12.(1)某溫度時(shí),水的離子積Kw=1×10-13,則該溫度>25℃(填“>”、“<”或“=”).
在此溫度下,某溶液中由水電離出來(lái)的H+濃度為1×10-10 mol•L-1,則該溶液的pH可能為3或10;
(2)若溫度為25℃時(shí),體積為Va、pH=a的H2SO4與體積為Vb、pH=b的NaOH混合,恰好中和,此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是$\frac{1}{2}$c(Na+)=c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).

分析 (1)水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,則溶液的離子積常數(shù)增大,通過(guò)比較t℃)時(shí)和25℃時(shí)Kww的值判斷;溶液中由水電離出來(lái)的H+濃度為1×10-10 mol•L-1,可以是酸溶液,還可以是堿溶液;
(2)25℃時(shí),體積為Va、pH=a的H2SO4與體積為Vb、pH=b的NaOH混合,恰好中和,此溶液是硫酸鈉的水溶液,據(jù)此回答.

解答 解:(1)水的電離是吸熱反應(yīng),升高溫度促進(jìn)水電離,氫離子和氫氧根離子濃度增大,則水的離子積常數(shù)增大,25℃時(shí)純水中c(H+)=c(OH-)=10-7 mol/L,Kw=c(H+)•c(OH-)=10-14 ,某溫度(T℃)時(shí),水的離子積常數(shù)Kw=1×10-13>10-14,則該溫度大于25℃,溶液中由水電離出來(lái)的H+濃度為1×10-10 mol•L-1,可以是酸溶液,還可以是堿溶液,所以pH為3或10;
故答案為:>;3或10;
(2)25℃時(shí),體積為Va、pH=a的H2SO4與體積為Vb、pH=b的NaOH混合,恰好中和,此溶液是硫酸鈉的水溶液,顯示中性,此時(shí)$\frac{1}{2}$c(Na+)=c(SO42-)>c(H+)=c(OH-),故答案為:$\frac{1}{2}$c(Na+)=c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).

點(diǎn)評(píng) 本題考查了水的電離平衡、水的離子積常數(shù)的影響因素以及計(jì)算、離子濃度大小比較等知識(shí),注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.已知R是短周期元素,存在以下反應(yīng):RO3-+6I-+6H+═Rn-+3I2+3H2O.下列敘述正確的是( 。
A.R是ⅤA族元素B.n=2
C.R 是最外層有7個(gè)電子,只能是氯D.Rn-還原性大于 I-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.46gNO2和N2O4混合氣體中含有原子總數(shù)為3NA
B.1molCl2與足量的鐵反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.常溫常壓下,Na2O2與足量H2O反應(yīng),共生成0.2molO2,轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NA
D.1 mol Na 與足量O2 反應(yīng),生成Na2O和Na2O2的混合物,鈉失去NA個(gè)電子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列有機(jī)化合物命名正確的是( 。
①1-甲基丙烷  
②3,4-二甲基戊烷
③2-乙基丁烷    
④3-乙基-2-甲基戊烷.
A.只有②③B.只有③④C.都正確D.都錯(cuò)誤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.25℃時(shí),某明礬[KAl(SO42•12H2O]水溶液的pH=3,則此溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OHˉ)=10-3mol/L;用離子方程式表示明礬溶液用于凈水的原因:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的組合是(  )
a  12g 金剛石中含有的碳碳鍵的數(shù)目為2NA
b  1mol 明礬與水完全反應(yīng)轉(zhuǎn)化為氫氧化鋁膠體后,其中膠體粒子的數(shù)目為NA
c  1mol Na2O2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA
d  常溫下,1mol•L-1的NH4NO3溶液中含有氮原子的數(shù)目為2NA
e  常溫下,30g SiO2晶體中含有Si-O鍵的數(shù)目為NA
f  17g H2O2中含有的電子數(shù)為9NA
g  將2mol SO2與1mol O2混合,發(fā)生反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)一定是4NA
h  常溫下,100mL 1mol•L-1 AlCl3溶液中陽(yáng)離子總數(shù)大于0.1NA
A.a c f hB.a c e gC.a c e f hD.b d e h

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.某實(shí)驗(yàn)小組用工業(yè)上廢渣(主要成分Cu2S和Fe2O3)制取純銅和綠礬(FeSO4•7H2O)產(chǎn)品,設(shè)計(jì)流程如圖:

(1)在實(shí)驗(yàn)室中,欲用98%的濃硫酸(密度為1.84g•mL-1)配制500mL1.0mol•L-1的硫酸,需要的儀器除量筒、燒杯、玻璃棒外,還有膠頭滴管、500mL容量瓶.
(2)該小組同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置模擬廢渣在過(guò)量氧氣中焙燒,并驗(yàn)證廢渣中含硫元素.

①裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑;為控制反應(yīng)不過(guò)于激烈并產(chǎn)生平穩(wěn)氣流,采取的操作及現(xiàn)象是打開(kāi)分液漏斗上口活塞,控制分液漏斗旋塞,使水勻速逐滴滴下;B處應(yīng)連接盛有堿石灰的干燥管(或U形管)或濃硫酸的洗氣瓶(填寫(xiě)試劑及儀器名稱(chēng)).
②E裝置中加入品紅溶液的目的是檢驗(yàn)氣體a中的SO2;當(dāng)F裝置中出現(xiàn)白色沉淀時(shí),反應(yīng)離子方程式為2SO2+O2+2H2O+2Ba2+=2BaSO4↓+4H+
(3)下列操作中,不屬于步驟⑤中進(jìn)行的操作的是ad(填下列各項(xiàng)中序號(hào)).

(4)為測(cè)定產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù),稱(chēng)取30.000g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol•L-1酸性KMnO4溶液進(jìn)行滴定,反應(yīng)為:10FeSO4+8H2SO4+2KMnO4═2MnSO4+5Fe2(SO43+K2SO4+8H2O.實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表所示:
滴定次數(shù)1234
KMnO4溶液體積/mL20.9020.0219.9820.00
①第1組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常,造成這種異常的原因可能是ad(填代號(hào)).
a.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗    b.錐形瓶洗凈后未干燥
c.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)                        d.滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù),計(jì)算所得產(chǎn)品中綠礬的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.7%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.發(fā)展儲(chǔ)氫技術(shù)是氫氧燃料電池推廣應(yīng)用的關(guān)鍵.研究表明液氨是一種良好的儲(chǔ)氫物質(zhì),其儲(chǔ)氫容量可達(dá)17.6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù)).液氨氣化后分解產(chǎn)生的氫氣可作為燃料供給氫氧燃料電池.氨氣分解反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
2NH3(g)?N2 (g)+3H2(g)△H=92.4kJ•mol-1
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)氨氣自發(fā)分解的反應(yīng)條件是高溫.
(2)已知:2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H=-483.6kJ•mol-1
NH3(l)?NH3 (g)△H=23.4kJ•mol-1
則,反應(yīng)   4NH3(l)+3O2 (g)═2N2(g)+6H2O(g) 的△H=-1172.4kJ•mol-1
(3)研究表明金屬催化劑可加速氨氣的分解.圖1為某溫度下等質(zhì)量的不同金屬分別催化等濃度氨氣分解生成氫氣的初始速率.

①不同催化劑存在下,氨氣分解反應(yīng)的活化能最大的是Fe(填寫(xiě)催化劑的化學(xué)式).
②恒溫(T1)恒容時(shí),用Ni催化分解初始濃度為c0的氨氣,并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)分解過(guò)程中氨氣的濃度.計(jì)算后得氨氣的轉(zhuǎn)化率α(NH3)隨時(shí)間t變化的關(guān)系曲線(xiàn)(見(jiàn)圖2).請(qǐng)?jiān)趫D2中畫(huà)出:在溫度為T(mén)1,Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過(guò)程中α(NH3) 隨t變化的總趨勢(shì)曲線(xiàn)(標(biāo)注Ru-T1).
③如果將反應(yīng)溫度提高到T2,請(qǐng)?jiān)趫D2中再添加一條Ru催化分解初始濃度為c0的氨氣過(guò)程中α(NH3)~t的總趨勢(shì)曲線(xiàn)(標(biāo)注Ru-T2
④假設(shè)Ru催化下溫度為T(mén)1時(shí)氨氣分解的平衡轉(zhuǎn)化率為40%,則該溫度下此分解反應(yīng)的平衡常數(shù)K與c0的關(guān)系式是:K=0.12c02
(4)用Pt電極對(duì)液氨進(jìn)行電解也可產(chǎn)生H2和N2.陰極的電極反應(yīng)式是2NH3+2e-═H2+2NH2-;陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是2NH3-6e-═N2+6H+.(已知:液氨中2NH3(l)?NH2-+NH4+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列事實(shí)不用原電池原理解釋的是( 。
A.輪船水線(xiàn)以下的船殼上裝一定數(shù)量的鋅塊
B.紅熱的鐵絲與冷水接觸,表面形成藍(lán)黑色保護(hù)層
C.純鋅與稀硫酸反應(yīng)時(shí),滴入少量CuSO4溶液后反應(yīng)速率加快
D.燒過(guò)菜的鐵鍋加入清水放置,出現(xiàn)紅棕色的銹斑

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同步練習(xí)冊(cè)答案