7.25℃時(shí),某明礬[KAl(SO42•12H2O]水溶液的pH=3,則此溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OHˉ)=10-3mol/L;用離子方程式表示明礬溶液用于凈水的原因:Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

分析 KAl(SO42溶液中鋁離子水解是對水的電離的促進(jìn),明礬溶于水發(fā)生水解,鋁離子水解生成氫氧化鋁和硫酸,氫氧化鋁具有凈水作用.

解答 解:KAl(SO42溶液中鋁離子水解是對水的電離的促進(jìn),明礬[KAl(SO42•12H2O]水溶液的pH=3,根據(jù)水解原理,所以此溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH-)=10-3mol/L,明礬溶于水發(fā)生水解,鋁離子水解生成氫氧化鋁和硫酸,氫氧化鋁具有凈水作用,即Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
故答案為:10-3mol/L;Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+

點(diǎn)評 本題考查了鹽的水解原理及其應(yīng)用,題目難度中等,注意明確鹽的水解原理及應(yīng)用方法是關(guān)鍵.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.濃硫酸和木炭在加熱條件下發(fā)生反應(yīng).如圖所示裝置可用來檢驗(yàn)濃硫酸與木炭在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生的氣體產(chǎn)物.

(1)濃硫酸與木炭反應(yīng)的化學(xué)方程式為C+2H2SO4(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2SO2↑+CO2↑+2H2O.
(2)裝置B中試劑的作用是除去SO2氣體.
(3)能證明裝置中存在CO2的現(xiàn)象是產(chǎn)生白色沉淀.
(4)將木炭與濃硫酸共熱后得到的適量氣體通入下列溶液中,得不到無色澄清溶液的是C(填序號).
A.品紅溶液    B.滴加酚酞的氨水    C.Ba(OH)2溶液       D. 溴水.

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18.下列說法中,不正確的是:①金屬鈉、氫氣都能在氯氣中燃燒,分別生成白色的煙和霧②銅絲在氯氣中燃燒,生成藍(lán)綠色的氯化銅③液氯就是氯氣的水溶液,它能使干燥的有色布條褪色④久置的氯水,因氯氣幾乎完全揮發(fā)掉,剩下的就是水( 。
A.②③B.①②C.①④D.①②③④

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15.下列說法中正確的是( 。
A.原電池是把電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的裝置
B.原電池中電子流出的一極是負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng)
C.原電池的兩極發(fā)生的反應(yīng)均為氧化還原反應(yīng)
D.形成原電池后,原電池中的陽離子向負(fù)極方向移動

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2.硫化鈉是一種重要的化工原料.工業(yè)上用硫酸鈉來制得硫化鈉.制備硫化鈉的反應(yīng)原理為:Na2SO4(s)+4H2(g)?Na2S(s)+4H2O(g)-Q,已知該可逆反應(yīng)在1000℃時(shí)達(dá)到平衡,并保持反應(yīng)器內(nèi)恒溫恒容.試回答下列問題:
(1)此可逆反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式可表示為$\frac{[{H}_{2}O]^{4}}{[{H}_{2}]^{4}}$,若只改變一個(gè)影響因素,
當(dāng)平衡移動時(shí),K值不一定變化(填“一定”或“不一定”);當(dāng)K值變大時(shí),逆反應(yīng)速率增大.(填“增大”、“減小”或“不變”)
(2)該反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)下列說法錯(cuò)誤的是cd.
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
b.氫氣和水蒸汽的物質(zhì)的量之比保持不變
c.加入少量Fe3O4固體,平衡向逆反應(yīng)方向移動
d.移除部分Na2S固體,平衡向正反應(yīng)方向移動
(3)該溫度下,在2L盛有2.84g Na2SO4的密閉容器中通入H2氣體,10分鐘后測得固體質(zhì)量為2.264g.則10分鐘內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率為0.0018 mol/(L•min).
(4)往Ba(ClO)2溶液中通入足量SO2氣體后,溶液中的溶質(zhì)是H2SO4 HCl.
(5)向亞硫酸鈉中滴加酚酞,溶液變?yōu)榧t色,若在該溶液中再滴入過量的BaCl2溶液,現(xiàn)象是白色沉淀生成,溶液紅色褪去,請結(jié)合離子方程式,運(yùn)用平衡原理進(jìn)行解釋:亞硫酸鈉溶液水解成堿性,滴入酚酞成紅色.SO32-+H2O?HSO3-+OH-,加入氯化鋇后,Ba2++SO32-→BaSO3↓,降低了SO32-的濃度,使得水解平衡往左移動,導(dǎo)致溶液中OH-濃度降低,因此溶液紅色褪去.

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12.(1)某溫度時(shí),水的離子積Kw=1×10-13,則該溫度>25℃(填“>”、“<”或“=”).
在此溫度下,某溶液中由水電離出來的H+濃度為1×10-10 mol•L-1,則該溶液的pH可能為3或10;
(2)若溫度為25℃時(shí),體積為Va、pH=a的H2SO4與體積為Vb、pH=b的NaOH混合,恰好中和,此溶液中各種離子的濃度由大到小的排列順序是$\frac{1}{2}$c(Na+)=c(SO42-)>c(H+)=c(OH-).

