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對燃煤煙氣和汽車尾氣進行脫硝、脫碳和脫硫等處理,可實現綠色環(huán)保、節(jié)能減排等目的.汽車尾氣脫硝脫碳的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)?催化劑N2(g)+2CO2(g)+Q(Q>0).一定條件下,在一密閉容器中,用傳感器測得該反應在不同時間的NO和CO濃度如下表:
時間/s012345
c(NO)/mol?L-11.00×10-34.50×10-42.50×10-41.50×10-41.00×10-41.00×10-4
c(CO)/mol?L-13.60×10-33.05×10-32.85×10-32.75×10-32.70×10-32.70×10-3
(1)寫出該反應的平衡常數表達式
 

(2)前2s內的平均反應速率υ(N2)=
 
mol/(L?s);達到平衡時,CO的轉化率為
 

(3)下列描述中能說明上述反應已達平衡的是
 

a.2υ(NO)=υ(N2
b.容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化
c.容器中氣體的密度不隨時間而變化
d.容器中CO的轉化率不再發(fā)生變化.
(4)采用低溫臭氧氧化脫硫脫硝技術,同時吸收SO2和NOx,獲得(NH42SO4的稀溶液.往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,
c(NH4+)
c(SO42-)
的值將
 
(填“變大”、“不變”或“變小”)
(5)有物質的量濃度相等的三種銨鹽溶液:①NH4Cl    ②NH4HCO3    ③NH4HSO4,這三種溶液中水的電離程度由大到小的順序是
 
(填編號).
(6)向BaCl2溶液中通入足量SO2氣體,沒有沉淀生成,繼續(xù)滴加一定量的氨水后,生成BaSO3沉淀.用電離平衡原理解釋上述現象.
 
考點:化學平衡的計算,化學平衡的影響因素,鹽類水解的應用
專題:
分析:(1)依據平衡常數表達式等于生成物濃度的冪次方之積比上反應物濃度的冪次方之積書寫;
(2)依據反應速率V=
△c
△t
計算一氧化碳的反應速率,結合反應速率之比等于化學方程式計量數之比計算氮氣的反應速率,轉化率=
消耗量
起始量
×100%;
(3)平衡標志是正逆反應速率相同,各組分含量保持不變,據此分析選項中個量的變化;
(4)在(NH42SO4溶液中存在水解反應,2NH4++H2O?NH3?H2O+H+,往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,水解平衡向正方向進行,但銨根的水解率減小,所以
c(NH4+)
c(SO42-)
的值將變大;
(5)①NH4Cl ②NH4HCO3 ③NH4HSO4,其中③對水的電離起到抑制作用,①②對水的電離起到促進作用,根據水解程度判斷對水的電離的影響分析解答;
(6)根據飽和SO2溶液中電離產生的SO32-很少,因此沒有沉淀;加入氨水后,促進H2SO3的電離,SO32-離子濃度增大,有沉淀產生來分析.
解答: 解:(1)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)+Q(Q>0),K=
c(N 2)c(CO 2) 2
c(NO) 2c(CO)2
,故答案為:
c(N 2)c(CO 2) 2
c(NO) 2c(CO)2

