8.物質X是某新型凈水劑的中間體,它可以看成由氯化鋁(在180℃升華)和一種鹽A按物質的量之比1:2組成.在密閉容器中加熱8.75g X使之完全分解,冷卻后可得到3.2g固體氧化物B、0.448L無色氣體D(體積已折算為標準狀況)、4.27g混合晶體E.B溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,混合液變血紅色.D氣體能使品紅褪色.
請回答下列問題:
(1)X的化學式為AlCl3•2FeSO4
(2)將A固體隔絕空氣充分灼燒,使其分解,生成等物質的量的B、D和另一種化合物,則A分解的化學方程式為2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3
(3)將E混合晶體溶于水配成溶液,逐滴加入過量稀NaOH溶液,該過程的總反應的離子方程式為Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O.
E混合晶體中某種物質在一定條件下能和KI固體反應,寫出該方程式SO3+2KI=I2+K2SO3
(4)高溫下,若在密閉容器中長時間煅燒X,產(chǎn)物中還有另外一種氣體,其分子式是O2.請設計實驗方案驗證之將氣體通入足量NaOH溶液中,收集余氣,把一條帶火星的本條伸入其中,若復燃,則說明是O2

分析 固體氧化物B溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,混合液變血紅色,說明B中含有+3價Fe,則B為Fe2O3,無色D氣體能使品紅褪色,則D為SO2,由元素守恒可知A中含有Fe、S、O元素,A加熱分解能生成氧化鐵和二氧化硫,則鹽A為FeSO4,X的組成為AlCl3•2FeSO4.氧化鐵的物質的量為$\frac{3.2g}{160g/mol}$=0.02mol,生成二氧化硫為$\frac{0.448L}{22.4L/mol}$=0.02mol,由Fe、S原子為1:1可知生成SO3為0.02mol,4.27g混合晶體E為AlCl3和SO3,AlCl3的物質的量為$\frac{4.27g-0.02mol×80g/mol}{133.5g/mol}$=0.02mol.

解答 解:固體氧化物B溶于稀鹽酸后,滴加KSCN溶液,混合液變血紅色,說明B中含有+3價Fe,則B為Fe2O3,無色D氣體能使品紅褪色,則D為SO2,由元素守恒可知A中含有Fe、S、O元素,A加熱分解能生成氧化鐵和二氧化硫,則鹽A為FeSO4,X的組成為AlCl3•2FeSO4.氧化鐵的物質的量為$\frac{3.2g}{160g/mol}$=0.02mol,生成二氧化硫為$\frac{0.448L}{22.4L/mol}$=0.02mol,由Fe、S原子為1:1可知生成SO3為0.02mol,4.27g混合晶體E為AlCl3和SO3,AlCl3的物質的量為$\frac{4.27g-0.02mol×80g/mol}{133.5g/mol}$=0.02mol.
(1)X的化學式為AlCl3•2FeSO4,故答案為:AlCl3•2FeSO4;
(2)A分解的化學方程式為:2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3,
故答案為:2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$SO2↑+SO3+Fe2O3;
(3)將E混合晶體溶于水配成溶液,三氧化硫反應生成硫酸,則硫酸與氯化鋁的物質的量相等,逐滴加入過量稀NaOH溶液,該過程的總反應的離子方程式為:Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O,
 E晶體中的SO3在一定條件能和KI固體反應,該反應方程式為SO3+2KI=I2+K2SO3,
故答案為:Al3++2H++6OH-=AlO2-+4H2O;SO3+2KI=I2+K2SO3
(4)若在高溫下長時間煅燒X,生成的三氧化硫再分解生成二氧化硫和氧氣,另一種氣體分子式是O2,檢驗氧氣的方法為:將氣體通入足量NaOH溶液中,收集余氣,把一條帶火星的本條伸入其中,若復燃,則說明是O2,
故答案為:O2;將氣體通入足量NaOH溶液中,收集余氣,把一條帶火星的本條伸入其中,若復燃,則說明是O2

