貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經(jīng)化學法拼合制備的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥,其合成如下(反應條件略去):
(1)撲熱息痛的分子式是_________________
(2)下列敘述正確的是___________________
A.生成貝諾酯的反應屬于取代反應 |
B.FeCl3溶液可區(qū)別阿司匹林和撲熱息痛 |
C.常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛 |
D.貝諾酯既是酯類物質(zhì),也是氨基酸 |
(16分)
(1)C8H9O2N (2分)
(2)ABC (3分,錯選或漏選1個扣1分)
(3)3(2分)
(4)
(5)
(6)
解析試題分析:(1)觀察撲熱息痛的的結(jié)構(gòu)簡式,可以確定其分子式為C8H9O2N;(2)生成貝諾酯的反應原理是:阿司匹林羧基脫去的羥基與撲熱息痛羥基脫去的氫原子結(jié)合生成水,二者的其余部分結(jié)合成貝諾酯,因此該反應屬于取代反應或酯化反應,故A正確;阿司匹林的官能團只有羧基、酯基,撲熱息痛的官能團是酚羥基和肽鍵,前者遇氯化鐵溶液無明顯變化,后者遇氯化鐵溶液顯紫色,則氯化鐵溶液是鑒別二者的最佳試劑之一,故B正確;貝諾酯的官能團是酯基、肽鍵,撲熱息痛的官能團是酚羥基和肽鍵,羥基比酯基親水,則常溫下貝諾酯在水中溶解度小于撲熱息痛,故C正確;貝諾酯的官能團是酯基、肽鍵,不含氨基和羧基,因此不屬于氨基酸,具有酯類和二肽類有機物的結(jié)構(gòu),故D錯誤;(3)1mol阿司匹林含有1mol羧基、1mol苯環(huán)、1mol酯基和1mol甲基,其中羧基、酯基、甲基都不能與氫氣發(fā)生加成反應,只有苯環(huán)與3mol氫氣能發(fā)生加成反應變?yōu)榄h(huán)己烷結(jié)構(gòu),則1mol阿司匹林最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應;(4)1mol阿司匹林與1mol水完全反應可生成1mol鄰羥基苯甲酸、1mol乙酸,1mol鄰羥基苯甲酸最多與2molNaOH反應,1mol乙酸最多與1molNaOH反應,因為羧基和酚羥基都能與NaOH發(fā)生中和反應,則1mol阿司匹林能與3molNaOH溶液共熱反應;(5)阿司匹林水解可生成鄰羥基苯甲酸、乙酸,貝諾酯水解可生成鄰羥基苯甲酸、乙酸、對羥基苯胺,前者的水解產(chǎn)物無對羥基苯胺,則二者水解產(chǎn)物都含有鄰羥基苯甲酸、乙酸,鄰羥基苯甲酸屬于芳香族化合物;(6)對羥基苯胺氨基中的氫原子與乙酸酐中的CH3COO—結(jié)合生成乙酸,二者的其余部分結(jié)合生成撲熱息痛,該反應屬于取代反應。
考點:考查有機合成和推斷,涉及推斷有機物的分子式、官能團與性質(zhì)、耗H2量、化學方程式、結(jié)構(gòu)簡式等。
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應是近年有機合成的研究熱點之一。例如:
反應①
化合物I可由以下合成路線獲得:
(1)化合物I與Br2發(fā)生加成反應所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(2)化合物II的分子式為 。
(3)化合物III與化合物II在酸催化下發(fā)生酯化反應的化學方程式為 (注明條件)。
(4)化合物IV的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)V是化合物II的同分異構(gòu)體。V的分子中苯環(huán)上有三個取代基、能發(fā)生銀鏡反應,且苯環(huán)上的一氯代物有2種。V的結(jié)構(gòu)簡式可能是 。
(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應①的反應,生成有機化合物VI,VI的結(jié)構(gòu)簡式為 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
甲酯除草醚(下圖中E)是一種光合作用抑制劑,能被葉片吸收,但在植物體內(nèi)傳導速度較慢,它是芽前除草劑,主要用于大豆除草。某烴A合成E的路線如下:AB
CD
(1)寫出A、C的結(jié)構(gòu)簡式:A________;C________。
(2)寫出C中官能團的名稱:________________。
(3)寫出下列反應的化學方程式:
反應⑤______________________________________________________;
反應⑥__________________________________________________________,
反應類型是____________________________________________________。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種。寫出核磁共振氫譜有四種不同化學環(huán)境的氫,且峰面積比為1∶2∶2∶2的四種有機物的結(jié)構(gòu)簡式: _________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