(2)前2s內的平均反應速率v(N2)=
1
2
v(CO)=
1
2
×
3.60×10 -3mol/L-2.85×10 -3mol/L
2s
=1.88×10-4mol/(L?s),
CO的平衡轉化率=
3.60×10 -3mol/L-2.70××10 -3mol/L
3.60×10 -3mol/L
×100%=25%,
故答案為:1.88×10-4;25%;
(3)2NO(g)+2CO(g)?N2(g)+2CO2(g)+Q,
a.反應速率之比等于化學方程式計量數之比,為正反應速率之比,v(NO)=2v(N2)說明氮氣正逆反應速率相同,2v(NO)=v(N2),不能說明反應達到平衡狀態(tài),故a錯誤;
b.反應前后氣體質量不變,氣體物質的量減小,容器中氣體的平均分子量不隨時間而變化說明反應達到平衡狀態(tài),故b正確;
c.反應 前后氣體質量不變,體積不變,過程中和平衡狀態(tài)容器中氣體的密度都不隨時間而變化,不能說明反應達到平衡狀態(tài),故c錯誤;
d.容器中CO的轉化率不再發(fā)生變化,是平衡標志,故d正確;
故答案為:bd;
(4)在(NH42SO4溶液中存在水解反應,2NH4++H2O?NH3?H2O+H+,往(NH42SO4溶液中再加入少量 (NH42SO4固體,水解平衡向正方向進行,但銨根的水解率減小,所以
c(NH4+)
c(SO42-)
的值將變大,故答案為:變大;
(5)物質的量濃度相等的三種銨鹽溶液:①NH4Cl②NH4HCO3③NH4HSO4,這三種溶液中,其中③對水的電離起到抑制作用,①②對水的電離起到促進作用,所以三種溶液中由水電離出的OH-濃度③中濃度最小,又②NH4HCO3是互相促進水解水解程度更大,則,②對水的電離起到促進作用比①大,所以三種溶液中水的電離程度由大到小的順序是②①③,故答案為:②>①>③;
(6)因為飽和SO2溶液中電離產生的SO32-很少,因此沒有沉淀,加入氨水后,促進H2SO3的電離,SO32-離子濃度增大,有沉淀產生,
故答案為:飽和SO2溶液中電離產生的SO32-很少,因此沒有沉淀,而加入氨水后,促進H2SO3的電離,SO32-離子濃度增大,有沉淀產生.
點評:本題考查化學平衡原理的應用及其相關計算,鹽類水解的原理和應用,注意鹽類水解的實質和把握弱電解質的電離,從影響平衡移動的角度分析水的電離程度是解答的關鍵,題目難度中等.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

按分散質微粒大小不同可將分散系分為膠體、溶液和濁液,膠體微粒大小為( 。
A、0.01nm~1nm
B、0.1nm~10nm
C、1nm~100nm
D、10nm~1000nm

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科目:高中化學 來源: 題型:

磷是重要的非金屬元素.
(1)有關白磷(P4)的敘述正確的是
 
(選填編號).
a.易溶于CS2    b.易自燃    c.分子中有4個P-P鍵
P4在過量的熱NaOH溶液中會生成PH3氣體和NaH2PO2(次磷酸鈉),寫出該反應的化學方程式
 

由該反應可推知H3PO2
 
元酸.用NaH2PO2驗證次磷酸是弱酸,還需要的物質是
 

(2)NaH2PO2可在酸性條件下與Ni2+作用進行“化學鍍鎳”(如在木材表面生成一層Ni-P合金),反應中磷元素化合價發(fā)生的變化是
 
(選填編號).
a.升高 b.降低   c.既升高又降低
(3)25℃時,HF的Ki=3.6×10 -4;H3PO4的Ki1=7.5×10 -3,Ki2=6.2×10 -8,Ki3=2.2×10 -13
則以下表述錯誤的是
 
(選填編號).
a.0.1mol/L的H3PO4溶液,c(H+)>0.1mol/L     b.NaF和H3PO4反應生成NaH2PO4
c.0.1mol/L的溶液,pH由大到小的順序是:Na3PO4>Na2HPO4>NaF>NaH2PO4
(4)Ag3PO4是難溶于水的黃色固體,試用平衡移動的原理解釋其溶于稀硝酸的原因
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

回答下列問題(填序號):
(1)下列儀器中:①漏斗 ②容量瓶 ③蒸餾燒瓶  ④天平  ⑤分液漏斗
⑥量筒  ⑦燃燒匙.常用于物質分離的是
 
,其中根據物質沸點不同來分離物質的儀器是
 

(2)實驗室有貯存以下物質的方法:
A.氯水不宜長期存放,短期保存則需避光; 
B.濃硝酸用棕色瓶盛放,貯存在陰涼處
C.通常向盛有溴單質的試劑瓶中加入適量的水    
D.金屬鈉常保存在煤油中
E.NaOH溶液通常用帶玻璃塞的磨口試劑瓶保存;
其中正確的是
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據實驗回答下列問題:
(1)準確稱量4.1g含有少量中性易溶雜質的樣品,配成250mL待測溶液.稱量時樣品可放在
 
