【題目】某種電鍍污泥主要含有碲化亞銅(Cu2Te)、三氧化二鉻(Cr2O3)以及少量的金(Au),可以用于制取 Na2Cr2O7 溶液、金屬銅和粗碲等,以實現(xiàn)有害廢料的資源化利用,工藝流程如下:
已知:煅燒時,Cu2Te 發(fā)生的反應為Cu2Te+2O2 2CuO+TeO2。
(1)煅燒時,Cr2O3 發(fā)生反應的化學方程式為______。
(2)浸出液中除了含有 TeOSO4(在電解過程中不反應)外,還可能含有_____(填化學式)。
(3)工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)母液生產(chǎn)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝流程如圖所示:
通過冷卻結(jié)晶能析出大量 K2Cr2O7 的原因是_____。
(4)測定產(chǎn)品中 K2Cr2O7 含量的方法如下:稱取產(chǎn)品試樣 2.50 g 配成 250 mL 溶液,用移液管取出 25.00 mL于錐形瓶中,加入足量稀硫酸酸化后,再加入幾滴指示劑,用 0.1000 mol·L-1硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2 標準液進行滴定,重復進行二次實驗。(已知 Cr2 O72-被還原為 Cr3+)
①氧化還原滴定過程中的離子方程式為_____。
②若三次實驗消耗(NH4)2Fe(SO4)2 標準液的平均體積為 25.00 mL,則所得產(chǎn)品中 K2Cr2O7 的純度為_____%。[已知 M(K2Cr2O7)=294 g·mol-1,計算結(jié)果保留三位有效數(shù)字]。
(5)上述流程中 K2Cr2O7 發(fā)生氧化還原反應后所得溶液中除含有 Cr3+外,還含有一定濃度的 Fe3+雜質(zhì),可通過加堿調(diào) pH 的方法使兩者轉(zhuǎn)化為沉淀。已知 c(Cr3+)=3×10-5 mol·L-1,則當溶液中開始析出 Cr(OH)3 沉淀時Fe3+是否沉淀完全______(填“是”或“否”),寫出計算過程________________(已知:Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp[Cr(OH)3]=6.0×10-31)
【答案】2Cr2O3+3O2+4Na2CO34Na2CrO4+4CO2 CuSO4 該條件下,K2Cr2O7 的溶解度比 Na2Cr2O7 小,且 K2Cr2O7 的溶解度隨溫度的降低而顯著減小 Cr2O72- +6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O 49.0 是 當溶液中開始析出Cr(OH)3沉淀時,c(OH-)=molL-1=molL-1,則c(Fe3+)===2.0×10-12molL-1<1×10-5molL-1,說明Fe3+沉淀完全
【解析】
某種電鍍污泥中主要含有碲化亞銅(Cu2Te)、三氧化二鉻(Cr2O3) 以及少量的金(Au),可以用于制取Na2Cr2O7溶液、金屬銅、粗碲等。根據(jù)流程圖,煅燒時Cu2Te發(fā)生的反應為Cu2Te+2O2 2CuO+TeO2,Cr2O3與純堿和空氣中的氧氣反應生成Na2CrO4,Na2CrO4酸化后生成Na2Cr2O7溶液;沉渣中主要含有CuO、TeO2以及少量的金(Au),用稀硫酸溶解后,浸出液中主要含有銅離子和TeOSO4,電解后銅離子放電生成銅,溶液中含有TeOSO4,TeOSO4與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應生成粗碲,據(jù)此分析解答。
(1)煅燒時Cr2O3與純堿和空氣中的氧氣反應生成Na2CrO4,反應的化學方程式為2Cr2O3+3O2+4Na2CO3 4Na2CrO4+4CO2,故答案為:2Cr2O3+3O2+4Na2CO3 4Na2CrO4+4CO2;
(2)根據(jù)上述分析,浸出液中除了含有TeOSO4(在電解過程中不反應)外,還有氧化銅與稀硫酸反應生成的硫酸銅(CuSO4)等,故答案為:CuSO4;
(3)在低溫條件下K2Cr2O7的溶解度比 Na2Cr2O7 小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低可能顯著減小,因此通過冷卻結(jié)晶可以析出大量K2Cr2O7,故答案為:在低溫條件下K2Cr2O7的溶解度比 Na2Cr2O7 小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而顯著減;
(4)①氧化還原滴定過程中發(fā)生硫酸亞鐵銨(NH4)2Fe(SO4)2與Cr2O72-的反應,其中Cr2O72-被還原為Cr3+,反應的離子方程式為Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;