某有機物A在一定條件下的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,
其中兩分子E生成環(huán)狀化合物F,D的結(jié)構(gòu)簡式為
回答下列問題:
(1)寫出反應類型:① ,② (每空2分)。
(2)寫出有機物C、F的結(jié)構(gòu)簡式: 、 (每空2分)。
(3)寫出下列化學方程式:A—B: ,E—G: (每空2分)。
(4)C的同分異構(gòu)體有多種,其中屬于苯的二取代物,且既能有銀鏡反應,遇FeCl3溶液又能呈紫色的同分異構(gòu)體有 種,請寫出其中任意一種的結(jié)構(gòu)簡式: 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(CH3)2SO4反應可以生成A,二者的結(jié)構(gòu)簡式如下圖。
試回答下列有關(guān)問題:
(1)“亮菌甲素”的分子式為_______;1 mol“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗_____ mol Br2。
(2)有機物A能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。其中G分子中的碳原子在一條直線上。
已知:⑴
⑵R?O?CH3 R?OH(R為脂肪烴或芳香烴的烴基)
①C→D的化學方程式是_________________________________________________;
②G的結(jié)構(gòu)簡式是___ ;
③同時符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有 種;
a.遇FeCl3溶液顯色;
b.不能發(fā)生水解反應,能發(fā)生銀鏡反應;
c.苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基
寫出其中至少2種的結(jié)構(gòu)簡式:___________________________________________。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
已知有機物A、B、C、D、E、F有以下轉(zhuǎn)化關(guān)系。A為氣態(tài)烴,標況下的密度為1.25g/L;E是不溶于水且具有香味的無色液體,相對分子質(zhì)量是C的2倍;F 為高分子化合物。結(jié)合下圖關(guān)系回答問題:
(1)寫出C的結(jié)構(gòu)簡式: ;
(2)寫出B、D中官能團的名稱:B 、D ;
(3)寫出下列反應的化學方程式:
② ;
④ ;
(4)寫出C與新制氫氧化銅懸濁液反應的化學方程式 ;
(5)物質(zhì)B可以直接被氧化為D,需要加入的試劑是 ;
(6)A與苯、甲苯都是石油化工的重要產(chǎn)品,按要求回答下列問題:
甲苯可以發(fā)生取代反應,寫出由甲苯制備TNT.的化學方程式 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源: 題型:推斷題
布噁布洛芬是一種消炎鎮(zhèn)痛的藥物。它的工業(yè)合成路線如下:
請回答下列問題:
(1)化合物A的分子式為 。
(2)A長期暴露在空氣中會變質(zhì),其原因是 。
(3)由A到B的反應通常在低溫時進行。溫度升高時,多硝基取代副產(chǎn)物會增多。下列二硝基取代物中,最可能生成的是 (填字母,2分)。
a. b. c. d.
(4)B被H2還原的產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)D→E的化學方程式為: 。
(6)F的結(jié)構(gòu)簡式 。
(7)D的同分異構(gòu)體H是一種α-氨基酸,H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸,則H的結(jié)構(gòu)簡式是 。
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源:2014-2015學年甘肅省高二上第一次月考化學試卷(解析版) 題型:選擇題
.在密閉容器中進行下列反應:M(g)+N(g) R(g)+2L,此反應符合下面圖像,下列敘述正確的是( )
A. 正反應吸熱,L是氣體
B. 正反應吸熱,L是固體
C. 正反應放熱,L是氣體
D. 正反應放熱,L是固體或液體
查看答案和解析>>
科目:高中化學 來源:2014-2015學年甘肅省高二第一學期期中考試化學試卷(解析版) 題型:選擇題
某科學家利用二氧化鈰(CeO2)在太陽能作用下將H2O、CO2轉(zhuǎn)變成H2、CO。其過程如下:
下列說法不正確的是
A.該過程中CeO2沒有消耗
B.該過程實現(xiàn)了太陽能向化學能的轉(zhuǎn)化
C.右圖中△H1=△H2+△H3
D.H2(g)+ 1/2 O2(g) = H2O(g)的反應熱大于△H3
查看答案和解析>>
湖北省互聯(lián)網(wǎng)違法和不良信息舉報平臺 | 網(wǎng)上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權(quán)舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com