點評 本題考查無機物的推斷,題目比較綜合,需要學生熟練掌握元素化合物知識,確定A的組成是解題的關鍵,題目難度較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.硼酸(H3BO3)微溶于水,其水溶液顯弱酸性,對人體的受傷組織有防腐作用.工業(yè)上以硼鎂礦(Mg2B2O5•H2O)為原料生產(chǎn)硼酸,同時以硼鎂泥為原料制取硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).生產(chǎn)工藝流程如下圖所示,請回答下列問題:

注:
①硼鎂泥的主要成份是MgO(占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質.
②硼酸電離平衡常數(shù)K=5.8×10-10

化合物Mg(OH)2Fe(OH)2Fe(OH)3Al(OH)3
Ksp近似值10-1110-1610-3810-33
④已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
(1)寫出上述流程中生成硼砂(Na2B4O7)的離子方程式4BO2-+CO2=B4O72-+CO32-
(2)硼酸根離子可表示為B(OH)4-.寫出硼酸電離的方程式H3BO3+H2O?B(OH)4-+H+
(3)N滴定法測定硼酸晶體的純度.研究結果表明,用0.1mol•L-1NaOH溶液直接滴定硼酸溶液,滴定過程如曲線①所示,向硼酸溶液中加入多元醇后再滴定如曲線②所示.請分析,能否用強堿直接滴定硼酸溶液,不能 (填“能”或“不能”),理由是:沒有明顯的pH突變區(qū)域,無法判斷終點,會造成較大的誤差
(4)向硼鎂泥酸浸后的溶液中,加入的NaClO可與Mn2+反應產(chǎn)生MnO2沉淀,該反應的離子方程式是ClO-+Mn2++H2O=MnO2↓+Cl-+2H+
(5)加堿調節(jié)至pH為4.7時,雜質離子便可完全沉淀.(離子濃度小于或等于1×l0-5mol•L-1時,即可認為該離子沉淀完全)
(6)“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡要說明除鈣的操作步驟蒸發(fā)濃縮結晶、趁熱過濾.

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19.共聚法是將共聚單體引入纖維高聚物分子鏈中,可提高難燃性.此法可改進有機高分子化合物的性質,高分子聚合物W的合成路線如下:


已知:
(1)A為芳香烴,N含有甲基
(2)M的結構簡式為:
(3)R-CH2OH$\stackrel{KMnO_{4}/H+}{→}$R-COOH(R表示烴基).
(1)B的結構簡式是;D中含氧官能團的名稱是羥基;④的反應類型是消去反應.
(2)G可以使溴的四氯化碳溶液褪色,反應①的化學方程式是
(3)②的反應試劑是HCl,設計該反應的目的是保護碳碳雙鍵不被氧化
(4)F與P按照物質的量之比為1:1發(fā)生共聚生成W的化學方程式是
(5)分子組成比E少2個CH2的有機物X有多種同分異構體,其中符合下列條件的X的同分異構體有9 種;
a.能與氫氧化鈉溶液反應
b.能與飽和溴水反應生成白色沉淀
c.一定條件下,1mol該有機物與足量金屬鈉充分反應,生成1mol H2,請寫出其中1mol該有機物最多消耗1mol氫氧化鈉的一種同分異構體的結構簡式

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16.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法I用碳粉在高溫條件下還原CuO
方法II
用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
方法III電解法,反應為2Cu+H2O$\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
(1)已知:2Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=Cu2O(s)△H=-akJ•mol-1
C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CO(g)△H=-bkJ•mol-1
Cu(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)=CuO(s)△H=-ckJ•mol-1
則方法I發(fā)生的反應:2Cu O(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g);△H=2c-a-bkJ•mol-1
(2)工業(yè)上很少用方法I制取Cu2O,是由于方法I反應條件不易控制,若控溫不當,會降低Cu2O產(chǎn)率,請分析原因:若溫度不當,會生成Cu.
(3)方法II為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2
該制法的化學方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;加熱\;}}{\;}$2Cu2O+6H2O+N2
(4)方法III采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,寫出電極反應式
并說明該裝置制備Cu2O的原理陰極電極反應:2H++2e-=H2↑,c(OH-)增大,通過陰離子交換膜進入陽極室,陽極電極反應:2 Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O,獲得Cu2O.
(5)在相同的密閉容器中,用以上兩種方法制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:
2H2O(g)$?_{Cu_{2}O}^{光照}$2H2(g)+O2(g)△H>0,水蒸氣的濃度(mol/L)隨時間t(min)
變化如下表所示.
序號Cu2O a克溫度01020304050
方法IIT10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
方法IIIT10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
方法IIIT20.100.0940.0900.0900.0900.090
下列敘述正確的是cd(填字母代號).
a.實驗的溫度:T2<T1
b.實驗①前20min的平均反應速率v(O2)=7×10-5mol•L-1•min-1
c.實驗②比實驗①所用的Cu2O催化效率高
d. 實驗①、②、③的化學平衡常數(shù)的關系:K1=K2<K3

