3.某化學(xué)活動(dòng)小組按下圖所示流程由粗氧化銅樣品(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))制取無(wú)水硫酸銅.

已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三種離子在水溶液中形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下圖所示:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,下列實(shí)驗(yàn)裝置不可能用到的是①③(填序號(hào))

(2)溶液A中所含溶質(zhì)為CuSO4、FeSO4、H2SO4
(3)物質(zhì)X應(yīng)選用②(填序號(hào)),沉淀Ⅱ的主要成分是Fe(OH)3
①氯水       ②雙氧水        ③鐵粉         ④高錳酸鉀
(4)從溶液C中制取硫酸銅晶體的實(shí)驗(yàn)操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、自然干燥.
(5)用“間接碘量法”可以測(cè)定溶液A中Cu2+(不含能與I-發(fā)生反應(yīng)的雜質(zhì))的濃度.過(guò)程如下:
第一步:移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶,加水定容至100mL.
第二步:取稀釋后試液20.00mL于錐形瓶中,加入過(guò)量KI固體,充分反應(yīng)生成白色沉淀與碘單質(zhì).
第三步:以淀粉溶液為指示劑,用0.05000mol•L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,前后共測(cè)定三組.達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí),消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積如下表:
(已知:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
滴定次數(shù)第一次第二次第三次
滴定前讀數(shù)(mL)0.100.361.10
滴定滴定后讀數(shù)(mL)20.1220.3422.12
①CuSO4溶液與KI的反應(yīng)的離子方程式為2Cu2++4I-═2CuI↓+I2
②滴定中,試液Na2S2O3應(yīng)放在堿式滴定管(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”),判斷滴定終點(diǎn)的依據(jù)是最后一滴試液滴入,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,振蕩半分鐘,溶液無(wú)明顯變化.
③溶液A中c(Cu2+)=0.5000mol•L-1

分析 將粗氧化銅(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))溶于過(guò)量硫酸,生成FeSO4、CuSO4,然后過(guò)濾,得到沉淀I為不溶于酸的雜質(zhì),溶液A中溶質(zhì)為FeSO4、CuSO4和H2SO4,向溶液A中加入X調(diào)節(jié)pH過(guò)濾,得到溶液B,向溶液B中加入Cu(OH)2調(diào)節(jié)pH過(guò)濾,得到沉淀II,除去FeSO4、CuSO4和H2SO4中的FeSO4,根據(jù)氫氧化物沉淀需要的pH知,應(yīng)該先將FeSO4氧化為鐵鹽,為不引進(jìn)新的雜質(zhì),氧化劑X應(yīng)該為Cl2或H2O2,然后向溶液中加入Cu(OH)2調(diào)節(jié)溶液的pH,所以沉淀II為Fe(OH)3,然后將溶液C蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到CuSO4•5H2O,最后在HCl氛圍中加熱CuSO4•5H2O得到CuSO4,
(1)實(shí)驗(yàn)中用到的化學(xué)操作有稱量、過(guò)濾和蒸發(fā),沒有制取氣體、分液、熱分解操作;
(2)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)和藥品的用量來(lái)分析溶液A中所含溶質(zhì);
(3)獲得純凈的硫酸銅晶體,選用除去鐵離子和亞鐵離子,由于亞鐵離子不易完全除去,應(yīng)該使用氧化劑將亞鐵離子氧化成鐵離子,并且選用的氧化劑不能引進(jìn)雜質(zhì)離子、不能污染空氣,據(jù)此進(jìn)行解答;
(4)從溶液中獲得硫酸銅晶體,直接加熱會(huì)導(dǎo)致硫酸銅失去結(jié)晶水,應(yīng)該采用加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、自然干燥的操作方法;
(5)①CuSO4與KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)、碘化亞銅、硫酸鉀;
②根據(jù)Na2S2O3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性分析;根據(jù)淀粉與碘單質(zhì)作用變藍(lán)解答;
③由2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O32-=S4O62-+2I-可知,Cu2+~S2O32-,以此來(lái)計(jì)算.

