分析:(1)依據(jù)燃燒熱的概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量書(shū)寫(xiě)熱化學(xué)方程式;
(2)N
2(g)+3H
2(g)═2NH
3(g)△H=-92.4KJ/mol
A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能;
C.溫度越低平衡正向進(jìn)行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟(jì)效益低;
D.圖2是不同壓強(qiáng)下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強(qiáng)大,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系先拐先平溫度高,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
F.該反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化分析;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,計(jì)算氨氣的反應(yīng)速率,依據(jù)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,得到消耗N
2的平均速率=
;
(3)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量保持不變分析,由此衍生的一些物理量也不變,以此進(jìn)行判斷;
(4)依據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計(jì)算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計(jì)算平衡常數(shù);起始量為amol N
2、bmol H
2、cmol NH
3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”分析;
(5)圖象分析恰好反應(yīng)時(shí)消耗HN
3的體積為12.5ml,此時(shí)溶液PH為8顯堿性,說(shuō)明HN
3為弱酸,D點(diǎn)加入25mlHN
3溶液得到等濃度的NaN
3和 HN
3溶液,溶液PH小于7顯酸性,說(shuō)明酸電離大于水解;
解答:
解:(1)H
2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,表示NH
3(g)燃燒熱的熱化學(xué)反應(yīng)方程式為:NH
3(g)+
O
2(g)=
N
2(g)+
H
2O(l)△H=-382.5KJ/mol;
故答案為:NH
3(g)+
O
2(g)=
N
2(g)+
H
2O(l)△H=-382.5KJ/mol;
(2)A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol,故A正確;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能,E
1減小,故B錯(cuò)誤;
C.為了提高轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低平衡正向進(jìn)行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟(jì)效益低,故C錯(cuò)誤;
D.圖2是不同壓強(qiáng)下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強(qiáng)大,p
A>p
B ,壓強(qiáng)越大氨氣物質(zhì)的量增大,故D錯(cuò)誤
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時(shí)間關(guān)系先拐先平溫度高,T
A>T
B,故E正確;
F.反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化,該反應(yīng)溫度不變,平衡常數(shù)不變,壓強(qiáng)改變不影響平衡常數(shù),圖象中影響因素依據(jù)DE分析是溫度改變,T
A>T
B,溫度越高平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)K
A<K
B,故F正確;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開(kāi)始到平衡,V(NH
3)=
=
mol/L?min,反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,消耗N
2的平均速率=
V(NH
3)=
mol?L-1?min-1,故G正確;
故答案為:AEFG;
(3)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是正逆反應(yīng)速率相同,個(gè)組分含量保持不變;
A.衡時(shí)各物質(zhì)的物質(zhì)的量的多少取決于起始量與轉(zhuǎn)化的程度,不能作為判斷達(dá)到平衡的依據(jù),容器內(nèi)N
2、H
2、NH
3的濃度之比為1:3:2,故A錯(cuò)誤;
B.反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,3v(N
2)
正=v(H
2)
正,3v(N
2)
正=v(H
2)
逆,v(H
2)
正=v(H
2)
逆,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,v(N
2)
正=v(H
2)
逆,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故B錯(cuò)誤;
C.N
2(g)+3H
2(g)═2NH
3(g),反應(yīng)前后氣體體積變化,容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C正確;
D.反應(yīng)前后質(zhì)量不變,體積不變,混合氣體的密度在反應(yīng)過(guò)程中和平衡狀態(tài)下相同,所以混合氣體的密度保持不變不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;
故答案為:C;
(4)一定溫度下,向一個(gè)容積為2L的密閉容器中通入2molN
2和7molH
2,則依據(jù)平衡三段式列式計(jì)算,設(shè)氮?dú)庀奈镔|(zhì)的量為x;
N
2(g)+3H
2(g)═2NH
3(g),
起始量(mol/L) 2 7 0
變化量(mol/L) x 3x 2x
平衡量(mol/L) 2-x 7-3x 2x
達(dá)到平衡時(shí)測(cè)得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時(shí)的
倍,氣體物質(zhì)的量之比等于壓強(qiáng)之比;2-x+7-3x+2x=
(2+7)
x=1
平衡常數(shù)K=
=0.25;
起始量為amol N
2、bmol H
2、cmol NH
3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”;
N
2(g)+3H
2(g)═2NH
3(g),
起始量(mol/L) a b c
轉(zhuǎn)化量 a+
b+
0
則a+
=2 b+
=7;
故答案為:0.25;a+
=2 b+
=7;
(5)①圖象分析氫氧化鈉溶液和HN
3溶液恰好反應(yīng)時(shí)消耗HN
3的體積為12.5ml,此時(shí)溶液PH為8顯堿性,說(shuō)明HN
3為弱酸;
故答案為:弱;
②D點(diǎn)加入25mlHN
3溶液得到等濃度的NaN
3和 HN
3溶液,溶液PH小于7顯酸性,說(shuō)明酸電離大于水解,溶液中離子濃度大小為C(N
3-)>C(Na
+)>C(H
+)>C(OH
-);
故答案為:C(N
3-)>C(Na
+)>C(H
+)>C(OH
-);