某有機(jī)物A在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,

其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
回答下列問題:
(1)寫出反應(yīng)類型:①           ,②          (每空2分)。
(2)寫出有機(jī)物C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:          、            (每空2分)。
(3)寫出下列化學(xué)方程式:A—B:           ,E—G:              (每空2分)。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應(yīng),遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構(gòu)體有   種,請(qǐng)寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:     。


(1)酯化(或取代)反應(yīng)(1分) 加聚反應(yīng)(1分)
(2)    (每結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式2分)
(3)
每個(gè)方程式2分
(4)6(3分)                     (2分) 等

解析試題分析:(1)由濃硫酸1700C和轉(zhuǎn)化關(guān)系可知E有羥基和羧基,①反應(yīng)為酯化反應(yīng),由最后的產(chǎn)物和由“濃硫酸1700C”可推斷②含雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng)。
(2)已知D和B-C的反應(yīng)條件,可推知C為
由兩分子E生成環(huán)狀化合物F,E含羥基和羧基,可推F為
(3)倒推法,由C可知A的結(jié)構(gòu)。
(4)有銀鏡反應(yīng),含-CHO;遇FeCl3溶液又能呈紫色,含酚羥基;屬于苯的二取代物;C的同分異構(gòu)體為CHOCH2CH-和-OH位于苯環(huán)的鄰、間、對(duì) 三個(gè)位置3種同分異構(gòu)體;-CH(CH3 )CHO和-OH位于苯環(huán)的鄰、間、對(duì) 三個(gè)位置有3種同分異構(gòu)體,共6種。
考點(diǎn):本題以有機(jī)推斷為基礎(chǔ),考查有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)及相互之間的轉(zhuǎn)化、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫及反應(yīng)類型、有條件的同分異構(gòu)體的書寫等相關(guān)知識(shí)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

(18分)有機(jī)物F是一種新型涂料固化劑,可由下列路線合成(部分反應(yīng)條件略去)。請(qǐng)回答下列問題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______;E中含有的官能團(tuán)名稱是_______。
(2)由C和E合成F的化學(xué)方程式是____________________________ 。
(3)同時(shí)滿足下列條件的苯的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______________。
①含有3個(gè)雙鍵;②核磁共振氫譜只顯示1個(gè)吸收峰;③不存在甲基
(4)乙烯在實(shí)驗(yàn)室可由_______(填有機(jī)物名稱)通過_______(填反應(yīng)類型)制備,制乙烯時(shí)還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是________。(填序號(hào))。
①飽和Na2SO3溶液②酸性KMnO4溶液③石灰水④無(wú)水CuSO4⑤品紅溶液
(5)下列說法正確的是_______(填序號(hào))。
a.A屬于飽和烴         b.D與乙醛的分子式相同
c.E不能與鹽酸反應(yīng)    d.F可以發(fā)生酯化反應(yīng)
(6)以乙烯為原料可合成乙二酸二乙酯(CH3CH2OOC-COOCH2CH3),請(qǐng)?jiān)诜娇騼?nèi)寫出合成路線流程(無(wú)機(jī)試劑任選)。注:合成路線流程的書寫格式參照如下示例:CH4CH3ClCH3OH

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

(15分)顛茄酸酯(J)是一種用于胃腸道平滑肌痙攣及潰瘍病的輔助治療藥物,其合成路線如下:

試回答下列問題:
(1)化合物F中的官能團(tuán)為        ,反應(yīng)2的反應(yīng)類型為       ,
反應(yīng)3的反應(yīng)條件為         ;
(2)烴B分子中氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7.69%,其相對(duì)分子質(zhì)量小于118,且反應(yīng)1為加成反應(yīng),則X的化學(xué)名稱為               
(3)寫出D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式                       ;
(4)化合物I有多種同分異構(gòu)體,同時(shí)滿足下列條件的結(jié)構(gòu)有       種。
①能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)      ②能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)
③苯環(huán)上有四個(gè)取代基,且苯環(huán)上一鹵代物只有一種
(5)已知化合物是一種重要的藥物合成中間體,請(qǐng)結(jié)合題目所給信息,
寫出以為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

龍膽酸甲酯是制取抗心律失常藥物——氟卡尼的中間體。
I已知龍膽酸甲酯結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)下列有關(guān)龍膽酸甲酯的描述,不正確的是          (填字母)。

A.能與氯化鐵溶液顯色 
B.分子中含有羧基、羥基等官能團(tuán) 
C.能與溴水反應(yīng) 
D.能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生二氧化碳 
(2)龍膽酸甲酯與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是                   。
Ⅱ已知:
X及其它幾種有機(jī)物存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系,且A和B互為同分異構(gòu)體:

回答以下問題:
(3)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中沒有涉及的反應(yīng)類型是    (填代號(hào))。
①加成反應(yīng) ②消去反應(yīng) ③還原反應(yīng) ④氧化反應(yīng)
(4)符合上述轉(zhuǎn)化關(guān)系的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫一種)                     。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

(16分)
有機(jī)化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分的合成路線如下(部分反應(yīng)略去試劑和條件):