②n(Fe2+)=0.025L×0.1000molL-1=0.0025mol,根據(jù)方程式Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,則n(Cr2O72-)=0.0025mol××=mol,則所得產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為×100%=49.0%,故答案為:49.0;
(5)c(Cr3+)為3×10-5 molL-1,則當溶液中開始析出Cr(OH)3沉淀時,c(OH-)=molL-1=molL-1,則c(Fe3+)===2.0×10-12molL-1<1×10-5molL-1,說明Fe3+沉淀完全,故答案為:是;當溶液中開始析出Cr(OH)3沉淀時,c(OH-)=molL-1=molL-1,則c(Fe3+)===2.0×10-12molL-1<1×10-5molL-1,說明Fe3+沉淀完全。
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【題目】化學與生活密切相關。下列說法錯誤的是
A. PM2.5是指粒徑不大于2.5μm的可吸入懸浮顆粒物
B. 綠色化學要求從源頭上消除或減少生產(chǎn)活動對環(huán)境的污染
C. 燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成及溫室氣體的排放
D. 天然氣和液化石油氣是我國目前推廣使用的清潔燃料
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【題目】鹵代烯烴是合成塑料的重要原料,研究合成鹵代烯烴具有重要意義。T℃時,在10 L的密閉容器中充入1mol 2-丁炔(CH3-C≡C-CH3,可用X表示)和1molHCl,以Al2O3為催化劑發(fā)生如下反應:
Ⅰ.CH3-C≡C-CH3(g)+HCl(g) (g) H=akJ/mol(a<0)
Ⅱ.CH3-C≡C-CH3(g)+HCl(g) (g) H=bkJ/mol(a<0)
已知B比A更穩(wěn)定,且產(chǎn)物A、B在混合物中的物質(zhì)的量隨時間變化如圖所示。試回答下列問題。
(1)發(fā)生反應I、Ⅱ的同時,還有反應A轉(zhuǎn)化為B,且焓變?yōu)?/span>△H'。則△H' ___0(填“>”、“<”或“=”)。
(2)①從反應開始至20 min時生成B的平均速率v(B)=____;
②反應至20 min時CH3-C≡C-CH3的轉(zhuǎn)化率=____;
③在T℃時,反應I的平衡常數(shù)為____。
(3)T℃時,E1和E2分別代表反應I,Ⅱ的正反應活化能。
①由圖得出:E1___E2(填“>”、“<”或“=”);
②試從反應方向的角度分析,20 min后A的物質(zhì)的量減小的原因____
(4)其它條件相同時,測出生成A、B 的速率隨溫度變化如圖所示,則提高B在較低溫度下產(chǎn)率的措施是______
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【題目】1mol X氣體跟a mol Y氣體在體積可變的密閉容器中發(fā)生如下反應:X(g) + aY(g)bZ(g),反應達到平衡后,測得X的轉(zhuǎn)化率為50% 。而且,在同溫同壓下還測得反應前混合氣體的密度是反應后混合氣體密度的3/4,則a和b的數(shù)值可能是
A. a=l,b=2 B. a=2,b=1 C. a=2,b=2 D. a=3,b=2
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【題目】某小組研究NaClO溶液與KI溶液的反應,實驗記錄如下:
實驗編號 | 實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 |
Ⅰ | ⅰ.溶液變?yōu)闇\黃色 ⅱ.溶液變藍 | |
Ⅱ | ⅰ.溶液保持無色 ⅱ.溶液不變藍,溶液的pH=10 |
【資料】:碘的化合物主要以I和IO3的形式存在。酸性條件下IO3不能氧化Cl,可以氧化I。ClO在pH<4并加熱的條件下極不穩(wěn)定。
(1)0.5 mol·L1 NaClO溶液的pH=11,用離子方程式表示其原因:______。
(2)實驗Ⅰ中溶液變?yōu)闇\黃色的離子方程式是______。
(3)對比實驗Ⅰ和Ⅱ,研究實驗Ⅱ反應后“溶液不變藍”的原因。
① 提出假設a:I2在堿性溶液中不能存在。設計實驗Ⅲ證實了假設a成立,實驗Ⅲ的操作及現(xiàn)象是______。
② 進一步提出假設b:NaClO可將I2氧化為IO3。進行實驗證實了假設b成立,裝置如下圖,其中甲溶液是______,實驗現(xiàn)象是______。
(4)檢驗實驗Ⅱ所得溶液中的IO3:
取實驗Ⅱ所得溶液,滴加稀硫酸至過量,整個過程均未出現(xiàn)藍色,一段時間后有黃綠色刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,測得溶液的pH=2。再加入KI溶液,溶液變藍,說明實驗Ⅱ所得溶液中存在IO3。
① 產(chǎn)生的黃綠色氣體是______。
② 有同學認為此實驗不能說明實驗Ⅱ所得溶液中存在IO3,理由是______。欲證明實驗Ⅱ所得溶液中存在IO3,改進的實驗方案是______。
③ 實驗Ⅱ中反應的離子方程式是______。
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【題目】2019年諾貝爾化學獎花落鋰離子電池,美英日三名科學家獲獎,他們創(chuàng)造了一個可充電的世界。像高能LiFePO4電池,多應用于公共交通。電池中間是聚合物的隔膜,主要作用是在反應過程中只讓Li+通過。結(jié)構如圖所示。
原理如下:(1x)LiFePO4+xFePO4+LixCnLiFePO4+nC。下列說法不正確的是( )
A.放電時,正極電極反應式:xFePO4+xLi++xe-=xLiFePO4
B.放電時,電子由負極經(jīng)導線、用電器、導線到正極
C.充電時,陰極電極反應式:xLi++xe-+nC=LixCn
D.充電時,Li+向左移動
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【題目】實驗室可利用環(huán)己醇的氧化反應制備環(huán)己酮,反應原理和實驗裝置(部分夾持裝置略)如下:
有關物質(zhì)的物理性質(zhì)見下表。
物質(zhì) | 沸點(℃) | 密度(g·cm-3,20℃) | 溶解性 |
環(huán)己醇 | 161.1(97.8)* | 0.96 | 能溶于水和醚 |
環(huán)己酮 | 155.6(95.0)* | 0.95 | 微溶于水,能溶于醚 |
水 | 100.0 | 1.0 |
*括號中的數(shù)據(jù)表示該有機物與水形成的具有固定組成的混合物的沸點。
實驗中通過裝置B將酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有10 mL環(huán)己醇的A中,在55 ~ 60℃進行反應。反應完成后,加入適量水,蒸餾,收集95 ~ 100℃的餾分,得到主要含環(huán)己酮粗品和水的混合物。
(1)裝置D的名稱為____________________________。
(2)酸性Na2Cr2O7溶液氧化環(huán)己醇反應的,反應劇烈將導致體系溫度迅速上升,副反應增多。
①滴加酸性Na2Cr2O7溶液的操作為____________________________________________;
②蒸餾不能分離環(huán)己酮和水的原因是__________________________________________。
(3)環(huán)己酮的提純需要經(jīng)過以下一系列的操作:
a.蒸餾、除去乙醚后,收集151~156℃餾分
b.水層用乙醚(乙醚沸點34.6℃,易燃燒)萃取,萃取液并入有機層
c.過濾
d.往液體中加入NaCl固體至飽和,靜置,分液
e.加人無水MgSO4固體,除去有機物中少量的水
①上述提純步驟的正確順序是________________________________________________;
②B中水層用乙醚萃取的目的是______________________________________________;
③上述操作c、d中使用的玻璃儀器除燒杯、錐形瓶、玻璃棒外,還需要的玻璃儀器有__________,操作d中,加入NaC1固體的作用是_____________________________。
(4)恢復至室溫時,分離得到純產(chǎn)品體積為6 mL,則環(huán)已酮的產(chǎn)率為____________。(計算結(jié)果精確到0.1%)
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【題目】下列裝置能達到實驗目的的是
選項 | A | B | C | D |
實驗裝置 | ||||
實驗目的 | 探究Na2CO3和NaHCO3溶解度的相對大小 | 用已知濃度的NaOH溶液滴定未知濃度的稀硫酸 | 檢驗蔗糖與濃硫酸反應產(chǎn)生的CO2 | 驗證鎂和稀鹽酸的反應的熱效應 |
A. A B. B C. C D. D
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【題目】常溫下,將0.1 mol·L-1氫氧化鈉溶液與0.06 mol·L-1硫酸溶液等體積混合,該混合溶液的pH等于
A.1.7B.2.0C.12.0D.12.4
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