解答 解:將粗氧化銅(含少量氧化亞鐵及不溶于酸的雜質(zhì))溶于過(guò)量硫酸,發(fā)生的反應(yīng)有FeO+H2SO4=FeSO4+H2O、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,然后過(guò)濾,得到沉淀I為不溶于酸的雜質(zhì),溶液A中溶質(zhì)為FeSO4、CuSO4和H2SO4,向溶液A中加入X調(diào)節(jié)pH過(guò)濾,得到溶液B,向溶液B中加入Cu(OH)2調(diào)節(jié)pH過(guò)濾,得到沉淀II,除去FeSO4、CuSO4和H2SO4中的FeSO4,根據(jù)氫氧化物沉淀需要的pH知,應(yīng)該先將FeSO4氧化為鐵鹽,為不引進(jìn)新的雜質(zhì),氧化劑X應(yīng)該為Cl2或H2O2,然后向溶液中加入Cu(OH)2調(diào)節(jié)溶液的pH,所以沉淀II為Fe(OH)3,然后將溶液C蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到CuSO4•5H2O,最后在HCl氛圍中加熱CuSO4•5H2O得到CuSO4,
(1)實(shí)驗(yàn)中用到的化學(xué)操作有稱量、過(guò)濾(④)和蒸發(fā)(②),沒有固液常溫下制取氣體(①)、分液(③)、以及熱分解(⑤)操作,
故答案為:①③⑤;
(2)氧化銅和氧化亞鐵分別與硫酸反應(yīng)生成硫酸銅和硫酸亞鐵,又硫酸過(guò)量,則溶質(zhì)A的主要成分為:FeSO4、CuSO4、H2SO4,故答案為:CuSO4、FeSO4、H2SO4;
(3)根據(jù)實(shí)驗(yàn)流程可知,測(cè)量氧化銅含量,需要獲得純凈的硫酸銅晶體,應(yīng)該先除去亞雜質(zhì)鐵離子、鐵離子,由于亞鐵離子完全沉淀的pH=9.6,此時(shí)銅離子也完全沉淀,而鐵離子完全沉淀的pH=3.7,此時(shí)銅離子沒有生成沉淀,所以應(yīng)該加入X將亞鐵離子氧化成鐵離子,并且選用的氧化劑不能引進(jìn)雜質(zhì)離子,不能產(chǎn)生污染大氣的氣體,所以應(yīng)該選用②(雙氧水),2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O,符合要求,鐵粉具有還原性,氯水、高錳酸鉀具有氧化性,但引入新的雜質(zhì),沉淀II為Fe(OH)3,故答案為:②;Fe(OH)3;
(4)從溶液C中獲得硫酸銅晶體,直接加熱蒸干會(huì)導(dǎo)致硫酸銅失去結(jié)晶水,應(yīng)該采用的操作方法為:加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、自然干燥,
故答案為:蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、自然干燥;
(5)①CuSO4與KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)、碘化亞銅、硫酸鉀,離子反應(yīng)為2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案為:2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;
②Na2S2O3屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,溶液呈堿性,應(yīng)用堿式滴定管盛放,淀粉溶液為指示劑,當(dāng)最后一滴Na2S2O3溶液滴入時(shí),溶液藍(lán)色褪去,半分鐘顏色不變,說(shuō)明滴定到達(dá)終點(diǎn),
故答案為:堿式滴定管;最后一滴試液滴入,溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,振蕩半分鐘,溶液無(wú)明顯變化;
③三次滴定消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積分別為:(20.12-0.10)mL=20.02mL、(20.34-0.36)mL=19.98mL、(22.12-1.10)mL=21.02mL,前兩組數(shù)據(jù)有效,所以平均體積為:20mL,由2Cu2++4I-=2CuI↓+I2、I2+2S2O32-=S4O62-+2I-可知,Cu2+~S2O32-,因移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶,加水定容至100mL,取稀釋后試液20.00mL于錐形瓶中,所以c(Cu2+)=$\frac{0.05mol/L×0.02L×5}{0.01L}$=0.5000mol/L,
故答案為:0.5000.

