氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機(jī)合成工業(yè)以及制造硝
酸、銨鹽和純堿的原料,也是一種常用的制冷劑.工業(yè)合成氨的反應(yīng)方程式為:N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H.如圖1是合成氨反應(yīng)的能量與反應(yīng)過(guò)程相關(guān)圖(未使用催化劑);圖2是合成氨反應(yīng)在2L容器中、相同投料情況下、其它條件都不變時(shí),某一反應(yīng)條件的改變對(duì)反應(yīng)的影響圖.

(1)已知H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,試寫(xiě)出表示NH3(g)燃燒熱的熱化學(xué)反應(yīng)方程式
 

(2)下列說(shuō)法正確的是
 

A.△H=-92.4kJ/mol
B.使用催化劑會(huì)使E1的數(shù)值增大
C.為了提高轉(zhuǎn)化率,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)的溫度越低越好
D.圖2是不同壓強(qiáng)下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系圖,且pA<pB
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系圖,且TA>TB
F.該反應(yīng)的平衡常數(shù)KA<KB
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,消耗N2的平均速率為
n1
4t1
mol?L-1?min-1

(3)下列能說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是
 
(填字母).
A.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2    B.v(N2=v(H2
C.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變                    D.混合氣體的密度保持不變
(4)一定溫度下,向一個(gè)容積為2L的密閉容器中通入2molN2和7molH2,達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的
7
9
倍,則此溫度下的平衡常數(shù)為
 
.在同一溫度、同一容器中,將起始物質(zhì)改為amol N2、bmol H2、cmol NH3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,則a、b、c滿足的關(guān)系為
 
(用含a、b、c的表達(dá)式表示).
(5)如圖3為常溫下向25mL 0.1mol?L-1 NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol?L-1的HN3溶液的過(guò)程中溶液pH的變化曲線(溶液混合時(shí)體積變化忽略不計(jì)).
①根據(jù)圖3能確定HN3
 
.酸(填“強(qiáng)”或“弱”).
②D點(diǎn)時(shí)溶液中各離子濃度由大到小的順序?yàn)?div id="95nxbjf" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):熱化學(xué)方程式,化學(xué)平衡的影響因素,化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷,等效平衡,化學(xué)平衡的計(jì)算
專題:化學(xué)平衡專題
分析:(1)依據(jù)燃燒熱的概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
(2)N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol
A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能;
C.溫度越低平衡正向進(jìn)行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟(jì)效益低;
D.圖2是不同壓強(qiáng)下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強(qiáng)大,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系先拐先平溫度高,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
F.該反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化分析;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率,依據(jù)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,得到消耗N2的平均速率=
△c
△t
;
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量保持不變分析,由此衍生的一些物理量也不變,以此進(jìn)行判斷;
(4)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算平衡常數(shù);起始量為amol N2、bmol H2、cmol NH3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”分析;
(5)圖象分析恰好反應(yīng)時(shí)消耗HN3的體積為12.5ml,此時(shí)溶液PH為8顯堿性,說(shuō)明HN3為弱酸,D點(diǎn)加入25mlHN3溶液得到等濃度的NaN3和 HN3溶液,溶液PH小于7顯酸性,說(shuō)明酸電離大于水解;
解答: 解:(1)H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,表示NH3(g)燃燒熱的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:NH3(g)+
3
4
O2(g)=
1
2
N2(g)+
3
2
H2O(l)△H=-382.5KJ/mol;
故答案為:NH3(g)+
3
4
O2(g)=
1
2
N2(g)+
3
2
H2O(l)△H=-382.5KJ/mol;
(2)A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol,故A正確;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能,E1減小,故B錯(cuò)誤;
C.為了提高轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低平衡正向進(jìn)行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟(jì)效益低,故C錯(cuò)誤;
D.圖2是不同壓強(qiáng)下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強(qiáng)大,pA>pB ,壓強(qiáng)越大氨氣物質(zhì)的量增大,故D錯(cuò)誤
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系先拐先平溫度高,TA>TB,故E正確;
F.反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化,該反應(yīng)溫度不變,平衡常數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響平衡常數(shù),圖象中影響因素依據(jù)DE分析是溫度改變,TA>TB,溫度越高平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)KA<KB,故F正確;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,V(NH3)=
n1mol
2L
t1min
=
n1
2t1
mol/L?min,反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,消耗N2的平均速率=
1
2
V(NH3)=
n1
4t1
mol?L-1?min-1
,故G正確;
故答案為:AEFG;
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量保持不變;
A.衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量的多少取決于起始量與轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,3v(N2=v(H2,3v(N2=v(H2,v(H2=v(H2,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,v(N2=v(H2
,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),反應(yīng)前后氣體體積變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;                  
D.反應(yīng)前后質(zhì)量不變,體積不變,混合氣體的密度在反應(yīng)過(guò)程中和平衡狀態(tài)下相同,所以混合氣體的密度保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(4)一定溫度下,向一個(gè)容積為2L的密閉容器中通入2molN2和7molH2,則依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)氮?dú)庀奈镔|(zhì)的量為x;
                N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),
起始量(mol/L)  2        7       0
變化量(mol/L)  x      3x        2x
平衡量(mol/L) 2-x     7-3x      2x
達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的
7
9
倍,氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比;2-x+7-3x+2x=
7
9
(2+7)
x=1
平衡常數(shù)K=
(
2
2
)2
1
2
×(
4
2
)3
=0.25;
起始量為amol N2、bmol H2、cmol NH3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”;
               N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),
起始量(mol/L)  a       b       c
轉(zhuǎn)化量         a+
c
2
     b+
3c
2
     0
則a+
c
2
=2 b+
3c
2
=7;
故答案為:0.25;a+
c
2
=2 b+
3c
2
=7;
(5)①圖象分析氫氧化鈉溶液和HN3溶液恰好反應(yīng)時(shí)消耗HN3的體積為12.5ml,此時(shí)溶液PH為8顯堿性,說(shuō)明HN3為弱酸;
故答案為:弱;
②D點(diǎn)加入25mlHN3溶液得到等濃度的NaN3和 HN3溶液,溶液PH小于7顯酸性,說(shuō)明酸電離大于水解,溶液中離子濃度大小為C(N3-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-);
故答案為:C(N3-)>C(Na+)>C(H+)>C(OH-);
點(diǎn)評(píng):本題考查了熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)方法,化學(xué)平衡影響因素分析判斷,平衡常數(shù)、反應(yīng)速率計(jì)算應(yīng)用,等效平衡狀態(tài)的分析方法,鹽類水解的應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.
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    某學(xué)生為了探究鋅與鹽酸反應(yīng)過(guò)程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應(yīng)放出的氫氣,實(shí)驗(yàn)記錄如下(累計(jì)值,體積已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)):
    時(shí)間(min) 0 1 2 3 4 5
    氫氣體積(mL) 0 50 120 232 290 310
    (1)哪一段時(shí)段的反應(yīng)速率最快
     