已知:
Ⅰ.  (R、R`表示烴基)
Ⅱ.
(1)抗結(jié)腸炎藥物有效成分分子中的含氧官能團(tuán)名稱是        。
(2)②中的反應(yīng)條件是        ;G生成J的反應(yīng)類型是        。
(3)①的化學(xué)方程式是        
(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是       。
(5)③的化學(xué)方程式是        。
(6)設(shè)計(jì)D→E和F→G兩步反應(yīng)的目的是        。
(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多種同分異構(gòu)體,寫出符合下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:         。
a.結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)苯環(huán),無(wú)其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)   b.苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物有兩種

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

某有機(jī)物A(C8H13O2Br)在一定條件下可分別生成B1+C1和B2+C2。各物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示:

(1)C2的名稱為   ,B1屬于下列化合物中的     (填序號(hào))。
①一元醇    ②二元醇    ③鹵代烴    ④醛  ⑤飽和羧酸  ⑥不飽和羧酸
(2)寫出下列化學(xué)反應(yīng)類型:反應(yīng)①      ;反應(yīng)②         。
(3)在不同的條件下,C2和J發(fā)生化學(xué)反應(yīng)可以生成多種有機(jī)物I,請(qǐng)寫出滿足下列條件的兩種I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的最小環(huán)狀化合物         。
②C2和J按物質(zhì)的量之比為1:1反應(yīng)生成的鏈狀高分子            。
(4)寫出③的化學(xué)反應(yīng)方程式                 
(5)滿足如下條件的有機(jī)物有             種(不考慮手性異構(gòu))。
①與C2相對(duì)分子質(zhì)量相同;
③該物質(zhì)分子中含兩種不同的官能團(tuán),且Imol該物質(zhì)能與金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣。
(6)有機(jī)物M(C3H6O)的核磁共振氫譜顯示只有一種氫,由M為有機(jī)原料也可制得有機(jī)玻璃H。請(qǐng)參考以下信息,寫出用M和甲醇為原料(其它無(wú)機(jī)試劑任選)制備有機(jī)玻璃H的合理流程圖。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學(xué)法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成如下(反應(yīng)條件略去):

(1)撲熱息痛的分子式是_________________
(2)下列敘述正確的是___________________

A.生成貝諾酯的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
B.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛
D.貝諾酯既是酯類物質(zhì),也是氨基酸
(3)1mol阿司匹林最多可跟________mol的H2反應(yīng)。
(4)寫出阿司匹林與足量的NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________。
(5)病人服用貝諾酯或阿司匹林,都能在消化液的作用下發(fā)生水解反應(yīng),且有兩種產(chǎn)物相同,其中屬芳香族化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______________________________________。
(6撲熱息痛可由對(duì)氨基苯酚和乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下制備,寫出其反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________________________________________________。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

堿式碳酸銅和氯氣都是用途廣泛的化工原料。
(1)工業(yè)上可用酸性刻蝕廢液(主要成分有Cu2+、Fe2+、Fe3+、H +、Cl?)制備堿式碳酸銅,其制備過程如下:

已知:Cu2+、Fe2+、Fe3+生成沉淀的pH如下:

物質(zhì)
 
Cu(OH)2
 
Fe (OH)2
 
Fe (OH)3
 
開始沉淀pH
 
4.2
 
5.8
 
1.2
 
完全沉淀pH
 
6.7
 
8.3
 
3.2
 
①氯酸鈉的作用是            ;
②反應(yīng)A后調(diào)節(jié)溶液的pH范圍應(yīng)為                     。
③第一次過濾得到的產(chǎn)品洗滌時(shí),如何判斷已經(jīng)洗凈?              。
④造成藍(lán)綠色產(chǎn)品中混有CuO雜質(zhì)的原因是                    
(2)某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室中利用下圖所示裝置制取氯氣并探究其性質(zhì)。

①實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳和濃鹽酸加熱制取氯氣,所用儀器需要檢漏有         
②若C中品紅溶液褪色,能否證明氯氣與水反應(yīng)的產(chǎn)物有漂白性,說明原因   。此時(shí)B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是         。
③寫出A溶液中具有強(qiáng)氧化性微粒的化學(xué)式                   。若向A溶液中加入NaHCO3粉末,會(huì)觀察到的現(xiàn)象是                。

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源:2014-2015學(xué)年甘肅省高一上學(xué)期第一次月考化學(xué)試卷(解析版) 題型:選擇題

過濾后的食鹽水仍含有可溶性的CaCl2、MgCl2、Na2SO4 等雜質(zhì),通過如下幾個(gè)實(shí)驗(yàn)步驟,可制得純凈的食鹽水:① 加入稍過量的Na2CO3溶液;② 加入稍過量的NaOH溶液;③ 加入稍過量的BaCl2 溶液;④滴入稀鹽酸至無(wú)氣泡產(chǎn)生;⑤ 過濾.正確的操作順序是

A.③②①⑤④ B.①②③⑤④

C.②③①④⑤ D.③⑤②①④

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案