烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如

化合物A—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示,

已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如下圖.

寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:

答案:
解析:

  (1);

  (2);

  (3)

  (4)


練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:

烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:

化合物A~E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2.

寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:
(1)A:

(2)B:

(3)C:

(4)D:

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科目:高中化學 來源: 題型:

(2012?門頭溝區(qū)一模)某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,質(zhì)譜法測定其相對分子質(zhì)量為92,現(xiàn)以它為初始原料設計出如下轉(zhuǎn)化關(guān)系圖(部分產(chǎn)物、合成路線、反應條件略去).其中A是一氯代物,F(xiàn)的分子式為C7H7NO2,Y是一種功能高分子材料.

已知:
(1)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基
(2)
請根據(jù)本題所給信息與所學知識回答下列問題:
(1)X的化學式是
,其核磁共振氫譜圖有
4
4
個吸收峰;
(2)反應⑤的化學方程式是
;
(3)阿司匹林分子中含有的官能團的名稱是
酯基、酚羥基
酯基、酚羥基
;阿司匹林與足量NaOH溶液反應最多消耗NaOH的物質(zhì)的量為
3
3
;
(4)Y的結(jié)構(gòu)簡式為
;
(5)有多種同分異構(gòu)體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有
6
6
種;
(6)以下是由A和其他物質(zhì)合成的流程圖.
甲→乙反應的化學方程式為

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科目:高中化學 來源: 題型:

烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:;衔顰—E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴代物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到)。

寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:___________、___________、___________、___________。

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科目:高中化學 來源: 題型:

(10分)烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如

化合物A~E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3種一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑劑,D是有機合成的重要中間體和和常用化學試劑(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一種常用的指示劑酚酞,結(jié)構(gòu)如圖2.

圖1

圖2

  寫出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡式:

 。1)A:____________________________________________.

 。2)B:____________________________________________.

  (3)C:____________________________________________.

 。4)D:____________________________________________.

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科目:高中化學 來源:2013屆湖北省高二下學期期中考試化學試卷(解析版) 題型:填空題

(14分)某相對分子質(zhì)量為26的烴A,是一種重要的有機化工原料,以A為原料在不同的反應條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C。B、C的核磁共振氫譜顯示都只有一種氫,B分子中碳碳鍵的鍵長有兩種。以C為原料通過下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機物M,M分子的球棍模型如下圖所示。

 

 
已知:(I):烷基苯在高錳酸鉀的作用下,側(cè)鏈被氧化成羧基,例如:

(II) 狄爾斯-阿爾德反應:

(1)B無支鏈,能使溴的四氯化碳溶液褪色,則B的結(jié)構(gòu)簡式為            。

(2)1mol B與1mol丙烯在一定條件下發(fā)生狄爾斯-阿爾德反應,生成的產(chǎn)物最多消耗        mol Br2(水溶液)。

(3)C→D的反應類型為              ,M的分子式為            。

       (4)寫出E→F的化學方程式                               。

(5)反應①和②順序能否對換?       (填“能”或“不能”) ;

理由是:                                                       。

(6)請設計合理的方案以醇H為原料合成乙二醛( )。

提示:合成過程中無機試劑任選,用合成路線流程圖表示,并注明反應條件,流程圖示例如下:

                                                                              

 

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