    ,原因是
     

    (2)求2~3分鐘時(shí)間段以鹽酸的濃度變化來(lái)表示的該反應(yīng)速率(設(shè)溶液體積不變)
     

    (3)如果反應(yīng)太激烈,為了減緩反應(yīng)速率而又不減少產(chǎn)生氫氣的量,可以在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:
    A.蒸餾水         B.NaCl溶液       C.Na2CO3溶液      D.CuSO4溶液
    你認(rèn)為可行的是(填編號(hào))
     

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    寫(xiě)出下列各種化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
    (1)聚合得
     
    (此聚合物用作合成橡膠).
    |又已知在虛線處開(kāi)環(huán)聚合(此聚合物用作表面活性劑),則開(kāi)環(huán) 聚合得
     
    (此聚合物用作合成纖維).
    (2 )已知滌綸樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,請(qǐng)寫(xiě)出合成滌綸樹(shù)脂所需要單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
     

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    (1)該反應(yīng)中的化學(xué)方程式為
     

    (2)該反應(yīng)中,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為
     

    (3)市售的濃鹽酸(密度為1.19g/cm3)在工業(yè)上是用500L HCl氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)與1L H2O的比例配制成的,則該鹽酸的物質(zhì)的量濃度是
     
    mol/L(結(jié)果保留一位小數(shù)).
    (4)現(xiàn)需用1.20mol/L的稀鹽酸480mL,應(yīng)量取市售濃鹽酸
     
    mL進(jìn)行配制.
    (5)取6.00g硬鋁合金(假設(shè)只含鋁銅硅),與(4)中所配稀鹽酸進(jìn)行充分反應(yīng),收集到氣體5.60L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),則硬鋁合金中鋁的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
     

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    (1)將膽礬放入裝有濃H2SO4的干燥器中,過(guò)一段時(shí)間膽礬變白色
     

    (2)濃硫酸在加熱條件下溶解銅
     

    (3)在燒杯中放入蔗糖,滴入濃H2SO4變黑
     

    (4)在稀H2SO4中放入鋁片就產(chǎn)生H2
     

    (5)濃H2SO4敞口久置會(huì)增重
     

    (6)在冷濃H2SO4中放入鋁片沒(méi)有明顯現(xiàn)象
     

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    (1)銅片上的現(xiàn)象是
     
    ,該極的電極反應(yīng)式為
     

    (2)C1極的名稱為
     
    ,C2極的電極反應(yīng)式為
     

    (3)下列關(guān)于該裝置中電子 流向的敘述中正確的是
     

    A.從鎂電極經(jīng)導(dǎo)線流向C1極         B.從C1極經(jīng)導(dǎo)線流向鎂電極
    C.從銅電極經(jīng)導(dǎo)線流向C2極         D.從C2極經(jīng)導(dǎo)線流向銅電極
    (4)原電池中稀硫酸的體積為200mL,物質(zhì)的量濃度為1.5mol?L-1,當(dāng)電解池中某碳棒上產(chǎn)生3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),求:
    ①有
     
    個(gè)電子通過(guò)了電線(NA=6.02×1023).
    ②此時(shí)原電池溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為
     
    mol/L  (不考慮溶液體積變化).

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