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3.下列說法不正確的是(  )
A.分類方法、統(tǒng)計方法、定量研究、實驗方法和模型化方法等是化學研究的常用方法
B.電解熔融氧化鋁、粗硅的制取、生物煉銅、煤焦油中提取苯等過程都涉及化學變化
C.從2016年1月1號開始浙江省汽油標準由“國Ⅳ”提高到“國V”,但這并不意味著汽車不再排放氮氧化物
D.納米技術、分子設計技術的發(fā)展,將使分子晶體管、分子芯片、分子導線、分子計算機等化學器件得到廣泛的應用

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13.X、Y、Z、U、W五種短周期非金屬元素,它們的原子半徑與原子序數(shù)有如圖關系,化合物XZ是水煤氣的主要成分之一,下列說法不正確的是(  )
A.U、X、W 三種元素最高價氧化物的水化物酸性依次增強
B.由Y、Z和氫三種元素形成的化合物中只有共價鍵
C.XZ2、YZ2與X60的化學鍵類型和晶體類型都相同
D.T元素與U同主族且在下一周期,能形成化合物TW4、TZ2、T3Y4

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20.膜技術原理在化工生產(chǎn)中有著廣泛的應用.有人設想利用電化學原理制備少量硫酸和綠色硝化劑N2O5,裝置圖如下.下列說法不正確的是(  )
A.X是原電池,能夠生產(chǎn)硫酸.Y是電解池,能夠生產(chǎn)N2O5
B.c電極的電極反應方程式為:N2O4+2HNO3-2e-=2N2O5+2H+
C.當電路中通過2mol e-,X、Y中各有1molH+從左邊遷移到右邊
D.為保證X中硫酸的質量分數(shù)不變,則加入的n(so2):n(H2O)=1:7.4

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17.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,它們原子的最外層電子數(shù)之和為19.Y原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)的比等于$\frac{1}{3}$,Z原子最外層電子數(shù)與內層電子數(shù)的比為$\frac{1}{10}$.下列說法正確的是( 。
A.非金屬性:Y<X<W
B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:Y<X
C.化合物ZW、XY中化學鍵類型相同
D.X、W的最高價氧化物的水化物均為強酸

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7.“碘鐘”實驗中,3I-+S2O${\;}_{8}^{2-}$═I${\;}_{3}^{-}$+2SO${\;}_{4}^{2-}$的反應速率可以用I${\;}_{3}^{-}$與加入的淀粉溶液顯藍色的時間t來度量,t越小,反應速率越大.某探究性學習小組在20℃進行實驗,得到的數(shù)據(jù)如下表:
實驗編號
c(I-)/mol/L0.0400.0800.0800.1600.120
c(S2O${\;}_{8}^{2-}$)/mol/L0.0400.0400.0800.0200.040
t/s88.044.022.044.0t1
回答下列問題:
(1)該實驗的目的是:研究反應物I-與S2O82-的濃度對反應速率的影響.
(2)根據(jù)①、②、⑤三個實驗的數(shù)據(jù),推測顯色時間t1=29.3s.
(3)溫度對該反應的反應速率的影響符合一般規(guī)律,若在40℃下進行編號③對應濃度的實驗,顯色時間t2的范圍為A(填字母).
A.<22.0s       B.22.0~44.0s        C.>44.0s    D.數(shù)據(jù)不足,無法判斷
(4)通過分析比較上表數(shù)據(jù),得到的結論反應速率與反應物起始濃度乘積成正比(或顯色時間與反應物起始濃度乘積成反比.

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