(填編號字母) 上稱量
(A)小燒杯       (B)潔凈紙片        (C)直接放在托盤上
(2)滴定時,一般不可選用
 
(填編號字母)作指示劑.
(A)甲基橙        (B)石蕊         (C)酚酞
(3)下列有關滴定操作的順序正確的是
 

①檢查滴定管是否漏水  ②用蒸餾水洗滌玻璃儀器  ③用標準溶液潤洗盛標準溶液的滴定管,用待測液潤洗盛待測液的滴定管  ④裝標準溶液和待測液并調整液面(記錄初讀數) ⑤取一定體積的待測液于錐形瓶中  ⑥滴定操作
(4)用0.2010mol?L-1標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,滴定的正確操作方法是
 

(5)根據你所選擇的指示劑,正確判斷滴定終點的現象是
 

(6)根據下表數據,計算被測燒堿濃度為
 
,燒堿樣品的純度為
 

滴定次數待測溶液體積(ml)標準鹽酸體積(ml)
滴定前刻度(ml)滴定后刻度(ml)
第一次10.000.4020.50
第二次10.000.2020.80
第三次10.004.1024.00
(7)下列實驗操作會對滴定結果產生的后果.(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)
①觀察酸式滴定管液面時,開始仰視,滴定終點平視,則滴定結果
 

②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結果
 

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科目:高中化學 來源: 題型:

分子式為C8H10的有機物A與氯氣反應生成產物有多種,產物之一B可發(fā)生,下列轉化合成聚酯類高分子材料,
其合成路線如下:
已知:①同一碳原子上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮:
②物質C可發(fā)生銀鏡反應.
請根據以上信息回答下列問題:
(1)B的結構簡式為
 
,其中的官能團名稱為
 

(2)寫出下列反應的化學方程式:C與銀氨溶液的反應
 
,由D生成高分子化合物的反應
 

(3)C的同分異構體中屬于芳香族化合物且能發(fā)生水解反應的有
 
種,其中既能發(fā)生水解反應,又能發(fā)生銀鏡反應的有
 
種.
(4)格氏試劑在有機合成方面用途廣泛,可用鹵代烴和鎂在醚類溶劑中反應制得.設R為烴基,已知:
R-X+Mg 
無水乙醇
R-Mg X(格氏試劑);
根據以上信息,用C物質和格氏試劑合成另一種高分子化合物在合成過程中所用的格氏試劑的化學式為
 
(用X表示鹵原子),合成過程中涉及到的有機化學反應類型有
 
(填編號)
A.加成反應      B.加聚反應      C.氧化反應     D.縮聚反應.

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科目:高中化學 來源: 題型:

用如圖所示裝置制取、提純并收集表中的四種氣體(a、b、c表示相應儀器中加入的試劑,且尾氣處理裝置略),其中可行的是( 。
氣體abc
ANO2濃硝酸銅片濃硫酸
BSO2濃硫酸Cu酸性KMnO4溶液
CCO2稀硫酸CaCO3濃硫酸
DNH3濃氨水生石灰濃硫酸
A、AB、BC、CD、D

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科目:高中化學 來源: 題型:

已知:紅礬鉀(K2Cr2O7)和紅礬鈉(Na2Cr2O7)的溶解度都隨溫度的升高而增大.根據溶解度差異,工業(yè)上用紅礬鈉、氯化鉀制備紅礬鉀,反應原理為Na2Cr2O7+2KCl→K2Cr2O7↓+2NaCl,實驗室模擬工業(yè)生產制備紅礬鉀時,合理的操作步驟是( 。
A、稱量、溶解、蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥
B、稱量、溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥
C、溶解、蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥
D、溶解、蒸發(fā)結晶、過濾、洗滌、干燥

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科目:高中化學 來源: 題型:

現有 D、E、F六種物質,其中A、B、C是由短周期元素組成的常見單質,D分子含有10個電子,F是一種不含金屬元素的鹽.一定條件下轉化關系如下:請回答:
(1)組成A的元素在周期表中的位置是
 

(2)下列關于D的說法正確的是
 
(填序號).
a.有還原性                
b.其水溶液能使酚酞溶液變紅色
c.極易溶于水              
d.其水溶液能使品紅溶液褪色
(3)F與消石灰共熱反應,可用于制取D氣體,反應的化學方程式是
 

(4)E的濃溶液和上述物質中
 
溶液所含陰離子相同,該離子的檢驗方法是
 

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