點(diǎn)評(píng) 本題考查了硫酸銅晶體中結(jié)晶水含量的測(cè)定,涉及物質(zhì)制備實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、物質(zhì)分離的實(shí)驗(yàn)基本操作,注意掌握測(cè)定硫酸銅晶體結(jié)晶水含量的方法,理解和掌握物質(zhì)性質(zhì)和實(shí)驗(yàn)原理是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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5.A、B、C、D、E是元素周期表中前18號(hào)元素,原子序數(shù)依次增大,他們可組成離子化合物C2B和共價(jià)化合物DB3、AE4,已知B、D同主族,C、D、E同周期.下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.原子半徑C>D>E
B.A2E6分子中各原子均滿足8電子結(jié)構(gòu)
C.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HmE>HnD
D.B、C形成的化合物中只可能存在離子鍵

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14.某研究性學(xué)習(xí)小組討論甲、乙、丙、丁四種儀器裝置的有關(guān)用法,其中不合理的是( 。
A.
甲裝置:可用來(lái)證明碳酸的酸性比硅酸強(qiáng)
B.
乙裝置:可用來(lái)檢驗(yàn)二氧化硫氣體
C.
丙裝置:用圖示的方法不能檢查此裝置的氣密性
D.
丁裝置:先從①口進(jìn)氣集滿二氧化碳,再?gòu)蘑诳谶M(jìn)氣,可收集氫氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.已知:①N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H1=+180kJ•mol-1
②N2(g)+3H2 (g)?2NH3 (g)△H2=-92.4kJ•mol-1
③2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3=-483.6kJ•mol-1
下列說(shuō)法正確的是( 。
A.
反應(yīng)②中的能量變化如圖所示,則△H2=E1-E3
B.N2的燃燒熱為180kJ•mol-1
C.由反應(yīng)②知在溫度一定的條件下,在一恒容密閉容器中通入1 mol N2和 3 mol H2,反應(yīng)后放出的熱量為Q1 kJ,若通入2 mol N2和 6 mol H2反應(yīng)后放出的熱量為Q2 kJ,則184.8>Q2>2Q1
D.氨的催化氧化反應(yīng)為 4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=+906 kJ•mol-1

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18.A、B、C、D、E、F、G、H、I是中學(xué)化學(xué)中常見的純凈物,A、C是氧化物,B、D是生活中常見的金屬,G焰色反應(yīng)呈黃色,H難溶于水,I為黃綠色的氣體,相關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分產(chǎn)物和某些條件已省略).

(1)H的名稱為氫氧化鋁,試劑b的化學(xué)式為HCl;
(2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,寫出反應(yīng)②的離子方程式2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑,寫出反應(yīng)④的離子方程式2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-;
(3)E溶液在電子工業(yè)中有重要應(yīng)用,寫出檢驗(yàn)E溶液中陽(yáng)離子所用的試劑是KSCN溶液;
(4)反應(yīng)①是工業(yè)上重要的化學(xué)反應(yīng),它的主要用途有焊接鋼軌、冶煉金屬等.

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8.下列各組物質(zhì)分類正確的是( 。
  酸   堿  鹽 氧化物
   AH2SO4  Na2CO3  NaCl CO2
   BHCl  NaOH  NaHCO3 CaO
   CCO2  NH3•H2ONa2CO3 CuO
   DCH3COOH  KOH  KCl KClO3
A.AB.BC.CD.D

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15.2015年10月,中國(guó)的女科學(xué)家屠呦呦獲得諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng),理由是她發(fā)現(xiàn)了青蒿素,這種藥品可以有效降低瘧疾患者的死亡率.青蒿素的化學(xué)式為C15H22O5,易溶于丙酮、乙醚等有機(jī)溶劑,故提取青蒿素的方法之一為乙醚浸取法.提取粗品的主要工藝為:

回答下列問(wèn)題
(1)操作Ⅰ的分離方法是過(guò)濾,操作Ⅱ的分離方法是蒸餾.
(2)青蒿素的摩爾質(zhì)量為282g/mol,其中碳氧原子的質(zhì)量比為9:4.

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12.體育比賽中當(dāng)運(yùn)動(dòng)員肌肉挫傷或扭傷時(shí),隊(duì)醫(yī)隨即對(duì)準(zhǔn)運(yùn)動(dòng)員的受傷部位噴射藥劑--氯乙烷(沸點(diǎn)為 12.27℃)進(jìn)行局部冷凍麻醉應(yīng)急處理.
(1)制取氯乙烷(CH3CH2Cl)的最佳方法是D
A.乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)     B.乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)
C.乙烷與氯化氫發(fā)生取代反應(yīng)   D.乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)
(2)寫出所選反應(yīng)的化學(xué)方程式:CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl.

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13.下列有關(guān)合金的說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A.青銅是我國(guó)使用最早的合金B.鋼是用量最大、用途最廣的合金
C.合金的硬度一般高于各成分金屬D.合金的熔點(diǎn)一般高于各成分金屬

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