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19.已知K2Cr2O7溶液中存在如下平衡:Cr2O72-(橙色)+H2O?2H++2CrO42-(黃色).
①向2mL 0.1mol•L-1 K2Cr2O7溶液中滴入3滴6mol•L-1 NaOH溶液,溶液由橙色變?yōu)辄S色;向所得溶液中再滴入5滴濃H2SO4,溶液由黃色變?yōu)槌壬?br />②向酸化K2Cr2O7溶液中滴入適量Na2SO3溶液,溶液由橙色變?yōu)榫G色:
Cr2O72-+8H++3SO32-═2Cr3+(綠色)+3SO42-+4H2O.下列分析正確的是( 。
A.CrO42-和S2-在酸性溶液中可大量共存
B.實(shí)驗(yàn)②說明氧化性:Cr2O72->SO42-
C.稀釋K2Cr2O7溶液時(shí),溶液中各離子濃度均減小
D.實(shí)驗(yàn)①和②均能證明K2Cr2O7溶液中存在上述平衡

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16.煤炭燃燒過程中會釋放出大量的SO2,嚴(yán)重破壞生態(tài)環(huán)境.采用一定的脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形式固定,從而降低SO2的排放.但是煤炭燃燒過程中產(chǎn)生的CO又會與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),降低脫硫效率.相關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)?CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H1=218.4kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅰ)
CaSO4(s)+4CO(g)?CaS(s)+4CO2(g)△H2=-175.6kJ•mol-1(反應(yīng)Ⅱ)
請回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ能自發(fā)進(jìn)行的條件是較高溫度下.
(2)對于氣體參與的反應(yīng),表示平衡常數(shù)Kp時(shí)用氣體組分(B)的平衡壓強(qiáng)p(B)代替該氣體物質(zhì)的量濃度c(B),則反應(yīng)Ⅱ的Kp=$\frac{{P}^{4}(C{O}_{2})}{{P}^{4}(CO)}$(用表達(dá)式表示).
(3)假設(shè)某溫度下,反應(yīng)Ⅰ的速率(v1)大于反應(yīng)Ⅱ的速率(v2),則下列反應(yīng)過程能量變化示意圖正確的是圖1中的C.

(4)通過監(jiān)測體系中氣體濃度的變化判斷反應(yīng)Ⅰ和Ⅱ是否同時(shí)發(fā)生,理由有無二氧化硫可知反應(yīng)I是否發(fā)生,如c(CO2)=c(SO2),則反應(yīng)II未發(fā)生,如c(CO2)>c(SO2),則反應(yīng)同時(shí)發(fā)生.
(5)圖2為實(shí)驗(yàn)測得不同溫度下反應(yīng)體系中CO初始體積百分?jǐn)?shù)與平衡時(shí)固體產(chǎn)物中CaS質(zhì)量百分?jǐn)?shù)的關(guān)系曲線.則降低該反應(yīng)體系中SO2生成量的措施有ABC.
A.向該反應(yīng)體系中投入石灰石              B.在合適的溫度區(qū)間內(nèi)控制較低的反應(yīng)溫度
C.提高CO的初始體積百分?jǐn)?shù)               D.提高反應(yīng)體系的溫度
(6)①用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.己知:
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-955kJ•mol-1
CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H=-890.3l kJ•mol-1
2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)△H=-112.97kJ•mol-1
寫出CH4(g)催化還原NO(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(l)△H=-1245.63 kJ/mol.
②依據(jù)原電池的構(gòu)成原理,下列化學(xué)反應(yīng)在理論上可以設(shè)計(jì)成原電池的是D.
A.C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H>0    B.NaOH(aq)+HCl(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)△H<0
C.2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H>0   D.CH4(g)+2O2(g)═CO2(g)+2H2O(l)△H<0
若以稀硫酸為電解質(zhì)溶液,則該原電池的正極反應(yīng)式為O2+4H++4e-=2H2O.

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17.(1)KClO3與濃鹽酸發(fā)生反應(yīng):KClO3+6HCl(濃)═KCl+3Cl2↑+3H2O,
該反應(yīng)中被氧化的元素和被還原的元素的質(zhì)量之比為5:1.
轉(zhuǎn)移1mol電子時(shí),產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的Cl213.44 L.
(2)與Cl2相比較,ClO2處理水時(shí)被還原成Cl-,不生成有機(jī)氯代物等有害物質(zhì).工業(yè)上用亞氯酸鈉和稀鹽酸為原料制備ClO2反應(yīng):NaClO2+HCl→ClO2↑+NaCl+H2O
寫出配平的化學(xué)方程式5NaClO2+4HCl=4ClO2↑+5NaCl+2H2O.生成0.2mol ClO2轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.2 mol.
(3)取體積相同的KI、Na2SO3、FeBr2溶液,分別通入足量氯氣,當(dāng)恰好完全反應(yīng)時(shí),三種溶液消耗氯氣的物質(zhì)的量相同,則KI、Na2SO3、FeBr2溶液的物質(zhì)的量濃度之比為6:3:2.如果向FeBr2 溶液中通入等物質(zhì)的量的Cl2,該反應(yīng)的離子方程式為2Fe2++2Br-+2Cl2═2Fe3++Br2+4Cl-

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