟(至少指出兩個關鍵步驟)____________________。
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科目:高中化學 來源: 題型:
檸檬酸亞鐵(FeC6H6O7)是一種易吸收的高效鐵制劑,可由綠礬(FeSO4·7H2O)通過下列反應制備:FeSO4+Na2CO3=FeCO3↓+Na2SO4 FeCO3+C6H8O7=FeC6H6O7+CO2↑+H2O 下表列出了相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH(開始沉淀的pH按金屬離子濃度為1.0 mol·L-1計算)。
金屬離子 | 開始沉淀的pH | 沉淀完全的pH |
Fe3+ | 1.1 | 3.2 |
Al3+ | 3.0 | 5.0 |
Fe2+ | 5.8 | 8.8 |
(1)制備FeCO3時,選用的加料方式是 (填字母),原因是
。
a.將FeSO4溶液與Na2CO3溶液同時加入到反應容器中
b.將FeSO4溶液緩慢加入到盛有Na2CO3溶液的反應容器中
c.將Na2CO3溶液緩慢加入到盛有FeSO4溶液的反應容器中
(2)生成的FeCO3沉淀需經充分洗滌,檢驗洗滌是否完全的方法是
。
(3)將制得的FeCO3加入到足量檸檬酸溶液中,再加入少量鐵粉,80℃下攪拌反應。①鐵粉的作用是 。②反應結束后,無需過濾,除去過量鐵粉的方法是 。
(4)最后溶液經濃縮、加入適量無水乙醇、靜置、過濾、洗滌、干燥,獲得檸檬酸亞鐵晶體。分離過程中加入無水乙醇的目的是
。
(5)某研究性學習小組欲從硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、SiO2、Al2O3)出發(fā),先制備綠礬,再合成檸檬酸亞鐵。請結合右圖的綠礬溶解度曲線,補充完整由硫鐵礦燒渣制備FeSO4·7H2O晶體的實驗步驟(可選用的試劑:鐵粉、稀硫酸和NaOH溶液):向一定量燒渣中加入足量的稀硫酸充分反應,
,得到FeSO4溶液,
,得到FeSO4·7H2O晶體。
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